1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  3. CCR

CCR (趋化因子受体)

CC chemokine receptor

CCR(趋化因子受体)是存在于某些细胞表面的细胞因子受体,它们与一种称为趋化因子的细胞因子相互作用。哺乳动物中已描述了 19 种不同的趋化因子受体。每种受体都具有 7 次跨膜 (7TM) 结构并与 G 蛋白偶联以在细胞内进行信号转导,使它们成为 G 蛋白偶联受体大蛋白家族的成员。在与特定趋化因子配体相互作用后,趋化因子受体会触发细胞内钙 (Ca2+) 离子的流动(钙信号传导)。这会引起细胞反应,包括启动称为趋化性的过程,将细胞运送到生物体内的所需位置。趋化因子受体分为不同的家族,CXC 趋化因子受体、CC 趋化因子受体、CX3C 趋化因子受体和 XC 趋化因子受体,它们与它们结合的 4 个不同趋化因子亚家族相对应。特定趋化因子受体为 HIV 进入细胞提供了门户,其他趋化因子受体则会导致炎症疾病和癌症。

CCR (Chemokine receptors) are cytokine receptors found on the surface of certain cells that interact with a type of cytokine called achemokine. There have been 19 distinct chemokine receptors described in mammals. Each has a 7-transmembrane (7TM) structure and couples to G-protein for signal transduction within a cell, making them members of a large protein family of G protein-coupled receptors. Following interaction with their specific chemokine ligands, chemokine receptors trigger a flux in intracellular calcium (Ca2+) ions (calcium signaling). This causes cell responses, including the onset of a process known as chemotaxis that traffics the cell to a desired location within the organism. Chemokine receptors are divided into different families, CXC chemokine receptors, CC chemokine receptors, CX3C chemokine receptors and XC chemokine receptors that correspond to the 4 distinct subfamilies of chemokines they bind. Specific chemokine receptors provide the portals for HIV to get into cells, and others contribute to inflammatory diseases and cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-103360
    J-113863 Antagonist ≥99.0%
    J-113863 是一种有效的选择性的 CCR1 拮抗剂,对人和小鼠 CCR1 受体的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人 CCR3 的强效拮抗剂 (IC50 为 0.58 nM),还是小鼠 CCR3 的弱效拮抗剂 (IC50 为 460 nM)。J-113863 对 CCR2CCR4CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。
    J-113863
  • HY-133073
    CCR7 Ligand 1 Antagonist 99.62%
    CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体,也是有效的 CCR7 拮抗剂,Kd 值为 3 nM。CCR7 Ligand 1 是一种噻二唑-二氧化物配体,可抑制蛋白与 CCL19 激活反应结合,IC50 为 7.3 μM。
    CCR7 Ligand 1
  • HY-107051
    GW 766994 Antagonist 98.77%
    GW 766994 (GW 994) 是口服有效的,特异性的趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂。GW 766994 有潜力用于哮喘和嗜酸性支气管炎的研究。
    GW 766994
  • HY-18611A
    RS102895 Antagonist 99.97%
    RS102895 是一种有效的 CCR2 拮抗剂,IC50 值为 360 nM,对 CCR1 无作用。
    RS102895
  • HY-119217
    AZ084 Antagonist 99.65%
    AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂,其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。
    AZ084
  • HY-P99188
    Carlumab

    卡芦单抗

    Inhibitor
    Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
    Carlumab
  • HY-148494
    Tivumecirnon Antagonist 99.85%
    Tivumecirnon (FLX475) 是一种具有口服活性,选择性的 CCR4 拮抗剂。Tivumecirnon 可以阻断免疫抑制调节性 T 细胞 (Treg) 向肿瘤微环境的募集,从而增强抗肿瘤活性。Tivumecirnon 对 EBV+ NK/T 细胞淋巴瘤有抗肿瘤活性,与 Pembrolizumab (HY-P9902) 联合使用对非小细胞肺癌 (NSCLC) 有抗肿瘤活性。Tiumecirnon 有望用于广泛的肿瘤类型的研究。
    Tivumecirnon
  • HY-109593
    BMS-813160 Antagonist 99.93%
    BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2CCR5 结合,IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。
    BMS-813160
  • HY-103363
    SB-328437 Antagonist 99.54%
    SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类 CCR3 拮抗剂,其 IC50为 4.5 nM。
    SB-328437
  • HY-N2609
    7,4'-Dihydroxyflavone

    7,4'-二羟基黄酮

    Inhibitor 99.68%
    7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮,可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11CBR1 抑制剂 (IC50=0.28 μM),抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κBSTAT6HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。
    7,4'-Dihydroxyflavone
  • HY-122219
    R243 Antagonist 98.04%
    R243 是一种有效的选择性的 CCR8 拮抗剂。R243 可抑制 CCL1/CCR8 的相互作用,并抑制 CCR8 信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。
    R243
  • HY-148531
    PF-07054894 Inhibitor 99.12%
    PF-07054894 是具有口服活性且强效的 C-C 趋化因子受体 6 (CCR6) 拮抗剂,在体外阻断 CCR6 介导的趋化作用,IC50 值为 5.7 nM。PF-07054894 靶向 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。PF-07054894 可用于炎症性肠病的研究。
    PF-07054894
  • HY-14882A
    Cenicriviroc Mesylate Antagonist 99.04%
    Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂,同时可抑制 HIV-1HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
    Cenicriviroc Mesylate
  • HY-101038A
    ZK756326 dihydrochloride Agonist 99.87%
    ZK756326 dihydrochloride 是一种非肽趋化因子受体激动剂,作用于 CC 趋化因子受体 CCR8
    ZK756326 dihydrochloride
  • HY-15724
    Vercirnon

    维塞诺

    Antagonist 98.26%
    Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的,选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+ 移动和趋化性,IC50 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC50s=>10 µM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂,IC50 值分别为 2.8 和 2.6 nM。
    Vercirnon
  • HY-103361
    SB297006 Antagonist 99.88%
    SB297006 是一种 CCR3 拮抗剂,能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。
    SB297006
  • HY-50669A
    MK-0812 Succinate Antagonist 99.90%
    MK-0812 Succinate 是一种有效的选择性 CCR2 拮抗剂。
    MK-0812 Succinate
  • HY-103362
    CCR2 antagonist 4 hydrochloride Antagonist 99.86%
    CCR2 antagonist 4 hydrochloride (Teijin compound 1 hydrochloride) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂,对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 hydrochloride 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用,其 IC50 为 24 nM。
    CCR2 antagonist 4 hydrochloride
  • HY-P99253
    Mogamulizumab

    莫格利组单抗

    Inhibitor
    Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
    Mogamulizumab
  • HY-50081
    CCR2-RA-[R] Antagonist 99.71%
    CCR2-RA-[R] 是C-C趋化因子受体2型 (C-C chemokine receptor type 2 (CCR2)) 的变构拮抗剂,IC50 值为103 nM。
    CCR2-RA-[R]
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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