1. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. Reactive Oxygen Species Apoptosis
  3. Echinocystic acid

Echinocystic acid  (Synonyms: 刺囊酸)

目录号: HY-N0271 纯度: 98.10%
COA 产品使用指南

Echinocystic Acid 一种天然五环三萜,具有有效的抗氧化、抗炎和减轻疼痛活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Echinocystic acid Chemical Structure

Echinocystic acid Chemical Structure

CAS No. : 510-30-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥208
In-stock
5 mg ¥190
In-stock
10 mg ¥300
In-stock
25 mg ¥533
In-stock
50 mg ¥799
In-stock
100 mg ¥1198
In-stock
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500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Echinocystic acid:

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Echinocystic acid is a natural pentacyclic triterpene with potent antioxidant, anti-inflammatory and analgesic activities[1][2].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HT-29 EC50
> 10 μM
Compound: 9
Anti-necroptotic activity in human HT-29 cells assessed as inhibition of TNFalpha/SM-164/Z-VAD-fmk (TSZ)-induced necroptosis by measuring increase in cell viability measured after 12 hrs by celltiter-glo luminescent cell viability assay
Anti-necroptotic activity in human HT-29 cells assessed as inhibition of TNFalpha/SM-164/Z-VAD-fmk (TSZ)-induced necroptosis by measuring increase in cell viability measured after 12 hrs by celltiter-glo luminescent cell viability assay
[PMID: 33248849]
MDCK CC50
15.41 μM
Compound: EA
Cytotoxicity against MDCK cells measured after 48 hrs by alamar blue assay
Cytotoxicity against MDCK cells measured after 48 hrs by alamar blue assay
[PMID: 27565552]
SK-OV-3 IC50
21.47 μM
Compound: Echinocystic acid
Reversal of platinum resistance in cisplatin-resistant human SK-OV-3 cells assessed as reduction in cisplatin IC50 after 48 hrs in presence of cisplatin by SRB assay (Rvb = 28.23 microM)
Reversal of platinum resistance in cisplatin-resistant human SK-OV-3 cells assessed as reduction in cisplatin IC50 after 48 hrs in presence of cisplatin by SRB assay (Rvb = 28.23 microM)
[PMID: 35500202]
SK-OV-3 IC50
96.45 μM
Compound: Echinocystic acid
Cytotoxicity against human SK-OV-3 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human SK-OV-3 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 48 hrs by SRB assay
[PMID: 35500202]
体外研究
(In Vitro)

Echinocystic acid(2.5-10 μM;预处理 1 小时)抑制 IL-1β 诱导的 NF-κB 和 MAPK 激活[1]
Echinocystic acid 以剂量依赖性方式抑制 IL-1β 诱导的 MMP-13、NO 和 PGE2 的产生。IL-1β 上调 COX-2iNOS 的表达,且这种增加被棘囊酸抑制[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Chondrocytes
Concentration: 2.5 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time: Pretreated 1 h and then stimulated with IL-1β for 30 min.
Result: IL-1β-induced NF-κB and MAPK activation were inhibited.
体内研究
(In Vivo)

Echinocystic acid(每日 5 mg/kg 灌胃,持续 5 天)在利血平诱导的疼痛-抑郁二元组小鼠模型中显示出抗抑郁活性[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male adult C57BL/6 mice (8-10 week old; 18 to 22 g) injected weith Reserpine[2]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Intragastrically; daily for 5 days
Result: Attenuated reserpine-induced pain/depression dyad partially through regulating the biogenic amines levels and GluN2B receptors in the hippocampus.
分子量

472.70

Formula

C30H48O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

刺囊酸

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (105.78 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1155 mL 10.5775 mL 21.1551 mL
5 mM 0.4231 mL 2.1155 mL 4.2310 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (5.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.10%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1155 mL 10.5775 mL 21.1551 mL 52.8877 mL
5 mM 0.4231 mL 2.1155 mL 4.2310 mL 10.5775 mL
10 mM 0.2116 mL 1.0578 mL 2.1155 mL 5.2888 mL
15 mM 0.1410 mL 0.7052 mL 1.4103 mL 3.5258 mL
20 mM 0.1058 mL 0.5289 mL 1.0578 mL 2.6444 mL
25 mM 0.0846 mL 0.4231 mL 0.8462 mL 2.1155 mL
30 mM 0.0705 mL 0.3526 mL 0.7052 mL 1.7629 mL
40 mM 0.0529 mL 0.2644 mL 0.5289 mL 1.3222 mL
50 mM 0.0423 mL 0.2116 mL 0.4231 mL 1.0578 mL
60 mM 0.0353 mL 0.1763 mL 0.3526 mL 0.8815 mL
80 mM 0.0264 mL 0.1322 mL 0.2644 mL 0.6611 mL
100 mM 0.0212 mL 0.1058 mL 0.2116 mL 0.5289 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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