1. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  2. Reactive Oxygen Species Apoptosis
  3. Tetrahydroxyquinone

Tetrahydroxyquinone  (Synonyms: 四羟基苯醌; Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone; Tetrahydroxybenzoquinone)

目录号: HY-B1106 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone),一种抗白内障剂,是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环,导致活性氧 (ROS) 形成。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tetrahydroxyquinone Chemical Structure

Tetrahydroxyquinone Chemical Structure

CAS No. : 319-89-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
In-stock
100 mg ¥300
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Other Forms of Tetrahydroxyquinone:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone), a primitive anticataract agent, is a redox active benzoquinone. Tetrahydroxyquinone can take part in a redox cycle with semiquinone radicals, leading to the formation of reactive oxygen species (ROS)[1].

体外研究
(In Vitro)

Tetrahydroxyquinone (100-500 μM; 24 hours; HL60 cells) treatment shows cytotoxic for HL60 leukaemia cells by total protein content (IC50 of 20 µM), phosphatase activity (IC50 of 40 µM), or by MTT assay (IC50 of 45 µM). Tetrahydroxyquinone is an efficient inducer of ROS production in HL60 leukaemia cells[1].
Tetrahydroxyquinone efficiently activates caspase 3 in concentration in excess of 25 µM, stimulates DNA fragmentation at the same concentration and provoke phosphatidylserine exposure[1].
Tetrahydroxyquinone induces the release of cytochrome c from the mitochondria at concentration as low as 25 µM. Tetrahydroxyquinone treatment also causes increase of phosphorylation of Ser473 in protein kinase B (the Bad kinase for Ser112)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HL60 leukaemia cells
Concentration: 100 μM, 200 μM, 300 μM, 400 μM, 500 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed cytotoxic for HL60 leukaemia cells.
分子量

172.09

Formula

C6H4O6

CAS 号
性状

固体

颜色

Light brown to black

中文名称

四羟基苯醌

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (581.09 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (5.81 mM; 超声助溶 (<80°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.8109 mL 29.0546 mL 58.1091 mL
5 mM 1.1622 mL 5.8109 mL 11.6218 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.53 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.53 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 5.8109 mL 29.0546 mL 58.1091 mL 145.2728 mL
5 mM 1.1622 mL 5.8109 mL 11.6218 mL 29.0546 mL
DMSO 10 mM 0.5811 mL 2.9055 mL 5.8109 mL 14.5273 mL
15 mM 0.3874 mL 1.9370 mL 3.8739 mL 9.6849 mL
20 mM 0.2905 mL 1.4527 mL 2.9055 mL 7.2636 mL
25 mM 0.2324 mL 1.1622 mL 2.3244 mL 5.8109 mL
30 mM 0.1937 mL 0.9685 mL 1.9370 mL 4.8424 mL
40 mM 0.1453 mL 0.7264 mL 1.4527 mL 3.6318 mL
50 mM 0.1162 mL 0.5811 mL 1.1622 mL 2.9055 mL
60 mM 0.0968 mL 0.4842 mL 0.9685 mL 2.4212 mL
80 mM 0.0726 mL 0.3632 mL 0.7264 mL 1.8159 mL
100 mM 0.0581 mL 0.2905 mL 0.5811 mL 1.4527 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Tetrahydroxyquinone
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