2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. mAChR
  4. Cevimeline hydrochloride hemihydrate

Cevimeline hydrochloride hemihydrate  (Synonyms: 盐酸西维美林半水合物; SNI-2011; AF102B hydrochloride hemihydrate)

目录号: HY-76772 纯度: 99.52%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cevimeline hydrochloride hemihydrate (SNI-2011) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可穿过血脑屏障。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cevimeline hydrochloride hemihydrate Chemical Structure

Cevimeline hydrochloride hemihydrate Chemical Structure

CAS No. : 153504-70-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥836
In-stock
5 mg ￥760
In-stock
10 mg ￥1000
In-stock
50 mg ￥3000
In-stock
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Cevimeline hydrochloride hemihydrate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cevimeline hydrochloride hemihydrate (SNI-2011) is a quinuclidine derivative of acetylcholine and a selective and orally active muscarinic M1 and M3 receptor agonist. Cevimeline hydrochloride hemihydrate stimulates secretion by the salivary glands and can be used as a sialogogue for xerostomia[1][2][3][4]. Cevimeline hydrochloride hemihydrate can cross the blood-brain barrier (BBB)[5].

IC50 & Target

mAChR1

 

mAChR3

 

体外研究
(In Vitro)

在消化的腮腺细胞中，Cevimeline (0.1-100 μM) 增加细胞内 Ca2+ 浓度[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cevimeline hydrochloride hemihydrate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Cevimeline (0.008-0.016 mg/kg；腹腔注射；雄性 Wistar 大鼠) 处理显示缓慢增加和持久的唾液分泌，以及增加的腮腺血流增量和升压反应。Cevimeline 在 0.016 mg/kg 时抑制血管紧张素 II 诱导的穹隆下器官的水摄入和神经元活动[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (8-week-old) injected with angiotensin-II[1]
Dosage: 0.008 mg/kg, 0.016 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Showed slowly increasing and lasting salivation, and increased blood flow increment in the parotid gland and pressor response.
Clinical Trial
分子量

244.78

Formula

C10H17NOS.HCl.1/2H2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸西维美林半水合物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (408.53 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (204.27 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0853 mL 20.4265 mL 40.8530 mL
5 mM 0.8171 mL 4.0853 mL 8.1706 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (408.53 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.52%

COA (296 KB) HNMR (280 KB) RP-HPLC (259 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Cevimeline hydrochloride hemihydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.0853 mL 20.4265 mL 40.8530 mL 102.1325 mL
5 mM 0.8171 mL 4.0853 mL 8.1706 mL 20.4265 mL
10 mM 0.4085 mL 2.0427 mL 4.0853 mL 10.2133 mL
15 mM 0.2724 mL 1.3618 mL 2.7235 mL 6.8088 mL
20 mM 0.2043 mL 1.0213 mL 2.0427 mL 5.1066 mL
25 mM 0.1634 mL 0.8171 mL 1.6341 mL 4.0853 mL
30 mM 0.1362 mL 0.6809 mL 1.3618 mL 3.4044 mL
40 mM 0.1021 mL 0.5107 mL 1.0213 mL 2.5533 mL
50 mM 0.0817 mL 0.4085 mL 0.8171 mL 2.0427 mL
60 mM 0.0681 mL 0.3404 mL 0.6809 mL 1.7022 mL
80 mM 0.0511 mL 0.2553 mL 0.5107 mL 1.2767 mL
100 mM 0.0409 mL 0.2043 mL 0.4085 mL 1.0213 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cevimeline hydrochloride hemihydrate153504-70-2SNI-2011AF102B hydrochloride hemihydrate盐酸西维美林半水合物SNI2011SNI 2011mAChRMuscarinic acetylcholine receptorQuinuclidinexerostomiasialogoguelong-actingsalivationsecretionmuscarinicparasympathomimeticdrymouthInhibitorinhibitorinhibit

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