Search Result

Results for "

Diabete

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (2) Aldose Reductase (1) AMPK (2) Amylases (2) Apoptosis (1) Autophagy (1) Bacterial (3) Casein Kinase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Dipeptidyl Peptidase (5) Dopamine Transporter (1) Endogenous Metabolite (8) ERK (1) Ferroptosis (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (3) GCGR (6) GLP Receptor (3) Glutaminase (1) Glycosidase (4) GPR109A (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Leukotriene Receptor (1) Liposome (2) Na+/K+ ATPase (2) p38 MAPK (1) Phosphatase (2) PPAR (3) Proteolytic Enzyme (1) SARS-CoV (1) Serotonin Transporter (1) TNF Receptor (1) Trk Receptor (1) VAP-1 (1) VD/VDR (2)
By Research Areas:	Cancer (17) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (58) Neurological Disease (3)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (1) 脂质体膜材 (1) 填充剂 (1) 乳化剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112185

Orforglipron 1 篇文献验证 LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1	GCGR	Metabolic Disease
Orforglipron (LY3502970) (Compound 67) 是一种口服有效的胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂，可以改善 2 型糖尿病。

HY-151591

SPAA-52	Phosphatase	Metabolic Disease
SPAA-52 是一种具有口服活性的、竞争性的和可逆的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP) 抑制剂 (IC₅₀=4 nM, K_i=1.2 nM)。SPAA-52 可用于糖尿病的研究。

HY-112185A

Orforglipron hemicalcium hydrate 1 篇文献验证 LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate	GCGR	Metabolic Disease
Orforglipron hemicalcium hydrate (LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate) 是 Orforglipron (HY-112185) 的钙盐水合物形式。Orforglipron hemicalcium hydrate 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂，可改善 2 型糖尿病。

HY-B0401

Tolbutamide 4 篇文献验证	Na+/K+ ATPase	Metabolic Disease Cancer
甲苯磺丁脲 Tolbutamide 是一种具有口服活性的 K_ATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。

HY-W157689

IDE-IN-2	Proteolytic Enzyme	Infection Metabolic Disease Cancer
IDE-IN-3 (Compound 4) 是胰岛素降解酶 (IDE) 的抑制剂。根据计算机预测，IDE-IN-3 预计具有 CYP3A4、CYP2C19、hERG、NADP+、HIF1α 和组氨酸激酶的抑制活性，并在抗糖尿病、抗肿瘤、抗菌方面具有潜在的生物活性。

HY-19859

AMG-222 tosylate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
AMG-222 (tosylate) 是一种 DPP-IV 抑制剂，可用于 II 型糖尿病的研究。

HY-170582

PTP1B-IN-29	Phosphatase	Metabolic Disease
PTP1B-IN-29 (Compound A2B5) 是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂，可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B)、TCPTP 和 λPPase，IC₅₀分别为 1.27 μM、4.38 μM 和 8.79 μM。PTP1B-IN-29 可用于糖尿病和肥胖症的研究。

HY-148190

Sheng Gelieting CGT-8012	Dipeptidyl Peptidase	Endocrinology
Sheng Gelieting (CGT-8012) 是一种二肽肽酶-IV 酶 (DP-IV) 抑制剂。Sheng Gelieting 具有良好的 DP-IV 抑制活性，IC₅₀ 值为 87 nM。Sheng Gelieting 可用于研究或预防与二肽肽酶-IV酶相关的疾病，如糖尿病，特别是 II 型糖尿病。

HY-170588

α-Glucosidase-IN-78	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-78 (Compound 12m) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的可逆的竞争性抑制剂，IC₅₀ 为 6.0 μM。α-Glucosidase-IN-78 因其降血糖特性而可用于糖尿病研究。

HY-B0401R

Tolbutamide (Standard)	Na+/K+ ATPase	Metabolic Disease Cancer
甲苯磺丁脲(Standard) Tolbutamide (Standard)是 Tolbutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolbutamide 是一种具有口服活性的 K_ATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。

HY-168329

TGR5 agonist 7	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease
TGR5 agonist 7 (Compound 22-Na) 是一种肠道限制性、口服有效的 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5 (GPBAR1 或 GPR131) 激动剂，EC₅₀ < 1 μM。TGR5 agonist 7 在小鼠模型中表现出降低血糖的作用，可用于糖尿病研究。

HY-N4223

Sibirioside A	Others	Metabolic Disease
Sibirioside A 是从玄参中分离出来的一种苯丙烷糖苷。Sibirioside A 可用于糖尿病研究的相关研究。

HY-N7377

Butyl isobutyl phthalate	Glycosidase	Metabolic Disease
Butyl isobutyl phthalate 可以从海带的根状茎中分离得到。Butyl isobutyl phthalate 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 38 μM。Butyl isobutyl phthalate 具有降血糖作用，可用于糖尿病相关的研究。

HY-10555

AMG-221	11β-HSD	Metabolic Disease
AMG-221 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂， K_i 为 12.8 nM，IC₅₀ 为 10.1 nM。AMG-221 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-162395

α-Glucosidase-IN-58	Glycosidase	Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-58 (Compound 6d) 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC₅₀ 为 1.47 μM。

HY-P10399

KGYY15 Mouse KGYY15; KGYY15 peptide	TNF Receptor	Metabolic Disease
KGYY15 (Mouse KGYY15) 是一种 CD40 靶向肽，可微弱地抑制 CD40-CD40L 相互作用，IC₅₀ 大于 1mM。KGYY15 在 100 μM 时可激活 33% 的 NF-κB 通路。

HY-161782

α-Amylase-IN-7	Amylases	Metabolic Disease
α-Amylase-IN-7 (Compound 6e) 是 α-淀粉酶 (α-Amylase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 40 μM。α-Amylase-IN-7 具有作为抗糖尿病药物的潜力。

HY-15408

Trelagliptin SYR-472	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
曲格列汀 Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-N2421

Sequoyitol 1 篇文献验证 5-O-Methyl-myo-inositol	Others	Metabolic Disease
红杉醇 Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 来源于植物。Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 能降低血糖，改善体内葡萄糖耐量，可用于研究糖尿病。

HY-130003

Hypoglycemic agent 1	Others	Metabolic Disease
Hypoglycemic agent 1 可用作抗糖尿病的试剂，具有降血糖作用。

HY-138996

GLP-1 receptor agonist 8	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 8 是一种有效的 GLP-1 R 激动剂。GLP-1 receptor agonist 8 具有研究糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021213521A1，compound 17)。

HY-159962

TGase2-IN-1	Glutaminase	Metabolic Disease
TGase2-IN-1 (Compound 22) 是口服有效的 TGase2 抑制剂，IC₅₀ 为 1.12 μM。TGase2-IN-1 抑制人视网膜微血管内皮细胞中的 TGase2，IC₅₀ 为 0.07 μM。TGase2-IN-1 的口服生物利用度为 74.6%。TGase2-IN-1 可在小鼠 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病模型中抑制视网膜血管渗漏。

HY-170409

BNN27	Trk Receptor Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具有神经营养作用和抗凋亡作用。BNN27 可增加大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，改善谷氨酸周转。BNN27 在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中表现出神经保护作用，在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中表现出抗炎作用，在大鼠糖尿病模型中表现出视网膜保护作用。BNN27 具有血脑屏障通透性。

HY-15408A

Trelagliptin succinate SYR-472 succinate	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
曲格列汀琥珀酸盐 Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-N1995

Methylswertianin	Others	Metabolic Disease
甲基当药宁 Methylswertianin 是 Swertia punicea Hemsl 中的一种活性成分，具有抗糖尿病活性。Methylswertianin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-161363

ERK2 allosteric-IN-1	ERK	Metabolic Disease Cancer
ERK2 allosteric-IN-1 (compound 1) 是一种选择性的变构 ERK2 抑制剂，IC₅₀ 值为11 μM。

HY-128029

Glycogen phosphorylase-IN-1	Others	Metabolic Disease
Glycogen phosphorylase-IN-1 (Compound 42) 是一种人肝糖原磷酸化酶 (hlGPa) ，可以抑制 hlGPa 活性和和肝细胞糖原衍生葡萄糖的生成，IC₅₀ 分别为 53 和 380 nM。Glycogen phosphorylase-IN-1 可以改善 2 型糖尿病。

HY-15408AR

Trelagliptin (succinate) (Standard)	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
曲格列汀琥珀酸盐(Standard) Trelagliptin (succinate) (Standard)是 Trelagliptin (succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-W709961

5-OAHSA 1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
5-OAHSA (1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate) 是一种内源性脂质。5-OAHSA 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性并刺激 GLP-1 和胰岛素的分泌。5-OAHSA 具有调节代谢和炎症反应的潜力。

HY-119842

ALO1567 AL1567	Aldose Reductase	Endocrinology
ALO1567 (AL1567) 是一种口服有效的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，对大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制 IC₅₀ 值为 27 nM。ALO1567 可用于糖尿病的研究。

HY-13956

Pioglitazone 最多引用文献 29 篇文献验证 U 72107	PPAR Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
吡格列酮 Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

HY-13956B

Pioglitazone potassium U 72107 potassium	PPAR Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
吡格列酮钾盐 Pioglitazone (U 72107) potassium 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 μM 和 0.99 μM。Pioglitazone potassium 可用于糖尿病研究。

HY-13956R

Pioglitazone (Standard)	PPAR Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
吡格列酮(Standard) Pioglitazone (Standard)是 Pioglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

HY-162639

α-Glucosidase-IN-68	Glycosidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-68 (Compound 2) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase)、AChE 和 BChE 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.251，0.774 和 0.793 μM。α-Glucosidase-IN-68 表现出抗氧化功效，在 DPPH 和 ABTS 实验中的 IC₅₀ 为 0.69 μM 和 0.02 μM。α-Glucosidase-IN-68 在 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病大鼠模型中表现出抗糖尿病作用。

HY-139282

C16 1-Deoxyceramide (m18:1/16:0) C16:0 1-Deoxyceramide; C16:0 Ceramide (m18:1/16:0); Cer(m18:1/16:0)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
C16 1-Deoxyceramide (m18:1/16:0) (C16:0 1-Deoxyceramide) 是一种脂质分子，由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂，在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。

HY-139283

C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z)) C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide; C24:1 Ceramide (m18:1/24:1(15Z)); Cer(m18:1/24:1(15Z))	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z)) (C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide) 是一种脂质分子，由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂，在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。

HY-139284

C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1) C24:1 Deoxy dihydroceramide; C24:1 DeoxyDHceramide; Cer(m18:0/24:1)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1) (C24:1 Deoxy dihydroceramide) 是一种脂质分子，由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂，在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。

HY-162511

IP2015	Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Others
IP2015 是一种单胺再摄取抑制剂，抑制包括多巴胺、血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的再摄取。IP2015 可增加中枢神经多巴胺和外周一氧化氮 (NO) 的释放，引起 NO 介导的勃起组织松弛，从而在大鼠模型中诱发勃起。

HY-142444

SSAO/VAP-1 inhibitor 1	VAP-1	Metabolic Disease
SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜，从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中，SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出，并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1，化合物 E3)。

HY-P10031

SAR441255	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
SAR441255 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P10031A

SAR441255 TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P2231A

Cotadutide acetate 1 篇文献验证 MEDI0382 acetate	GCGR	Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-10061

Lesogaberan AZD-3355	GABA Receptor	Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) 是一种有效的选择性 GABA_B 受体激动剂，对人重组 GABA_B 受体的 EC₅₀ 为 8.6 nM。通过脑膜中 [³H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan 对大鼠 GABA_B 和 GABA_A 受体的亲和力 (K_is)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。

HY-10061A

Lesogaberan napadisylate AZD-3355 napadisylate	GABA Receptor	Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) napadisylate 是一种有效的选择性 GABA_B 受体激动剂，对人重组 GABA_B 受体的 EC₅₀ 为 8.6 nM。通过脑膜中 [³H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan napadisylate 对大鼠 GABA_B 和 GABA_A 受体的亲和力 (K_is)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan napadisylate 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。

HY-10061B

Lesogaberan hydrochloride AZD-3355 hydrochloride	GABA Receptor	Metabolic Disease
Lesogaberan (AZD-3355) hydrochloride 是一种有效的选择性 GABA_B 受体激动剂，对人重组 GABA_B 受体的 EC₅₀ 为 8.6 nM。通过脑膜中 [³H]GABA 结合位移测量，Lesogaberan hydrochloride 对大鼠 GABA_B 和 GABA_A 受体的亲和力 (K_is)：分别为 5.1 nM 和 1.4 μM。Lesogaberan hydrochloride 通过外周作用模式抑制短暂的食管下括约肌松弛。

HY-P2231

Cotadutide 1 篇文献验证 MEDI0382	GCGR	Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-W015445

SD-169	p38 MAPK	Metabolic Disease
SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。

HY-119222

GSK256073 2 篇文献验证	GPR109A	Metabolic Disease
GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC₅₀ 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。

HY-122124

CAY10583	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
CAY10583 是一种有效的、选择性的全白三烯 B4 受体 2 型 (BLT2) 激动剂。CAY10583 在体外直接促进角质形成细胞迁移，可加速伤口愈合。CAY10583 有潜力用于糖尿病创面活性分子的研究。

HY-P10269

Bofanglutide GZR18	GLP Receptor	Metabolic Disease
Bofanglutide (GZR18) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，对 GLP-1 受体具有激动活性，EC₅₀ 为 0.677 nM。GZR18 可以减轻 2 型糖尿病。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-112764

DMG-PEG 2000 5 篇以上引用文献	Drug Delivery
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10031A

SAR441255 TFA	GLP Receptor	Metabolic Disease
SAR441255 TFA 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 TFA 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 TFA 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P2231A

Cotadutide acetate 1 篇文献验证 MEDI0382 acetate	GCGR	Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P2231

Cotadutide 1 篇文献验证 MEDI0382	GCGR	Metabolic Disease
Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

HY-P4843

Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human)	Peptides	Metabolic Disease
Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human) 是一种肠促胰岛素激素。Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human) 可用于糖尿病的研究。

HY-P10399

KGYY15 Mouse KGYY15; KGYY15 peptide	TNF Receptor	Metabolic Disease
KGYY15 (Mouse KGYY15) 是一种 CD40 靶向肽，可微弱地抑制 CD40-CD40L 相互作用，IC₅₀ 大于 1mM。KGYY15 在 100 μM 时可激活 33% 的 NF-κB 通路。

HY-P2525

GAD65 (206-220)	Peptides	Inflammation/Immunology
GAD65 (206-220) 来源于谷氨酸脱羧酶 (GAD) 65 蛋白的 180-188 残基。GAD65 与 I-Ag7 的 MHC II 类分子结合呈递给 T 细胞，也是在 I 型糖尿病中被自身反应性 T 细胞靶向的主要胰腺抗原。

HY-P10031

SAR441255	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
SAR441255 是一种有效的单分子肽 GLP-1/GIP/GCG 受体激动剂。SAR441255 在三种靶受体的平衡激活下显示出高效力。SAR441255 在糖尿病肥胖猴子中显示出积极的急性血糖调节作用。

HY-P10269

Bofanglutide GZR18	GLP Receptor	Metabolic Disease
Bofanglutide (GZR18) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，对 GLP-1 受体具有激动活性，EC₅₀ 为 0.677 nM。GZR18 可以减轻 2 型糖尿病。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7377

Butyl isobutyl phthalate	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Glycosidase
Butyl isobutyl phthalate 可以从海带的根状茎中分离得到。Butyl isobutyl phthalate 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC₅₀ 值为 38 μM。Butyl isobutyl phthalate 具有降血糖作用，可用于糖尿病相关的研究。

HY-N2421

Sequoyitol 1 篇文献验证 5-O-Methyl-myo-inositol	Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
红杉醇 Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 来源于植物。Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 能降低血糖，改善体内葡萄糖耐量，可用于研究糖尿病。

HY-15398

Vitamin D3 10 篇以上引用文献 Cholecalciferol; Colecalciferol	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	VD/VDR Endogenous Metabolite Bacterial
维生素D3 Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。

HY-B1779

Sucrose 5 篇以上引用文献 D-(+)-Saccharose	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite
蔗糖 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。

HY-14393

Emodin 最多引用文献 22 篇文献验证 Frangula emodin	Structural Classification Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Quinones Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Rheum palmatum L. Anthraquinones Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	SARS-CoV Casein Kinase Autophagy 11β-HSD
大黄素 Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC₅₀ 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-N4223

Sibirioside A	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Scrophularia ningpoensis Hemsl. Source classification Metabolic Disease Scrophulariaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
Sibirioside A 是从玄参中分离出来的一种苯丙烷糖苷。Sibirioside A 可用于糖尿病研究的相关研究。

HY-N1995

Methylswertianin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Source classification Gentianaceae Swertia bimaculata (Sieb. et Zucc.) Hook. f. et Thoms. ex C. B. Clark Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
甲基当药宁 Methylswertianin 是 Swertia punicea Hemsl 中的一种活性成分，具有抗糖尿病活性。Methylswertianin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-13956R

Pioglitazone (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	PPAR Ferroptosis
吡格列酮(Standard) Pioglitazone (Standard)是 Pioglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

HY-15398R

Vitamin D3 (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	VD/VDR Endogenous Metabolite Bacterial
维生素D3(Standard) Vitamin D3 (Standard)是 Vitamin D3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。

HY-B1779R

Sucrose (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Microorganisms other families Source classification Plants Endogenous metabolite Saccharides	Endogenous Metabolite
蔗糖 (Standard) Sucrose (Standard) 是 Sucrose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W768338

Sucrose-13C
Sucrose-¹³C 是 ¹³C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。

HY-W768340

Sucrose-13C6-1
Sucrose-¹³C₆-1 是 ¹³C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B1779

Sucrose 5 篇以上引用文献 D-(+)-Saccharose		填充剂
Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖，由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型，包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。

HY-112764

DMG-PEG 2000 5 篇以上引用文献		PEG化脂质
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

HY-112764A

DMG-PEG (Excipient)		乳化剂脂质体膜材
DMG-PEG Excipient 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG Excipient 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG Excipient 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

Diabete

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z