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ABL1

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34

抑制剂 & 激动剂

3

重组蛋白

2

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145887
    BCR-ABL1-IN-1

    		Bcr-Abl Neurological Disease
    BCR-ABL1-IN-1 是一种有效的、具有口服活性的 ABL 激酶特异性抑制剂。BCR-ABL1-IN-1 有可能在非临床研究中阐明 ABL 激酶在大脑中的作用。
    BCR-ABL1-IN-1
  • HY-15728
    Radotinib

    IY-5511

    		 Bcr-Abl Cancer
    雷多替尼 Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。
    Radotinib
  • HY-125834
    GMB-475

    		PROTACs Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK Cancer
    GMB-475 是一种基于 Von Hippel-Lindau (VHL) 的强效 BCR-ABL1 PROTAC。GMB-475 以异位方式靶向 ABL1 的肉豆蔻口袋，并通过泛素蛋白酶体途径降解 BCR-ABL1 蛋白。GMB-475 抑制人 K562 细胞和小鼠 Ba/F3 细胞的增殖，并用于慢性粒细胞白血病的研究。(蓝色: VHL ligand (HY-125845); 黑色: Linker; 粉色: BCR-ABL1 ligand (HY-11007))
    GMB-475
  • HY-W143698
    PDGFRα kinase inhibitor 2

    		Bcr-Abl c-Kit PDGFR Cancer
    PDGFRα kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种伊马替尼 (HY-15463) 类似物，是一种共价不可逆激酶抑制剂，对于 ABL1 wt、KIT wt、PDGFRR wt 的 IC50 分别为 6.95 μM、2.45 μM、1.39 μM。
    PDGFRα kinase inhibitor 2
  • HY-137460
    Vodobatinib

    K0706

    		 Bcr-Abl Cancer
    Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代，且具有口服活性的 Bcr-Abl1 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 7 nM。Vodobatinib 对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性，对 BCR-ABL1T315I 无活性。 Vodobatinib 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 研究。
    Vodobatinib
  • HY-RS00102
    ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A
    ABL1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00103
    Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Abl1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Abl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00104
    ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ABL1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    ABL1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-130297
    PROTAC BCR-ABL1 ligand 1

    		Bcr-Abl Cancer
    PROTAC BCR-ABL1 ligand 1，化合物 GMB-475， 是靶向蛋白水解的嵌合体 (PROTAC) 的配体，其以变构方式靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel-Lindau，从而导致泛素化和随后的 BCR-ABL1 蛋白的降解。
    PROTAC BCR-ABL1 ligand 1
  • HY-18819
    BCR-ABL-IN-2

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-2 是 BCR-ABL1 激酶的抑制剂，其对 ABL1native 和 ABL1T315I 的 IC50 值分别为 57 nM，773 nM。
    BCR-ABL-IN-2
  • HY-125845
    (S,R,S)-AHPC
    1 篇文献验证

    VH032-NH2; VHL ligand 1

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50=1.11 μM)。
    (S,R,S)-AHPC
  • HY-101763B
    (S,R,S)-AHPC dihydrochloride

    VH032-NH2 dihydrochloride; VHL ligand 1 dihydrochloride

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) dihydrochloride 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC dihydrochloride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50=1.11 μM)。
    (S,R,S)-AHPC dihydrochloride
  • HY-110402
    (S,R,S)-AHPC TFA

    VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    (S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC50=1.11 μM)。
    (S,R,S)-AHPC TFA
  • HY-107447S
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8 是 N-Deshydroxyethyl Dasatinib 的氘代物。N-Deshydroxyethyl Dasatinib (N-Deshydroxyethyl BMS-354825) 是一种基于 Dasatinib (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子，从而降解 ABL。
    N-Deshydroxyethyl Dasatinib-d8
  • HY-104010
    Asciminib
    5 篇文献验证

    ABL001

    		 Bcr-Abl Cancer
    Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM。
    Asciminib
  • HY-104010A
    Asciminib hydrochloride
    5 篇文献验证

    ABL001 hydrochloride

    		 Bcr-Abl Cancer
    Asciminib (ABL001) hydrochloride 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM。
    Asciminib hydrochloride
  • HY-12338
    ON 146040

    		PI3K Bcr-Abl Cancer
    ON 146040 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别约为 14 和 20 nM。ON 146040 也抑制 Abl1 (IC50<150 nM)。
    ON 146040
  • HY-104010R
    Asciminib (Standard)

    		Bcr-Abl Cancer
    Asciminib (Standard)是 Asciminib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC50 值为 0.25 nM。
    Asciminib (Standard)
  • HY-161445
    (S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 是 E3 泛素酶 VH032 的 VHL 配体和 Linker 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 的 Linker 可以进一步与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子。
    (S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH
  • HY-162489
    Tyrosine kinase-IN-8

    		Bcr-Abl Others
    Tyrosine kinase-IN-8 (compound 4e) 是一种 BCR‐ABL1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Tyrosine kinase-IN-8 对慢性髓性白血病 (CML) 细胞系 K562 细胞具有抗增殖活性 (CC50=0.8 µM)。Tyrosine kinase-IN-8 可用于慢性白血病的研究。
    Tyrosine kinase-IN-8
  • HY-13072
    Cenisertib
    1 篇文献验证

    AS-703569; R-763

    		 Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Cancer
    Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
    Cenisertib
  • HY-13072B
    Cenisertib benzoate

    AS-703569 benzoate; R-763 benzoate

    		 Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3 Cancer
    Cenisertib (AS-703569) benzoate 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。Cenisertib benzoate 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib benzoate 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。
    Cenisertib benzoate
  • HY-148794
    Risvodetinib

    IkT-148009

    		 c-Met/HGFR Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂，对 c-Abl1、c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效，IC50 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
    Risvodetinib
  • HY-155112
    Antiproliferative agent-30

    		Microtubule/Tubulin FLT3 Bcr-Abl Cancer
    Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白组装并抑制 FLT3 和 Abl1。Antiproliferative agent-30 具有血管破坏活性。Antiproliferative agent-30 对癌细胞系具有广泛的抗增殖活性 (对于 HCT-116、K562、MV-4-11 细胞 的 IC50 分别为 0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。Antiproliferative agent-30 对FLT3-ITD-TKD突变的 AML 也具有抗癌作用。
    Antiproliferative agent-30
  • HY-162952
    cSRC/BCR-ABL1-IN-1

    		Others Cancer
    cSRC/BCR-ABL1-IN-1 (compund 16a)是一种双靶点cSRC/BCR-ABL1激酶抑制剂。
    cSRC/BCR-ABL1-IN-1
  • HY-148061
    DB1113

    		PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK) Others
    DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。
    DB1113
  • HY-148063
    DB0614

    		PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) LIM Kinase (LIMK) ULK Metabolic Disease
    DB0614 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，是一种选择性和有效的靶向 NEK9 抑制剂的蛋白质降解剂。DB0614 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB0614 可用于异常激酶活性介导的疾病或失调的研究。(蓝色: Thalidomide-4-OH (HY-103596), 黑色: linker, 粉色: FLT3-IN-17 (HY-148070))
    DB0614
  • HY-13024
    Rebastinib
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    DCC-2036

    		 Bcr-Abl FLT3 Src Apoptosis Cancer
    Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的，非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，IC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM，也抑制 SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。
    Rebastinib
  • HY-15728S
    Radotinib-d6

    IY-5511-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Bcr-Abl Cancer
    雷多替尼-d6 Radotinib-d6 是 Radotinib 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。
    Radotinib-d6
  • HY-14979A
    ML786 dihydrochloride

    		Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor Cancer
    ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。
    ML786 dihydrochloride
  • HY-14979
    ML786

    		Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor
    ML786 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC50 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 可用于癌症研究。
    ML786
  • HY-101268
    CHMFL-ABL-053

    		Bcr-Abl Src p38 MAPK Cancer
    CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABL、SRC 和 p38激酶抑制剂，IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。
    CHMFL-ABL-053
  • HY-119177
    PD173956

    		Bcr-Abl Others
    PD173956 是吡啶并嘧啶类 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 Bcr-Abl 的 P 环突变形式具有高选择性。
    PD173956
  • HY-103032
    Multi-kinase inhibitor 1

    		PDGFR c-Kit Bcr-Abl Cancer
    Multi-kinase inhibitor 1 是一种有效的多激酶 (multi-kinase) 抑制剂。Multi-kinase inhibitor 1 有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与 PDGF-R，c-Kit 和 Bcr-abl 活性相关的疾病。
    Multi-kinase inhibitor 1

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