2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics
  3. Sirtuin
  4. SIRT1-IN-2

SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 （沉默信息调节因子1）抑制剂，其IC50 为 1.6 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SIRT1-IN-2 Chemical Structure

SIRT1-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 2470969-89-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1363
In-stock
5 mg ￥3000
In-stock
10 mg ￥4800
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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SIRT1-IN-2 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SIRT1-IN-2 (compound 3h) is a potent and selective SIRT1 (silent information regulator 1) inhibitor, with an IC50 of 1.6 μM[1].

IC50 & Target

SIRT1

1.6 μM (IC50)

SIRT2

39 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SIRT1-IN-2 (compound 3h) (0-100 μM, 48 h) inhibits the proliferation of Human cancer cell lines including K562, HCT-116, HepG2, A549, and MCF-7, and shows significantly less cytotoxic on 293T cells and HUVEC[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SIRT1-IN-2 相关抗体:

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: Human cancer cell lines (K562, HCT-116, H460, HepG2, A549, HT-29, MCF-7) and normal cell lines (293T, HUVEC). [1]
Concentration: 0, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited the proliferation of Human cancer cell lines including K562, HCT-116, HepG2, A549, and MCF-7, with IC50 values of 51, 37, 40, 48, and 48 μM, respectively. And showed significantly less cytotoxic on 293T cells and HUVEC, with IC50 values of > 100 and 45 μM, respectively.
分子量

250.72

Formula

C13H15ClN2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (398.85 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9885 mL 19.9426 mL 39.8851 mL
5 mM 0.7977 mL 3.9885 mL 7.9770 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

SIRT1-IN-2 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9885 mL 19.9426 mL 39.8851 mL 99.7128 mL
5 mM 0.7977 mL 3.9885 mL 7.9770 mL 19.9426 mL
10 mM 0.3989 mL 1.9943 mL 3.9885 mL 9.9713 mL
15 mM 0.2659 mL 1.3295 mL 2.6590 mL 6.6475 mL
20 mM 0.1994 mL 0.9971 mL 1.9943 mL 4.9856 mL
25 mM 0.1595 mL 0.7977 mL 1.5954 mL 3.9885 mL
30 mM 0.1330 mL 0.6648 mL 1.3295 mL 3.3238 mL
40 mM 0.0997 mL 0.4986 mL 0.9971 mL 2.4928 mL
50 mM 0.0798 mL 0.3989 mL 0.7977 mL 1.9943 mL
60 mM 0.0665 mL 0.3324 mL 0.6648 mL 1.6619 mL
80 mM 0.0499 mL 0.2493 mL 0.4986 mL 1.2464 mL
100 mM 0.0399 mL 0.1994 mL 0.3989 mL 0.9971 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SIRT1-IN-22470969-89-0SirtuinIndolesCancerCytotoxicityInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SIRT1-IN-2
目录号：
HY-146689
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