2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Nebivolol hydrochloride

Nebivolol hydrochloride  (Synonyms: 盐酸奈必洛尔; R 065824 hydrochloride)

目录号: HY-B0203A 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Nebivolol (R 065824) hydrochloride 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol hydrochloride 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol hydrochloride 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Nebivolol hydrochloride Chemical Structure

Nebivolol hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 152520-56-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥220
In-stock
5 mg ￥200
In-stock
10 mg ￥320
In-stock
50 mg ￥1000
In-stock
100 mg ￥1600
In-stock
500 mg ￥4800
In-stock
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Nebivolol hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Nebivolol (R 065824) hydrochloride is an orally active beta receptor blocker and has the high beta(1)-receptor affinity.Nebivolol hydrochloride has direct vasodilator properties and adrenergic blocking characteristics. Nebivolol hydrochloride can be used for the research of kinds of diseases such as hypertension, coronary artery disease, congestive heart failure and ischemic heart disease[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Nebivolol hydrochloride 通过其对内皮细胞一氧化氮合酶活性的强烈刺激作用及其抗氧化特性改善内皮功能障碍[1]。
Nebivolol hydrochloride (0.1 μM-10 μM，1，2、4、7 或 14 天) 抑制 haCSMC 或 haEC 增殖，IC50 值为 ~ 6.0 μM[2]。
Nebivolol hydrochloride (0.1 μM-10 μM，24 h) 诱导中等速率的细胞凋亡[2]。
Nebivolol hydrochloride (0.1、1、5、10 μM，4 天) 增加 NO 形成并减少 endothelin-1 HaCEs 中的分泌[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Nebivolol hydrochloride 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: haCSMCs (human coronary smooth muscle cells) and haECs (endothelial cells)
Concentration: 0.1 μM-10 μM
Incubation Time: 1, 2, 4, 7 or 14 days
Result: Reduced proliferation in HaECs and HaCSMCs in a concentration- and time-dependent.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: haCSMCs and haECs
Concentration: 0.1 μM-10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced a moderate apoptosis in concentration-dependent and showed a decrease of haCSMCs in the S-phase by 66%.
Clinical Trial
分子量

441.90

Formula

C22H26ClF2NO4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸奈必洛尔
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (226.30 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1.79 mg/mL (4.05 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2630 mL 11.3148 mL 22.6296 mL
5 mM 0.4526 mL 2.2630 mL 4.5259 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

COA (286 KB) HNMR (303 KB) LCMS (260 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Nebivolol hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.2630 mL 11.3148 mL 22.6296 mL 56.5739 mL
DMSO 5 mM 0.4526 mL 2.2630 mL 4.5259 mL 11.3148 mL
10 mM 0.2263 mL 1.1315 mL 2.2630 mL 5.6574 mL
15 mM 0.1509 mL 0.7543 mL 1.5086 mL 3.7716 mL
20 mM 0.1131 mL 0.5657 mL 1.1315 mL 2.8287 mL
25 mM 0.0905 mL 0.4526 mL 0.9052 mL 2.2630 mL
30 mM 0.0754 mL 0.3772 mL 0.7543 mL 1.8858 mL
40 mM 0.0566 mL 0.2829 mL 0.5657 mL 1.4143 mL
50 mM 0.0453 mL 0.2263 mL 0.4526 mL 1.1315 mL
60 mM 0.0377 mL 0.1886 mL 0.3772 mL 0.9429 mL
80 mM 0.0283 mL 0.1414 mL 0.2829 mL 0.7072 mL
100 mM 0.0226 mL 0.1131 mL 0.2263 mL 0.5657 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Nebivolol152520-56-4R 065824盐酸奈必洛尔R065824R-065824Adrenergic ReceptorBeta Receptororalbeta receptorvasodilatoradrenergic blockinghypertensioncoronary artery diseasecongestive heart failureischemic heart diseaseInhibitorinhibitorinhibit

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