2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Apoptosis
  3. TRP Channel Apoptosis
  4. (E)-Cardamonin

(E)-Cardamonin  (Synonyms: 小豆蔻明; (E)-Cardamomin; (E)-Alpinetin chalcone)

目录号: HY-N1378 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC50值为454 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(E)-Cardamonin Chemical Structure

(E)-Cardamonin Chemical Structure

CAS No. : 19309-14-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
5 mg ￥246
In-stock
10 mg ￥400
In-stock
25 mg ￥700
In-stock
50 mg ￥1050
In-stock
100 mg ￥1575
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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(E)-Cardamonin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) is a novel antagonist of hTRPA1 cation channel with an IC50 of 454 nM.

IC50 & Target

IC50: 454 nM (hTRPA1 cation channel)[1]
体外研究
(In Vitro)

(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) selectively blocksTRPA1 activation (IC50=454 nM) while does not interact with TRPV1 nor TRPV4 channel. Docking analysis of cardamonin demonstrates a compatible interaction with A-967079-binding site of TRPA1. (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) does not significantly reduce HEK293 cell viability, nor does it impair cardiomyocyte constriction[1]. (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) suppresses the expression of Tgase-2, cyclooxygenase-2 (COX-2), and p65 (nuclear factor-κB) in a concentration-dependent manner, and restores the expression of IκB in MG63 and Raw264.7 cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

(E)-Cardamonin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) (3-30 mg/kg, orally administered) significantly inhibits PBQ-induced writhing. CDN also produces a significant, dose-dependent increase in the withdrawal response latencies in carrageenan-induced hyperalgesia[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

270.28

Formula

C16H14O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

小豆蔻明
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 150 mg/mL (554.98 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6999 mL 18.4993 mL 36.9987 mL
5 mM 0.7400 mL 3.6999 mL 7.3997 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 15 mg/mL (55.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 15 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 150.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.84%

COA (285 KB) LCMS (96 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[1]

HEK293 cells are treated with (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) (0-90 μM). The cells treated in the absence of the test compound are the negative control. After incubated for 24 h, Cell Titer-Glo reagent is added to the cells and Luminescence is acquired on the plate reader[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[1][2]

Rats: The rats are divided into groups of six according to their nociceptive pressure thresholds, after which carrageenan (0.1 mL, 1%) is injected into the plantar surface of the left hind paw. The rats received vehicle or (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) (3-30 mg/kg) or indomethacin (3 mg/kg) orally 2 h after carrageenan injection and are evaluated for paw hyperalgesia 0, 1 and 2 h after administration of compounds. Indomethacin is used as a positive control[2].

Mice: Acute pain is induced by an intraperitoneal injection of 0.2 mL of 0.02% PBQ 54 min after oral administration of (E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin). Six minutes after the PBQ injection, the total number of writhes is counted for 6 min. The control animals received an appropriate volume of dosing vehicle (80% saline, 10% ethanol and 10% Tween 80). Indomethacin is used as a positive control[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

(E)-Cardamonin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6999 mL 18.4993 mL 36.9987 mL 92.4967 mL
5 mM 0.7400 mL 3.6999 mL 7.3997 mL 18.4993 mL
10 mM 0.3700 mL 1.8499 mL 3.6999 mL 9.2497 mL
15 mM 0.2467 mL 1.2333 mL 2.4666 mL 6.1664 mL
20 mM 0.1850 mL 0.9250 mL 1.8499 mL 4.6248 mL
25 mM 0.1480 mL 0.7400 mL 1.4799 mL 3.6999 mL
30 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2333 mL 3.0832 mL
40 mM 0.0925 mL 0.4625 mL 0.9250 mL 2.3124 mL
50 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7400 mL 1.8499 mL
60 mM 0.0617 mL 0.3083 mL 0.6166 mL 1.5416 mL
80 mM 0.0462 mL 0.2312 mL 0.4625 mL 1.1562 mL
100 mM 0.0370 mL 0.1850 mL 0.3700 mL 0.9250 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

(E)-Cardamonin19309-14-9(E)-Cardamomin (E)-Alpinetin chalcone小豆蔻明TRP ChannelApoptosisTransient receptor potential channelsInhibitorinhibitorinhibit

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