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Ca2 concentration

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By Targets:	CRAC Channel (1) Androgen Receptor (1) Antibiotic (2) Apoptosis (7) Autophagy (5) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (11) Calmodulin (2) CaSR (2) CCR (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (4) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GnRH Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (1) Microtubule/Tubulin (1) Mineralocorticoid Receptor (1) Na+/K+ ATPase (2) Oxidative Phosphorylation (3) Parasite (1) Phosphatase (1) PKA (1) Potassium Channel (2) Reactive Oxygen Species (2) Thyroid Hormone Receptor (3) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (6) Infection (6) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (16)

By Targets:

CRAC Channel (1)

Androgen Receptor (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (7)

Autophagy (5)

Bacterial (4)

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Calmodulin (2)

CaSR (2)

CCR (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Fluorescent Dye (3)

Fungal (4)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1)

GnRH Receptor (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

mAChR (1)

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Mineralocorticoid Receptor (1)

Na+/K+ ATPase (2)

Oxidative Phosphorylation (3)

Parasite (1)

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Targets Recommended: CRAC Channel Na+/Ca2+ Exchanger

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101396

ICA-069673 2 篇文献验证	Potassium Channel	Neurological Disease
ICA-069673 是一种 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5，EC₅₀ 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。

HY-19044

SKF 95601	Others	Cardiovascular Disease
SKF 95601是一种小导电Ca2+-激活K+通道的调节剂，具有抗心房颤动（AF）活性。SKF 95601通过影响细胞内Ca2+浓度与膜电位的相互作用，可能在抑制心房颤动方面发挥作用。SKF 95601因其在多种物种，特别是人类心房的显著表达，成为抗心房颤动的潜在抑制靶点。

HY-114743

GS 283	Others	Others
GS 283 是一种具有钙拮抗作用以及弱组胺和毒蕈碱受体阻断活性的化合物，具有调节豚鼠和大鼠气管平滑肌收缩的活性。GS 283可抑制豚鼠和大鼠气管平滑肌中由卡巴胆碱、组胺（仅豚鼠）和高K?诱导的收缩，在豚鼠气管平滑肌中可抑制Ca2?诱导的收缩，高浓度时可完全消除卡巴胆碱在无Ca2?介质中诱导的收缩。

HY-W010451R

1,2,4-Trihydroxybenzene (Standard)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
1,2,4-三羟基苯 (Standard) 1,2,4-Trihydroxybenzene (Standard)是 1,2,4-Trihydroxybenzene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是咖啡豆烘焙的副产物，可增加大鼠胸腺淋巴细胞中 Ca²⁺ 浓度。

HY-138035

Tenellin	Fungal	Infection
Tenellin 是一种在白僵菌中发现的真菌代谢物。当浓度为 200 μg/mL 时，它可分别抑制马红细胞中 Mg2+-、Ca2+- 和 Na+/K+-ATPase 活性 51%、57% 和 74%。Tenellin 对 Sf9 和 Sf21 昆虫细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒浓度 (CC50) 值分别为 4.84 和 11.95 μM。

HY-156787

Porfimer sodium Photofrin II	Others	Cancer
Porfimer sodium (Photofrin II)是一种具有光敏活性的化合物，主要用于光动力抑制。Porfimer sodium被肿瘤细胞选择性吸收，激活后能产生氧自由基。Porfimer sodium在细胞内引起Ca(2+)浓度的变化，表现出急性电生理反应和细胞形态的改变。Porfimer sodium的应用可以导致细胞膜表面微孔的形成，从而导致坏死性细胞死亡。

HY-156082

RyRs activator 3	Parasite Calcium Channel	Others
RyRs activator 3 (compound A4) 是针对斑小菜蛾 (M. separata) 和小菜蛾 (P. xylostella) 的有效杀虫剂。RyRs activator 3 对斑小菜蛾的 LC50 值为 3.27 mg/L。RyRs activator 3 可结合兰尼碱受体 (ryanodine receptor)，增加细胞质 Ca2+ 浓度，产生生物毒性。

HY-12882

Ifenprodil RC 61-91; NP-120	Others	Neurological Disease
Ifenprodil (RC 61-91)是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂，具有抗兴奋性毒性的活性。Ifenprodil显著改善了急性蛛网膜下腔出血后小鼠的长期感觉运动和空间学习缺陷。Ifenprodil能减少实验性蛛网膜下腔出血引起的基底皮层和海马CA1区的神经细胞死亡。Ifenprodil 可减轻基底皮质细胞和线粒体的 Ca2+ 超载, 以及血脑屏障损伤和早期脑损伤的脑水肿。Ifenprodil降低了在高浓度谷氨酸条件下，初级皮层神经元的细胞内Ca2+增加和细胞凋亡。Ifenprodil还减小了在人脑微血管内皮细胞中，由高浓度谷氨酸引起的内皮通透性增加。Ifenprodil还抑制GIRK通道，并与α1肾上腺素能、5-HT和σ受体相互作用。

HY-114252R

Strophanthidin (Standard)	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
毒毛旋花子苷元 (Standard) Strophanthidin (Standard) 是 Strophanthidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-116153

HUHS2002	Others	Neurological Disease
HUHS2002是一种游离脂肪酸衍生物，具有增强α7胆碱受体活性。HUHS2002以浓度依赖的方式增强表达在非洲爪蟾卵母细胞中的α7 ACh受体的全细胞膜电流。HUHS2002的作用在Ca2?/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂KN-93存在下被阻止。HUHS2002激活了培养的啮齿动物海马神经元中的CaMKII，且这个激活被KN-93所废除。HUHS2002还在无细胞的蛋白磷酸酶1（PP1）活性测定中部分抑制了PP1的活性。

HY-N6789

KT5720 3 篇文献验证	PKA	Neurological Disease Cancer
KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2⁺ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。

HY-113970A

Nebracetam hydrochloride WEB 1881 FU hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Nebracetam hydrochloride 是 M₁ 毒蕈碱的激动剂，会引起胞内 Ca²⁺ 浓度升高。其 EC₅₀ 值为1.59 mM。

HY-D1024

Coelenterazine h 2 篇文献验证 2-Deoxycoelenterazine; CLZN-h	Calcium Channel Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
腔肠素h Coelenterazine h (2-Deoxycoelenterazine) 是一种腔肠素衍生物，是一种 RLuc8 发光底物。Coelenterazine h 对 Ca²⁺ 更敏感，因此为测量 Ca²⁺ 浓度的微小变化提供了一个有价值的工具。

HY-D1024A

Coelenterazine h hydrochloride 2 篇文献验证 2-Deoxycoelenterazine hydrochloride; CLZN-h hydrochloride	Biochemical Assay Reagents Calcium Channel	Neurological Disease
Coelenterazine h (2-Deoxycoelenterazine) hydrochloride 是一种腔肠素衍生物，是一种 RLuc8 发光底物。Coelenterazine h 对 Ca²⁺ 更敏感，因此为测量 Ca²⁺ 浓度的微小变化提供了一个有价值的工具。

HY-W010451

1,2,4-Trihydroxybenzene	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
1,2,4-三羟基苯 1,2,4-Trihydroxybenzene (Hydroxyhydroquinone) 是咖啡豆烘焙的副产物，可增加大鼠胸腺淋巴细胞中 Ca²⁺ 浓度。

HY-D1702

Mag-Fura-2 tetrapotassium	Fluorescent Dye	Others
Mag-Fura-2 tetrapotassium 是一种可紫外激发的比率荧光 Mg²⁺/Ca²⁺ 指示剂 (Ex=334-360 nm, Em=510 nm)。Mag-Fura-2 tetrapotassium 可用于 Mg²⁺ 和 Ca²⁺ 浓度的测定。

HY-10171

NPS-2143 hydrochloride 15 篇以上引用文献 SB-262470A hydrochloride	CaSR	Metabolic Disease
NPS-2143 hydrochloride (SB-262470A hydrochloride)，口服活性溶钙剂，是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂。NPS-2143 hydrochloride (SB-262470A hydrochloride) 通过激活表达人 Ca²⁺ 受体的 HEK 293 细胞中的 Ca²⁺ 受体而引起的胞浆 Ca²⁺ 浓度增加 (IC₅₀=43 nM)。

HY-10007

NPS-2143 15 篇以上引用文献 SB-262470A	CaSR	Metabolic Disease
NPS-2143 (SB-262470A)，口服活性溶钙剂，是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂。NPS-2143 (SB-262470A) 阻断通过激活表达人 Ca²⁺ 受体的 HEK 293 细胞中的 Ca²⁺ 受体而引起的胞浆 Ca²⁺ 浓度增加 (IC₅₀=43 nM)。

HY-D1700

Mag-indo-1/AM	Fluorescent Dye	Others
Mag-indo-1/AM 是一种具有细胞渗透性的镁离子荧光指示剂，也可指示钙离子 (Ex=340-390 nm, Em=410-490 nm)。Mag-indo-1/AM 可用于测定细胞内镁离子和钙离子浓度。

HY-117073

ITH12575	Calcium Channel	Neurological Disease
ITH12575 是 CGP37157 的衍生物，是选择性的 mNCX 阻滞剂。ITH12575 通过低摩尔浓度的CALHM1减少Ca²⁺内流。

HY-D0202

Arsenazo III	Fluorescent Dye	Others
Arsenazo III 是一种用于检测微量摩尔浓度的电离 Ca²⁺ 的染料。Arsenazo III 可用于钍、锆、铀和稀土元素的测定。

HY-103306

Ryanodine 4 篇文献验证	Others	Neurological Disease
Ryanodine是可渗透细胞的兰尼碱受体调节剂。根据其浓度，Ryanodine可以刺激或抑制Ryanodine介导的Ca²⁺ 释放。在Ryania speciosa中发现的有毒二萜。

HY-13103

NS 11021 1 篇文献验证	Potassium Channel	Others
NS 11021 是一种有效特异性的 Ca²⁺ 激活的大电导 K⁺ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时，NS 11021 通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位，以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。

HY-P10328

Vasoactive intestinal contractor	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Vasoactive intestinal contractor 是内皮素家族的成员。Vasoactive intestinal contractor 刺激 fura-2 过表达的 Swiss 3T3 细胞中细胞内 Ca²⁺ 浓度快速增加。

HY-P1076

CALP2	Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (K_d 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

HY-B0596S

Taltirelin-13C,d3 TA-0910-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Thyroid Hormone Receptor	Neurological Disease Endocrinology
他替瑞林-¹³C,d₃ Taltirelin-¹³C,d₃ (TA-0910-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的Taltirelin (HY-B0596)。Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂，IC₅₀ 值为 910 nM，刺激细胞溶质Ca²⁺ 浓度增加 (Ca²⁺ 释放) 的 EC₅₀ 值为 36 nM。

HY-136190

TRPC6-PAM-C20	TRP Channel	Neurological Disease
TRPC6-PAM-C20 是 TRPC6 通道的选择性正变构调制剂。TRPC6-PAM-C20 是一个有效的通道激活增强剂，使低基础浓度的 DAG 诱导离子通道的激活。TRPC6-PAM-C20 诱导表达 TRPC6 的 HEK293 细胞内 Ca²⁺ 浓度 ([Ca²⁺]i) 增加，EC₅₀ 为 2.37 μM。TRPC6-PAM-C20 可以作为选择性放大 TRPC6 依赖性信号的有用工具。

HY-124416

ML604086	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca²⁺浓度。

HY-N11887

Linocinnamarin	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Lincinnamarin 是一种可以从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的天然产物。 Linocinamarin 具有抗炎活性。Lincinnamarin 抑制抗原刺激的细胞内游离 Ca²⁺ 浓度和活性氧 (ROS) 的升高。

HY-100981

MR-16728 hydrochloride	Others	Neurological Disease
MR-16728 hydrochloride是一种促进乙酰胆碱释放的化合物，具有增强乙酰胆碱释放的活性。MR-16728 hydrochloride抑制通过KCl去极化诱导的乙酰胆碱释放。MR-16728 hydrochloride在清纯的突触前膜中也抑制Ca(2+)-ATP酶活性。MR-16728 hydrochloride的半最大效应出现在浓度为13.5μM时。MR-16728 hydrochloride在低浓度钙（约10μM范围）存在时，能够显著增强乙酰胆碱的释放。MR-16728 hydrochloride还可以在装有介导蛋白的蛋白脂质体中观察到乙酰胆碱释放的增强。

HY-P1076A

CALP2 TFA	Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (K_d 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

HY-B1837A

β-Cyfluthrin beta-Cyfluthrin	Calcium Channel	Neurological Disease
高效氟氯氰菊酯 β-Cyfluthrin (beta-Cyfluthrin) 是一种 II 型合成拟除虫菊酯 (pyrethroid)，也是农业中用于虫害的许多杀虫剂产品的活性成分。β-Cyfluthrin 是一种神经毒物，通过抑制参与钙转运的 Ca²⁺ ATPase 来影响神经组织中的钙浓度。

HY-114252

Strophanthidin	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
葡萄球菌素 Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-N2500

Deoxypodophyllotoxin	Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy	Infection Cardiovascular Disease
脱氧鬼臼毒素 Deoxypodophyllotoxin (DPT)，鬼臼毒素的衍生物，是一种木酚素，从 Anthriscus sylvestris分离，具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的活性分子，不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂，在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。 Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca²⁺ 浓度增加。

HY-N6687

Calcimycin 5 篇以上引用文献 A-23187; Antibiotic A-23187	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。

HY-B1837AR

β-Cyfluthrin (Standard) beta-Cyfluthrin (Standard)	Calcium Channel	Neurological Disease
β-Cyfluthrin (Standard) 是 β-Cyfluthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 β-Cyfluthrin (beta-Cyfluthrin) 是一种 II 型合成拟除虫菊酯 (pyrethroid)，也是农业中用于虫害的许多杀虫剂产品的活性成分。β-Cyfluthrin 是一种神经毒物，通过抑制参与钙转运的 Ca²⁺ ATPase 来影响神经组织中的钙浓度。

HY-N6687B

Calcimycin hemimagnesium A-23187 hemimagnesium; Antibiotic A-23187 hemimagnesium	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
Calcimycin (A-23187) hemimagnesium 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemimagnesium 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemimagnesium 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-117982

SKI2496	GnRH Receptor ERK	Endocrinology
SKI2496 是一种口服有效的 GnRH 受体拮抗剂（IC₅₀：人 GnRHR 为 0.25 nM，猴 GnRHR 为 13.2 nM，大鼠 GnRHR 为 279.2 nM）。SKI2496 阻断 Ca²⁺ 通量，IC₅₀ 值为 0.76 nM。SKI2496 抑制 ERK1/2 磷酸化，IC₅₀ 值为 2.6 nM。SKI2496 抑制血清 LH 浓度，可用于性激素依赖性疾病的研究。

HY-B0596

Taltirelin TA-0910	Thyroid Hormone Receptor Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology
他替瑞林 Taltirelin (TA-0910) 是口服有效的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物，是 TRH 受体 (TRH-R) 超激动剂 (IC₅₀ 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca²⁺ 浓度增加 (Ca²⁺ 释放) 的 EC₅₀ 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中，可提高细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。

HY-N6687A

Calcimycin hemicalcium salt A-23187 hemiCalcium salt; Antibiotic A-23187 hemiCalcium salt	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-136409

N-Decanoyl-L-homoserine lactone C10-HSL	Bacterial Reactive Oxygen Species	Infection
N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起拟南芥根胞质游离 Ca²⁺ 和活性氧 (ROS) 浓度瞬间和立即升高，增加丝裂原激活蛋白激酶 6 (MPK6) 的活性，并诱导一氧化氮 (NO) 的产生。

HY-W009724

2-Aminoethyl diphenylborinate 最多引用文献 39 篇文献验证 2-APB	Calcium Channel TRP Channel CRAC Channel	Inflammation/Immunology
2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca²⁺ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。

HY-11000A

CaMKP inhibitor sodium	Phosphatase	Cancer
CaMKP inhibitor sodium (compound 5) 是 Ca(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMKP) 及其核亚型 (CaMKP-N) 的抑制剂 (IC50: 6.4 μM, CaMKP; 6.6 μM, CaMKP-N)。CaMKP 是一种 Ser/Thr 蛋白磷酸酶，可通过去磷酸化钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMK) 级联 CaMKI、II 和 IV。CaMKP inhibitor sodium 抑制 CaMKP 介导的 phospho-CaMKI 水解，不影响蛋白磷酸酶 2C (PP2C) 和钙调磷酸酶 (CaN) 水平。

HY-B0596A

Taltirelin acetate TA-0910 acetate	Thyroid Hormone Receptor Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology
他替瑞林醋酸盐 Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是 Taltirelin (TA-0910) 的醋酸盐形式。Taltirelin (TA-0910) 是口服有效的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物，是 TRH 受体 (TRH-R) 超激动剂 (IC₅₀ 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca²⁺ 浓度增加 (Ca²⁺ 释放) 的 EC₅₀ 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中，可提高细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。

HY-14229

TGR5 Receptor Agonist 2 篇文献验证 CCDC	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Calcium Channel	Metabolic Disease
TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是一种有效的 Takeda G蛋白偶联受体 (TGR5; GPCR19) 激动剂，在 U2-OS 细胞和黑色素细胞中显示了良好的效力，pEC₅₀ 分别为 6.8 和 7.5。TGR5 Receptor Agonist 可诱导小鼠外周和中枢对膀胱膨胀的超敏反应，增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。在饮食诱导的肥胖小鼠中，TGR5 Receptor Agonist 还可以减少食物摄入，改善胰岛素反应性。TGR5 Receptor Agonist 可用于糖尿病、膀胱超敏反应和抗肥胖的研究。

HY-B0561

Spironolactone 3 篇文献验证 SC9420	Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC₅₀=24 nM) 和雄性激素受体 (IC₅₀=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 Ⅱ 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca²⁺ 通道以发挥抗高血压作用。

HY-113325R

NADP (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
NADP (Standard) 是 NADP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NADP is a coenzyme involved in cellular electron transfer reactions in biological metabolism, which is alternately oxidized (NADP+) and reduced (NADPH), and can maintain cellular redox homeostasis and regulate many biological events, including cellular metabolism. NADPH is a universal electron donor that provides reducing ability for synthetic metabolic reactions and redox balance. NADPH plays a multifunctional role in regulating inflammation, redox homeostasis, and synthetic metabolism processes.

Cat. No.	Product Name

HY-L166

离子通道化合物库

1,208 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,208 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type