2. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 心血管系统疾病模型 Adrenergic Receptor
  4. 高血压模型
  5. Yohimbine Hydrochloride

Yohimbine Hydrochloride  (Synonyms: 盐酸育亨宾)

目录号: HY-N0127 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Yohimbine Hydrochloride 是 α-2肾上腺素能受体抑制剂，阻断突触前或突触后的 α-2肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Yohimbine Hydrochloride Chemical Structure

Yohimbine Hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 65-19-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Yohimbine hydrochloride is an alpha-2 renal adenomatase receptor inhibitor, blocking pre- and post-contact alpha-2 renal adenomatase receptors, causing the release of renal adenoma and multiple sclerosis.

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Sf9 IC50
3.67 nM
Compound: Yohimbine Hydrochloride
Displacement of [3H]MK9112 from human recombinant adrenergic alpha2A receptor expressed in insect Sf9 cells after 60 mins
Displacement of [3H]MK9112 from human recombinant adrenergic alpha2A receptor expressed in insect Sf9 cells after 60 mins
[PMID: 19788200]
体内研究
(In Vivo)

Yohimbine (Hydrochloride) 可用于动物建模，构建高血压模型，每天在应激前 1 小时给大鼠注射盐酸育亨宾 (0.2 mg/kg，腹腔注射)，连续 14 天，将大鼠浸泡在冷水中可显著降低性唤起和性欲，表现为潜伏期和间隔增加。交配活动减少可通过睾酮、促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 水平下降以及大鼠睾丸胆固醇含量下降来证实。使用育亨宾治疗可显著提高性唤起和性能力，并纠正应激对雄性大鼠交配行为的影响[1]。

诱导高血压[1]
致病原理
有髓大鼠对加压神经刺激的反应是是通过 α1A-，α2A- 和 α1D- 肾上腺素受体介导的。Yohimbine (Hydrochloride) 除了作为 α2A- 肾上腺素受体拮抗剂具有拮抗作用外，还对 α1D- 和 α1A- 肾上腺素受体在压迫反应中具有拮抗作用[1]。
具体造模方法：
大鼠：Wistar • 雄性 • 2-3 个月大 • 体重 250-350 g[1]
给药：1 mg/kg • 静脉注射 • 单次剂量, 持续 5 分钟[1]
大鼠：SHRs 和 WKY • 雄性 • 20 周龄 • 重量 300-350 g[4]
给药：2 mg/kg • 腹腔注射 • 每天注射，持续 2 周[4]
Note
(1) 大鼠穿刺，100% O2 通气，脑卒中率 60 次/ 分钟, 体积容量约 0.67 mL/100 g。颈动脉插管测血压，颈静脉内注射药物[1]。
(2) Yohimbine (Hydrochloride) 用蒸馏水溶解，用生理盐水 (NaCl 0.9%) 配制稀释液[1]。
(3) 在给药前，动物们被集中在四只一笼，能自由饮水，并且有标准实验室鼠饲料 (Purina) 可供选择。饲养室的温度为 24±1℃，湿度为 45-55%，光暗周期为 (灯光开 07:00-19:00)[4]。
造模成功指标
分子变化：Yohimbine (Hydrochloride) 显著地使 Amidephrine (HY-136474) 的压迫效力增加了 3 倍，并显著改变了对酚肾上腺素的升压反应[1]。
血压变化：Yohimbine (Hydrochloride) 显著降低了自发性高血压大鼠 (SHRs) 的心率[4]。
病理变化：Yohimbine (Hydrochloride) 在外髓质外层的受体密度上引起了显著的增加[4]。
相关产品： Methoxy-idazoxan; BMY 7378 (HY-100554); Prazosin (HY-B0193); RS 100329 (HY-116379); ARC 239 (HY-12709); SK&F 86466
拮抗产品： Amidephrine (HY-136474); Clonidine (HY-12721)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

390.90

Formula

C21H27ClN2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

盐酸育亨宾
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 8.75 mg/mL (22.38 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (8.52 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5582 mL 12.7910 mL 25.5820 mL
5 mM 0.5116 mL 2.5582 mL 5.1164 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (294 KB) LCMS (96 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Yohimbine Hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.5582 mL 12.7910 mL 25.5820 mL 63.9550 mL
5 mM 0.5116 mL 2.5582 mL 5.1164 mL 12.7910 mL
DMSO 10 mM 0.2558 mL 1.2791 mL 2.5582 mL 6.3955 mL
15 mM 0.1705 mL 0.8527 mL 1.7055 mL 4.2637 mL
20 mM 0.1279 mL 0.6395 mL 1.2791 mL 3.1977 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Yohimbine65-19-0盐酸育亨宾Adrenergic ReceptorBeta ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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Yohimbine Hydrochloride
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