2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Phosphatase Apoptosis
  4. BTdCPU

BTdCPU 是一种血红素调节抑制激酶 (HRI) 激活剂，可促进 eIF2α 磷酸化并诱导Dexamethasone (HY-14648) (Dex) 耐药癌细胞的凋亡。BTdCPU 可用于癌症 (如多发性骨髓瘤和耐 Dex 多发性骨髓瘤) 的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

BTdCPU Chemical Structure

BTdCPU Chemical Structure

CAS No. : 1257423-87-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3850
In-stock
1 mg ￥1800
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥5000
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 询价
100 mg 询价

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Customer Review

BTdCPU 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BTdCPU is a potent heme regulated inhibitor kinase (HRI) activator that promotes eIF2α phosphorylation and induces apoptosis in Dexamethasone (HY-14648) (Dex)-resistant cancer cells. BTdCPU can be used in the study of cancers such as multiple myeloma and Dex-resistant multiple myeloma[1][2].

IC50 & Target

HRI[1][2].
体外研究
(In Vitro)

BTdCPU (10 μM；4，8 h) BTdCPU 在 MM 细胞中诱导 eIF2α 的磷酸化并促进细胞死亡[1]。
BTdCPU (10 μM；4，8 h) 对 dex 抗性原代 MM 细胞有细胞毒性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

BTdCPU 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MM1.S and MM1.R cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 0, 4, 8 h
Result: Induced phosphorylation of eIF2α and upregulated mRNA and protein levels of the pro-apoptotic protein CHOP.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Bone marrow mononuclear cells (MNC) from multiple myeloma (MM) patient or healthy donor
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 0, 4, 8 h
Result: Induced early expression of CHOP in MM patient cells, but not in healthy bone marrow mononuclear cells (MNC).
体内研究
(In Vivo)

BTdCPU (175 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持续 21 天) 在小鼠异种移植乳腺肿瘤模型中抑制肿瘤生长而无毒性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female nude mice (mice xenograft breast tumors model)[2].
Dosage: 175 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; single daily for 21 days
Result: Led to complete tumor stasis,which persisted for the remainder of the 3-week study
Showed good safety in mice.
分子量

339.20

Formula

C13H8Cl2N4OS
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (368.51 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9481 mL 14.7406 mL 29.4811 mL
5 mM 0.5896 mL 2.9481 mL 5.8962 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.13 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.15%

COA (190 KB) LCMS (261 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

BTdCPU 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9481 mL 14.7406 mL 29.4811 mL 73.7028 mL
5 mM 0.5896 mL 2.9481 mL 5.8962 mL 14.7406 mL
10 mM 0.2948 mL 1.4741 mL 2.9481 mL 7.3703 mL
15 mM 0.1965 mL 0.9827 mL 1.9654 mL 4.9135 mL
20 mM 0.1474 mL 0.7370 mL 1.4741 mL 3.6851 mL
25 mM 0.1179 mL 0.5896 mL 1.1792 mL 2.9481 mL
30 mM 0.0983 mL 0.4914 mL 0.9827 mL 2.4568 mL
40 mM 0.0737 mL 0.3685 mL 0.7370 mL 1.8426 mL
50 mM 0.0590 mL 0.2948 mL 0.5896 mL 1.4741 mL
60 mM 0.0491 mL 0.2457 mL 0.4914 mL 1.2284 mL
80 mM 0.0369 mL 0.1843 mL 0.3685 mL 0.9213 mL
100 mM 0.0295 mL 0.1474 mL 0.2948 mL 0.7370 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BTdCPU1257423-87-2PhosphataseApoptosisMM1.SMM1.Rcancerdexamethasone resistancemultiple myelomaInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
BTdCPU
目录号：
HY-118266
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