1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
  3. Wnt

Wnt 

Wnt 信号通路是一组由蛋白质组成的信号转导通路,可将信号从细胞外部通过细胞表面受体传递到细胞内部。Wnt 信号通路有三种:经典 Wnt 通路、非经典平面细胞极性通路和非经典 Wnt/钙通路。所有三种 Wnt 信号通路均由 Wnt 蛋白配体与 Frizzled 家族受体结合激活,后者将生物信号传递到细胞内的 Dishevelled 蛋白。经典 Wnt 通路可调控基因转录,非经典平面细胞极性通路可调控决定细胞形状的细胞骨架,非经典 Wnt/钙通路可调控细胞内的钙。Wnt 信号通路的临床重要性已通过导致多种疾病的突变得到证实,包括乳腺癌和前列腺癌、胶质母细胞瘤、II 型糖尿病。

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways made of proteins that pass signals from outside of a cell through cell surface receptors to the inside of the cell. Three Wnt signaling pathways have been characterized: the canonical Wnt pathway, the noncanonical planar cell polarity pathway, and the noncanonical Wnt/calcium pathway. All three Wnt signaling pathways are activated by the binding of a Wnt-protein ligand to a Frizzled family receptor, which passes the biological signal to the protein Dishevelled inside the cell. The canonical Wnt pathway leads to regulation of gene transcription, the noncanonical planar cell polarity pathway regulates the cytoskeleton that is responsible for the shape of the cell, and the noncanonical Wnt/calcium pathway regulates calcium inside the cell. The clinical importance of Wnt signaling pathway has been demonstrated by mutations that lead to a variety of diseases, including breast and prostate cancer, glioblastoma, type II diabetes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-19987
    BML-284 Activator 99.95%
    BML-284 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 诱导 TCF 依赖的转录活性,其 EC50>700 nM 。
    BML-284
  • HY-15597
    Salinomycin

    盐霉素

    Inhibitor 99.66%
    Salinomycin (Procoxacin),一种钾离子载体抗生素,选择性抑制革兰氏阳性菌的生长 (gram-positive bacteria)。Salinomycin 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效抑制剂,阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化。Salinomycin (Procoxacin) 选择性抑制人肿瘤干细胞。
    Salinomycin
  • HY-103705
    iCRT3 Inhibitor 99.55%
    iCRT3 是 Wnt 和 β-连环蛋白应答转录 (β-catenin-responsive transcription) 的抑制剂。
    iCRT3
  • HY-N0889
    Ginkgetin

    银杏双黄酮

    Inhibitor 99.86%
    Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤,抗炎,神经保护,抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂,IC50 值为 5.92 μM。
    Ginkgetin
  • HY-100830
    NCB-0846 Inhibitor 99.61%
    NCB-0846 是一种口服有效的 Wnt 选择性抑制剂,可抑制 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK),IC50 为 21 nM。NCB-0846 通过抑制 SMAD2/3 磷酸化和核转位来阻断 TGF-β 信号通路。
    NCB-0846
  • HY-P1416A
    Foxy-5 TFA Agonist 99.02%
    Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂,是 WNT5A 的一个模拟肽,是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导,并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。
    Foxy-5 TFA
  • HY-15721
    FH535 Inhibitor 98.72%
    FH535 是 Wnt/β-cateninPPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    FH535
  • HY-123071A
    Box5 TFA Antagonist
    Box5 TFA 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 TFA 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 TFA 抑制细胞迁移。Box5 TFA 具有黑色素瘤研究的潜力。
    Box5 TFA
  • HY-N0279
    Cardamonin

    豆蔻明

    Inhibitor 98.38%
    Cardamonin 是一种黄酮类化合物,并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶,可抑制 mTORNF-κBAktSTAT3Wnt/β-cateninCOX-2,其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。
    Cardamonin
  • HY-32736
    Triptonide

    雷公藤内酯酮

    Inhibitor 99.89%
    Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
    Triptonide
  • HY-N1411
    Platycodin D

    桔梗皂苷 D

    99.93%
    Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物,为 AMPKα 的激活剂,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin 通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。
    Platycodin D
  • HY-18988
    ETC-159 Inhibitor 98.96%
    ETC-159 (ETC-1922159) 是有效的,具有口服活性的 PORCN 抑制剂。抑制β-catenin报告基因活性的 IC50 值为2.9 nM。
    ETC-159
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1 Inhibitor 99.45%
    EMT inhibitor-1 是 HippoTGF-βWnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
    EMT inhibitor-1
  • HY-12879
    IWP-4 Inhibitor 99.44%
    IWP-4 是一种小分子 Wnt 抑制剂,其 IC50 值为 25 nM。
    IWP-4
  • HY-112045
    Foscenvivint Inhibitor 99.56%
    PRI-724 选择性抑制 CBP/β-catenin 相互作用。
    Foscenvivint
  • HY-101130
    PNU-74654 Inhibitor 99.93%
    PNU-74654是Wnt/β-catenin通路的的抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。
    PNU-74654
  • HY-16665
    iCRT 14 Inhibitor 99.29%
    iCRT 14 是一种 β-连环蛋白应答转录(CRT)抑制剂,能够抑制 Wnt 信号通路,IC50 值为 40.3 nM。
    iCRT 14
  • HY-10182G
    Laduviglusib (GMP) Activator
    Laduviglusib (CHIR-99021) (GMP) 是 GMP 级别的 Laduviglusib (HY-10182)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Laduviglusib 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂。
    Laduviglusib (GMP)
  • HY-101090
    KYA1797K Inhibitor ≥98.0%
    KYA1797K是有效,选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂,IC50 值为0.75 µM。
    KYA1797K
  • HY-P5819A
    xStAx-VHLL TFA Inhibitor 99.22%
    xStAx-VHLL TFA 是一种 β-catenin PROTAC 降解剂,可促进 β-catenin 的泛素化和蛋白酶体降解。xStAx-VHLL TFA 抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。xStAx-VHLL TFA 抑制结肠癌细胞的增殖,具有抗肿瘤的活性。
    xStAx-VHLL TFA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种