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plasma cholesterol

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46

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

9

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100313A
    YM-53601
    2 篇文献验证

    Farnesyl Transferase HCV Infection Metabolic Disease
    YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂,可抑制 HCV 传播。
    YM-53601
  • HY-W134326

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    聚葡萄糖 Polydextrose 具有降胆固醇、降低血浆脂质的作用,可有效地降低低密度脂蛋白胆固醇。Polydextrose 可显着降低胆固醇喂养沙鼠和内源性胆固醇库扩大的沙鼠的血浆和肝脏胆固醇。
    Polydextrose
  • HY-N0322S4

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇 13C3 Cholesterol-13C3 是一种 13C 标记的 CholesterolCholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol-13C3
  • HY-N0322S2

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇 d6-1 Cholesterol-d6-1 是 Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol-d6-1
  • HY-N0322S3

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇-13C5 Cholesterol-13C5 是一种 13C 标记的 CholesterolCholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol-13C5
  • HY-N0322S

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇 d7 Cholesterol-d7Cholesterol 的氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol-d7
  • HY-N0322S5

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇 13C2 Cholesterol-13C213C 标记的 CholesterolCholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol-13C2
  • HY-116150

    Others Cardiovascular Disease
    Xymedon 是一种嘧啶衍生物,具有抗动脉粥样硬化作用。Xymedon 可降低血浆胆固醇水平和血管细胞中的胆固醇酯化。
    Xymedon
  • HY-161939

    PCSK9 Cardiovascular Disease
    7030B-C5 是一种 PCSK9 抑制剂 (IC50=1.61 μM)。7030B-C5 在体内可显著降低血浆胆固醇和甘油三酯 (TG) 水平,并延缓动脉粥样硬化进展。7030B-C5 可用于心血管疾病的研究。
    7030B-C5
  • HY-100313

    Farnesyl Transferase HCV Metabolic Disease
    YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂,可抑制 HCV 传播。
    YM-53601 free base
  • HY-N0322S1

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇-d6 Cholesterol-d6Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol-d6
  • HY-N0322S6

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇-d4 Cholesterol-d4Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol-d4
  • HY-N0322S7

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Endocrinology
    胆固醇-d1 Cholesterol-d1 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol-d1
  • HY-N0322S8

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇-18O Cholesterol-18O 是 Cholesterol 氘代物。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol-18O
  • HY-N0322R
    Cholesterol (Standard)
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    Liposome Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease Cancer
    胆固醇(标准品) Cholesterol (Standard) 是 Cholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol (Standard)
  • HY-N0322
    Cholesterol
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    Liposome Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Bacterial Metabolic Disease Cancer
    胆固醇 Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    Cholesterol
  • HY-114297
    Zymosterol
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Others
    Zymosterol 是一种胆固醇 Cholesterol (HY-N0322) 生物合成代谢物。Zymosterol 是胆固醇的前体,主要存在于质膜中。Zymosterol 在细胞内循环。
    Zymosterol
  • HY-N0322A
    Cholesterol (Water Soluble)
    最多引用文献
    35 篇文献验证

    Liposome Others
    Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。
    Cholesterol (Water Soluble)
  • HY-D2263

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜,可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池 。
    BODIPY-cholesterol conjugate-3
  • HY-124560

    Others Metabolic Disease
    Lifabol 是一种有效和具有口服活性的降血脂剂。Lifabol 降低血浆总胆固醇含量。Lifabol 具有研究高胆固醇血症的潜力。
    Lifibrol
  • HY-113086

    16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) cholesterol ester; cholesterol Palmitoleate

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    CE(16:1(9Z)) (16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester) 是一种胆固醇酯。接触香烟烟雾的 ApoE-/- 小鼠和胆道闭锁的儿科患者血浆中的CE(16:1(9Z)) (16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester)水平升高。CE(16:1(9Z)) (16:1(9Z) CE; 16:1(9Z) Cholesterol ester)已被用作鉴定人类睑板腺分泌物中胆固醇酯的标准。
    CE(16:1(9Z))
  • HY-128338

    CETP Cardiovascular Disease
    CETP-IN-3 (Compound 13) 是血浆糖蛋白胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 的小分子抑制剂,可抑制 CETP 活性并提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。CETP-IN-3 抑制活力的IC50 值分别为0.002 μM (SPA), 0.06 μM (WPA) 。
    CETP-IN-3
  • HY-106938

    WAY-ACA 147

    Acyltransferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Eldacimibe 是一种 ACAT2 抑制剂。Eldacimibe 可以通过阻止胆固醇吸收来降低血浆胆固醇水平,并且可以防止巨噬细胞转化为泡沫细胞。Eldacimibe 可用于心血管疾病 (动脉粥样硬化) 和内分泌代谢疾病 (高胆固醇血症) 的研究。
    Eldacimibe
  • HY-121776

    Drug Derivative Cardiovascular Disease
    尼可莫尔 Nicomol 是一种口服活性降血脂剂,可提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平。Nicomol 抑制血浆游离脂肪酸的快速升高。
    Nicomol
  • HY-137318

    Others Metabolic Disease
    BM 15766 sulfate 是 7-脱氢胆固醇 δ7-还原酶的抑制剂,可降低血浆胆固醇水平。BM 15766 sulfate 是一种降血脂剂。
    BM 15766 sulfate
  • HY-113955

    Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) Metabolic Disease
    CP-346086 是一种有效和具有口服活性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂,对人和啮齿动物 MTP 的 IC50 为 2.0 nM。CP-346086 可在体内降低血浆胆固醇和甘油三酯。
    CP-346086
  • HY-117549

    NO-1886

    Lipase Cardiovascular Disease
    Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。 Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯,增加高密度脂蛋白胆固醇水平。 Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。
    Ibrolipim
  • HY-113955A

    Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) Metabolic Disease
    CP-346086 dihydrate 是一种有效和具有口服活性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂,对人和啮齿动物 MTP 的 IC50 为 2.0 nM。CP-346086 dihydrate 可在体内降低血浆胆固醇和甘油三酯。
    CP-346086 dihydrate
  • HY-163452

    Others Metabolic Disease
    Squalene synthase-IN-2 (comppund isomer A-(1S, 3R)-14i) 是一种具有口服活性的角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,对角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和胆固醇合成 (cholesterol synthesis) 酶的 IC50 值分别为 3.4,99 nM。Squalene synthase-IN-2 具有降低血浆胆固醇和甘油三酯的能力。
    Squalene synthase-IN-2
  • HY-W709553

    Triglyceride

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Glyceryl Triformate (Triglyceride) 是细胞内和血浆中脂肪酸储存和运输的主要形式。Glyceryl Triformate 与胆固醇酯形成脂蛋白,参与血液循环。Glyceryl Triformate 可导致高甘油三酯血症 (HTG),从而增加动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 和胰腺炎的风险。
    Glyceryl Triformate
  • HY-16620

    Others Metabolic Disease
    DF 461是一种甾烯合酶抑制剂,具有显著的抑制活性。DF 461表现出对肝脏的高选择性,能够有效抑制大鼠肝脏胆固醇合成。DF 461在非啮齿动物的重复给药研究中显示出降低血浆脂质的效果。
    DF 461
  • HY-129982

    Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    SC-435 是一种口服有效的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,通过抑制肠道 ASBT 可有效清除血液中的神经毒性胆汁酸和氨,从而减轻肝功能衰竭引起的肝和脑损伤。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度 。
    SC-435
  • HY-P6306

    Apolipoprotein Neurological Disease
    CS-6253 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
    CS-6253
  • HY-17409
    Nystatin
    25 篇以上引用文献

    Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial Infection
    制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂,可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集,从而减少细胞凋亡。
    Nystatin
  • HY-P99822

    SHR-1209

    PCSK9 LDLR Metabolic Disease
    瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9,提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平,降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
    Recaticimab
  • HY-12089

    CP-529414

    CETP Endocrinology
    托彻普 Torcetrapib (CP-529414) 是一种选择性、有效的胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂。 在人血浆的抑制曲线中对CETP的最有效浓度为 37 nM。
    Torcetrapib
  • HY-117912

    Others Cardiovascular Disease
    TRC210258是一种TGR5激动剂,具有改善糖尿病相关的高血糖和血脂异常的活性。TRC210258通过增强葡萄糖样肽-1的释放来促进能量消耗。TRC210258能够改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠的糖代谢控制。TRC210258还显示出改善高脂喂养的仓鼠的血脂参数,包括降低血浆甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平。TRC210258改善了包括残余胆固醇和甘油三酯清除在内的新兴血脂相关心血管风险参数。
    TRC210258
  • HY-17409R

    Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial Infection
    制霉菌素(Standard) Nystatin (Standard)是 Nystatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂,可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集,从而减少细胞凋亡。
    Nystatin (Standard)
  • HY-P6306A

    Apolipoprotein Neurological Disease
    CS-6253 TFA 是 CS-6253 (HY-P6306) 的 TFA 盐形式。CS-6253 TFA 是 ATP 结合盒 1 (ABCA 1) 的激动剂。CS-6253 TFA 可改善淀粉样蛋白 β Aβ42/40 比率,并影响血浆中的脂蛋白代谢。CS-6253 TFA 可产生富含胆固醇的高密度脂蛋白 (HDL) 颗粒,并诱导微粒的释放。
    CS-6253 TFA
  • HY-161940

    PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用,抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC50 为 537 nM),恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取,并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度,可用于心血管疾病领域研究。
    PCSK9-IN-30
  • HY-145549

    N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0)

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) (N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0))是一种天然存在的鞘脂。在链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的海马体中,以及在人类血浆中,C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) 的水平上调,与肥胖人类的胰岛素抵抗呈正相关。C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) 在 Niemann-Pick C1 型疾病(一种神经退行性胆固醇鞘脂溶酶体贮积症)小鼠模型的肝脏中也上调。
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0)
  • HY-14998

    MK 185

    Others Endocrinology
    Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平,对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外,Halofenate 还能降低血清尿酸,并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关,同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4,具有甲状腺素取代作用,这可能会影响体内甲状腺功能。
    Halofenate
  • HY-137390A

    Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (3S,5R)-Fluvastatin (potassium)是一种合成的降血脂药,可抑制 HMG-CoA 还原酶活性。(3S,5R)-Fluvastatin (potassium)与其 3R,5S 对映体相比,对铜离子诱导的 LDL 氧化具有类似的抗氧化作用。(3S,5R)-Fluvastatin (potassium)及其代谢物通过其抗氧化活性表现出抗动脉粥样硬化作用的潜力。(3S,5R)-Fluvastatin (potassium)在临床上用作外消旋混合物的一部分,用于降低血浆胆固醇水平。
    (3S,5R)-Fluvastatin potassium
  • HY-153830

    C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    LacCer (d18:1/16:0) (C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)) 是一种内源性生物活性鞘糖脂,可与 Lyn 激酶和抑制性 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的 αi 亚单位形成膜微区。LacCer (d18:1/16:0) 水平会在在胰岛素抵抗性的牛血浆中升高。在小鼠的尼曼匹克 C1 型病 (一种神经退行性胆固醇-鞘糖脂溶酶体储存病) 模型中,LacCer (d18:1/16:0) 的表达也被上调。LacCer (d18:1/16:0) 可用于代谢疾病与神经退行性疾病领域的研究。
    LacCer (d18:1/16:0)
  • HY-100401A

    CS-505

    Acyltransferase Cardiovascular Disease
    帕替麦布硫酸盐 Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂,对于 ACAT1IC50 值为 4.9 μM,对于 ACAT2IC50 值为 3.0 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 抑制 ACAT,其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 μM,在巨噬细胞中是 2.7 μM,在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 非竞争性抑制 oleoyl-CoAKi 是5.6 μM。此外,Pactimibe sulfate (CS-505) 明显抑制胆固醇酯的形成,IC50 是6.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 具有抗动脉粥样硬化的潜力,可降低血浆胆固醇的活性。
    Pactimibe sulfate
  • HY-100401

    CS-505 free base

    Acyltransferase Cardiovascular Disease
    帕替麦布 Pactimibe (CS-505 free base) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂,对于 ACAT1IC50 值为 4.9 μM,对于 ACAT2IC50 值为 3.0 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 抑制 ACAT,其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 μM,在巨噬细胞中是 2.7 μM,在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 非竞争性抑制 oleoyl-CoAKi 是5.6 μM。此外,Pactimibe (CS-505 free base) 明显抑制胆固醇酯的形成,IC50 是6.7 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 具有抗动脉粥样硬化的潜力,可降低血浆胆固醇的活性。
    Pactimibe

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