2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Calcium Channel Reactive Oxygen Species Apoptosis Endogenous Metabolite
  4. Urolithin C

Urolithin C  (Synonyms: 尿石素C)

目录号: HY-135897 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Urolithin C， 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂，可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并刺激活性氧 (ROS) 的形成。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Urolithin C Chemical Structure

Urolithin C Chemical Structure

CAS No. : 165393-06-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥680
In-stock
5 mg ￥620
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
50 mg ￥3000
In-stock
100 mg ￥4500
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

Urolithin C 相关抗体

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查看 Calcium Channel 亚型特异性产品:

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N-type calcium channel L-type calcium channel P/Q-type calcium channel T-type calcium channel Calcium Channel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Urolithin C, a gut-microbial metabolite of Ellagic acid, is a glucose-dependent activator of insulin secretion. Urolithin C is a L-type Ca2+ channel opener and enhances Ca2+ influx. Urolithin C induces cell apoptosis through a mitochondria-mediated pathway and also stimulates reactive oxygen species (ROS) formation[1][2].

IC50 & Target

L-type calcium channel

 

体外研究
(In Vitro)

Urolithin C (20-100 μM；1 小时；INS-1 细胞) 处理可增强 INS-1 β 细胞中葡萄糖诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 激活[1]。
Urolithin C 显著抑制 PC12 细胞的增殖。Urolithin C 处理会积极增加乳酸脱氢酶 (LDH) 释放和脂质过氧化丙二醛 (MDA)，刺激活性氧 (ROS) 形成和线粒体膜去极化，并引起钙稳态失调[2]。
Urolithin C 处理诱导细胞凋亡和 S 期细胞周期停滞[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Urolithin C 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: INS-1 cells
Concentration: 20 μM, 100 μM
Incubation Time: 1 hour
Result: Enhanced glucose-induced extracellular signal-regulated kinases 1/2 (ERK1/2) activation.
体内研究
(In Vivo)

研究了 Urolithin C (10 mg/kg；腹膜内给药) 在雄性 Wistar 大鼠 (140-160 g) 中的药代动力学。末端部分的半衰期为 11.3 小时，总清除率 (CL/F) 为 3.41 L/h/kg。初始分布容积 (V1/F) 和稳态分布容积 (Vss/F) 分别为 0.831 L/kg 和 55.6 L/kg[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

244.20

Formula

C13H8O5
CAS 号
性状

固体

颜色

Light brown to brown

中文名称

尿石素C
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (204.75 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0950 mL 20.4750 mL 40.9500 mL
5 mM 0.8190 mL 4.0950 mL 8.1900 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (288 KB) HNMR (269 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Urolithin C 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.0950 mL 20.4750 mL 40.9500 mL 102.3751 mL
5 mM 0.8190 mL 4.0950 mL 8.1900 mL 20.4750 mL
10 mM 0.4095 mL 2.0475 mL 4.0950 mL 10.2375 mL
15 mM 0.2730 mL 1.3650 mL 2.7300 mL 6.8250 mL
20 mM 0.2048 mL 1.0238 mL 2.0475 mL 5.1188 mL
25 mM 0.1638 mL 0.8190 mL 1.6380 mL 4.0950 mL
30 mM 0.1365 mL 0.6825 mL 1.3650 mL 3.4125 mL
40 mM 0.1024 mL 0.5119 mL 1.0238 mL 2.5594 mL
50 mM 0.0819 mL 0.4095 mL 0.8190 mL 2.0475 mL
60 mM 0.0683 mL 0.3413 mL 0.6825 mL 1.7063 mL
80 mM 0.0512 mL 0.2559 mL 0.5119 mL 1.2797 mL
100 mM 0.0410 mL 0.2048 mL 0.4095 mL 1.0238 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Urolithin C165393-06-6尿石素CCalcium ChannelReactive Oxygen SpeciesApoptosisEndogenous MetaboliteCa2+ channelsCa channelsPolyphenolsgut-microbialmetaboliteβ-cellsglucose-dependentinsulinERK1/2ROSmitochondriaanti-diabeticInhibitorinhibitorinhibit

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Urolithin C
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