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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

6

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132814
    Fosgonimeton

    ATH-1017

    		 c-Met/HGFR Neurological Disease
    Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 的激动剂。Fosgonimeton 在 LPS (HY-D1056) 诱导的神经炎症和 Aβ 诱导的 AD 模型中均具有神经保护作用。
    Fosgonimeton
  • HY-11013
    ZSET1446

    ST-101

    		 Calcium Channel nAChR Neurological Disease Cancer
    ZSET1446 是一种新颖的促进认知药，在不同的阿尔茨海默病模型中，能够改善学习功能障碍。
    ZSET1446
  • HY-W012531
    2-Hydroxycinnamic acid

    		HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC50 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。
    2-Hydroxycinnamic acid
  • HY-105321
    PBT 1033

    PBT 2

    		 Bacterial Neurological Disease
    PBT 1033 (PBT 2) 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033
  • HY-114234A
    TAK-070 Free base

    		Beta-secretase Neurological Disease
    TAK-070 Free base 是一种非竞争性的具有口服活性的 BACE1 抑制剂 (IC50: 3.15 μM)。TAK-070 Free base 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。TAK-070 Free base 抑制 AD 模型中大脑中的可溶性 Aβ 水平，改善认知障碍。
    TAK-070 Free base
  • HY-147720A
    γ-Secretase modulator 11 hydrochloride

    		γ-secretase Neurological Disease
    γ-Secretase modulator 11 hydrochloride (compound 1o) 是一种有效且具有口服活性的 γ-secretase 调节剂，IC50 为 0.029 µM。 γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可显着降低脑 Aβ42 水平。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可挽救 AD 模型小鼠表现出的认知缺陷。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    γ-Secretase modulator 11 hydrochloride
  • HY-161117
    AD-8007

    		Others Cancer
    AD-8007 是一种可以通过血脑屏障的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂。AD-8007 在体外模型中可以显著减少脂质储存和细胞集落形成，增加肿瘤细胞死亡。AD-8007 具有抗癌活性，可用于乳腺癌的研究。
    AD-8007
  • HY-149430
    YIAD-0205

    		Amyloid-β Neurological Disease
    YIAD-0205 是一种口服有效的 Aβ(1?42) 聚集抑制剂。YIAD-0205 在五种家族性 AD 突变 (5XFAD) 的 AD 转基因小鼠模型中，表现出体内效力。
    YIAD-0205
  • HY-153189
    TrkB-IN-1

    		Trk Receptor Neurological Disease
    TrkB-IN-1 是一种有效的具有口服活性的 TrkB 激动剂，具有良好的药代特性。TrkB-IN-1 逆转 AD 小鼠模型中的认知缺陷，可用于阿尔茨海默病研究。
    TrkB-IN-1
  • HY-105321A
    PBT 1033 hydrochloride

    PBT 2 hydrochloride

    		 Bacterial Neurological Disease
    PBT 1033 (PBT 2) hydrochloride 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 hydrochloride 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033 hydrochloride
  • HY-N3383
    Ligustroside

    Ligstroside

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Ligustroside (Ligstroside) 是一种 secoiridoid 衍生物，在早期阿尔茨海默病 (AD) 和脑老化模型中的线粒体生物能量学方面表现出色，其机制可能不会干扰 Aβ 的产生。Ligustroside 显着抑制脂多糖激活的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮的产生。
    Ligustroside
  • HY-113354
    Anserine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    L-鹅肌肽 Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式，是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽，存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解，可作为生化缓冲液，螯合剂，抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
    Anserine
  • HY-158030
    HDAC6-IN-37

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC6-IN-37 (compound W5) 是 HDAC6 的抑制剂，具有神经保护作用。HDAC6-IN-37 可恢复海马神经元形态，减少 AD 大鼠海马 Aβ、Tau、p-Tau 蛋白表达，抑制老年斑和神经原纤维缠结的形成。因此，HDAC6-IN-37 可改善 Aβ/Cu2+ 诱导的大鼠 AD 模型，调节氧化应激状态，平衡脑组织中的神经递质紊乱。
    HDAC6-IN-37
  • HY-P3340
    Leptin (116-130)

    		iGluR Neurological Disease
    Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Leptin (116-130)
  • HY-158978
    Multitarget AD inhibitor-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC50=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE，IC50=11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B，IC50=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
    Multitarget AD inhibitor-2
  • HY-113354S
    Anserine-d4

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    L-鹅肌肽 d4 Anserine-d4 是 Anserine 的氘代物。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式，是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽，存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解，可作为生化缓冲液，螯合剂，抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
    Anserine-d4
  • HY-149417
    BChE/HDAC6-IN-1

    		HDAC Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE/HDAC6-IN-1 是一种有效的选择性双 BChE/HDAC6 抑制剂，其 IC50 值分别为 4 nM 和 8.9 nM。BChE/HDAC6-IN-1 可改善 aβ1 - 42 诱导的小鼠模型的认知功能障碍，并具有用于 AD 研究的潜力。
    BChE/HDAC6-IN-1
  • HY-113509B
    15(R)-Lipoxin A4

    15-epi-LXA4

    		 STAT Neurological Disease Inflammation/Immunology
    15(R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种 STAT-6 激活剂，是脂质衍生的脂氧素类型的解决介质 (SPMs)，具有促进炎症解决和免疫细胞功能调节的作用。15(R)-Lipoxin A4 可改善微胶质细胞的吞噬功能，具有抗炎活性。15(R)-Lipoxin A4 阿尔茨海默病 (AD) 的小鼠模型中可改善 AD 样病理。15(R)-Lipoxin A4 有望用于炎症及神经疾病研究。
    15(R)-Lipoxin A4
  • HY-113354S1
    Anserine-d4 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    L-鹅肌肽 d4-d4 Anserine-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Anserine (HY-113354)。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式，是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽，存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解，可作为生化缓冲液，螯合剂，抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
    Anserine-d4 hydrochloride
  • HY-154851
    GSK-3 inhibitor 3

    		GSK-3 CDK Tau Protein Neurological Disease
    GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中，GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。
    GSK-3 inhibitor 3
  • HY-B1328R
    Pyridoxine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Neurological Disease Cancer
    吡哆醇 (Standard) Pyridoxine (Standard) 是 Pyridoxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridoxine (Pyridoxol) is a pyridine derivative. Pyridoxine exerts antioxidant effects in cell model of Alzheimer's disease via the Nrf-2/HO-1 pathway.
    Pyridoxine (Standard)
  • HY-149090
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种具有 AChE/BuChE 抑制作用的药物，其靶向 AChE，BuChE，huMAO-B 的 IC50 值分别为 5.3 μM，12.4 μM，1.9 μM，在体外具有良好的血脑屏障通透性，可穿过血脑屏障 (BBB)。AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 对阿尔茨海默氏病 (AD) 脑内过量的 AChE/BuChE 具有抑制作用，可用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
  • HY-147720
    γ-Secretase modulator 11

    		γ-secretase Neurological Disease
    5-{8-[（3，4'-二氟[1，1'-联苯]-4-基）甲氧基]-2-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基}-N-甲基吡啶-2-甲酰胺（1o）表现出较高的体外效力和脑暴露，诱导脑Aβ42水平的显着降低，并表现出对细胞色素p450酶的检测不到的抑制。此外，化合物1o在AD模型小鼠中显示出优异的抗认知缺陷疗效。
    γ-Secretase modulator 11
  • HY-149246
    Aβ-IN-6

    		Amyloid-β Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aβ-IN-6 减少小胶质细胞释放的促炎细胞因子。Aβ-IN-6 显着诱导 Nrf2 核转位，阻碍 Aβ 寡聚体形成。Aβ-IN-6 通过调节体内氧化应激模型中的氧化还原敏感信号通路发挥一致的神经保护作用。Aβ-IN-6 具有口服活性，并且显示抗炎、抗氧化和抗寡聚活性。Aβ-IN-6 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    Aβ-IN-6
  • HY-158696
    BChE/MAO-B-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    BChE/MAO-B-IN-1 是一种 BChE/MAO-B 双重抑制剂，IC50 值分别为 375 nM 和 20 nM。BChE/MAO-B-IN-1 可以抵抗 H2O2 和 6-OHDA 在 SH-SY5Y 细胞中诱导的氧化损伤，并在模拟血脑屏障的细胞模型中能够穿透中枢神经系统。BChE/MAO-B-IN-1 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病研究。
    BChE/MAO-B-IN-1
  • HY-158695
    Dual AChE-MAO B-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Dual AChE-MAO B-IN-4 (compound 7) 是一种 AChE/MAO-B 双重抑制剂，IC50 值分别为 261 nM 和 15 nM。Dual AChE-MAO B-IN-4 可以抵抗 H2O2 和 6-OHDA 在 SH-SY5Y 细胞中诱导的氧化损伤，并在模拟血脑屏障的细胞模型中能够穿透中枢神经系统。Dual AChE-MAO B-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病研究。
    Dual AChE-MAO B-IN-4
  • HY-161953
    O-GlcNAcase-IN-2

    		OGA Neurological Disease
    O-GlcNAcase-IN-2 (compound 81) 是口服有效、可透过血脑屏障的 OGA 抑制剂 (IC50=4.93 nM)。O-GlcNAcase-IN-2 能够提高蛋白质的 O-GlcNAcylation 水平，在 OA 损伤的 SH-SY5Y 细胞模型中 tau 的磷酸化 (p-Ser199、p-Thr205 和 p-Ser396)。O-GlcNAcase-IN-2 还可以改善 APP/PS1 小鼠的认知障碍，具有潜在抗阿兹海默症 (AD) 的作用。
    O-GlcNAcase-IN-2
  • HY-163909
    AChE-IN-72

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-72 (Compound 13a) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC50 为 0.59 μM。AChE-IN-72 抑制 BChE，IC50 为 5.02 μM。AChE-IN-72 表现出自由基清除活性，IC50 为 5.88 μM。AChE-IN-72 表现出铁螯合特性，抑制 Aβ1-42 聚集，并抑制 NLRP3 炎症小体活化。AChE-IN-72 可改善 Betaine (HY-B0710) 诱发的 AD 小鼠模型的记忆障碍。 AChE-IN-72 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    AChE-IN-72
  • HY-D0186R
    2'-Deoxyuridine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 (Standard) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine is a brain-penetrant pyrimidines nucleotide that is associated with nervous system diseases. 2'-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. 2'-Deoxyuridine is a precursor in the synthesis of Edoxudine (HY-B1011) and also an analogue of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU (HY-118411). 2’-deoxyuridine reduces microglial activation and improve oxidative stress damage by modulating glycolytic metabolism on the Aβ25-35-induced brain injury, which is promising for research of Alzheimer’s disease (AD).
    2'-Deoxyuridine (Standard)

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