2. Others
  3. Others
  4. VK-II-86

VK-II-86 是一种 Carvedilol (HY-B0006) 类似物，在低钾血症中缺乏 β-肾上腺素受体拮抗剂活性。VK-II-86 通过多通道效应预防低钾血症引起的室性心律失常。VK-II-86 可预防所有低钾血症诱导的离子通道活性和氧化应激变化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

VK-II-86 Chemical Structure

VK-II-86 Chemical Structure

CAS No. : 955371-84-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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VK-II-86 相关抗体

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  • 生物活性

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生物活性

VK-II-86 is a Carvedilol (HY-B0006) analogue lacking antagonist activity at β-adrenoceptors, in hypokalaemia. VK-II-86 prevents hypokalaemia-induced ventricular arrhythmia through multi-channel effects. VK-II-86 prevents all hypokalaemia-induced changes in ion channel activity and oxidative stress[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 IC50
16.8 μM
Compound: 2
Inhibition of RyR2 R4496C mutant (unknown origin)-mediated store-overload induced calcium release expressed in HEK293 cells after 8 to 10 mins by fura-2/AM dye-based fluorescence assay
Inhibition of RyR2 R4496C mutant (unknown origin)-mediated store-overload induced calcium release expressed in HEK293 cells after 8 to 10 mins by fura-2/AM dye-based fluorescence assay
[PMID: 24124794]
体内研究
(In Vivo)

VK-II-86 在低钾血症小鼠全心模型中显著减少非持续性和持续性室性快速心律失常的数量[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

420.50

Formula

C25H28N2O4
CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (237.81 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3781 mL 11.8906 mL 23.7812 mL
5 mM 0.4756 mL 2.3781 mL 4.7562 mL
查看完整储备液配制表

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

VK-II-86 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3781 mL 11.8906 mL 23.7812 mL 59.4530 mL
5 mM 0.4756 mL 2.3781 mL 4.7562 mL 11.8906 mL
10 mM 0.2378 mL 1.1891 mL 2.3781 mL 5.9453 mL
15 mM 0.1585 mL 0.7927 mL 1.5854 mL 3.9635 mL
20 mM 0.1189 mL 0.5945 mL 1.1891 mL 2.9727 mL
25 mM 0.0951 mL 0.4756 mL 0.9512 mL 2.3781 mL
30 mM 0.0793 mL 0.3964 mL 0.7927 mL 1.9818 mL
40 mM 0.0595 mL 0.2973 mL 0.5945 mL 1.4863 mL
50 mM 0.0476 mL 0.2378 mL 0.4756 mL 1.1891 mL
60 mM 0.0396 mL 0.1982 mL 0.3964 mL 0.9909 mL
80 mM 0.0297 mL 0.1486 mL 0.2973 mL 0.7432 mL
100 mM 0.0238 mL 0.1189 mL 0.2378 mL 0.5945 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

VK-II-86955371-84-3OthersTachyarrhythmiashypokalaemiaventricular arrhythmiaInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
VK-II-86
目录号：
HY-111013
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