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3CL

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) Adenosine Receptor (2) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (1) Apoptosis (6) Bacterial (2) Cathepsin (3) CXCR (1) Cytochrome P450 (3) Endogenous Metabolite (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) HBV (1) HCV (18) HCV Protease (13) HIV (19) HIV Protease (18) HSV (2) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (4) MMP (3) Opioid Receptor (2) P-glycoprotein (3) Parasite (1) Potassium Channel (1) PROTAC Linkers (1) SARS-CoV (82) Ser/Thr Protease (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Thrombopoietin Receptor (2) Virus Protease (8) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (1) Infection (83) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146998

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。

HY-N8471

Niazinin	Parasite SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Niazinin 是一种硫代氨基甲酸酯糖苷，具有抗利什曼原虫活性，IC₅₀ 值为 5.25 μM。Niazinin 还显示出与目标蛋白 *3CL* 蛋白酶的结合亲和力。Niazinin 具有杀利什曼原虫、抗炎和解热活性。

HY-139683

Antiviral agent 5	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SARS-CoV-2 M^pro 的抗病毒活性分子。

HY-147020

Coronastat NK01-63	SARS-CoV	Infection
Coronastat 是 *SARS-CoV-2 3CL* protease** 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。

HY-162414

SARS-CoV-2-IN-84	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-84 (compound 20) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 的 3CL 蛋白酶 (3CL Pro) (IC₅₀: 369.5 nM)。

HY-157778

MK-7845	SARS-CoV	Infection
MK-7845 是一种可逆共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 8.7 nM。

HY-150691

SARS 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 *SARS 3CL* 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀** 值为 95 μM，是八氢异色胺支架的特定立体异构体，指导P1位点咪唑。

HY-111074

DB12055 MK-0767 analog	SARS-CoV	Infection Metabolic Disease
DB12055 (MK-0767 analog) 是一种共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (*SARS-CoV-2 3CL* protease**) 抑制剂。DB12055 具有研究血脂异常和糖尿病的潜力。

HY-152005

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CL^pro 具有强效抑制活性，IC₅₀ 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。

HY-144062

INSCoV-614(1B)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-614(1B) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-149264

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (*SARS-CoV-2 3CL* protease) 抑制剂，IC₅₀** 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。

HY-144061

INSCoV-601I(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-601I(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-144063

INSCoV-600K(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-600K(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-143216

Ensitrelvir 5 篇以上引用文献 S-217622	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Ensitrelvir（S-217622）是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=13 nM)。

HY-143216A

Ensitrelvir fumarate 5 篇以上引用文献 S-217622 fumarate	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Ensitrelvir (S-217622) fumarate 是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=13 nM)。

HY-D2342

SARS-CoV-2 3CLpro probe-1	Fluorescent Dye	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。

HY-152009

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 *SARS-CoV-2 3CL* 蛋白酶抑制剂，IC₅₀** 值为 1.4 µM。

HY-153228

Pomotrelvir PBI-0451	SARS-CoV	Infection
Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性的、具有口服活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。Pomotrelvir 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒（COVID-19）研究。

HY-145276

SARS-CoV-2-IN-10	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-145277

SARS-CoV-2-IN-11	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-156651

Zevotrelvir EDP-235	SARS-CoV	Infection
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 *SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases的 IC₅₀* 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。

HY-108137

Z-LVG-CHN2 2 篇文献验证	Cathepsin HSV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC₅₀=190 nM)。

HY-149767

CMX990	SARS-CoV	Infection
CMX990 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞 (HBECs) 和 HeLa-ACE2 细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC90s 分别为 9.6 nM 和 101 nM。CMX990 具有良好的 ADME 和药代动力学特性。

HY-108137A

Z-L(D-Val)G-CHN2	Cathepsin HSV SARS-CoV	Infection
Z-L(D-Val)G-CHN2 是 Z-LVG-CHN2 (HY-108137) 是异构体，这是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC₅₀=190 nM)。

HY-W760546

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。

HY-12637

Hexachlorophene 2 篇文献验证 Hexachlorofen	Bacterial Potassium Channel SARS-CoV Wnt Fungal	Infection Cardiovascular Disease Cancer
六氯芬 Hexachlorophene (Hexachlorofen) 是一种有效的抗菌 (antibacterial) 剂，抗真菌 (antifungal) 剂。Hexachlorophene可导致原生质体的裂解和细菌内容物的渗漏。Hexachlorophene 是 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 5 μM。Hexachlorophene 也是一种有效的 KCNQ1/KCNE1 钾通道激活剂，其 EC₅₀ 值为 4.61 μM。Hexachlorophene 还可抑制 Wnt/β-catenin 信号通路，可用于心律失常，细菌，癌症等方面的研究。

HY-W145116

*[Ru(phen)3]Cl2*	Others
[Ru(phen)3]Cl2是一种具有光敏特性的重要光催化剂，具有在有机合成和光电化学领域中促进反应的活性。 [Ru(phen)3]Cl2能够在光照条件下驱动化学反应，显示出良好的催化性能。 [Ru(phen)3]Cl2的应用包括光催化水分解和合成复杂有机分子等。

HY-139311

YH-53	SARS-CoV	Infection
YH-53 是一种有效的 3CL^pro 抑制剂，对 SARS-CoV-1 3CL^pro 和 SARS-CoV-2 3CL^pro 的 K_i 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

HY-163067

SARS-CoV-2-IN-71	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CL^pro 和 TMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。

HY-133828

Cinanserin	5-HT Receptor SARS-CoV	Infection
Cinanserin (SQ 10643) 是一种有效的，选择性的 5-HT2 拮抗剂，其对 5-HT2 和 5-HT1 的 K_i 值分别为 41 和 3500 nM。Cinanserin 还是一种 *SARS-CoV 3CL^pro* 抑制剂，其对 SARS-CoV 3CL^pro 和 HCoV-229E 3CL^pro 的 K_D 值分别为 49.4 和 18.2 µM。Cinanserin 可降低全身烧伤水肿水平。

HY-149655

D1N8	SARS-CoV	Infection
D1N8是一种有效的 *SARS-CoV-2 3CL^pro* 抑制剂，IC₅₀和 CC₅₀ 值分别为0.44 μM 和 >20 μM。D1N8 具有用于研究靶向 3CL^pro抗 sars-cov-2药物的潜力。

HY-132306

CCF0058981 1 篇文献验证 CCF981	SARS-CoV Virus Protease	Infection
CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价*SARS-CoV-2 3CL^pro (SC2)* 抑制剂，IC₅₀ 为 68 nM。CCF0058981 抑制*SC1 (SARS-CoV-1 3CL^pro)，IC₅₀* 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COVID-19 研究的潜力。

HY-W012487

*H-Phe(3-Cl)-OH*	Amino Acid Derivatives	Others
H-Phe(3-Cl)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。

HY-RS03378

CX3CL1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CX3CL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CX3CL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CX3CL1 Human Pre-designed siRNA Set A CX3CL1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-149656

D1N52	SARS-CoV	Infection
D1N52 是一种有效的 *SARS-CoV-2 3CL^pro* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.53 μM。

HY-144833

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 *SARS-CoV-2 3CL^pro* 抑制剂。3CL^pro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。

HY-17007

Saquinavir 5 篇以上引用文献 Ro 31-8959	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
沙奎那韦 Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

HY-100701

Dutacatib	Cathepsin SARS-CoV Virus Protease	Infection Cancer
Dutacatib 是*SARS-CoV-2 3CL^pro和组织蛋白酶 K (cathepsin K*) 的抑制剂，具有抗病毒活性，并且可以改善癌症引起的骨病。

HY-90001

Ritonavir 20 篇以上引用文献 ABT 538; RTV	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
利托那韦 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-137048

PF-00835231 2 篇文献验证	SARS-CoV HIV HCV	Infection
PF-00835231 是一种病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CL^pro 作用的 IC₅₀ 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。PF-00835231 能抑制细胞感染，还能抑制动物模型感染。

HY-152589

Antiviral agent 25	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 *SARS-CoV-2 3CL^pro* 新型非肽模拟共价抑制剂。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 3CL^pro 和 SARS-CoV-2 PL^pro 具有强抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用，EC₅₀ 值为 7.249 µM。

HY-17430

Amprenavir 5 篇以上引用文献 VX-478	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
安瑞那韦 Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-151535

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CL^pro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CL^pro 具有抑制活性，IC₅₀ 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。

HY-17634

Glecaprevir 5 篇文献验证 ABT-493	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 4.09 μM。

HY-154965

Simnotrelvir SIM0417; SARS-CoV-2-IN-41	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-41 (compound 2) 是一种有效的 *SARS-CoV-2 3CL^pro* 抑制剂， IC₅₀ 值为 0.022 µM。SARS-CoV-2-IN-41 显示出抗病毒作用。

HY-17007R

Saquinavir (Standard)	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
沙奎那韦(Standard) Saquinavir (Standard)是 Saquinavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

HY-18219

Walrycin B 1 篇文献验证	SARS-CoV Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Walrycin B 是毒黄素的类似物，是一种有效的 SARS-CoV-2 3C^Lpro 抑制剂，IC₅₀ 为 0.26 μM。Walrycin B 是一种 WalR 反应调节抑制剂。Walrycin B 具有有效抑制细菌生长的活性。

HY-90001R

Ritonavir (Standard) ABT 538 (Standard); RTV (Standard)	HIV Protease HIV SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
利托那韦 (标准品) Ritonavir (Standard) 是 Ritonavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-90001S2

Ritonavir-d8 ABT 538-d₈; RTV-d₈	Apoptosis HIV Protease SARS-CoV HIV Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
利托那韦-d₈ Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-14434

Asunaprevir 35 篇以上引用文献 BMS-650032	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
阿舒瑞韦 Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8471

Niazinin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Moringa oleifera Lam. Source classification Moringaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite SARS-CoV
Niazinin 是一种硫代氨基甲酸酯糖苷，具有抗利什曼原虫活性，IC₅₀ 值为 5.25 μM。Niazinin 还显示出与目标蛋白 *3CL* 蛋白酶的结合亲和力。Niazinin 具有杀利什曼原虫、抗炎和解热活性。

HY-17367

Atazanavir 最多引用文献 11 篇文献验证 BMS-232632	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367A

Atazanavir sulfate 最多引用文献 11 篇文献验证 BMS-232632 sulfate	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
硫酸阿扎那韦 Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-N0063

Punicalagin 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Punica granatum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Punicaceae Plants Disease Research Fields	SARS-CoV HBV
安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CL^pro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

HY-17367R

Atazanavir (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite
阿扎那韦(Standard) Atazanavir (Standard)是 Atazanavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-90001S2

Ritonavir-d8
Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 *SARS-CoV 3CL^pro* 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-15148S1

Tipranavir-d7
Tipranavir-d₇ 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-14588S2

Lopinavir-d7

Lopinavir-d₇ 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-14588S

(rel)-Lopinavir-d8

(rel)-Lopinavir-d₈ ((rel)-ABT-378-d₈) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV-1 蛋白酶 拟肽抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的 K_i 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

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Species:	Human (4) Virus (7) Mouse (2) Rat (1) Cynomolgus (3) Canine (3)
Tag:	His (12) Tag Free (6) Avi (4) Fc (2)
Source:	HEK293 (10) CHO (1) Sf9 insect cells (2) E. coli (7)


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3CL