2. Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  3. Adenosine Deaminase Antibiotic
  4. Pentostatin

Pentostatin  (Synonyms: 喷司他丁; CI-825; Deoxycoformycin)

目录号: HY-A0006 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pentostatin (CI-825; Deoxycoformycin) 是一种高效，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki 值为 2.5 pM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pentostatin Chemical Structure

Pentostatin Chemical Structure

CAS No. : 53910-25-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥534
In-stock
10 mg ￥846
In-stock
25 mg ￥1907
In-stock
50 mg ￥3338
In-stock
100 mg ￥4673
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Pentostatin:

Pentostatin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Pentostatin purchased from MCE. Usage Cited in: Virulence. 2018;9(1):1509-1520.  [Abstract]

    Western blot analysis shows that the band of active caspase-3 is detected in RAW 264.7 cells treated with 55 μM dAdo and 100 μM dCF for 12 h, 16 h, or 24 h.

    查看 Antibiotic 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Aminoglycoside Glycopeptide Lipopeptide Macrolide Oxazolidinone Quinolone Tetracycline β-lactam

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Pentostatin (CI-825; Deoxycoformycin) is an irreversible inhibitor of adenosine deaminase with Ki of 2.5 pM.

    IC50 & Target

    Ki: 2.5 pM (adenosine deaminase)
    体内研究
    (In Vivo)

    In ECP and Pentostatin (CI-825; Deoxycoformycin; 4 mg/m2, i.v.) treatment, all dogs develop granulocytopenia with <500 granulocytes/μL from day 4. Thrombocytopenia (<20,000 platelets/μL) occurs from day 7 after HCT with nadirs of 3000 to 14000 platelets/μL[1]. Pentostatin (2 mg/kg) in combination with cordycepin (2 mg/kg) is 100% effective in the T. evansi-infected mice. There is an increase in levels of some biochemical parameters, especially on liver enzymes, which are accompanied by histological lesions in the liver and kidneys. Pentostatin individually has no curative effect on infected groups[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    268.27

    Formula

    C11H16N4O4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    喷司他丁；脱氧助间型霉素；喷妥司汀；喷司他汀
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    细胞实验： 

    H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (372.76 mM; 超声助溶)

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (186.38 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL
    5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： Saline

      Solubility: 100 mg/mL (372.76 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.93%

    COA (199 KB) HNMR (214 KB) LCMS (124 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Animal Administration
    [1]

    All recipient dogs are conditioned for transplantation by 920 cGy TBI at 7 cGy/minute using a linear accelerator. Dogs in group A1receive ECP administered on days −2 and −1 with TBI on day 0 and dogs in group A2receive ECP on days −6 and −5, intravenous (IV) infusion of pentostatin at a dose of 4 mg/m2 on days −4 and −3, and TBI on day 0. Donor marrow cells from DLA-nonidentical donors are aspirated under general anesthesia through needles inserted into humeri and femora and stored in heparinized tissue culture medium at 4°C for no more than 6 hours. Within 4 hours of TBI, harvested marrow cells are infused IV into recipients at a median dose of 2.9 (range, 1.9 to 6.1) ×108 total nucleated cells (TNC)/kg. The day of marrow grafting is designated as day 0. In addition to marrow graft, recipients are given IV infusions of peripheral blood buffy coat cells obtained by leukapheresis from the marrow donor on days 1 and 2, at a median dose of 2.3 (range, 1.2 to 6.9) ×108 TNC/kg to ensure consistent hematopoietic engraftment. MTX, at a dose of 0.4 mg/kg intravenously is used as postgrafting immunosuppression and administered on days +1, +3, +6 and +11, then weekly thereafter until day 102.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Pentostatin 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / H2O 1 mM 3.7276 mL 18.6379 mL 37.2759 mL 93.1897 mL
    5 mM 0.7455 mL 3.7276 mL 7.4552 mL 18.6379 mL
    10 mM 0.3728 mL 1.8638 mL 3.7276 mL 9.3190 mL
    15 mM 0.2485 mL 1.2425 mL 2.4851 mL 6.2126 mL
    20 mM 0.1864 mL 0.9319 mL 1.8638 mL 4.6595 mL
    25 mM 0.1491 mL 0.7455 mL 1.4910 mL 3.7276 mL
    30 mM 0.1243 mL 0.6213 mL 1.2425 mL 3.1063 mL
    40 mM 0.0932 mL 0.4659 mL 0.9319 mL 2.3297 mL
    50 mM 0.0746 mL 0.3728 mL 0.7455 mL 1.8638 mL
    60 mM 0.0621 mL 0.3106 mL 0.6213 mL 1.5532 mL
    80 mM 0.0466 mL 0.2330 mL 0.4659 mL 1.1649 mL
    100 mM 0.0373 mL 0.1864 mL 0.3728 mL 0.9319 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Pentostatin53910-25-1CI-825 Deoxycoformycin喷司他丁脱氧助间型霉素喷妥司汀喷司他汀CI825CI 825Adenosine DeaminaseAntibioticInhibitorinhibitorinhibit

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    Pentostatin
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