2. NF-κB Immunology/Inflammation Apoptosis
  3. TNF Receptor Interleukin Related NF-κB NO Synthase
  4. Malvidin-3-glucoside chloride

Malvidin-3-glucoside chloride  (Synonyms: Malvidin-3-O-glucoside chloride; Oenin chloride)

目录号: HY-125740 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南 技术支持

Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride 是口服有效的 NF-κB 通路抑制剂，可阻断 TNF-α 诱导的炎症反应，减少 IκB-α 降解及 p65 核转位，并上调内皮型一氧化氮合酶 eNOS 以增加 NO 生成。Malvidin-3-glucoside chloride 通过抑制 MCP-1、ICAM-1、IL-6 等促炎分子及调节肠道微生物和代谢物，发挥抗炎和抗氧化作用，同时保护内皮细胞并改善炎症状态下的肠道微生态失调。Malvidin-3-glucoside chloride 可用于研究动脉粥样硬化、炎症性肠病等慢性炎症相关疾病，具有预防血管炎症和改善肠道健康方面的潜力。

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Malvidin-3-glucoside chloride Chemical Structure

Malvidin-3-glucoside chloride Chemical Structure

CAS No. : 7228-78-6

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1600
In-stock
5 mg ￥4000
In-stock
10 mg   询价  
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Malvidin-3-glucoside chloride 相关抗体

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IL-1 IL-2 IL-3 IL-4 IL-5 IL-6 IL-8 IL-10 IL-12 IL-13 IL-15 IL-17 IL-23 IL-7 IL-33 IL-22

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

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nNOS iNOS eNOS

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Malvidin-3-glucoside (Malvidin-3-O-glucoside; Oenin) chloride is an orally active inhibitor of the NF-κB pathway, which blocks inflammatory responses induced by TNF-α, reduces IκB-α degradation and p65 nuclear translocation, and upregulates endothelial nitric oxide synthase eNOS to increase NO production. Malvidin-3-glucoside chloride exerts anti-inflammatory and antioxidant effects by inhibiting pro-inflammatory molecules such as MCP-1, ICAM-1, and IL-6, and regulating intestinal microorganisms and metabolites, while protecting endothelial cells and improving intestinal microecological dysbiosis under inflammatory conditions. Malvidin-3-glucoside chloride can be used to study chronic inflammatory-related diseases such as atherosclerosis and inflammatory bowel disease, and has the potential to prevent vascular inflammation and improve intestinal health[1][2][3].

IC50 & Target

IL-6

 

eNOS

 

体外研究
(In Vitro)

Malvidin-3-glucoside (1、10、50、100 μM；预处理 18 h+ TNF-α 刺激 6 h) 在人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中呈浓度依赖性抑制 TNF-α 诱导的 MCP-1、ICAM-1、VCAM-1 蛋白及 mRNA 表达，减少 IκB-α 降解并抑制 NF-κB p65 亚基核转位[1]。
Malvidin-3-glucoside (25 μM；预处理 14 h+ONOO- 刺激) 在牛主动脉内皮细胞 (BAECs) 中上调内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) mRNA 及活性，增加 NO 生成，同时抑制过氧亚硝酸盐诱导的 iNOS、COX-2 表达和 IL-6 产生，阻断 NF-κB 激活[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Malvidin-3-glucoside chloride 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)
Concentration: 1 μM, 10 μM, 50 μM, 100 μM
Incubation Time: 18 h pretreatment with malvidin-3-glucoside, followed by 6 h stimulation with TNF-α
Result: Significantly reduced the protein levels of MCP-1, ICAM-1, and VCAM-1 in cell supernatants in a concentration-dependent manner.
Resulted 35.9% MCP-1, 54.4% ICAM-1, and 44.7% VCAM-1 protein increases inhibition at 1 μM; and suppressed over 90% mRNA expressions of MCP-1 and ICAM-1 as well, with 100 μM.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)
Concentration: 1 μM, 10 μM, 50 μM, 100 μM
Incubation Time: 18 h pretreatment with malvidin-3-glucoside, followed by 6 h stimulation with TNF-α
Result: Decreased IκB-α degradation (inhibition rates: 84.8% at 50 μM).

Immunofluorescence[1]

Cell Line: Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)
Concentration: 1 μM, 10 μM, 50 μM, 100 μM
Incubation Time: 18 h pretreatment with malvidin-3-glucoside, followed by 6 h stimulation with TNF-α
Result: Reduced nuclear translocation of p65 in immunofluorescence (IF) assay.
体内研究
(In Vivo)

Malvidin-3-glucoside (24 mg/kg 饮食质量；添加在饲料中；每日自由采食；50 天) 改善小鼠 DSS 诱导结肠炎模型的结肠组织病理损伤，上调抗炎细胞因子 IL-10 表达，调节肠道微生物组成 (恢复厚壁菌/拟杆菌比例、减少致病瘤胃球菌丰度) 并重塑肠道代谢组 (降低神经酰胺等促炎代谢物水平)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6J mice (4-5 weeks old), Dextran sulfate sodium (HY-116282C)-induced colitis model[3]
Dosage: 24 mg/kg Malvidin-3-glucoside in diet
Administration: Dietary supplementation ad libitum, daily for 50 days (including 8 days pre-Dextran sulfate sodium (DSS) induction and two DSS cycles)
Result: Significantly reduced histopathological scores by improving crypt dilation, ulceration, and smooth muscle thickness in colonic tissues.
Increased IL-10 mRNA expression in colon mucosa.
Decreased microbial evenness but enhanced microbial interactions, with Firmicutes/Bacteroidetes ratio restored from 0.38 (DSS group) to 0.56.
分子量

528.89

Formula

C23H25ClO12
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to black

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (47.27 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8908 mL 9.4538 mL 18.9075 mL
5 mM 0.3782 mL 1.8908 mL 3.7815 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.87%

COA (298 KB) RP-HPLC (246 KB) MS (68 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Malvidin-3-glucoside chloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8908 mL 9.4538 mL 18.9075 mL 47.2688 mL
5 mM 0.3782 mL 1.8908 mL 3.7815 mL 9.4538 mL
10 mM 0.1891 mL 0.9454 mL 1.8908 mL 4.7269 mL
15 mM 0.1261 mL 0.6303 mL 1.2605 mL 3.1513 mL
20 mM 0.0945 mL 0.4727 mL 0.9454 mL 2.3634 mL
25 mM 0.0756 mL 0.3782 mL 0.7563 mL 1.8908 mL
30 mM 0.0630 mL 0.3151 mL 0.6303 mL 1.5756 mL
40 mM 0.0473 mL 0.2363 mL 0.4727 mL 1.1817 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Malvidin-3-glucoside7228-78-6Malvidin-3-O-glucosideOeninTNF ReceptorInterleukin RelatedNF-κBNO SynthaseTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRILNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBNitric oxide synthasesNOSwineanthocyanindepressionstressinflammationInhibitorinhibitorinhibit

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