14-3-3

By Targets:	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Apoptosis (3) Bacterial (2) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (1) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Fluorescent Dye (1) Hippo (MST) (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MicroRNA (8) Molecular Glues (3) PAK (1) PDGFR (2) PROTACs (1) Raf (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (2) miRNA agomirs (2) miRNA antagomirs (2) 微小RNA (8) miRNA inhibitors (2)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146302

14-3-3η Protein inhibitor 1 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
14-3-3η Protein inhibitor 1 (Compound C11) 是一种 14-3-3η 蛋白抑制剂，K_D 值为 35 µM。14-3-3η Protein inhibitor 1 对几种典型的人肝癌细胞系具有抑制活性。14-3-3η Protein inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1-S细胞周期阻滞，具有良好的代谢稳定性。

HY-N1433

Phytolaccagenin	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
商陆皂苷元 Phytolaccagenin 是一种三萜类皂苷，是植物性舌根的活性成分。Phytolaccagenin 具有抗真菌活性，抗炎活性和较低的毒性。

HY-B1433

Perindoprilat S 9780	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。

HY-156125

14-3-3σ/ERα stabilizer-1	Estrogen Receptor/ERR	Others
14-3-3σ/ERα stabler-1 (Compound 181) 是一种共价的 14-3-3σ/ERα 稳定剂。14-3-3σ/ERα stabler-1 可用于分子胶的研究。

HY-B1433S

Perindoprilat-d3 disodium S 9780-d₃ disodium	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
Perindoprilat-d₃ disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。

HY-D1433

FITC-C6-LEHD-FMK	Fluorescent Dye	Cancer
FITC-C6-LEHD-FMK 是一种荧光标记的 caspase-9 抑制剂，可用于检测正在发生凋亡的哺乳动物细胞中的活性 caspase-9。 FITC-C6-LEHD-FMK 为灵敏检测活细胞中活化的 caspase-9 提供了一种方便的方法。 Z-LEHD-FMK 是一种特异性 caspase-9 抑制剂。

HY-N1433R

Phytolaccagenin (Standard)	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
商陆皂苷元 (Standard) Phytolaccagenin (Standard) 是 Phytolaccagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytolaccagenin 是一种三萜类皂苷，是植物性舌根的活性成分。Phytolaccagenin 具有抗真菌活性，抗炎活性和较低的毒性。

HY-161611

*Plant 14-3-3-IN-1*	Others	Others
Plant 14-3-3-IN-1 (Compound 2) 是 Arabidopsis thaliana 14-3-3 蛋白的抑制剂，IC₅₀ 为 1.21 μM。Plant 14-3-3-IN-1 对不同的14-3-3异构体表现出不同的抑制活性。Plant 14-3-3-IN-1 促进叶片气孔闭合。

HY-169905

*GR–14-3-3* stabilizer-1**	Molecular Glues	Others
GR-14-3-3 stabilizer-1 (compound 10) 是一种分子胶稳定剂，可制备靶向糖皮质激素 (GR) 的分子胶，阻断 GR 与 14-3-3 相互作用。

HY-170593

*ChREBPα/14-3-3* regulator-1**	Molecular Glues	Metabolic Disease
ChREBPα/14-3-3 regulator-1 (Compound 43) 是一种选择性的能稳定碳水化合物反应元件结合蛋白 (ChREBP) 与 14-3-3 蛋白相互作用的分子胶，EC₅₀ 为 3.8 μM。ChREBPα/14-3-3 regulator-1 能有效保护 β 细胞免受糖脂毒性影响，维持细胞功能，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-W1005067

EN171	Molecular Glues Hippo (MST) Estrogen Receptor/ERR	Others
EN171 是一种共价配体，能够共价靶向 14-3-3 上的 C38 和 C96，以增强 14-3-3 与 ERα，YAP 和 TAZ 的相互作用，从而导致雌激素受体和 Hippo 通路转录活性的损害。EN171 不仅可以用作分子胶水来增强天然蛋白质的相互作用，还可以作为共价 14-3-3 招募者在异双功能分子中将核新底物如 BRD4 和 BLC6 隔离到细胞质中。

HY-162838

TCF199	Others	Others
TCF199 是一种变构稳定剂，结合 14-3-3ζ/E R α 肽和 14-3-3ζ/Chibby 肽，稳定了 14-3-3/TAZ 肽的相互作用。TCF199 与 14-3-3/TAZ 的 Kd 值为 122 μM。

HY-P1039

R18 PHCVPRDLSWLDLEANMCLP	Raf	Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其 K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合，可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。

HY-P1039A

R18 TFA PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA	Raf	Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

HY-P1380A

Difopein TFA	Apoptosis	Cancer
Difopein (TFA) 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein (TFA) 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强顺铂杀死细胞的能力。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Apoptosis	Cancer
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-169081

QS-57	PROTACs	Others
QS-57 是一种靶向 BRD4 的 PROTAC。QS-57 可以用作 14-3-3 分子胶水。(Red: EN171 (HY-W1005067), black: (2-Aminoethyl) carbamic acid (HY-W398806), Blue: JQ-1 (carboxylic acid) (HY-78695))。

HY-119757

Tyrphostin AG1433 SU1433; AG1433	PDGFR VEGFR	Cancer
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

HY-119757A

Tyrphostin AG1433 hydrochloride SU1433 hydrochloride; AG1433 hydrochloride	PDGFR	Inflammation/Immunology
Tyrphostin AG 1433 是 PDGFR-β 和KDR/Flk-1 的特异性有效抑制剂。Tyrphostin AG 1433 作为血管生成抑制剂。

HY-101985

BV02 1 篇文献验证	Bcr-Abl	Cancer
BV02 是一种有效的 4-3-3 PPI (14-3-3 蛋白-蛋白相互作用)抑制剂。BV02 对表达 IM (伊马替尼) 敏感的野生型 Bcr-Abl 和 IM 抗性 T315I 突变的造血细胞显示细胞毒性。BV02 具有研究慢性粒细胞白血病的潜力。

HY-R00278

*hsa-miR-143-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-143-3p 模拟物 hsa-miR-143-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-143-3p mimic hsa-miR-143-3p mimic

HY-R04234

*rno-miR-143-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-143-3p 模拟物 rno-miR-143-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

rno-miR-143-3p mimic rno-miR-143-3p mimic

HY-P2797A

Chitinase, Streptomyces griseus AMCase, Streptomyces griseus	Endogenous Metabolite	Others
几丁质酶，来源于灰色链霉菌 Chitinase, Streptomyces griseus 是主要存在于芽孢杆菌的几丁质酶，以胶体几丁质为底物。Chitinase 的 Km 和 Vmax 分别为 4.28 mg/mL 和 14.29 μg/(Min·mL)，最终酶解产物为N-乙酰氨基葡萄糖，单体二聚体的含量分别为 14.33% 和 85.67%。

HY-RI00278

*hsa-miR-143-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-143-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-143-3p inhibitor hsa-miR-143-3p inhibitor

HY-RI04234

*rno-miR-143-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-143-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

rno-miR-143-3p inhibitor rno-miR-143-3p inhibitor

HY-148042

HIV-1 inhibitor-47	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-47 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 vif 依赖性的人 APOBEC3G 降解，IC₅₀ 为 14.33 μM。HIV-1 inhibitor-47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。

HY-R00278A

*hsa-miR-143-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-143-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-143-3p agomir hsa-miR-143-3p agomir

HY-R04234A

*rno-miR-143-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-143-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

rno-miR-143-3p agomir rno-miR-143-3p agomir

HY-159671

3D-Monophosphoryl Lipid (14) 3D-MPL (14)	Biochemical Assay Reagents	Others
3D-Monophosphoryl Lipid (14) (3D-MPL (14)) 是一种生化试剂。

HY-RI00278A

*hsa-miR-143-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-143-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-143-3p antagomir hsa-miR-143-3p antagomir

HY-RI04234A

*rno-miR-143-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
rno-miR-143-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

rno-miR-143-3p antagomir rno-miR-143-3p antagomir

HY-159671A

3D-Monophosphoryl Lipid (14) triethylamine 3D-MPL (14) triethylamine	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
3D-Monophosphoryl Lipid (14) (3D-Monophosphoryl Lipid (14)) triethylamine 是一种 TLR 激动剂，可用作疫苗的佐剂，能够增强疫苗的免疫原性。

HY-15542B

FRAX486 最多引用文献 10 篇文献验证	PAK	Cancer
FRAX486 是一种 PAK抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK3 的 IC₅₀ 值分别为 14，33 和 39 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L143

海洋来源天然产物库	51 compounds
海洋覆盖了地球表面的70%以上，拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的，包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子，是发现药理活性化合物的丰富来源，早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽，2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛，是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后，2007年10月，Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。 MCE可以提供 51 个海洋来源天然产物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围，对新药研发有重大意义。

海洋来源天然产物库

51 compounds

海洋覆盖了地球表面的70%以上，拥有巨大的物种多样性。海洋生物被认为是继陆生植物和非海洋微生物之后活性天然产品的最新来源。海洋生物来源在分类上是多样化的，包括海绵、被囊动物、珊瑚、软体动物、真菌和来自于沉积物的细菌。

海洋生物能够产生大量具有新颖化学结构和强大生物特性的小分子，是发现药理活性化合物的丰富来源，早些年就已经有几种海洋衍生制剂被批准为药物。Ziconotide最初是在一种热带锥螺中发现的肽，2004年12月在美国被批准用于治疗疼痛，是第一种批准上市的海洋衍生化合物。随后，2007年10月，Trabectedin成为第一种海洋抗癌药物经欧盟批准上市。

MCE可以提供 51 个海洋来源天然产物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE海洋天然产物库扩大了药物发现和开发的筛选范围，对新药研发有重大意义。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1433

FITC-C6-LEHD-FMK	Fluorescent Dyes/Probes
FITC-C6-LEHD-FMK 是一种荧光标记的 caspase-9 抑制剂，可用于检测正在发生凋亡的哺乳动物细胞中的活性 caspase-9。 FITC-C6-LEHD-FMK 为灵敏检测活细胞中活化的 caspase-9 提供了一种方便的方法。 Z-LEHD-FMK 是一种特异性 caspase-9 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-159671

3D-Monophosphoryl Lipid (14) 3D-MPL (14)	Drug Delivery
3D-Monophosphoryl Lipid (14) (3D-MPL (14)) 是一种生化试剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1039A

R18 TFA PHCVPRDLSWLDLEANMCLP TFA	Raf	Cancer
R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

HY-P1380A

Difopein TFA	Apoptosis	Cancer
Difopein (TFA) 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein (TFA) 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强顺铂杀死细胞的能力。

HY-P1039

R18 PHCVPRDLSWLDLEANMCLP	Raf	Cancer
R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其 K_D 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合，可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1433

Phytolaccagenin	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Phytolacca acinosa Roxb. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Phytolaccaceae	Bacterial
商陆皂苷元 Phytolaccagenin 是一种三萜类皂苷，是植物性舌根的活性成分。Phytolaccagenin 具有抗真菌活性，抗炎活性和较低的毒性。

HY-N1433R

Phytolaccagenin (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Phytolacca acinosa Roxb. Plants Phytolaccaceae	Bacterial
商陆皂苷元 (Standard) Phytolaccagenin (Standard) 是 Phytolaccagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytolaccagenin 是一种三萜类皂苷，是植物性舌根的活性成分。Phytolaccagenin 具有抗真菌活性，抗炎活性和较低的毒性。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

Species:	Human (13) Mouse (6) Cynomolgus (1)
Tag:	His (10) SUMO (1) Tag Free (5) Myc (1) GST (5)
Source:	Sf9 insect cells (3) P. pastoris (2) E. coli (15)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75548A

	14-3-3 theta Protein, Human (His) 14-3-3 protein theta	Human	E. coli
	重组人14-3-3 theta蛋白 14-3-3 theta 蛋白是多种信号转导通路中的接头，可识别磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序并在结合后调节伴侣活性。它负调节 PDPK1 激酶活性，形成同二聚体，并与 CDK16、磷酸化 RGS7、SSH1、磷酸化 CDKN1B、GAB2、磷酸化 PDPK1 和磷酸化 DAPK2 相互作用。14-3-3 theta Protein, Human (His) 是重组的 14-3-3 theta 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6His 标签。14-3-3 theta Protein, Human (His) 全长 245 个氨基酸，分子量约为 ~29 kDa。

HY-P74438

	14-3-3 sigma Protein, Mouse 14-3-3 protein sigma; HME1; SFN; Stratifin; Mkrn3	Mouse	E. coli
	重组鼠14-3-3 sigma蛋白 14-3-3 sigma 蛋白是多种信号传导途径中的接头蛋白，可结合磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序，调节伴侣活性。当与 KRT17 结合时，它通过 Akt/mTOR 通路刺激调节蛋白质合成和细胞生长。它还可能调节 MDM2 自动泛素化，激活 p53/TP53。它以同二聚体形式存在，与 GAB2、KRT17、SAMSN1、SRPK2、COPS6、COP1（降解）、磷酸化 DAPK2、PI4KB、SLITRK1 和 LRRK2（磷酸化依赖性）相互作用。复合物包括 XPO7、EIF4A1、ARHGAP1、VPS26A、VPS29 和 VPS35。14-3-3 sigma Protein, Mouse 是重组的 14-3-3 sigma 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。14-3-3 sigma Protein, Mouse 全长 248 个氨基酸，分子量约为 ~32 kDa。

HY-P75549

	14-3-3 epsilon Protein, Mouse (His) 14-3-3 protein epsilon, N-GST; YWHAE; 14-3-3E	Mouse	E. coli
	14-3-3 epsilon 蛋白是各种信号传导通路中的衔接蛋白，可与磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序结合以调节伴侣活性。它正向调节 HSF1 核输出到细胞质，与 YWHAZ 形成同源和异源二聚体。14-3-3 epsilon Protein, Mouse (His) 是重组的 14-3-3 epsilon 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P71682

	14-3-3 eta Protein, Human (GST) 14-3-3 protein eta; Brain protein 14-3-3; eta isoform; HGNC:12853; Protein AS1; YWHA 1; YWHA1; Ywhah	Human	E. coli
	YWHAH 蛋白是多种信号传导途径中的衔接蛋白，可识别磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序并在结合后调节伴侣活性。它负向调节 PDPK1 激酶活性，并与核激素受体（AR、ESR1、ESR2、MC2R、NR3C1、NRIP1、PPARBP、THRA）和辅助因子相互作用。14-3-3 eta Protein, Human (GST) 是重组的 YWHAH 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P74440

	14-3-3 beta Protein, Human KCIP-1; 14-3-3 protein beta/alpha; GW128; Protein 1054; YWHAB	Human	E. coli
	14-3-3 β 蛋白作为接头蛋白，通过识别磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序并调节伴侣活性来调节多种信号传导途径。它在成骨过程中充当负调节因子，抑制 SRPK2 的核转位并防止神经元凋亡。此外，它还通过 AKAP13 负向调节 MAP 激酶激活级联。作为同二聚体，它与各种蛋白质相互作用，强调其在细胞过程和信号传导途径中的不同作用。14-3-3 beta Protein, Human 是重组的 14-3-3 β 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。14-3-3 beta Protein, Human 全长 246 个氨基酸，分子量约为 ~28 kDa。

HY-P75550

	14-3-3 beta Protein, Cynomolgus KCIP-1; 14-3-3 protein beta/alpha; GW128; Protein 1054; YWHAB	Cynomolgus	E. coli
	14-3-3 β 蛋白充当接头，与不同信号通路中的磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序结合，调节伴侣活性。它通过阻断磷酸化 SRPK2 的核转位并通过细胞周期蛋白 D1 表达抵消 SRPK2 的促凋亡作用来负向调节成骨。14-3-3 beta Protein, Cynomolgus 是重组的 14-3-3 β 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。14-3-3 beta Protein, Cynomolgus 全长 244 个氨基酸，分子量约为 ~28 kDa。

HY-P703012

	14-3-3 theta Protein, Mouse (sf9, His) 14-3-3 protein theta; 14-3-3 protein tau; Ywhaq	Mouse	Sf9 insect cells

HY-P75548

	14-3-3 theta Protein, Human (GST) 14-3-3 protein theta; 14-3-3 protein tau; Protein HS1; YWHAQ	Human	E. coli
	重组人14-3-3 theta蛋白 14-3-3 theta 蛋白是多种信号转导通路中的接头，可识别磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序并在结合后调节伴侣活性。它负调节 PDPK1 激酶活性，形成同二聚体，并与 CDK16、磷酸化 RGS7、SSH1、磷酸化 CDKN1B、GAB2、磷酸化 PDPK1 和磷酸化 DAPK2 相互作用。14-3-3 theta Protein, Human (GST) 是重组的 14-3-3 theta 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。14-3-3 theta Protein, Human (GST) 全长 245 个氨基酸，分子量约为 ~53 kDa。

HY-P702997

	14-3-3 zeta Protein, Human 14-3-3 zeta; YWHAZ; KCIP-1; MGC111427; MGC126532; MGC138156	Human	E. coli
	14-3-3 zeta Protein, Human 是重组的 14-3-3 zeta 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。14-3-3 zeta Protein, Human 全长 245 个氨基酸

HY-P702996

	14-3-3 zeta Protein, Human (sf9, His) 14-3-3 zeta; YWHAZ; KCIP-1; MGC111427; MGC126532; MGC138156	Human	Sf9 insect cells
	14-3-3 zeta Protein, Human (sf9, His) 是重组的 14-3-3 zeta 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His 标签。14-3-3 zeta Protein, Human (sf9, His) 全长 245 个氨基酸

HY-P74439

	14-3-3 beta Protein, Human (GST) KCIP-1; 14-3-3 protein beta/alpha; GW128; Protein 1054; YWHAB	Human	E. coli
	14-3-3 β 蛋白作为接头蛋白，通过识别磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序并调节伴侣活性来调节多种信号传导途径。它在成骨过程中充当负调节因子，抑制 SRPK2 的核转位并防止神经元凋亡。此外，它还通过 AKAP13 负向调节 MAP 激酶激活级联。作为同二聚体，它与各种蛋白质相互作用，强调其在细胞过程和信号传导途径中的不同作用。14-3-3 beta Protein, Human (GST) 是重组的 14-3-3 β 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。14-3-3 beta Protein, Human (GST) 全长 246 个氨基酸，分子量约为 ~52 kDa。

HY-P700304

	14-3-3 beta Protein, Human (His) KCIP-1; 14-3-3 protein beta/alpha; GW128; Protein 1054; YWHAB	Human	E. coli
	14-3-3 β 蛋白作为接头蛋白，通过识别磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序并调节伴侣活性来调节多种信号传导途径。它在成骨过程中充当负调节因子，抑制 SRPK2 的核转位并防止神经元凋亡。此外，它还通过 AKAP13 负向调节 MAP 激酶激活级联。作为同二聚体，它与各种蛋白质相互作用，强调其在细胞过程和信号传导途径中的不同作用。14-3-3 beta Protein, Human (His) 是重组的 14-3-3 β 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。14-3-3 beta Protein, Human (His) 全长 246 个氨基酸，分子量约为 ~29 kDa。

HY-P703013

	14-3-3 zeta Protein, Mouse (sf9, His) 14-3-3 protein zeta/delta; Protein kinase C inhibitor protein 1 (KCIP-1); SEZ-2; Ywhaz	Mouse	Sf9 insect cells
	14-3-3 zeta Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 14-3-3 zeta 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His 标签。14-3-3 zeta Protein, Mouse (sf9, His) 全长 245 个氨基酸

HY-P7445

	14-3-3 epsilon Protein, Human (GST) rHu14-3-3 protein epsilon, N-GST; YWHAE	Human	E. coli
	14-3-3 epsilon Protein, Human (GST)是一种调节剂，介导软骨细胞趋向炎症表型，N 端带有 GST 标签。

HY-P702995

	14-3-3 zeta Protein, Human (GST) Proto-oncogene vav; VAV1; VAV	Human	E. coli
	14-3-3 zeta Protein, Human (GST) 是重组的 14-3-3 zeta 蛋白，由 E. coli 表达，带有 GST 标签。14-3-3 zeta Protein, Human (GST) 全长 245 个氨基酸

HY-P71339

	Stratifin Protein, Human 1 篇文献验证 14-3-3 Protein Sigma; Epithelial Cell Marker Protein 1; Stratifin; SFN; HME1	Human	E. coli
	Stratifin (14-3-3 sigma) 由 SFN 编码，作为多面衔接蛋白发挥作用，通过磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序与伴侣结合，并参与多种细胞过程。它通过角蛋白 17 (KRT17) 调节上皮细胞生长和蛋白质合成，并可能影响 MDM2 自动泛素化并激活 p53。Stratifin Protein, Human 是重组的 Stratifin 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P700308

	Stratifin Protein, Human (N-His, C-Myc) 14-3-3 Protein Sigma; Epithelial Cell Marker Protein 1; Stratifin; SFN; HME1	Human	E. coli
	Stratifin (14-3-3 sigma) 由 SFN 编码，作为多面衔接蛋白发挥作用，通过磷酸丝氨酸或磷酸苏氨酸基序与伴侣结合，并参与多种细胞过程。它通过角蛋白 17 (KRT17) 调节上皮细胞生长和蛋白质合成，并可能影响 MDM2 自动泛素化并激活 p53。Stratifin Protein, Human (N-His, C-Myc) 是重组的 Stratifin 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。

HY-P71850

	KCIP-1 Protein, Mouse (P.pastoris, His) Ywhab; 14-3-3 protein beta/alpha; Protein kinase C inhibitor protein 1; KCIP-1	Mouse	P. pastoris
	KCIP-1 蛋白作为 TNFRSF1A/TNFR1 的连接体并介导其与 FADD 的相互作用。过度表达会诱导 TNF 诱导的反应：细胞凋亡和 NF-κ-B 激活。KCIP-1 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 是重组的 KCIP-1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P71850Y

	KCIP-1 Protein, Mouse (P.pastoris, His, solution) Ywhab; 14-3-3 protein beta/alpha; Protein kinase C inhibitor protein 1; KCIP-1	Mouse	P. pastoris
	KCIP-1 蛋白作为 TNFRSF1A/TNFR1 的连接体并介导其与 FADD 的相互作用。过度表达会诱导 TNF 诱导的反应：细胞凋亡和 NF-κ-B 激活。KCIP-1 Protein, Mouse (P.pastoris, His, solution) 是重组的 KCIP-1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72226

	HJURP Protein, Human (His-SUMO) HJURP; FAKTS; FLEG1; URLC9; Holliday junction recognition protein; 14-3-3-associated AKT substrate; Fetal liver-expressing gene 1 protein; Up-regulated in lung cancer 9	Human	E. coli
	HJURP 蛋白是一种着丝粒因子，在着丝粒整合和 CENPA 维持中发挥着关键作用。作为伴侣，它确保新合成的 CENPA 整合到复制着丝粒处的核小体中。HJURP Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 HJURP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。

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HY-B1433S

Perindoprilat-d3 disodium
Perindoprilat-d₃ disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80525

	14-3-3 eta Antibody (YA838) 14-3-3 protein eta; 1433F_HUMAN; Brain protein 14-3-3; eta isoform; HGNC:12853; Protein AS1; Tyrosine 3/tryptophan 5 monooxygenase activation protein eta polypeptide; YWHA 1; YWHA1; Ywhah.	WB	Human, Mouse, Rat
	14-3-3 eta Antibody (YA838) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 28 kDa, targeting to 14-3-3 eta (5F2). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82210

	14-3-3 theta Antibody (YA1955) YWHAQ; 14-3-3 protein theta; 14-3-3 protein T-cell; 14-3-3 protein tau; Protein HS1	WB	Human, Mouse, Rat
	14-3-3 theta Antibody (YA1955) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting 14-3-3 theta, with a predicted molecular weight of 28 kDa (observed band size: 28 kDa). 14-3-3 theta Antibody (YA1955) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82909

	14-3-3 sigma Antibody (YA2654) SFN; HME1; 14-3-3 protein sigma; Epithelial cell marker protein 1; Stratifin	WB, IHC-P	Human, Rat
	14-3-3 sigma Antibody (YA2654) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2654), targeting 14-3-3 sigma, with a predicted molecular weight of 28 kDa (observed band size: 28 kDa). 14-3-3 sigma Antibody (YA2654) can be used for WB, IHC-P experiment in human, rat background.

HY-P82923

	14-3-3 gamma Antibody (YA2668) YWHAG; 14-3-3 protein gamma; Protein kinase C inhibitor protein 1; KCIP-1	WB	Human, Mouse, Rat
	14-3-3 gamma Antibody (YA2668) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting 14-3-3 gamma, with a predicted molecular weight of 28 kDa (observed band size: 28 kDa). 14-3-3 gamma Antibody (YA2668) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82884

	14-3-3 epsilon Antibody (YA2629) 14-3-3 epsilon; 14-3-3E; 143E; KCIP-1; MDCR; Protein kinase C inhibitor protein-1; YWHAE	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	14-3-3 epsilon Antibody (YA2629) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2629), targeting 14-3-3 epsilon, with a predicted molecular weight of 29 kDa (observed band size: 29 kDa). 14-3-3 epsilon Antibody (YA2629) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82204

	14-3-3 Antibody (YA1949) YWHAB; 14-3-3 protein beta/alpha; Protein 1054; Protein kinase C inhibitor protein 1; KCIP-1	WB	Human, Rat
	14-3-3 Antibody (YA1949) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, with a predicted molecular weight of 28 kDa (observed band size: 27-29 kDa). 14-3-3 Antibody (YA1949) can be used for WB experiment in human, rat background.

HY-P81688

	TARBP2 Antibody (YA1433) LOQS; Prbp; tarbp2; TRBP; TRBP1; TRBP2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	TARBP2 Antibody (YA1433) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1433), targeting TARBP2, with a predicted molecular weight of 39 kDa (observed band size: 39 kDa). TARBP2 Antibody (YA1433) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-R00278

*hsa-miR-143-3p mimic*		微小RNA miRNA mimics
hsa-miR-143-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

HY-R04234

*rno-miR-143-3p mimic*		微小RNA miRNA mimics
rno-miR-143-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

HY-RI00278

*hsa-miR-143-3p inhibitor*		微小RNA miRNA inhibitors
hsa-miR-143-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

HY-RI04234

*rno-miR-143-3p inhibitor*		微小RNA miRNA inhibitors
rno-miR-143-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

HY-R00278A

*hsa-miR-143-3p agomir*		微小RNA miRNA agomirs
hsa-miR-143-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-R04234A

*rno-miR-143-3p agomir*		微小RNA miRNA agomirs
rno-miR-143-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-RI00278A

*hsa-miR-143-3p antagomir*		微小RNA miRNA antagomirs
hsa-miR-143-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-RI04234A

*rno-miR-143-3p antagomir*		微小RNA miRNA antagomirs
rno-miR-143-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

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