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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Amyloid-β (7) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (1) Apolipoprotein (1) Apoptosis (7) Autophagy (7) Bacterial (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (4) Btk (1) Caspase (2) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (5) Cytochrome P450 (2) DYRK (1) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (6) Ferroptosis (1) GSK-3 (1) HBV (2) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (6) Huntingtin (1) IAP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) LAG-3 (1) Lipoxygenase (1) Neprilysin (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Porcupine (1) SARS-CoV (2) Sirtuin (5) Sodium Channel (1) Tau Protein (2) Wnt (1) α-synuclein (1) β-catenin (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (4) Infection (5) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (24)
Oligonucleotides:	pH 调节剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152857

Muvalaplin LY3473329	Others	Cardiovascular Disease
Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂，能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用，防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。

HY-103157

PD146176 5 篇文献验证 NSC168807	Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease
PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂，对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (K_i=197 nM, IC₅₀=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

HY-N1534

Ponasterone A 25-Deoxyecdysterone	Others	Others
松甾酮A Ponasterone A (25-Deoxyecdysterone) 是一种蜕皮激素，对蜕皮激素受体有很强的亲和力。 Ponasterone A 是细胞和转基因动物中基因表达的有效调节剂，使报告基因能够快速打开和关闭。

HY-169421

Nav1.7-IN-18	Sodium Channel	Cancer
Nav1.7-IN-18 (Compound 31) 是一种 Nav1.7 抑制剂，K_i 值为 4.9 nM，IC₅₀ 为 13 nM，在遗传性红斑肢痛症 (IEM) 的转基因小鼠中具有镇痛作用。

HY-P4885

Glp-amyloid-β (3-40) peptide (human) AβpE3-40	Amyloid-β	Neurological Disease
Glp-Amyloid-β (3-40) Peptide (human) (AβpE3-40) 是从 24 月龄淀粉样前体蛋白转基因小鼠中分离的少量焦谷氨酸修饰的 Aβ。

HY-50884

BMS 433796	γ-secretase	Neurological Disease
BMS 433796 是一种 γ-分泌酶抑制剂，用于阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型，可降低 Aβ 活性。

HY-P1735

Moth Cytochrome C (MCC) (88-103)	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是从蛾细胞色素 C 的羧基端衍生而来的，可诱导 TCR 转基因胸腺细胞的阳性选择。

HY-163913

SARS-CoV-IN-5	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CL^pro 抑制剂，对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CL^pro 的 IC₅₀ 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制，EC₅₀ 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。

HY-P1787

β-Amyloid (4-10)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (4-10) 是多克隆抗 Aβ(1-42) 抗体的一个表位，在转基因阿尔茨海默症小鼠模型中，能够降低淀粉样蛋白的沉积。

HY-147706

AR524	Others	Cancer
AR524具有比已知的转基因抑制剂kifunensine更高的抑制活性。同时，AR524基于转基因抑制对CCC的破坏，抑制了低浓度（10μM）下人类恶性细胞的球体形成。

HY-157261

UNC2383	Others	Others
UNC2383 是一种寡核苷酸增强化合物，可以增强反义寡核苷酸 (ASO) 和剪接转换寡核苷酸 (SSO) 的效果。

HY-169224

SARS-CoV-2-IN-100	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS-CoV-2 抑制剂，对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用，可降低抗病毒耐药性的风险。

HY-135470

Nifurpirinol P-7138	Antibiotic Bacterial	Infection
Nifurpirinol (P-7138) 是一种硝基芳香抗生素 (antibiotic)，是细菌硝基还原酶 (NTR) 的底物。与甲硝唑相比，Nifurpirinol 是一种更有效的 prodrug，可在表达硝基还原酶的转基因模型中诱导细胞消融。

HY-156842

MCAAD-3	Amyloid-β	Neurological Disease
MCAAD-3 是一种近红外 Aβ 成像探针，具有血脑屏障穿透性。MCAAD-3 对 Aβ 聚合物的亲和力强 (Ki >106 nM)，可标记转基因小鼠大脑中的 Aβ 斑块。

HY-149430

YIAD-0205	Amyloid-β	Neurological Disease
YIAD-0205 是一种口服有效的 Aβ(1?42) 聚集抑制剂。YIAD-0205 在五种家族性 AD 突变 (5XFAD) 的 AD 转基因小鼠模型中，表现出体内效力。

HY-124322

NB-360	Beta-secretase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NB-360 是一种有效的，脑穿透性，口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC₅₀: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征，并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶，组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。

HY-125172

PolyQ aggregation inhibitor C2-8 Polyglutamine Aggregation inhibitor III	Huntingtin	Others
PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂（重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC₅₀s 分别为 25 和 0.05 μM）。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集，并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)（100 和 200 mg/kg）可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。

HY-B0342

Meglumine Methylglucamine; Meglumin; Methylglucamin	Biochemical Assay Reagents	Cancer
葡甲胺 Meglumine (Methylglucamine) 是一种具有口服活性的源自山梨糖醇的氨基糖。Meglumine 有抗炎和抗肿瘤活性。Meglumine 常在活性分子中用作赋形剂，并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。

HY-B0342A

Meglumine (Excipient) Methylglucamine (Excipient); Meglumin (Excipient); Methylglucamin (Excipient)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Meglumine (Methylglucamine) (Excipient) 是一种具有口服活性的源自山梨糖醇的氨基糖。Meglumine (Excipient) 有抗炎和抗肿瘤活性。Meglumine (Excipient) 常在活性分子中用作赋形剂，并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。

HY-B0342R

Meglumine (Standard)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
葡甲胺 (Standard) Meglumine (Standard) 是 Meglumine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meglumine (Methylglucamine) 是一种具有口服活性的源自山梨糖醇的氨基糖。Meglumine 有抗炎和抗肿瘤活性。Meglumine 常在活性分子中用作赋形剂，并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。

HY-164510

N-Formyldemecolcine	Cytochrome P450	Others
N-Formyldemecolcine 是一种秋水仙碱前体，含有秋水仙碱的特征性托酚酮环和药效团。可以通过基因工程构建转基因本氏烟，和非典型细胞色素 P450，催化产生秋水仙碱独特碳支架，从头生物合成合成 N-Formyldemecolcine。

HY-101954

Inarigivir ORI-9020; SB-9000	HBV	Infection
Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。

HY-N6608

Physostigmine 1 篇文献验证 Eserine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
毒扁豆碱 Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-122989

Aristolactam BIII	DYRK	Inflammation/Immunology
Aristolactam BIII是一种有效的 DYRK1A 抑制剂，体外抑制DYRK1A的激酶活性 (IC50=9.67 nM)。Aristolactam BIII 可逆转 DYRK1A 转基因 (TG) 小鼠源性成纤维细胞的增殖缺陷和ds样果蝇模型的神经和表型缺陷。

HY-B1266

Physostigmine salicylate 1 篇文献验证 Eserine salicylate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
水杨酸毒扁豆碱 Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine salicylate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-N2320

Physostigmine hemisulfate 1 篇文献验证 Eserine hemisulfate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
毒扁豆碱半硫酸盐 Physostigmine hemisulfate (Eserine hemisulfate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine hemisulfate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine hemisulfate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine hemisulfate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-118543

TM6089	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cardiovascular Disease
TM6089 是一种独特的 PHD 抑制剂，可刺激 HIF 活性而不会产生铁螯合作用，诱导血管生成并对缺血器官发挥保护作用。 TM6089 局部施用可增强血管生成，并且口服施用在表达缺氧反应的报告载体的转基因大鼠中刺激 HIF 活性。

HY-101954A

Inarigivir ammonium ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium	HBV	Infection Inflammation/Immunology
Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。

HY-164547

WHN-88	Porcupine Wnt β-catenin	Cancer
WHN-88 是一种 Porcupine (PORCN) 抑制剂。WHN-88 可以消除 Wnt 配体的棕榈酰化并阻止其分泌和随后的 Wnt/β-catenin 信号转导。WHN-88 可以抑制癌细胞干性，抑制 MMTV-Wnt1 转基因小鼠中乳腺肿瘤的发生发展。

HY-N6608S

Physostigmine-d3 Eserine-d₃	Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
毒扁豆碱-d₃ Physostigmine-d₃ 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-139973

OAB-14	Amyloid-β	Neurological Disease
OAB-14 是一种 Bexarotene 衍生物，通过增加 APP/PS1 小鼠的 β-淀粉样蛋白清除率，改善阿尔茨海默病相关的病理学和认知障碍。OAB-14 可有效改善 APP/PS1 转基因小鼠内体自噬溶酶体途径的功能障碍。

HY-123033A

Nicotinamide riboside chloride 10 篇以上引用文献	Sirtuin Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
烟酰胺核糖氯酸盐 Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033

Nicotinamide riboside	Sirtuin Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，可以增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-12372

Sanggenon G	IAP Caspase	Cancer
Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAP 的 BIR3 结构域，结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。

HY-123033B

Nicotinamide riboside tartrate	Sirtuin Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
烟酰胺核糖酒石酸盐 Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033C

Nicotinamide riboside malate	Sirtuin Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
烟酰胺核糖苹果酸盐 Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033D

Nicotinamide riboside (triflate)	Endogenous Metabolite Sirtuin	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Nicotinamide riboside (triflate) 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，可以增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside (triflate) 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside (triflate) 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-100384

NKL 22 1 篇文献验证	HDAC	Neurological Disease
NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC₅₀≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。

HY-B1266R

Physostigmine (salicylate) (Standard)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
水杨酸毒扁豆碱 (Standard) Physostigmine (salicylate) (Standard) 是 Physostigmine (salicylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine salicylate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-110002

LFM-A13 1 篇文献验证	Polo-like Kinase (PLK) Btk JAK	Cancer
LFM-A13 是一种有效的 BTK，JAK2，PLK 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。LFM-A13 具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13 可用于癌症相关研究。

HY-145313

TTBK1-IN-2	Others	Neurological Disease
TTBK1-IN-2 (compound 29) 是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.24 和 4.22 µM。TTBK1-IN-2 在体内显示出良好的脑穿透性，并且不仅能够降低细胞培养物中的 TDP-43 磷酸化，还能够降低转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。

HY-147008

XP-524	Epigenetic Reader Domain	Cancer
XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 还增强了自身肽的表达和将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 具有研究胰腺导管腺癌（PDAC）的潜力。

HY-P99156

Relatlimab BMS-986016	LAG-3	Cancer
瑞拉利单抗 Relatlimab (BMS-986016) 是一种人单克隆抗体抗 LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC₅₀ 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC₅₀ 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。

HY-P99163

Tilavonemab ABBV-8E12; C2N-8E12	Tau Protein	Neurological Disease
替拉奈单抗 Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体，通过结合 tau 蛋白的 N 端 25-30 氨基酸残基来靶向病理 tau 蛋白聚集的细胞外形式。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力，在表达突变的人类 tau 的转基因小鼠中，减少了脑容量的损失，减缓了 tau 病理的进展，并提高了认知能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-158204

CNB-001	Lipoxygenase	Neurological Disease
CNB-001 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX) 抑制剂，可降低 5-LOX 表达并增加蛋白酶体活性。CNB-001 还可以增加阿尔茨海默病转基因小鼠中 eIF2α 磷酸化以及 HSP90 和 ATF4 水平，并限制可溶性 Aβ 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 维持突触相关蛋白的表达并提高记忆力。CNB-001可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-154851

GSK-3 inhibitor 3	GSK-3 CDK Tau Protein	Neurological Disease
GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC₅₀s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中，GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC₅₀为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。

HY-123357

IMM-H004	Apoptosis	Neurological Disease
IMM-H004，一种香豆素衍生物，具有神经保护及良好的自由基清除能力。IMM-H004 显著抑制 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 诱导的细胞毒性和凋亡(Apoptosis)，对阿尔茨海默病等神经退行性疾病研究有潜在价值。此外，IMM-H004 还能够有效阻断 CKLF1-C27 (HY-P3418) 诱导的钙动员和趋化作用，减轻 CKLF1 转基因小鼠肺组织的哮喘病理变化。

HY-165061

5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid Sciadonic acid	Apolipoprotein	Inflammation/Immunology
5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid (Sciadonic acid) 是一种多不饱和脂肪酸，来源于海岸松籽油、裸子植物的叶子和种子以及淡水腹足类动物。研究表明，当转基因小鼠的饮食中包含 5(Z)、11(Z)、14(Z)-二十碳三烯酸时，它可以降低高密度脂蛋白和 ApoA1 水平，这些转基因小鼠在表达人类 ApoA1 时，其高密度脂蛋白和 ApoA1 水平会降低。体外研究表明，它可以减少胆固醇外流，当以甲酯形式局部使用时，它可以缓解炎症过程，可能是通过取代磷脂池中的花生四烯酸并降低下游炎症介质（如前列腺素 E2 和白三烯）的浓度来实现的。

HY-13757A

Tamoxifen 最多引用文献 119 篇文献验证 ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-118264

MDL-100240	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin	Cardiovascular Disease
MDL-100240 是一种双效血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）抑制剂。MDL-100240 能显著降低血压，逆转左心室肥大，并有效预防主动脉和阻力动脉的肥大和扩张，效果与雷米普利 (HY-B0279) 相当。此外，MDL-100240 还能降低醛固酮水平，但对心房钠尿肽和 cGMP 的影响不明显。在3个月大的转基因大鼠中，MDL-100240 能降低肾上腺髓质素浓度，预防和逆转严重高血压和心血管损伤，增强缓激肽效应。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110002

LFM-A13 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
LFM-A13 是一种有效的 BTK，JAK2，PLK 抑制剂，可抑制 BTK，Plx1 和 PLK3 的活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 μM，10 μM 和 61 μM。LFM-A13 具有抗增殖活性和抗癌活性。LFM-A13 可用于癌症相关研究。

HY-124187

Pinolenic acid ethyl ester

Ethyl pinolenate

Drug Delivery

皮诺酸乙酯 Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4885

Glp-amyloid-β (3-40) peptide (human) AβpE3-40	Amyloid-β	Neurological Disease
Glp-Amyloid-β (3-40) Peptide (human) (AβpE3-40) 是从 24 月龄淀粉样前体蛋白转基因小鼠中分离的少量焦谷氨酸修饰的 Aβ。

HY-P1735

Moth Cytochrome C (MCC) (88-103)	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是从蛾细胞色素 C 的羧基端衍生而来的，可诱导 TCR 转基因胸腺细胞的阳性选择。

HY-P1787

β-Amyloid (4-10)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (4-10) 是多克隆抗 Aβ(1-42) 抗体的一个表位，在转基因阿尔茨海默症小鼠模型中，能够降低淀粉样蛋白的沉积。

HY-P5488

BDC2.5 Mimotope 1040-63	Peptides	Others
BDC2.5 Mimotope 1040-63 是一种有生物活性的肽。(TCR转基因模型（BDC2.5）模拟表位用于1型糖尿病（T1D）研究。 T1D 是一种自身免疫性疾病，其中 T 细胞介导对胰岛 b 细胞的损伤。 T1D 是由产生胰岛素的细胞的自身反应性 T 细胞破坏引起的。 BDC2.5模拟表位用于支持抗原肽向胰岛自身抗原特异性T细胞的抗原呈递的研究。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99156

Relatlimab BMS-986016	LAG-3	Cancer
瑞拉利单抗 Relatlimab (BMS-986016) 是一种人单克隆抗体抗 LAG-3 抗体，由携带重组 LAG-3 蛋白的人免疫球蛋白的转基因小鼠免疫生成。Relatlimb 阻断了 LAG-3/MHC II 的相互作用，其 IC₅₀ 值为 0.67 nM，以及阻断了 LAG-3/FGL1 的相互作用，其 IC₅₀ 值为 0.019 nM。Relatlimab 可用于癌症的研究。

HY-P99163

Tilavonemab ABBV-8E12; C2N-8E12	Tau Protein	Neurological Disease
替拉奈单抗 Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 抗体，通过结合 tau 蛋白的 N 端 25-30 氨基酸残基来靶向病理 tau 蛋白聚集的细胞外形式。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力，在表达突变的人类 tau 的转基因小鼠中，减少了脑容量的损失，减缓了 tau 病理的进展，并提高了认知能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1534

Ponasterone A 25-Deoxyecdysterone	Structural Classification Podocarpus nakaii Hayata Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Podocarpaceae Plants Disease Research Fields Steroids	Others
松甾酮A Ponasterone A (25-Deoxyecdysterone) 是一种蜕皮激素，对蜕皮激素受体有很强的亲和力。 Ponasterone A 是细胞和转基因动物中基因表达的有效调节剂，使报告基因能够快速打开和关闭。

HY-N6608

Physostigmine 1 篇文献验证 Eserine	Alkaloids Lablab purpureus (L.) Sweet Leguminosae Source classification Plants Indole Alkaloids	Cholinesterase (ChE)
毒扁豆碱 Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-123033A

Nicotinamide riboside chloride 最多引用文献 14 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Animals Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Disease Research Fields	Sirtuin Endogenous Metabolite
烟酰胺核糖氯酸盐 Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-12372

Sanggenon G	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	IAP Caspase
Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAP 的 BIR3 结构域，结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。

HY-122989

Aristolactam BIII	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Fissistigma glaucescens Plants Annonaceae	DYRK
Aristolactam BIII是一种有效的 DYRK1A 抑制剂，体外抑制DYRK1A的激酶活性 (IC50=9.67 nM)。Aristolactam BIII 可逆转 DYRK1A 转基因 (TG) 小鼠源性成纤维细胞的增殖缺陷和ds样果蝇模型的神经和表型缺陷。

HY-123033

Nicotinamide riboside	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Animals Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Sirtuin Endogenous Metabolite
烟酰胺核糖 Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，可以增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033B

Nicotinamide riboside tartrate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Sirtuin Endogenous Metabolite
烟酰胺核糖酒石酸盐 Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside tartrate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

HY-123033C

Nicotinamide riboside malate	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Sirtuin Endogenous Metabolite
烟酰胺核糖苹果酸盐 Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD⁺ 的前体，增加 NAD⁺ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-N6608S

Physostigmine-d3
Physostigmine-d₃ 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0342A

Meglumine (Excipient) Methylglucamine (Excipient); Meglumin (Excipient); Methylglucamin (Excipient)		pH 调节剂
Meglumine (Methylglucamine) (Excipient) 是一种具有口服活性的源自山梨糖醇的氨基糖。Meglumine (Excipient) 有抗炎和抗肿瘤活性。Meglumine (Excipient) 常在活性分子中用作赋形剂，并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。

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