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By Targets:	Calcium Channel (5) Chloride Channel (4) HCN Channel (1) Piezo Channel (2) Potassium Channel (5) TRP Channel (23) AMPK (4) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (3) Apoptosis (4) Arrestin (2) Autophagy (3) Bacterial (3) Calmodulin (2) CGRP Receptor (1) COX (6) Endogenous Metabolite (5) ERK (2) Fluorescent Dye (1) GPR119 (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) iGluR (2) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (3) mGluR (2) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) Parasite (4) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKC (2) Prostaglandin Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (15)
Oligonucleotides:	矫味剂/调味剂 (1)

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Targets Recommended: Chloride Channel Calcium Channel HCN Channel CRAC Channel Piezo Channel TRP Channel Sodium Channel Potassium Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-122605

TRPM4-IN-1 CBA	TRP Channel	Cardiovascular Disease Cancer
TRPM4-IN-1 (CBA) 是一种有效的、选择性的阳离子通道 TRPM4 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 可用于心脏病和前列腺癌的研究。

HY-131897

1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 1 篇文献验证	PKC TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 是一种含有多不饱和脂肪酸的二酰基甘油 (DAG)。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 可以激活 PKC。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 也可以增强非选择性阳离子通道 (NSCC) 活性。

HY-107535

AS1269574	GPR119 TRP Channel	Metabolic Disease
AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC₅₀ 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。

HY-P0163

Gramicidin 4 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
短杆菌肽 Gramicidin 是一种抗菌肽，组装成膜中的通道并增加其对阳离子的渗透性。

HY-N1378

(E)-Cardamonin 1 篇文献验证 (E)-Cardamomin; (E)-Alpinetin chalcone	TRP Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
小豆蔻明 (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-B1793

Tetraethylammonium chloride 4 篇文献验证	Potassium Channel	Neurological Disease Cancer
四乙基氯化铵 Tetraethylammonium chloride 是一种非选择性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Tetraethylammonium chloride 是有机阳离子转运蛋白的良好底物，并具有抗肿瘤特性。

HY-B1221

Flufenamic acid 5 篇以上引用文献	COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸 Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-107756

LOE 908 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
LOE 908 hydrochloride 是非选择性阳离子通道 (NSCC) 抑制剂。

HY-134268

8-Br-7-CH-ADPR 8-Bromo-7-deazaadenosine-5'-O-diphosphoribose	TRP Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
8-Br-7-CH-ADPR (8-Bromo-7-deazaadenosine-5'-O-diphosphoribose) 是一种特异性的 TRPM2 拮抗剂，通过与 TRPM2 通道的 NUDT9 同源性结构域结合，抑制 TRPM2 的激活，从而控制阳离子通过细胞膜通道的流入。8-Br-7-CH-ADPR 可用于研究 TRPM2 在细胞死亡、神经退行性疾病、心肌梗死、糖尿病等病理过程中的作用。

HY-137639

Sp-8-Br-cGMPS	HCN Channel	Neurological Disease
Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 的类似物。Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 门控阳离子通道 (*CNG channels) 的激动剂，EC₅₀* 为 106.5 μM。Sp-8-Br-cGMPS 可以诱导电流，但无法像完全激动剂那样稳定通道开放状态。

HY-N1378R

(E)-Cardamonin (Standard)	TRP Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
小豆蔻明 (Standard) (E)-Cardamonin (Standard) 是 (E)-Cardamonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4	Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸-d₄ Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6	Isotope-Labeled Compounds COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸-¹³C₆ Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

HY-B1221R

Flufenamic acid (Standard)	COX AMPK Potassium Channel Chloride Channel Calcium Channel Parasite	Inflammation/Immunology
氟芬那酸(Standard) Flufenamic acid (Standard)是 Flufenamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-P2324

Gramicidin A 1 篇文献验证	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic	Infection Cancer
Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

HY-116478

L-3373	Others	Others
胺碘酮EP杂质D L-3373 是一种电压依赖性钾通道抑制剂，具有在左心室肥大的猫模型中，能缩小有效不应期和单相动作电位时程的离散度，同时显著降低心室颤动易感性的活性。

HY-P1410

GsMTx4 40 篇以上引用文献	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P2324A

Gramicidin A TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 40 篇以上引用文献	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-75161

(-)-Menthol 1 篇文献验证	TRP Channel Endogenous Metabolite	Cancer
L-薄荷醇 (-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

HY-126763

ATI22-107	Others	Others
ATI22-107 是一种具有双重药效团的化合物，设计用于同时抑制心脏磷酸二酯酶（PDE-III）和L型钙通道（LTCC），具有在猫心室肌细胞和小梁中对钙循环和收缩力有特定影响的活性。

HY-P1077

CALP1	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( *glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM* 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

HY-P1077A

CALP1 TFA 1 篇文献验证	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( *glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM* 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

HY-100973A

Adenosine 5′-diphosphoribose sodium 2 篇文献验证 ADP ribose sodium	TRP Channel Autophagy	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
二磷酸腺苷核糖 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD⁺) 的代谢产物，也是一种最有效和最主要的细胞内 Ca²⁺ 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂，还可以增强自噬 (autophagy)。

HY-152182

ML-SA5 1 篇文献验证	TRP Channel	Cancer
ML-SA5 是一种强效的 TRPML1 阳离子通道激动剂，能激活 DMD 肌细胞中的整个内溶体 TRPML1（ML1）电流，EC₅₀ 值为 285 nM ，其效力高于 ML-SA1。ML-SA5 具有抗癌活性，可以抑制肿瘤生长。

HY-75161R

(-)-Menthol (Standard)	TRP Channel Endogenous Metabolite	Cancer
L-薄荷醇 (Standard) (-)-Menthol (Standard) 是 (-)-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

HY-19960

BCTC 3 篇文献验证	TRP Channel Insulin Receptor CGRP Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
BCTC 是口服有效的香草素受体1型 (VR1) 电流抑制剂。BCTC 是瞬时受体电位阳离子通道亚家族 M 成员 8 (TRPM8 ) 和瞬时受体电位香草素1 (TRPV1 ) 拮抗剂。BCTC 是胰岛素增敏剂和分泌剂。BCTC 具有抗癌、镇痛作用。

HY-19976

RN-1747 2 篇文献验证	TRP Channel	Cardiovascular Disease
RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂，其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC₅₀ 值分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747 还能拮抗TRPM8，其IC₅₀ 值为4.0 μM。

HY-108460

A-784168	TRP Channel	Neurological Disease
A-784168 是一种有效且具有口服活性的香草素受体 1 型 (TRPV1) 抑制剂。香草素受体 1 型 (TRPV1) 是一种配体门控非选择性阳离子通道，被认为是各种疼痛刺激 (如内源性脂质、辣椒素、热和低 pH 值) 的重要整合剂。A-784168 具有良好的 CNS 渗透性。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Cyclic GMP sodium (cGMP) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物研究或增殖信号的长期反应的重要调节因子，它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP sodium 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活，依赖于 Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。

HY-148129

TRPC6-IN-3	TRP Channel	Cardiovascular Disease
TRPC6-IN-3 (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。TRPC6-IN-3 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。TRPC6-IN-3 可用于呼吸系统的研究。

HY-149203A

MQA-P TFA	Fluorescent Dye	Others
MQA-P 是一种多功能近红外 (NIR) 荧光探针，可同时检测线粒体内的 ONOO^-、粘度和极性。MQA-P 对 ONOO^- 表现出显着的响应，λ_em=645 nm；并且在 λ_em>704 nm 的 NIR 通道中对粘度/极性高度敏感。MQA-P 具有激发态分子内电荷转移 (ESICT) 特性，通过将 N,N-二甲基氨基设计为电子供体和将喹啉阳离子单元设计为电子受体，其对极性高度敏感。MQA-P 通过双通道图像在体外和体内用于铁死亡或癌症诊断。

HY-111527

PPZ2	Others	Neurological Disease
PPZ2是一种二酰甘油（DAG）激活的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道激活剂，具有促进神经元发育和存活的活性。PPZ2以剂量依赖的方式激活重组的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道，而不影响其他TRPC通道。PPZ2在培养的中枢神经元中引发阳离子电流和钙离子（Ca(2+)）的流入。PPZ2能够诱导类似BDNF的神经突起生长和神经保护作用，这种效应在TRPC3/TRPC6/TRPC7被敲减或抑制后消失。PPZ2还增加了钙离子依赖的转录因子cAMP反应元件结合蛋白的激活。PPZ2的作用表明，通过激活DAG激活的TRPC通道介导的钙信号在其神经营养效应中发挥了重要作用。

HY-145150

TRPC5-IN-1	TRP Channel	Metabolic Disease
TRPC5-IN-1 (Compound 6j) 是一种选择性 TRPC5 抑制剂，在 3 μM 时对 TRPC5 抑制作用达 50.5 %。TRPC5-IN-1可用于慢性肾脏病（CKD）的研究。

HY-131897S

1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d8-sn-Glycerol	Isotope-Labeled Compounds PKC TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d₈-sn-Glycerol 是 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 的氘代物。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 是一种含有多不饱和脂肪酸的二酰基甘油 (DAG)。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 可以激活 PKC。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 也可以增强非选择性阳离子通道 (NSCC) 活性。

HY-19408

Pyr10 3 篇文献验证	TRP Channel	Others
Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca²⁺ 流入，IC₅₀ 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca²⁺ 进入，IC₅₀ 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。

HY-P2141A

TRV-120027 TFA 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P2141

TRV-120027 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-139192A

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-139192

NMDAR/TRPM4-IN-2	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-101840

EIPA 最多引用文献 47 篇文献验证 L593754; MH 12-43; Ethylisopropylamiloride	TRP Channel Prostaglandin Receptor Autophagy COX Na+/H+ Exchanger (NHE)	Inflammation/Immunology Cancer
EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

HY-101840A

EIPA hydrochloride 最多引用文献 47 篇文献验证 L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride; Ethylisopropylamiloride hydrochloride	TRP Channel Autophagy COX Prostaglandin Receptor Na+/H+ Exchanger (NHE)	Inflammation/Immunology Cancer
EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC₅₀ 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

Cat. No.	Product Name

HY-L166

离子通道化合物库	1,189 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。 MCE 收录了 1,189 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

离子通道化合物库

1,189 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,189 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0163

Gramicidin 4 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
短杆菌肽 Gramicidin 是一种抗菌肽，组装成膜中的通道并增加其对阳离子的渗透性。

HY-P2324

Gramicidin A 1 篇文献验证	Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic	Infection Cancer
Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

HY-P1410

GsMTx4 最多引用文献 45 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 最多引用文献 45 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P1077A

CALP1 TFA 1 篇文献验证	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( *glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM* 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

HY-P2141A

TRV-120027 TFA 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P2141

TRV-120027 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P2324A

Gramicidin A TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。

HY-P1077

CALP1	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( *glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM* 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-131897

1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	PKC TRP Channel Endogenous Metabolite
1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 是一种含有多不饱和脂肪酸的二酰基甘油 (DAG)。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 可以激活 PKC。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 也可以增强非选择性阳离子通道 (NSCC) 活性。

HY-P0163

Gramicidin 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
短杆菌肽 Gramicidin 是一种抗菌肽，组装成膜中的通道并增加其对阳离子的渗透性。

HY-N1378

(E)-Cardamonin 1 篇文献验证 (E)-Cardamomin; (E)-Alpinetin chalcone	Structural Classification Alpinia katsumadai Hayata Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Chalcones Flavonoids Phenols Polyphenols Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	TRP Channel Apoptosis
小豆蔻明 (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-75161

(-)-Menthol 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	TRP Channel Endogenous Metabolite
L-薄荷醇 (-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

HY-113469A

Cyclic GMP sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Cyclic GMP sodium (cGMP) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物研究或增殖信号的长期反应的重要调节因子，它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP sodium 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活，依赖于 Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。

HY-N1378R

(E)-Cardamonin (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Alpinia katsumadai Hayata Source classification Phenols Polyphenols Plants Zingiberaceae	TRP Channel Apoptosis
小豆蔻明 (Standard) (E)-Cardamonin (Standard) 是 (E)-Cardamonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-75161R

(-)-Menthol (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Terpenoids Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants Endogenous metabolite	TRP Channel Endogenous Metabolite
L-薄荷醇 (Standard) (-)-Menthol (Standard) 是 (-)-Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701382

	TRPA1 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) TRPA1; Transient receptor potential Cation channel subfamily A member 1; Ankyrin-like with transmembrane domains protein 1; Transformation-sensitive protein p120; Wasabi receptor	Human	HEK293
	TRPA1 蛋白是一种受体激活的非选择性阳离子通道，对于疼痛检测至关重要，并可能影响冷感、氧感应、咳嗽反射、瘙痒和内耳功能。它对硫氰酸烯丙酯 (AITC)、肉桂醛、二烯丙基二硫化物 (DADS) 和丙烯醛等炎症介质和刺激物有反应。TRPA1 Protein, Human (HEK293, MBP, FLAG, His) 是重组的 TRPA1 蛋白，由 HEK293 表达，带有N-10*His, N-MBP, C-Flag 标签。TRPA1 Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) 全长 1118 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1221S1

Flufenamic acid-13C6
Flufenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Flufenamic acid。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel

HY-B1221S

Flufenamic acid-d4

Flufenamic acid-d₄ 是 Flufenamic acid 氘代物。Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca²⁺ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K⁺ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合，抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程，如细胞迁移和增殖。

HY-131897S

1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d8-sn-Glycerol
1-Stearoyl-2-Arachidonoyl-d₈-sn-Glycerol 是 1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 的氘代物。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 是一种含有多不饱和脂肪酸的二酰基甘油 (DAG)。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 可以激活 PKC。1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycerol 也可以增强非选择性阳离子通道 (NSCC) 活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-75161

(-)-Menthol 1 篇文献验证		矫味剂/调味剂
(-)-Menthol 是薄荷油的关键成分，(-)-Menthol 结合并激活瞬瞬时受体电位 M8 (TRPM8)，TRPM8 是 Ca²⁺-可渗透的非选择性阳离子通道，最终增加 [Ca²⁺]_i。具有抗肿瘤活性。

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