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By Targets:	5-HT Receptor (1) Amyloid-β (3) Apoptosis (3) Bacterial (2) Calmodulin (1) DAGL (1) Endogenous Metabolite (2) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) GABA Receptor (1) iGluR (6) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) mTOR (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKA (2) PKG (2) Ras (2) STAT (2) Steroid Sulfatase (1) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (22)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Amyloid-β (3)

Apoptosis (3)

Bacterial (2)

Calmodulin (1)

DAGL (1)

Endogenous Metabolite (2)

Ephrin Receptor (1)

Epigenetic Reader Domain (1)

ERK (2)

GABA Receptor (1)

iGluR (6)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Insulin Receptor (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (1)

mTOR (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PKA (2)

PKG (2)

Ras (2)

STAT (2)

Steroid Sulfatase (1)

Wnt (2)

β-catenin (2)

By Research Areas:

Cancer (4)

Cardiovascular Disease (2)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (22)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-120051

Afizagabar S44819; Egis-13529	GABA Receptor	Neurological Disease
Afizagabar (S44819) 是一种首创的，有竞争性的，选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂，对α5β2γ2 的IC₅₀ 值 585 nM，对 α5β3γ2 的 K_i 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。

HY-12646

Rhosin hydrochloride 20 篇以上引用文献	Ras Apoptosis	Cancer
Rhosin hydrochloride 是一种有效的，特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂，能特异性的结合 RhoA，抑制 RhoA-GEF 相互作用，K_d 值 ~ 0.4 uM，但不与 Cdc42 或 Rac1，GEF，LARG 相互作用。Rhosin hydrochloride 可诱导细胞凋亡。Rhosin hydrochloride 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。

HY-12319A

Cardiogenol C hydrochloride	β-catenin Wnt	Cardiovascular Disease
Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC₅₀=100 nM)。Cardiogenol C hydrochloride 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应。Cardiogenol C hydrochloride 是一种有用的心肌生成试剂，在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。

HY-P2262

TAT-DEF-Elk-1 2 篇文献验证 TDE	ERK	Neurological Disease
TAT-DEF-Elk-1 (TDE) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位，且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。

HY-116377

DU-14	Steroid Sulfatase	Neurological Disease
DU-14 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC₅₀ 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC₅₀ = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用，表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。

HY-145761

AMPA-IN-1	iGluR	Neurological Disease
AMPA-IN-1 是一种有效的 AMPA 受体抑制剂。AMPA受体是在大脑中广泛表达的受体，在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中起核心作用。AMPA-IN-1 具有研究包括癫痫在内的多种中枢疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2017082288A1，化合物 14)。

HY-12646A

Rhosin	Ras Apoptosis	Cancer
Rhosin 是一种有效的，特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂，能特异性的结合 RhoA，抑制 RhoA-GEF 相互作用，K_d 值 ~ 0.4 uM，但不与 Cdc42 或 Rac1，GEF，LARG 相互作用。Rhosin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhosin 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。

HY-P3340

Leptin (116-130)	iGluR	Neurological Disease
Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-12319

Cardiogenol C	β-catenin Wnt	Cancer
Cardiogenol C 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC₅₀=100 nM)。Cardiogenol C 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病。Cardiogenol C 是一种有效的心肌发生剂。

HY-112828

LEI105	DAGL	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LEI105 是一种强效、高选择性且可逆的二酰基甘油脂肪酶-α (DAGL-α)/DAGL-β 双重抑制剂。LEI105 能够降低 Neuro2A 细胞中 2-花生四烯酰基甘油的水平。LEI105 还能够在小鼠海马切片模型中减弱大麻素 CB1 受体介导的短期突触可塑性。LEI105 有望用于肥胖，相关代谢疾病和神经炎症等疾病的研究。

HY-142265

NVS-BET-1	Epigenetic Reader Domain	Others
NVS-BET-1 是一种 BET溴结构域抑制剂，可以调节角质形成细胞可塑性。

HY-N0204

Pulchinenoside A Anemoside A3	iGluR	Others
白头翁皂苷A AA3是一个天然的白头翁皂苷A，能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆，也是NMDA受体的非竞争性的调节器。

HY-125740

Malvidin-3-glucoside chloride Malvidin-3-O-glucoside chloride; Oenin chloride	Others	Inflammation/Immunology
Malvidin-3-glucoside chloride (Malvidin-3-O-glucoside chloride)，是一种主要的葡萄酒花青素，通过调节大脑突触可塑性和外周炎症，有效地促进应激反应。

HY-100771

PCC0208009	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cardiovascular Disease
PCC0208009 是 IDO 有效的抑制剂，其在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 值为 4.52 nM。PCC0208009 通过调节 ACC 和杏仁核的突触可塑性来减轻神经性疼痛和合并症。

HY-P2471

Neurogranin (48-76), mouse	Calmodulin	Neurological Disease
Neurogranin (48-76)，mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin，是一种钙调素结合蛋白，在突触后表达，通过调节钙调素 (Ca2⁺-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。

HY-109046

Tulrampator 1 篇文献验证 CX-1632; S-47445	iGluR mTOR	Neurological Disease
Tulrampator (S-47445) 是有口服活性的，选择性的 AMPA receptor 调节剂，Tulrampator 具有促认知、增强突触可塑性、抗抑郁、抗焦虑、促认知和潜在的神经保护作用，并且可用于阿尔茨海默病和重性抑郁障碍的研究。

HY-100808

D-Serine 1 篇文献验证 (R)-Serine	iGluR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
D-丝氨酸 D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-N10512

Gangliotetraose Gg4	Others	Neurological Disease
Gangliotetraose (Gg4) 是一种四糖，主要成分包括 GM1 及其唾液酸化衍生物。GM1促进分化神经元的核 Ca²⁺ 外流，降低分化神经元的核 Ca²⁺ 水平。GM1 影响神经元的可塑性和修复机制，以及大脑中神经营养素的释放。

HY-P10630

Pep63	Amyloid-β	Neurological Disease
Pep63 是一种神经保护肽 (VFQVRARTVA)。Pep63 对突触可塑性和记忆具有神经保护作用。Pep63 可以与 Aβ1-42 寡聚体竞争性结合，可阻断 Aβ 纤维形成。Pep63 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-125740R

Malvidin-3-glucoside (chloride) (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
Malvidin-3-glucoside (chloride) (Standard)是 Malvidin-3-glucoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malvidin-3-glucoside chloride (Malvidin-3-O-glucoside chloride)，是一种主要的葡萄酒花青素，通过调节大脑突触可塑性和外周炎症，有效地促进应激反应。

HY-P10506

CMX-8933	JNK	Neurological Disease
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性，增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化，并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 48 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-167935

LCC-12 formic	Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LCC-12 formic 是二甲双胍的二聚体，靶向线粒体铜（II），导致 NAD(H) 池减少并调节炎症反应。LCC-12 formic可减轻细菌和病毒感染小鼠模型中的炎症。LCC-12 formic 还可作为研究代谢疾病的工具，通过其对细胞可塑性和表观遗传编程的影响。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 48 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-137108

Sp-8-pCPT-cGMPS	PKA PKG	Neurological Disease
Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种强效的环磷酸鸟苷门控 (CNG) 通道 (cyclic guanosine monophosphate-gated channel) 激动剂，也是 PKG (I α、I β 和 II 型) 和 PKA II 型的亲脂性激活剂，具有极好的细胞膜渗透性和磷酸二酯酶稳定性。Sp-8-pCPT-cGMPS 可用于研究 cGMP 在神经可塑性和突触传递中的作用。

HY-155687

PDE5-IN-10	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PDE5-IN-10 (compound 4b) 是一种有效的 PDE5 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。PDE5-IN-10 提高了体外微粒体稳定性 (t_1/2 = 44.6 分钟)，并且在恢复长期增强方面具有出色的功效。PDE5-IN-10 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-134345

8-pCPT-cGMP-AM 8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM	PKG	Neurological Disease
8-pCPT-cGMP-AM (8-(4-Chlorophenylthio)-cGMP-AM) 是 PKG 激动剂 8-pCPT-cGMP 的高膜渗透性前体药物形式，可以增加 cGMP 的膜渗透性，并在细胞内通过酯酶水解转化为活性形式，从而激活 PKG。8-pCPT-cGMP-AM 可用于探究 cGMP 信号在神经可塑性和记忆形成中的作用。

HY-N0084

Betulinaldehyde 4 篇文献验证 Betulinic aldehyde; Betunal	Bacterial	Infection Cancer
白桦脂醛 Betulinaldehyde (Betunal) 为五环三萜，具有抗癌和抗金黄色葡萄球菌活性。Betulinaldehyde 可抑制 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路，增加自噬通量，抑制 A549 细胞的活力、增殖和迁移。Betulinaldehyde 抑制 PLCγ1/Ca²⁺/MMP9 信号通路，在血管重塑中的关键作用，可用于心血管疾病（CVD）的研究。

HY-P2264

KYL peptide	Ephrin Receptor	Inflammation/Immunology
KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。

HY-100808S

D-Serine-d3 (R)-Serine-d₃	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite iGluR	Neurological Disease
D-丝氨酸-d₃ D-Serine-d₃ ((R)-Serine-d₃) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-121299

m-Chlorophenylbiguanide mCPBG	5-HT Receptor	Neurological Disease
m-Chlorophenylbiguanide (mCPBG) 是一种强效高亲和力的 5-HT3 受体激动剂，对苔藓纤维-CA3 系统中的长期增强 (LTP) 具有抑制作用。m-Chlorophenylbiguanide 在浓度为 0.3-1 μM 时会减弱 LTP 的幅度，表明其在调节突触可塑性方面发挥着作用。此外，GABAA 受体拮抗剂 bicuculline 可逆转 m-Chlorophenylbiguanide 对 LTP 的影响，表明其作用与 GABAergic 神经传递之间存在联系。

HY-B0764B

Bucladesine Dibutyryl cAMP; DBcAMP	PKA	Neurological Disease
布拉地新 Bucladesine (DBcAMP) 是一种膜渗透性选择性激活剂，能够激活环磷酸腺苷 (cAMP) 依赖性蛋白激酶A (PKA)。Bucladesine 的主要调节机制涉及 cAMP/PKA 信号通路。当 Bucladesine 激活 PKA 时，它可以促进多种细胞过程，包括神经发育、生长和可塑性。cAMP/PKA 信号通路在长时程增强 (LTP) 和长时程抑制 (LTD) 的表达，以及海马长期记忆的形成中也扮演关键角色。Bucladesine 可用于记忆形成和神经可塑性的研究。

HY-P2262A

TAT-DEF-Elk-1 TFA TDE TFA	ERK	Neurological Disease
TAT-DEF-Elk-1 TFA (TDE TFA) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 TFA 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位，且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 TFA 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。

HY-P3247

[D-Ala2]-GIP (human)	Insulin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
[D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area