2. Immunology/Inflammation
  3. COX
  4. Bromfenac sodium

Bromfenac sodium  (Synonyms: 溴芬酸钠)

目录号: HY-B1888A 纯度: 98.52%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Bromfenac sodium 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 可用于眼部炎症研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bromfenac sodium Chemical Structure

Bromfenac sodium Chemical Structure

CAS No. : 91714-93-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥396
In-stock
5 mg ￥225
In-stock
10 mg ￥360
In-stock
50 mg ￥792
In-stock
100 mg ￥900
In-stock
200 mg ￥1350
In-stock
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Bromfenac sodium 相关抗体

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COX COX-1 COX-2 COX-3

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bromfenac sodium is a potent and orally active inhibitor of COX, with IC50s of 5.56 and 7.45 nM for COX-1 and COX-2, respectively. Bromfenac sodium can be used in ocular inflammation research[1].

IC50 & Target[1]

COX-1

5.56 nM (IC50)

COX-2

7.45 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Bromfenac (0-80 μg/mL; 24 h) can inhibit transforming growth factor-β2-induced epithelial-mesenchymal transition in HLEC-B3 in a concentration-dependent manner[2].
Bromfenac (80 μg/Ml; 48 h) inhibits transforming growth factor-β2-induced epithelial-mesenchymal transition in human anterior capsules[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bromfenac sodium 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: transforming growth factor-β2-treated human anterior capsules.
Concentration: 80 μg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: Suppressed transforming growth factor-β2-induced epithelial-mesenchymal transition in primary lens epithelial cells (LECs).

Cell Migration Assay [2]

Cell Line: HLEC-B3 cells
Concentration: 0, 20, 40, 60, and 80 μg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Suppressed transforming growth factor-β2-induced cell migration in HLEC-B3 cells, and exhibited inhibition of the over-expression of epithelial-mesenchymal transition markers.
体内研究
(In Vivo)

Bromfenac (0.0032-3.16%; 100 or 200 μL; rubbed onto the backs) produces significant anti-inflammatory activity at concentrations as low as 0.1% (4 h pretreatment time) or 0.32% (18 h pretreatment time) in rats[3].
Bromfenac (0.032-3.16%; 100 μL; rubbed onto the paws) produces dose-related anti-inflammatory activity in rats[3].
Bromfenac (0.032-1.0%; 50 μL) is 26 times more potent than indomethacin in blocking the erythema when applied directly onto the skin area exposed to UV light in guinea pigs[3].
Bromfenac (0.0032-0.1%; 50 μL; rubbed onto the uninjected paw for 4 h per day and 5 days per week) produces a dose and time dependent reduction in the paw volume of both hind limbs in rats[3].
Bromfenac (0.32%; 50 μL; rubbed onto the abdomen) produces significant blockade of abdominal constriction to ACh challenge in mice[3].
Bromfenac (eyedrop instillation; 1 μL (0.09%) per eye; twice-daily; 4 w) partially reduces corneal staining, and becomes so more slowly by the 4-week time point[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (150-250 g) are injected carrageenan[2]
Dosage: 0.0032, 0.01, 0.032, 0.1, 0.32, 1.0, 3.16% (100 or 200 μL)
Administration: Rubbed onto the backs before 1-72 h of injected carrageenan
Result: Produced significant anti-inflammatory activity when applied 1, 2, and 4 h prior to carrageenan challenge at 0.32%.
Applied 1 or 4 h prior to carrageenan challenge was active, but not when applied 24 h (or longer) prior to challenge at 0.2%.
Clinical Trial
分子量

356.15

Formula

C15H11BrNNaO3
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

溴苯酸钠
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 11.36 mg/mL (31.90 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8078 mL 14.0390 mL 28.0781 mL
5 mM 0.5616 mL 2.8078 mL 5.6156 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.14 mg/mL (3.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.14 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.14 mg/mL (3.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.14 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Bromfenac sodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8078 mL 14.0390 mL 28.0781 mL 70.1951 mL
5 mM 0.5616 mL 2.8078 mL 5.6156 mL 14.0390 mL
10 mM 0.2808 mL 1.4039 mL 2.8078 mL 7.0195 mL
15 mM 0.1872 mL 0.9359 mL 1.8719 mL 4.6797 mL
20 mM 0.1404 mL 0.7020 mL 1.4039 mL 3.5098 mL
25 mM 0.1123 mL 0.5616 mL 1.1231 mL 2.8078 mL
30 mM 0.0936 mL 0.4680 mL 0.9359 mL 2.3398 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Bromfenac91714-93-1溴苯酸钠COXCyclooxygenaseocular inflammationHLEC-B3transforming growth factor-β2-treated human anterior capsulesInhibitorinhibitorinhibit

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Bromfenac sodium
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