Tolterodine (Synonyms: 托特罗定; (R)-(+)-Tolterodine; (+)-Tolterodine; (R)-Tolterodine; PNU-200583)

目录号: HY-A0024 纯度: 98.63%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tolterodine(PNU-200583)是毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tolterodine Chemical Structure

CAS No. : 124937-51-5

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥880	In-stock
5 mg	￥800	In-stock
10 mg	￥1400	In-stock
50 mg	￥5600	In-stock
100 mg	现货	询价
200 mg		询价
500 mg		询价

or 大包装询价

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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Tolterodine(PNU-200583) is a potent muscarinic receptor antagonists that show selectivity for the urinary bladder over salivary glands in vivo. IC50 Value: Target: mAChR in vitro: Carbachol-induced contractions of isolated guinea pig bladder were effectively inhibited by tolterodine (IC50 14 nM) and 5-HM (IC50 5.7 nM). The IC50 values were in the microM range and the antimuscarinic potency of tolterodine was 27, 200 and 370-485 times higher, respectively, than its potency in blocking histamine receptors, alpha-adrenoceptors and calcium channels. The active metabolite, 5-HM, was >900 times less potent at these sites than at bladder muscarinic receptors [1]. in vivo: Tolterodine was extensively metabolized in vivo [2]. In the passive-avoidance test, tolterodine at 1 or 3 mg/kg had no effect on memory; the latency to cross and percentage of animals crossing were comparable to controls. In contrast, scopolamine induced a memory deficit; the latency to cross was decreased, and the number of animals crossing was increased [3].

Clinical Trial

分子量

325.49

Formula

C₂₂H₃₁NO

CAS 号

124937-51-5

性状

油状物

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

托特罗定

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Pure form	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

细胞实验：

Ethanol 中的溶解度 : 120 mg/mL (368.67 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (307.23 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0723 mL	15.3615 mL	30.7229 mL
5 mM	0.6145 mL	3.0723 mL	6.1446 mL
10 mM	0.3072 mL	1.5361 mL	3.0723 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 98.63%

选择批次：

Data Sheet (616 KB) SDS (252 KB)

COA (195 KB) HNMR (255 KB) LCMS (88 KB) OR (251 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Nilvebrant L. Tolterodine and its active 5-hydroxymethyl metabolite: pure muscarinic receptor antagonists. Pharmacol Toxicol. 2002 May;90(5):260-7. [Content Brief]

[2]. Andersson SH, et al. Biotransformation of tolterodine, a new muscarinic receptor antagonist, in mice, rats, and dogs. Drug Metab Dispos. 1998 Jun;26(6):528-35. [Content Brief]

[3]. Cappon GD, et al. Tolterodine does not affect memory assessed by passive-avoidance response test in mice. Eur J Pharmacol. 2008 Jan 28;579(1-3):225-8. [Content Brief]

Tolterodine 相关分类

Neurological Disease

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO / Ethanol	1 mM	3.0723 mL	15.3615 mL	30.7229 mL	76.8073 mL
	5 mM	0.6145 mL	3.0723 mL	6.1446 mL	15.3615 mL
	10 mM	0.3072 mL	1.5361 mL	3.0723 mL	7.6807 mL
	15 mM	0.2048 mL	1.0241 mL	2.0482 mL	5.1205 mL
	20 mM	0.1536 mL	0.7681 mL	1.5361 mL	3.8404 mL
	25 mM	0.1229 mL	0.6145 mL	1.2289 mL	3.0723 mL
	30 mM	0.1024 mL	0.5120 mL	1.0241 mL	2.5602 mL
	40 mM	0.0768 mL	0.3840 mL	0.7681 mL	1.9202 mL
	50 mM	0.0614 mL	0.3072 mL	0.6145 mL	1.5361 mL
	60 mM	0.0512 mL	0.2560 mL	0.5120 mL	1.2801 mL
	80 mM	0.0384 mL	0.1920 mL	0.3840 mL	0.9601 mL
	100 mM	0.0307 mL	0.1536 mL	0.3072 mL	0.7681 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tolterodine124937-51-5(R)-(+)-Tolterodine (+)-Tolterodine (R)-Tolterodine PNU-200583托特罗定PNU200583PNU 200583PNU-200583mAChRMuscarinic acetylcholine receptorInhibitorinhibitorinhibit

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