1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-123289
    CP-690550A Inhibitor
    CP-690550A 是 Tofacitinib (HY-40354) 的类似物。CP-690550A 是 JAK2JAK3 的双重抑制剂。
    CP-690550A
  • HY-163653
    Zemprocitinib Inhibitor 99.31%
    Zemprocitinib (Compound 1) 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂,对 JAK1、JAK2 和 TYK2IC50 值分别为 5.95、141.3 和 119 nM。
    Zemprocitinib
  • HY-169758
    CEE321 Inhibitor
    CEE321 是一种有效的泛 JAK 抑制剂,IC50 值为 54 nM。CEE321 可有效地抑制与特应性皮炎相关的生物标志物。
    CEE321
  • HY-15163
    Zotiraciclib Inhibitor
    Zotiraciclib (TG02) 是一种 CDK2JAK2FLT3 抑制剂,具有口服活性, IC50 值分别为 13、73 和 56 nM。 Zotiraciclib 可用于晚期白血病和多发性骨髓瘤的研究。
    Zotiraciclib
  • HY-123187
    AS2553627 Inhibitor
    AS2553627 是一种 JAK 抑制剂,对 JAK1JAK2JAK3TYK2IC50 值分别为 0.46、0.30、0.14 和 2.0 nM。AS2553627 可以抑制 IL-2 刺激的人和大鼠 T 细胞的增殖,IC50 值分别为 2.4 和 4.3 nM。AS2553627 可以在大鼠心脏移植模型中减少心脏异体血管病变和纤维化并有效延长存活率。AS2553627 可以用于预防心脏移植中急性和慢性排斥反应。
    AS2553627
  • HY-19568R
    Peficitinib (Standard)

    佩非西替尼(Standard)

    Inhibitor
    Peficitinib (Standard)是 Peficitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peficitinib (ASP015K) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib (Standard)
  • HY-107429R
    Abrocitinib (Standard) Inhibitor
    Abrocitinib (Standard)是 Abrocitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1JAK2IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1STAT3STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
    Abrocitinib (Standard)
  • HY-119009
    TM-233 Inhibitor
    TM-233 是 JAK/STATNF-κB 信号通路的抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。TM-233 通过抑制 JAK2STAT3 的磷酸化,来降低抗凋亡蛋白 Mcl-1 的表达,并通过直接结合 Mcl-1 基因启动子来调控其转录。此外,TM-233 通过抑制 NF-κB 的 DNA 结合活性,来阻止其从细胞质向细胞核的转位,从而减少 NF-κB 的核内表达。TM-233 在克服 Bortezomib (HY-10227) 耐药性方面展现出潜力,可应用于多发性骨髓瘤领域研究。
    TM-233
  • HY-130247B
    Flonoltinib monomaleate Inhibitor
    Flonoltinib maleate 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂,对 JAK2FLT3JAK1JAK3IC50 分别为 0.7 nM,4 nM,26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 具有抗癌活性。
    Flonoltinib monomaleate
  • HY-B0072S
    Tropisetron-d5

    托烷司琼-d5

    Inhibitor
    Tropisetron-d5 (SDZ-ICS-930-d5 (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT3R 拮抗剂,Ki 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂,EC50 为 1.3 μM。此外,Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
    Tropisetron-d<sub>5</sub>
  • HY-110102
    Atiprimod hydrochloride Inhibitor
    Atiprimod hydrochloride (SKF 106615) 是具有口服活性的免疫调节剂,在巨噬细胞中能引起磷脂 (PL) 的积累。
    Atiprimod hydrochloride
  • HY-10963
    Momelotinib mesylate Inhibitor
    Momelotinib mesylate (CYT387 mesylate) 是一种 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂,IC50 值分别为 11 nM/18 nM,对其选择性约是 JAK3 的 10 倍。
    Momelotinib mesylate
  • HY-129679
    NMS-P953 Inhibitor
    NMS-P953 (compound 28) 是一种具有口服活性的 JAK2 抑制剂 (IC50=0.008 μM),具有抗肿瘤活性。
    NMS-P953
  • HY-40354R
    Tofacitinib (Standard)

    托法替尼(Standard)

    Inhibitor
    Tofacitinib (Standard)是 Tofacitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tofacitinib是 JAK3/2/1 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。
    Tofacitinib (Standard)
  • HY-123625
    R-348 choline Inhibitor
    R-348 (R-932348) choline 是一种有效和具有口服活性的 JAK3Syk 抑制剂。R-348 可降低 IFN-γ、IL-6 和 IL-10 的表达。R-348 可有效减轻急性心脏移植排斥反应。
    R-348 choline
  • HY-15315R
    Baricitinib (Standard)

    巴瑞替尼(Standard)

    Inhibitor
    Baricitinib (Standard)是 Baricitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性,可口服的 JAK1JAK2 抑制剂,IC50 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
    Baricitinib (Standard)
  • HY-N12473
    25-Deacetylcucurbitacin A Inhibitor
    25-Deacetylcucurbitacin A是一种葫芦烷型三萜,具有成为抗癌 (anti-cancer)试剂和JAK/STAT3信号通路抑制剂的潜力。
    25-Deacetylcucurbitacin A
  • HY-40354B
    (3S,4R)-Tofacitinib

    (3S,4R)-托法替尼

    Inhibitor
    (3S,4R)-Tofacitinib 是 Tofacitinib 的低活性异构体。Tofacitinib 抑制 JAK3,IC50 为 1 nM。
    (3S,4R)-Tofacitinib
  • HY-122101
    NSC114792 Inhibitor
    NSC114792 是一种选择性 JAK3 抑制剂。NSC114792 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NSC114792 可降低 p-JAK3 和 p-STAT5 的蛋白表达。
    NSC114792
  • HY-107595
    SD-1008 Inhibitor
    SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    SD-1008
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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