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30A5

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By Targets:	Apoptosis (3) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (1) Drug Intermediate (1) FGFR (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (2) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (1) MicroRNA (20) Potassium Channel (1) Reference Standards (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) VEGFR (6)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (5) miRNA agomirs (5) miRNA antagomirs (5) 小干扰RNA (1) 核苷及其类似物 (1) 微小RNA (20) G (1) miRNA inhibitors (5) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RI00540

*hsa-miR-30c-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30c-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-30c-5p inhibitor hsa-miR-30c-5p inhibitor

HY-R00535

*hsa-miR-30a-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30a-5p 模拟物 hsa-miR-30a-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-30a-5p mimic hsa-miR-30a-5p mimic

HY-RI00535

*hsa-miR-30a-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30a-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-30a-5p inhibitor hsa-miR-30a-5p inhibitor

HY-R00535A

*hsa-miR-30a-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30a-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-30a-5p agomir hsa-miR-30a-5p agomir

HY-RI00535A

*hsa-miR-30a-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30a-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-30a-5p antagomir hsa-miR-30a-5p antagomir

HY-RS13183

SLC30A5 Human Pre-designed siRNA Set A ZNT5; ZTL1; ZNTL1; ZnT-5	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SLC30A5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC30A5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SLC30A5 Human Pre-designed siRNA Set A SLC30A5 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-R00542

*hsa-miR-30d-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30d-5p 模拟物 hsa-miR-30d-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-30d-5p mimic hsa-miR-30d-5p mimic

HY-R00537

*hsa-miR-30b-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30b-5p 模拟物 hsa-miR-30b-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-30b-5p mimic hsa-miR-30b-5p mimic

HY-R00540

*hsa-miR-30c-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30c-5p 模拟物 hsa-miR-30c-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-30c-5p mimic hsa-miR-30c-5p mimic

HY-R00544

*hsa-miR-30e-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30e-5p 模拟物 hsa-miR-30e-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-30e-5p mimic hsa-miR-30e-5p mimic

HY-RI00537

*hsa-miR-30b-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30b-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-30b-5p inhibitor hsa-miR-30b-5p inhibitor

HY-RI00544

*hsa-miR-30e-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30e-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-30e-5p inhibitor hsa-miR-30e-5p inhibitor

HY-RI00542

*hsa-miR-30d-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30d-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-30d-5p inhibitor hsa-miR-30d-5p inhibitor

HY-N10436

Anti-inflammatory agent 30	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 30 (Compound 5) 是一种抗炎剂，具有肝脏保护活性。

HY-R00540A

*hsa-miR-30c-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30c-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-30c-5p agomir hsa-miR-30c-5p agomir

HY-R00544A

*hsa-miR-30e-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30e-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-30e-5p agomir hsa-miR-30e-5p agomir

HY-R00542A

*hsa-miR-30d-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30d-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-30d-5p agomir hsa-miR-30d-5p agomir

HY-R00537A

*hsa-miR-30b-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30b-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-30b-5p agomir hsa-miR-30b-5p agomir

HY-RI00537A

*hsa-miR-30b-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30b-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-30b-5p antagomir hsa-miR-30b-5p antagomir

HY-RI00544A

*hsa-miR-30e-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30e-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-30e-5p antagomir hsa-miR-30e-5p antagomir

HY-RI00540A

*hsa-miR-30c-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30c-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-30c-5p antagomir hsa-miR-30c-5p antagomir

HY-RI00542A

*hsa-miR-30d-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-30d-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-30d-5p antagomir hsa-miR-30d-5p antagomir

HY-W008240

2′,3′-Isopropylideneguanosine	Biochemical Assay Reagents	Others
2',3'-O-异亚丙基鸟苷 2', 3'-Isopropylideneguanosine (Compound 2) 是 m^{7,20,30-isopropylideneG}[5']ppp[5']G 的前体。

HY-136615

5-Hydroxydecanoate sodium	Potassium Channel	Neurological Disease
5-羟基癸酸钠盐 5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K⁺ (K_ATP) 通道阻滞剂 (IC₅₀ 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

HY-10977

Tivozanib 5 篇以上引用文献 AV-951; KRN951	VEGFR	Cancer
替沃扎尼 Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-10977A

Tivozanib hydrochloride hydrate 5 篇以上引用文献 AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate	VEGFR	Cancer
Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-112467

Tivozanib hydrate 5 篇以上引用文献 AV-951 hydrate; KRN951 hydrate	VEGFR	Cancer
Tivozanib hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合物形式。Tivozanib hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-10977R

Tivozanib (Standard)	VEGFR	Cancer
替沃扎尼 (Standard) Tivozanib (Standard）是 Tivozanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-138560

Cross-linked dextran G 50 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
葡聚糖凝胶 G 50 Cross-linked dextran G 50 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。

HY-10977AR

Tivozanib hydrochloride hydrate (Standard)	VEGFR	Cancer
Tivozanib (hydrochloride hydrate) (Standard）是 Tivozanib (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-10977S

Tivozanib-d6 AV-951-d₆; KRN951-d₆	Isotope-Labeled Compounds VEGFR	Cancer
替沃扎尼-d₆ Tivozanib-d₆ (AV-951-d₆) 是氘代标记的 Tivozanib。Tivozanib (AV-951; KRN951) 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1, 2 3 抑制剂，IC₅₀ 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。

HY-138560B

Cross-linked dextran G 50, fine	Biochemical Assay Reagents	Others
Cross-linked dextran G 50, fine 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50, fine 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。Cross-linked dextran G 50, fine 是平均粒径为 D50=110-130 μm 的微球。

HY-138560A

Cross-linked dextran G 50, medium	Biochemical Assay Reagents	Others
Cross-linked dextran G 50, medium 是一种凝胶过滤介质。Cross-linked dextran G 50, medium 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。Cross-linked dextran G 50, medium 是平均粒径为 D50=220-250 μm 的微球。

HY-101390A

(-)-Niguldipine hydrochloride (R)-Niguldipine hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(-)-Niguldipine ((R)-Niguldipine) hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。(-)-Niguldipine hydrochloride 通过阻断钙通道，减少钙离子的跨膜内流，发挥血管舒张作用。(-)-Niguldipine 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱发的豚鼠 Langendorff 心脏冠状动脉收缩 (pID₅₀ 为 9.93)，对豚鼠骨骼肌膜上的钙通道结合位点有高亲和性 (K_i 为 8.10)，降低自发性高血压大鼠的血压 (pED₃₀ 为 5.55)。(-)-Niguldipine hydrochloride 可改善高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。

HY-N9960

α-Isopropylmalate α-IPM	Drug Intermediate	Others
α-Isopropylmalate (α-IPM) 是酵母中的亮氨酸生物合成前体。

HY-N9960R

α-Isopropylmalate (Standard) α-IPM (Standard)	Reference Standards Others	Others
α-Isopropylmalate (Standard)是 α-Isopropylmalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Isopropylmalate (α-IPM) 是酵母中的亮氨酸生物合成前体。

HY-18708

Erdafitinib 最多引用文献 25 篇文献验证 JNJ-42756493	FGFR Apoptosis	Cancer
厄达替尼 Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制剂；抑制FGFR1-4活性的 IC₅₀ 分别为1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。

HY-18708R

Erdafitinib (Standard) JNJ-42756493 (Standard)	Reference Standards FGFR Apoptosis	Cancer
厄达替尼(Standard) Erdafitinib (Standard)是 Erdafitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制剂；抑制FGFR1-4活性的 IC₅₀ 分别为1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。

HY-Q36691

PRMT5-IN-30	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-IN-30 (compound 17) 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 μM，K_d 为 0.987 μM。PRMT5-IN-30 对一组其他甲基转移酶表现出广泛的选择性。PRMT5-IN-30 抑制 PRMT5 介导的 SmD3 甲基化。

HY-146540

GEM-5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
GEM-5 是一种基于吉西他滨、含有一个 HIF-1α 抑制剂 (YC-1) 的偶联物 (IC₅₀ = 30 nM)。GEM-5 能显著下调 HIF-1α 的表达，上调肿瘤抑制因子 p53 的表达。GEM-5 诱导 A2780 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-109562

CCG258208 GRKs-IN-1	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cardiovascular Disease
CCG258208 (GRK2-IN-1) 是一种强效和选择性的 GRK2 (G蛋白偶联受体激酶2) 抑制剂 (IC₅₀=30 nM)，对 GRK5 (IC₅₀=7.09 μM) 显示出 230 倍的选择性，对 GRK1 (IC₅₀=87.3 μM)、PKA 和 ROCK1 有超过 2500 倍的选择性。CCG258208 可用于心衰的研究。

HY-109562A

CCG258208 hydrochloride GRK2-IN-1 hydrochloride	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)	Cardiovascular Disease
CCG258208 (GRK2-IN-1) hydrochloride 是一种强效和选择性的 GRK2 (G蛋白偶联受体激酶2) 抑制剂 (IC₅₀=30 nM)，对 GRK5 (IC₅₀=7.09 μM) 显示出 230 倍的选择性，对 GRK1 (IC₅₀=87.3 μM)、PKA 和 ROCK1 有超过 2500 倍的选择性。CCG258208 hydrochloride 可用于心衰的研究。

HY-176701

PRMT5-MTA-IN-4	Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5-MTA-IN-4 (Compound 30) 是一种强效的不可逆性蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂 (IC₅₀=8 nM)。PRMT5-MTA-IN-4 能阻止精氨酸甲基化，抑制核糖体 RNA 的加工过程以及与细胞周期相关的蛋白质表达。PRMT5-MTA-IN-4 在多种肿瘤细胞系中表现出抗增殖活性 (例如，在 DLD-1 细胞中的IC₅₀=0.3 μM）。PRMT5-MTA-IN-4 有望用于血液系统恶性肿瘤的研究，如急性髓系白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。

Cat. No.	Product Name	Type