2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Anti-infection
  3. Dopamine Receptor Adrenergic Receptor STAT Parasite
  4. Pimozide-d4-1

Pimozide-d4-1  (Synonyms: 匹莫齐特-d4; R6238-d4-1)

目录号: HY-12987S2
产品使用指南

摩尔计算器

Pimozide-d4-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，Ki 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pimozide-d<sub>4</sub>-1 Chemical Structure

Pimozide-d4-1 Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 μg ￥1000
In-stock
1 mg ￥4000
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Pimozide-d4-1 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pimozide-d4-1 is the deuterium labeled Pimozide. Pimozide is a dopamine receptor antagonist, with Kis of 1.4 nM, 2.5 nM and 588 nM for dopamine D2, D3 and D1 receptors, respectively, and also has affinity at α1-adrenoceptor, with a Ki of 39 nM; Pimozide also inhibits STAT3 and STAT5[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pimozide-d4-1 相关抗体:
分子量

465.57

Formula

C28H25D4F2N3O
非标记 CAS

2062-78-4
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

匹莫齐特-d4-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 30 mg/mL (64.44 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

DMF 中的溶解度 : ≥ 30 mg/mL (64.44 mM)

Ethanol 中的溶解度 : ≥ 3 mg/mL (6.44 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1479 mL 10.7395 mL 21.4790 mL
5 mM 0.4296 mL 2.1479 mL 4.2958 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Pimozide-d4-1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO / DMF 1 mM 2.1479 mL 10.7395 mL 21.4790 mL 53.6976 mL
5 mM 0.4296 mL 2.1479 mL 4.2958 mL 10.7395 mL
DMSO / DMF 10 mM 0.2148 mL 1.0740 mL 2.1479 mL 5.3698 mL
15 mM 0.1432 mL 0.7160 mL 1.4319 mL 3.5798 mL
20 mM 0.1074 mL 0.5370 mL 1.0740 mL 2.6849 mL
25 mM 0.0859 mL 0.4296 mL 0.8592 mL 2.1479 mL
30 mM 0.0716 mL 0.3580 mL 0.7160 mL 1.7899 mL
40 mM 0.0537 mL 0.2685 mL 0.5370 mL 1.3424 mL
50 mM 0.0430 mL 0.2148 mL 0.4296 mL 1.0740 mL
60 mM 0.0358 mL 0.1790 mL 0.3580 mL 0.8950 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pimozide-d4-1R6238-d4-1匹莫齐特-d4-1Dopamine ReceptorAdrenergic ReceptorSTATParasiteBeta ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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