2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
  4. Urapidil-d3

Urapidil-d3  (Synonyms: 乌拉地尔 d3)

目录号: HY-B0716S1 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Urapidil-d3 是 Urapidil 的氘代物。Urapidil 是 α1 肾上腺素受体的拮抗剂和 5-HT1A 受体的激动剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Urapidil-d<sub>3</sub> Chemical Structure

Urapidil-d3 Chemical Structure

CAS No. : 1398066-08-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3600
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Urapidil-d3 相关抗体

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α adrenergic receptor β adrenergic receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Urapidil-d3 is the deuterium labeled Urapidil. Urapidil is an α1 adrenoreceptor antagonist and a 5-HT1A receptor agonist.

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Urapidil-d3 相关抗体:
分子量

390.49

Formula

C20H26D3N5O3
CAS 号
非标记 CAS

34661-75-1
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

乌拉地尔 d3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (64.02 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5609 mL 12.8044 mL 25.6089 mL
5 mM 0.5122 mL 2.5609 mL 5.1218 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Urapidil-d3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5609 mL 12.8044 mL 25.6089 mL 64.0221 mL
5 mM 0.5122 mL 2.5609 mL 5.1218 mL 12.8044 mL
10 mM 0.2561 mL 1.2804 mL 2.5609 mL 6.4022 mL
15 mM 0.1707 mL 0.8536 mL 1.7073 mL 4.2681 mL
20 mM 0.1280 mL 0.6402 mL 1.2804 mL 3.2011 mL
25 mM 0.1024 mL 0.5122 mL 1.0244 mL 2.5609 mL
30 mM 0.0854 mL 0.4268 mL 0.8536 mL 2.1341 mL
40 mM 0.0640 mL 0.3201 mL 0.6402 mL 1.6006 mL
50 mM 0.0512 mL 0.2561 mL 0.5122 mL 1.2804 mL
60 mM 0.0427 mL 0.2134 mL 0.4268 mL 1.0670 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Urapidil-d31398066-08-4乌拉地尔 d35-HT ReceptorAdrenergic ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorBeta ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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Urapidil-d3
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