2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease Membrane Transporter/Ion Channel
  3. GPR119 Cytochrome P450 Potassium Channel
  4. APD668

APD668 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 GPR119 激动剂，对 hGPR119 和 rGPR119 的 EC50 值分别为 2.7 nM 和 33 nM。APD668 对除 CYP2C9 (Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。APD668 可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

APD668 Chemical Structure

APD668 Chemical Structure

CAS No. : 832714-46-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1366
In-stock
1 mg ￥623
In-stock
5 mg ￥1300
In-stock
10 mg ￥2000
In-stock
25 mg ￥3938
In-stock
50 mg ￥5900
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

APD668 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

查看 Cytochrome P450 亚型特异性产品:

查看所有亚型
CYP1 CYP2 CYP3 CYP4 CYP11 CYP17 Aromatase/CYP19A1 CYP26 CYP51 CYP1A2 CYP2D6 CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 CYP17A1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

APD668 is a potent, selective and orally active agonist of G-protein coupled receptor GPR119, with EC50s of 2.7 nM and 33 nM for hGPR119 and rGPR119, respectively. APD668 shows no significant inhibition of any of the five major CYP isoforms with the exception of CYP2C9 (Ki=0.1 μM). APD668 can be used for the research of steatohepatitis and diabetes[1][2].

IC50 & Target[1]

hGPR119

2.7 nM (IC50)

rGPR119

33 nM (IC50)

CYP2C9

0.1 μM (Ki)

hERG channel

3 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

APD668 以浓度依赖性方式增加转染人 GPR119 的 HEK293 细胞中的腺苷酸环化酶活化，EC50 为 23 nM[1]。
APD668 高度与雄性和雌性食蟹猴和人类的血浆蛋白结合 (99%)，但与雄性 (93.0%) 和雌性 (96.6%) 大鼠的结合较少[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

APD668 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

APD668 (10-30 mg/kg；口服，每日一次，持续 8 周) 显著降低血糖和糖化血红蛋白 (HbA1c) 水平，且不会出现急性药物反应脱敏[1]。
APD668 (1-10 mg/kg；单次口服) 在小鼠口服葡萄糖耐量试验中以剂量依赖性方式显著降低血糖水平[1]。
APD668 (0.08 mg/kg/min；iv) 在 Sprague-Dawley 大鼠的高血糖钳夹模型中，在正常血糖条件下没有效果，但当血糖水平升高到大约 300 mg/dl 时会显著刺激胰岛素释放[1]。
APD668 (po) 在小鼠、大鼠和猴子中表现出快速到中度吸收 (tmax≤2 h)，但在狗中较慢 (tmax=6 h)，在小鼠、大鼠和猴子中的绝对口服生物利用度为中等至良好 (44-79%)，但在狗中较低 (22%)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rats (6 weeks old, 200-250 g)[1]
Dosage: 10, 30 mg/kg
Administration: P.o. once daily for 8 weeks
Result: Decreased the blood glucose and HbA1c levels at 30 mg/kg/day.
Did not develop diabetes, whereas the vehicle treated rats did.
分子量

477.51

Formula

C21H24FN5O5S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (69.80 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0942 mL 10.4710 mL 20.9420 mL
5 mM 0.4188 mL 2.0942 mL 4.1884 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.10%

COA (193 KB) LCMS (269 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

APD668 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0942 mL 10.4710 mL 20.9420 mL 52.3549 mL
5 mM 0.4188 mL 2.0942 mL 4.1884 mL 10.4710 mL
10 mM 0.2094 mL 1.0471 mL 2.0942 mL 5.2355 mL
15 mM 0.1396 mL 0.6981 mL 1.3961 mL 3.4903 mL
20 mM 0.1047 mL 0.5235 mL 1.0471 mL 2.6177 mL
25 mM 0.0838 mL 0.4188 mL 0.8377 mL 2.0942 mL
30 mM 0.0698 mL 0.3490 mL 0.6981 mL 1.7452 mL
40 mM 0.0524 mL 0.2618 mL 0.5235 mL 1.3089 mL
50 mM 0.0419 mL 0.2094 mL 0.4188 mL 1.0471 mL
60 mM 0.0349 mL 0.1745 mL 0.3490 mL 0.8726 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

APD668832714-46-2APD 668APD-668GPR119Cytochrome P450Potassium ChannelG Protein-Coupled Receptor 119CYPsKcsAG-proteincoupledCYP2C9steatohepatitisdiabetesInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
APD668
目录号：
HY-15565
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z