Ingenol (Synonyms: 巨大戟醇; (-)-Ingenol)

目录号: HY-N0865 纯度: 99.51%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ingenol 是一种 PKC 激活剂，K_i 值为 30 μM，具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ingenol Chemical Structure

CAS No. : 30220-46-3

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1089	In-stock
1 mg	￥453	In-stock
5 mg	￥990	In-stock
10 mg	￥1200	In-stock
50 mg	￥4500	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

or 大包装询价

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Ingenol Mebutate In-stock
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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Ingenol is a PKC activator, with a K_i of 30 μM, with antitumor activity.

IC₅₀ & Target^[1]

PKC

30 μM (Ki)

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
Keratinocyte	EC₅₀	10000 nM Compound: 2	Induction of IL-8 release in human primary epidermal keratinocytes after 6 hrs by HTRF assay Induction of IL-8 release in human primary epidermal keratinocytes after 6 hrs by HTRF assay	[PMID: 23993332]
Keratinocyte	EC₅₀	10000 nM Compound: 2	Induction of TNFalpha release in human primary epidermal keratinocytes after 6 hrs Induction of TNFalpha release in human primary epidermal keratinocytes after 6 hrs	[PMID: 23993332]
MT4	CC₅₀	> 10 μM Compound: 16	Cytotoxicity against human MT4 cells measured after 3 days by CytoTox-Glo assay Cytotoxicity against human MT4 cells measured after 3 days by CytoTox-Glo assay	[PMID: 31184480]
MT4	CC₅₀	> 11.5 μM Compound: 10	Cytotoxicity against human MT4 cells after 3 days by CytoTox-Glo assay Cytotoxicity against human MT4 cells after 3 days by CytoTox-Glo assay	[PMID: 30031972]
MT4	EC₅₀	131 μM Compound: 26	Antiviral activity against HIV2 ROD infected in MT4 cells assessed as cell viability after 5 days by MTT assay Antiviral activity against HIV2 ROD infected in MT4 cells assessed as cell viability after 5 days by MTT assay	[PMID: 25970561]
MT4	EC₅₀	209 μM Compound: 26	Antiviral activity against HIV1 3B infected in MT4 cells assessed as cell viability after 5 days by MTT assay Antiviral activity against HIV1 3B infected in MT4 cells assessed as cell viability after 5 days by MTT assay	[PMID: 25970561]
RAW264.7	IC₅₀	> 100 μM Compound: 9	Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced NO production incubated for 24 hrs by Griess method Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced NO production incubated for 24 hrs by Griess method	[PMID: 27246615]
RAW264.7	IC₅₀	> 20 μM Compound: Ingenol	Inhibition of LPS-induced nitric oxide production in mouse RAW264.7 cells after 24 hrs by Griess assay Inhibition of LPS-induced nitric oxide production in mouse RAW264.7 cells after 24 hrs by Griess assay	[PMID: 26702644]
Vero	EC₅₀	30.1 μM Compound: 26	Antiviral activity against chikungunya virus Indian ocean strain 899 infected in Vero cells assessed as virus-induced cytopathic effect after 6 to 7 days Antiviral activity against chikungunya virus Indian ocean strain 899 infected in Vero cells assessed as virus-induced cytopathic effect after 6 to 7 days	[PMID: 25970561]

体外研究
(In Vitro)

Ingenol is a PKC activator, with a K_i of 30 μM. Ingenol induces ornithine decarboxylase activity (1, 3 mM), and causes morphological changes (1 mM) in primary mouse epidermal keratinocytes. Ingenol (125 μM, 250 μM, 500 μM, 1 mM) also inhibits cell-cell communication^[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

348.43

Formula

C₂₀H₂₈O₅

CAS 号

30220-46-3

性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

巨大戟醇

结构分类

初始来源

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	2 years
	-20°C	1 year

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (287.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.8700 mL	14.3501 mL	28.7002 mL
5 mM	0.5740 mL	2.8700 mL	5.7400 mL
10 mM	0.2870 mL	1.4350 mL	2.8700 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.18 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.18 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.18 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.51%

选择批次：

Data Sheet (627 KB) SDS (393 KB)

COA (301 KB) LCMS (89 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Hasler CM, et al. Specific binding to protein kinase C by ingenol and its induction of biological responses. Cancer Res. 1992 Jan 1;52(1):202-8. [Content Brief]

Ingenol 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	2.8700 mL	14.3501 mL	28.7002 mL	71.7504 mL
	5 mM	0.5740 mL	2.8700 mL	5.7400 mL	14.3501 mL
	10 mM	0.2870 mL	1.4350 mL	2.8700 mL	7.1750 mL
	15 mM	0.1913 mL	0.9567 mL	1.9133 mL	4.7834 mL
	20 mM	0.1435 mL	0.7175 mL	1.4350 mL	3.5875 mL
	25 mM	0.1148 mL	0.5740 mL	1.1480 mL	2.8700 mL
	30 mM	0.0957 mL	0.4783 mL	0.9567 mL	2.3917 mL
	40 mM	0.0718 mL	0.3588 mL	0.7175 mL	1.7938 mL
	50 mM	0.0574 mL	0.2870 mL	0.5740 mL	1.4350 mL
	60 mM	0.0478 mL	0.2392 mL	0.4783 mL	1.1958 mL
	80 mM	0.0359 mL	0.1794 mL	0.3588 mL	0.8969 mL
	100 mM	0.0287 mL	0.1435 mL	0.2870 mL	0.7175 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ingenol30220-46-3(-)-Ingenol巨大戟醇PKCProtein kinase CInhibitorinhibitorinhibit

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