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Chikungunya

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30

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

2

抗体抑制剂

8

天然产物

1

重组蛋白

3

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1030
    Lanatoside C
    5 篇文献验证

    Flavivirus Dengue Virus Autophagy Enterovirus Cardiovascular Disease Cancer
    毛花甙丙 Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus),flavivirus Kunjinalphavirus ChikungunyaSindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C
  • HY-N2925

    β-Amyron

    Fungal COX PPAR Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    β-香树脂酮 β-Amyrone (β-Amyron) 是一种三萜类化合物,通过抑制 COX-2 的表达而发挥抗炎活性。β-Amyrone 具有抗真菌活性,及针对 Chikungunya 病毒的抗病毒活性。β-Amyrone 还可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性。β-Amyrone 可用于炎症,感染,肥胖等疾病的研究。
    β-Amyrone
  • HY-P2260C

    HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled TFA 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 scrambled TFA
  • HY-P2260B

    HIV Infection
    Tat-beclin 1 scrambled 是 Tat-beclin 1 (HY-P2260) 的乱序部分和乱序对照,来源于自噬蛋白 beclin 1 的一个区域。beclin 1 通过结合人类免疫缺陷病毒 HIV-1 Nef 并与自噬负诱导因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用而诱导自噬 (autophagy)。Tat-beclin 1 可减少聚谷氨酰胺扩展蛋白聚集体的积累和几种病原体 (如 HIV) 的复制。Tat-beclin 1 还降低感染 chikungunya 或西尼罗河病毒 (West Nile) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 scrambled
  • HY-132174

    Flavivirus Dengue Virus CHIKV Dihydroorotate Dehydrogenase Infection
    CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂,具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
    CHIKV-IN-2
  • HY-125033
    EIDD-1931
    最多引用文献
    26 篇文献验证

    β-D-N4-hydroxycytidine; NHC

    CHIKV SARS-CoV Enterovirus HCV Topoisomerase Infection
    EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。
    EIDD-1931
  • HY-P2260
    Tat-beclin 1
    4 篇文献验证

    CHIKV Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1
  • HY-P990825

    Flavivirus CHIKV Infection
    Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 是小鼠源 IgG2c κ 型抗体抑制剂,靶向 Chikungunya virus E2。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 与基孔肯雅病毒 E2 糖蛋白 B 结构域上的一个保守表位发生反应。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可阻断病毒的进入和释放。Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265) 可用于感染性疾病的研究,如基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和奥尼昂尼昂病毒 (ONNV)。
    Anti-Chikungunya virus E2 Antibody (CHK-265)
  • HY-168050

    CHIKV Virus Protease Infection
    nsP2 Protease-IN-1 是一种强效的不可逆共价 Chikungunya (CHIKV) 病毒的 nsP2 半胱氨酸蛋白酶的抑制剂,IC50 值为 60 nM。nsP2 Protease-IN-1 表现出抗阿尔法病毒的强效活性,抑制 CHIKV 和 VEEV 的复制,EC50 值分别是 0.01 µM 和 0.3 µM。
    nsP2 Protease-IN-1
  • HY-B1030R

    Dengue Virus Flavivirus Reference Standards Autophagy Enterovirus Cardiovascular Disease Cancer
    毛花甙丙(Standard) Lanatoside C (Standard)是 Lanatoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus),flavivirus Kunjinalphavirus ChikungunyaSindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C (Standard)
  • HY-P2260A

    Autophagy HIV Infection
    Tat-beclin 1 TFA 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽,是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂,并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 TFA 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括 HIV-1) 的复制,并降低了感染基孔肯雅病 (CHIKV) 或西尼罗河病毒 (WNV) 的小鼠的死亡率。
    Tat-beclin 1 TFA
  • HY-N0862
    Harringtonine
    10 篇以上引用文献

    CHIKV Influenza Virus Infection Cancer
    三尖杉脂碱 Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱,可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性,EC50 为 0.24 μM。
    Harringtonine
  • HY-163088

    CHIKV Flavivirus Infection
    CHIKV-IN-4 是一种有效选择性 CHIKV 抑制剂。 CHIKV-IN-4 抑制基孔肯雅病毒,EC50 值为 0.6 μM。
    CHIKV-IN-4
  • HY-161762

    RA-2034

    CHIKV Virus Protease Infection
    RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
    RA-0002034
  • HY-161762A

    (E/Z)-RA-2034

    Influenza Virus CHIKV Cancer
    (E/Z)-RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂,IC50 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。
    (E/Z)-RA-0002034
  • HY-169102

    CHIKV Virus Protease Infection
    CHIKV nsP2 protease-IN-1(compound J13) 是一种具有口服活性的非结构蛋白 2 蛋白酶 (non-structural protein 2 protease)抑制剂,对 CH S27 的 EC50 值为 0.39 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-1 可用于基孔肯雅病毒的研究。
    CHIKV nsP2 protease-IN-1
  • HY-135810

    Desethylhydroxychloroquine

    CHIKV Influenza Virus Parasite Infection Inflammation/Immunology
    克尼托喹 Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
    Cletoquine
  • HY-135867D
    NHC-diphosphate
    1 篇文献验证

    CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite),以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷,是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。
    NHC-diphosphate
  • HY-175279

    Virus Protease Infection
    CHIKV nsP2 protease-IN-3 (Compound 5) 是一种不可逆的共价抑制剂,靶向基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的非结构蛋白 2 (nsP2) 的半胱氨酸蛋白酶 (IC50=0.5 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-3 能抑制病毒的 RNA 复制。CHIKV nsP2 protease-IN-3 有望用于阿尔法病毒的研究。
    CHIKV nsP2 protease-IN-3
  • HY-135810A

    Desethylhydroxychloroquine oxalate

    CHIKV Influenza Virus Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
    Cletoquine oxalate
  • HY-135810S

    Desethylhydroxychloroquine-d4

    Isotope-Labeled Compounds CHIKV Influenza Virus Parasite Infection Inflammation/Immunology
    克尼托喹-d4 Cletoquine-d4 是 Cletoquine 氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
    Cletoquine-d4
  • HY-135810S1

    Desethylhydroxychloroquine-d4-1

    Isotope-Labeled Compounds CHIKV Influenza Virus Parasite Infection Inflammation/Immunology
    克尼托喹-d4 Cletoquine-d4-1 是 Cletoquine 的氘代物。Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine
    Cletoquine-d4-1
  • HY-P990200

    Transmembrane Glycoprotein CHIKV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 是一种源自大鼠的抗小鼠 Ly6C IgG2a 型抗体抑制剂。Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 可消耗单核细胞、中性粒细胞和其他一些粒细胞群。Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1) 可用于癌症、免疫学和感染等方面的研究,如基孔肯雅热 (CHIKV) 和侵袭性肿瘤。
    Anti-Mouse Ly6C Antibody (Monts 1)
  • HY-W777442

    Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Parasite CHIKV Infection
    Cletoquine-d4 Oxalate 是 Cletoquine (oxalate) (HY-135810A) 的氘代物。Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物,是由 CYP2D6,CYP3A4,CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物,具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用,并可用于自身免疫性疾病的研究。
    Cletoquine-d4 Oxalate
  • HY-135867A

    CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase Infection
    NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate tetrasodium
  • HY-135867

    CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate
  • HY-135867F

    CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-diphosphate triammonium
  • HY-135867E
    NHC-triphosphate tetraammonium
    5 篇以上引用文献

    CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV Infection
    NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite ),以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物,会被并入 HCV 复制子 RNA 中。
    NHC-triphosphate tetraammonium
  • HY-175234

    Virus Protease Infection
    CHIKV nsP2 protease-IN-2 (Compound 2o) 是一种变构非结构蛋白 2 解旋酶 (nsP2hel) 抑制剂,对 nsP2 ATP 酶和 RNA 解旋酶的 IC50 分别为 0.5 μM 和 0.9 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-2 具有广谱抗甲型病毒活性,可有效对抗基孔肯雅病毒 (CHIKV)、马亚罗病毒 (MAYV) 和委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) (对 CHIKV-nLuc 的 EC50 为 0.12 μM)。CHIKV nsP2 protease-IN-2 可用于甲型病毒感染研究。
    CHIKV nsP2 protease-IN-2
  • HY-144334

    CHIKV DNA/RNA Synthesis Infection
    CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 CHIKV-6708 的低通道抑制剂,其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 μM)。预防作用。
    CHIKV-IN-3

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