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Cerebral ischemia

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

7

多肽产品

1

抗体抑制剂

15

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2045
    Musk ketone
    1 篇文献验证

    PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450 Neurological Disease
    Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用,通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。
    Musk ketone
  • HY-B0647
    Butylphthalide
    4 篇文献验证

    3-n-Butylphthalide; 3-Butylphthalide

    Others Neurological Disease
    丁基苯酞 Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子,最初从芹菜种中分离出,对中风动物模型显示有效。
    Butylphthalide
  • HY-134555

    Adenosine Receptor Neurological Disease
    化合物CHEMBL241987 A3AR antagonist 4 (Compd 1) A3AR 的拮抗剂,其 Ki 分别为 30.8 nM (hA3) 和 203 nM (hA1)。A3AR antagonist 4 (Compd 1) 可用于脑缺血研究。
    A3AR antagonist 4
  • HY-16923A

    BIII-890 hydrochloride; BIII-890 CL

    Sodium Channel Neurological Disease
    Crobenetine hydrochloride (BIII-890 hydrochloride) 是 Crobenetine (HY-16923) 的盐酸盐形式。Crobenetine hydrochloride 是 Na+ 通道 (Na+ channel) 抑制剂。Crobenetine hydrochloride 在大鼠脑突触体中取代 Na+ 通道位点 2 的 3HBTX (IC50=49 nM),但对其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine hydrochloride 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。
    Crobenetine hydrochloride
  • HY-119274

    Others Neurological Disease
    BN-82451 dihydrochloride 是一种口服活性的中枢神经系统渗透抗氧化剂和多靶向神经保护剂,在模拟脑缺血、帕金森病、亨廷顿病,尤其是肌萎缩侧索硬化症的实验动物模型中发挥了显著的保护作用。
    BN-82451 dihydrochloride
  • HY-145243

    Apoptosis Others
    PDPOB 是一种苯基羧酸衍生物。PDPOB 对 SH-SY5Y 细胞中 OGD/R 诱发的多方面神经元退化具有保护作用,这可以通过减轻线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来证明。PDPOB 具有脑缺血研究潜力。
    PDPOB
  • HY-16923

    BIII-890; BIII-890 CL free acid

    Sodium Channel Neurological Disease
    Crobenetine (BIII-890) 是一种苯并吗喃衍生物,一种有效、选择性且高度依赖的 Na+ 通道阻滞剂。Crobenetine 在大鼠脑突触体中取代 Na+ 通道位点 2 的 [3H]BTX (IC50=49 nM),但对 其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。
    Crobenetine
  • HY-P10401

    Apoptosis iGluR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TAT-GluR6-9c 是一种 GluR6-PSD95 相互作用阻断剂。TAT-GluR6-9c 通过调控 GluR6 介导的信号途径,抑制 JNK 的激活和 c-Jun 的磷酸化,降低了 Fas L 的表达,从而减少了细胞凋亡 (apoptosis) 的发生。TAT-GluR6-9c 可用于脑缺血和神经保护策略的研究。
    TAT-GluR6-9c
  • HY-119955

    LY-141894

    Xanthine Oxidase Others
    Amflutizole (LY-141894) 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。 Amflutizole 可消除脑缺血/再灌注小鼠中自由基的形成和释放。
    Amflutizole
  • HY-103563

    Others Neurological Disease
    3-MATIDA 是一种代谢型谷氨酸 1 (mGlu1) 受体拮抗剂。3-MATIDA 减轻脑缺血模型中的神经元死亡。3-MATIDA 可用于缺血后神经元损伤和癫痫样活动研究。
    3-MATIDA
  • HY-119513

    Others Neurological Disease
    尼唑苯酮 Nizofenone 是一种神经保护剂,可在脑缺血或缺氧后保护神经元免于死亡。Nizofenone 可用于研究急性神经系统疾病,例如中风。
    Nizofenone
  • HY-N2014
    Verbenalin
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    马鞭草苷 Verbenalin 是马鞭草苷,具有抗炎、抗真菌、抗病毒等活性。Verbenalin 可用于前列腺炎的研究。Verbenalin 能减轻脑缺血再灌注损伤。
    Verbenalin
  • HY-B0647S1

    3-n-Butylphthalide-d3; 3-Butylphthalide-d3

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    丁基苯酞 d3 Butylphthalide-d3 是 Butylphthalide 的氘代物。Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子,最初从芹菜种中分离出,对中风动物模型显示有效。
    Butylphthalide-d3
  • HY-108335

    619C89; BW 619C89

    Sodium Channel Calcium Channel Neurological Disease
    Sipatrigine (619C89) 是一种神经保护剂,是一种谷氨酸释放抑制剂,电压依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 和钙离子 (calcium channel) 通道的抑制剂,能透过中枢神经系统。有用于脑缺血脑卒中研究的潜能。
    Sipatrigine
  • HY-162164

    Others Neurological Disease
    Neuroprotective agent 3 (Compound 21a) 是一种抗氧化剂,具有神经保护作用。Neuroprotective agent 3 显著增加神经元活力,并在体内短暂性脑缺血模型中诱导神经保护和改善神经缺损评分。
    Neuroprotective agent 3
  • HY-P3232

    Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    B 9430 是一种有效的缓激肽 B1/B2 受体拮抗剂。
    B 9430
  • HY-122935

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。
    Nigranoic acid
  • HY-B0647R

    Others Neurological Disease
    丁基苯酞 (Standard) Butylphthalide (Standard)是 Butylphthalide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子,最初从芹菜种中分离出,对中风动物模型显示有效。
    Butylphthalide (Standard)
  • HY-N2014R

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    马鞭草苷 (Standard) Verbenalin (Standard) 是 Verbenalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verbenalin 是马鞭草苷,具有抗炎、抗真菌、抗病毒等活性。Verbenalin 可用于前列腺炎的研究。Verbenalin 能减轻脑缺血再灌注损伤。
    Verbenalin (Standard)
  • HY-125773

    Beta-cyano-l-alanine

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    β-cyano-L-Alanine (Beta-cyano-l-alanine),一种在高等植物中广泛存在的腈,由氰基丙氨酸合成酶从氰化物和半胱氨酸作为底物酶促产生。 β-cyano-L-Alanine 消除了乙醇对脑缺血/再灌注 (I/R) 损伤的保护作用。
    β-cyano-L-Alanine
  • HY-135167

    CaMK Neurological Disease
    HOCPCA是一种具有神经保护活性的化合物,能够改善小鼠在实验性中风后的感知运动功能。HOCPCA通过选择性结合CaMKIIα枢纽域,调节不同CaMKII池的信号传导,并缓解脑缺血后的异常CaMKII信号。HOCPCA促进海马神经元活动,并增强工作记忆。HOCPCA还规范化了缺血后细胞质中的Thr286自磷酸化,并下调了缺血特异性表达的活性CaMKII酶裂解片段。HOCPCA以比GHB高27倍的亲和力与GHB结合位点结合,并具有良好的血脑屏障穿透能力。
    HOCPCA
  • HY-N0496
    Ruscogenin
    4 篇文献验证

    NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease
    鲁斯可皂苷元 Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元,通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 MAPK 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。
    Ruscogenin
  • HY-N0745

    Caspase Inflammation/Immunology
    Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到,是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。
    Senkyunolide I
  • HY-142069

    MMP Endocrinology
    KB-R7785 是一种新型基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,通过抑制 TNF-α 的产生来提高胰岛素敏感性。KB-R7785 可用于糖尿病研究。KB-R7785 对局灶性脑缺血具有保护作用。
    KB-R7785
  • HY-18663B

    iGluR Neurological Disease
    CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
    CP-465022 hydrochloride
  • HY-18663A

    iGluR Neurological Disease
    CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
    CP-465022 maleate
  • HY-18663

    iGluR Neurological Disease
    CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
    CP-465022
  • HY-161992

    Keap1-Nrf2 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Nrf2 activator-11 (compound M11) 是一种具有血脑透过性的 Nrf2 激活剂。Nrf2 activator-11 具有抗氧化、抗炎、抗铁下垂和抗细胞凋亡 (apoptosis) 作用。Nrf2 activator-11 可用于脑缺血再灌注 (CI/R) 损伤模型的研究。
    Nrf2 activator-11
  • HY-109502S

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    10-OH-NBP-d4 是 10-OH-NBP 的氘代物。10-OH-NBP 是一种 Butylphthalide (3-n-Butylphthalide; NBP; HY-B0647) 羟基化代谢产物,并可以穿透血脑屏障。Butylphthalide 具有神经保护作用,并可用于脑缺血的研究。
    10-OH-NBP-d4
  • HY-N6967

    (-)-α-Bisabolol

    Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇,具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用,通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物,防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol
  • HY-110135

    IGF-1R Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki=47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用,在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外,NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
    NBI-31772
  • HY-168065

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-22 (compound 19) 是 Keap1-Nrf2 抑制剂,对 Keap1 的 KD2 值为 42.2 nM。Keap1-Nrf2-IN-22 可用于急性肺损伤 (ALI) 和脑缺血/再灌注 (I/R) 损伤的研究。
    Keap1-Nrf2-IN-22
  • HY-N0496R

    NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease
    鲁斯可皂苷元 (Standard) Ruscogenin (Standard)是 Ruscogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元,通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 MAPK 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。
    Ruscogenin (Standard)
  • HY-N0507

    TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢,也影响多种疾病,在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外,Rosavin 通过调节炎症和氧化应激,可提高辐射大鼠的存活率,减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤,有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.
    Rosavin
  • HY-135478

    NCC1048

    Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    LY393615 (NCC1048) 是一种新型神经元 Ca2+ (calcium channel)和 Na + 通道 (sodium channel) 阻滞剂。LY393615 有良好的脑渗透性,在脑缺血模型中具有神经保护作用, 可用于神经性疾病研究。
    LY393615
  • HY-135478A

    NCC1048 free base

    Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    LY393615 (NCC1048) free base 是一种新型神经元 Ca2+ (calcium channel)和 Na + 通道 (sodium channel) 阻滞剂。LY393615 free base 有良好的脑渗透性,在脑缺血模型中具有神经保护作用,可用于神经性疾病研究。
    LY393615 free base
  • HY-N0507R

    TNF Receptor Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rosavin (Standard) 是 Rosavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢,也影响多种疾病,在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外,Rosavin 通过调节炎症和氧化应激,可提高辐射大鼠的存活率,减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤,有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.
    Rosavin (Standard)
  • HY-P1847

    NF-κB Cancer
    IKKγ NBD 抑制肽是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
    IKKγ NBD Inhibitory Peptide
  • HY-155458

    PARP Inflammation/Immunology Cancer
    HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC50: 29-38 nM),具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性,有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难,并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用,包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。
    HYDAMTIQ
  • HY-N6967R

    Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 (Standard) Levomenol (Standard) 是 Levomenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇,具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用,通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物,防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol (Standard)
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate
    5 篇文献验证

    NVP-AAM077 tetrasodium hydrate

    Apoptosis Caspase Neurological Disease
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四钠水合物。PEAQX tetrasodium hydrate 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂,对 hNMDAR 1A/2AhNMDAR 1A/2BIC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX tetrasodium hydrate 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX tetrasodium hydrate
  • HY-12294

    NVP-AAM077

    Caspase Apoptosis Neurological Disease
    PEAQX (NVP-AAM077) 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂,对 hNMDAR 1A/2AhNMDAR 1A/2BIC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX
  • HY-P99886

    h5G1. 1-SC

    Complement System Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    培克珠单抗 Pexelizumab (h5G1. 1-SC) 是一种针对 C5 补体成分的人源单链单克隆抗体。Pexelizumab 抑制凋亡 (apoptosis) 和白细胞浸润。Pexelizumab 可用于脑缺血再灌注损伤和心肌梗死的研究。
    Pexelizumab
  • HY-P1847A

    NF-κB Inflammation/Immunology
    IKKγ NBD 抑制肽 TFA 是一种高度特异性的 NF-κB 抑制剂。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 通过阻断 IKKγ/NEMO 结合域 (NBD) 与 IKKα 和 IKKβ 之间的相互作用,而阻断 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活。IKKγ NBD 抑制肽 TFA 可显著降低炎症、改善脑缺血所致的神经功能缺损。
    IKKγ NBD Inhibitory Peptide TFA
  • HY-NP001

    Cationic Bovine Serum Albumin

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    阳离子牛血清白蛋白 Cationic Bovine Serum Albumin 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质。Cationic Bovine Serum Albumin 联合 Tanshinone IIA (HY-N0135) 对缺血性脑卒中具有显著的神经保护作用。
    Cationic Bovine Serum Albumin
  • HY-168096

    NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    iNOs-IN-5 (Compound BN-4) 是 iNOS 的抑制剂 (IC50 为 0.1707 μM),降低 LPS (HT-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中 NO 的表达。iNOs-IN-5 可降低缺氧损伤刺激的 ROS 和乳酸脱氢酶表达,并表现出抗坏死和抗凋亡功效。iNOs-IN-5 在 SD 大鼠模型中表现出抗脑缺血和神经保护作用。iNOs-IN-5 具有血脑屏障通透性。
    iNOs-IN-5
  • HY-119744

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    BAY 38-7271 是一个选择性、高效的大麻素受体 CB1/CB2 激动剂,对人重组 CB1 和 CB2 作用的 Ki 值分别为 1.85 nM 和 5.96 nM。BAY 38-7271 具有很强的神经保护特性。
    BAY 38-7271
  • HY-161705

    Apoptosis Neurological Disease
    Anti-apoptotic agent 1 (Compound B4) 具有神经保护活性和良好的药代动力学特性。Anti-apoptotic agent 1 可抑制细胞凋亡 (apoptosis),预防光化学诱导的中风。
    Anti-apoptotic agent 1
  • HY-N0408R

    NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis Influenza Virus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    胡黄连苷II (Standard) Picroside II (Standard) 是 Picroside II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside II 胡黄连苷 II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物,具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 胡黄连苷 II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活,减轻脓毒症的炎症反应。 Picroside II 胡黄连苷 II 是一种抗氧化剂,可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB),具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化,抗炎,免疫调节,抗病毒和其他药理活性。
    Picroside II (Standard)
  • HY-17412
    Minocycline hydrochloride
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis MDM-2/p53 Potassium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸米诺环素 Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer),抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
    Minocycline hydrochloride

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