1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Reverse Transcriptase

Reverse Transcriptase (逆转录酶)

逆转录酶 (RT) 是一种用于从 RNA 模板生成互补 DNA (cDNA) 的酶,这一过程称为逆转录。逆转录酶 (RT) 使用 RNA 模板和与 RNA 3' 端互补的短引物来指导第一链 cDNA 的合成。

核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 阻断逆转录酶(一种 HIV 酶)。非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 结合并阻断 HIV 逆转录酶。HIV 使用逆转录酶将其 RNA 转化为 DNA(逆转录)。阻断逆转录酶和逆转录可防止 HIV 复制。

Reverse transcriptases (RTs) are enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases (RTs) use an RNA template and a short primer complementary to the 3' end of the RNA to direct the synthesis of the first strand cDNA.

Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) block reverse transcriptase (an HIV enzyme). Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) bind to and block HIV reverse transcriptase. HIV uses reverse transcriptase to convert its RNA into DNA (reverse transcription). Blocking reverse transcriptase and reverse transcription prevents HIV from replicating.

Reverse Transcriptase 相关产品 (166):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17392
    Zalcitabine

    扎西他宾; 双去氧胞嘧啶核酸

    Inhibitor 99.81%
    Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV感染相关研究。
    Zalcitabine
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt

    苏拉明钠

    Inhibitor 99.48%
    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂:SirT1 (IC50=297 nM),SirT2 (IC50=1.15 μM),SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K,并且是抗寄生虫 (antiparasitic),抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt
  • HY-B0250
    Lamivudine

    拉米夫定

    Inhibitor 99.97%
    Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine
  • HY-10572
    Efavirenz

    依法韦仑

    Inhibitor 99.93%
    Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。
    Efavirenz
  • HY-N0018
    Daidzin

    大豆苷

    Inhibitor 99.77%
    大豆苷 (Daidzin) 是一种异黄酮具有抗氧化,抗癌,抗动脉粥样硬化活性。Daidzin 是一种有效的、选择性的线粒体 ALDH-2 抑制剂。Daidzin 减少乙醇消耗。
    Daidzin
  • HY-10572BR
    (Rac)-Efavirenz (Standard) Inhibitor
    (Rac)-Efavirenz (Standard)是 (Rac)-Efavirenz 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Efavirenz 是 Efavirenz (HY-10572) 的异构体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。
    (Rac)-Efavirenz (Standard)
  • HY-N0462R
    Corilagin (Standard)

    柯里拉京 (Standard)

    Inhibitor
    Corilagin (Standard) 是 Corilagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corilagin 是一种鞣酸,具有抗炎,抗肿瘤,肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性,而对正常细胞和组织的毒性很低。
    Corilagin (Standard)
  • HY-15352
    BMS 561390 Inhibitor
    BMS 561390 (DPC 083) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),对野生型 HIV-1 和突变菌株具有广泛的抑制作用。
    BMS 561390
  • HY-13910
    Tenofovir

    替诺福韦

    Inhibitor 99.89%
    Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
    Tenofovir
  • HY-17427
    Emtricitabine

    恩曲他滨

    Inhibitor 99.94%
    Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine
  • HY-10570
    Nevirapine

    奈韦拉平

    Inhibitor 99.93%
    Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM。
    Nevirapine
  • HY-N0453
    Hypericin

    金丝桃素

    Inhibitor 98.03%
    Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性,可诱导细胞凋亡。
    Hypericin
  • HY-13782
    Tenofovir Disoproxil fumarate

    富马酸替诺福韦酯

    Inhibitor 99.67%
    Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil fumarate
  • HY-N0462
    Corilagin

    柯里拉京

    Inhibitor 99.96%
    Corilagin 是一种鞣酸,具有抗炎,抗肿瘤,肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性,而对正常细胞和组织的毒性很低。
    Corilagin
  • HY-B0116
    Stavudine

    司他夫定

    Inhibitor 99.87%
    Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
    Stavudine
  • HY-B1744
    Pyridoxal phosphate

    磷酸吡哆醛

    Inhibitor 99.67%
    Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式,可以抑制 reverse transcriptases 的活性,用于迟发性运动障碍症的研究。
    Pyridoxal phosphate
  • HY-17423
    Abacavir

    阿巴卡韦

    Inhibitor 98.97%
    Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障,抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
    Abacavir
  • HY-15232
    Tenofovir alafenamide

    替诺福韦艾拉酚胺

    Inhibitor 99.92%
    Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
    Tenofovir alafenamide
  • HY-10574
    Rilpivirine

    利匹韦林

    Inhibitor 99.71%
    Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
    Rilpivirine
  • HY-16767
    Doravirine

    多拉维林

    Inhibitor ≥98.0%
    Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型以及 K103NY181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。
    Doravirine