1. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: EBOV
Results for "

EBOV

" in MCE Product Catalog:

46

抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

2

天然产物

32

重组蛋白

5

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137498

    Filovirus Infection
    EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 抑制剂,在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC50=0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。
    EBOV/MARV-IN-1
  • HY-W395779

    Filovirus Infection
    EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪,是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1),抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合,从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
    EBOV-IN-1
  • HY-168047

    Virus Protease Infection
    EBOV-IN-10 是一种具有口服活性的埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂,EC50 值为 0.19 μM。
    EBOV-IN-10
  • HY-160879

    Filovirus Infection
    EBOV-IN-4 (compound 12) 是一种苯并硫氮卓类药物,有效的埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂,在 10 μM 时,对 EBOV-GP 假型病毒 (pEBOV) 的抑制率为 64.9%。EBOV-IN-4 对 ASFV 无活性。
    EBOV-IN-4
  • HY-160880

    Others Infection
    EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂,可抑制埃博拉病毒 (Ebola virusEBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合,其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。
    EBOV-IN-5
  • HY-160882

    Filovirus Infection
    EBOV-IN-7 (compound 26) 是埃博拉病毒 EBOV 的抑制剂,对 EBOV-GP 假型病毒 (pEBOV) 的 IC50 为 2.04 μM。EBOV-IN-7 对癌细胞具有抑制作用,并抑制 EBOV-GPcl/NPC1 相互作用。
    EBOV-IN-7
  • HY-146814

    Filovirus Infection
    EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOVMARV 抑制剂,IC50 值分别为 0.5、1.2 µM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒活性。
    EBOV/MARV-IN-3
  • HY-161691

    Filovirus Infection
    EBOV-IN-9 (compound 2b) 是 Diphyllin 衍生物,可阻断埃博拉病毒进入,EC50 为 40 nM。EBOV-IN-9 可对抗 EBOV 感染的单核细胞衍生巨噬细胞,EC50 为 107 nM。
    EBOV-IN-9
  • HY-160881

    Filovirus Infection
    EBOV-IN-6 (compound 19) 是苯并硫氮杂卓化合物。EBOV-IN-6 具有抗 pEBOV 活性,IC50 值为 10 μM。
    EBOV-IN-6
  • HY-160878

    Filovirus Infection
    EBOV-IN-3 (compound 9) 是苯并硫氮杂卓化合物。EBOV-IN-3 具有抗 pEBOV 活性,IC50 值为 0.37 μM。
    EBOV-IN-3
  • HY-150756

    Filovirus Infection
    EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) 是一种有效的 Ebola 进入抑制剂,对埃博拉病毒包膜糖蛋白(EBOV-GP)的 IC50 为 0.05 μM。
    EBOV-GP-IN-1
  • HY-160877

    Filovirus Infection
    EBOV-IN-2 (Compound 2) 是一种埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂,其对埃博拉病毒糖蛋白假型病毒 (pEBOV) 和非洲猪瘟病毒 (ASFV) 的 IC50 值分别为 0.37 μM 和 2.54 μM。
    EBOV-IN-2
  • HY-146813

    Filovirus Infection
    EBOV/MARV-IN-2 (compound 13) 是埃博拉病毒 (EBOVIC50=0.9 μM) 和马尔堡病毒 (MARVIC50=2.7 μM) 的抑制剂。
    EBOV/MARV-IN-2
  • HY-160883

    Filovirus Infection
    EBOV-IN-8 (Compound 30) 抑制 Ebola 假型病毒 (pEBOV) 感染 (IC50=62.1% 10 μM)。
    EBOV-IN-8
  • HY-146815

    Histamine Receptor Filovirus Infection
    CP19 是一种组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂,是一种针对埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 的进入抑制剂,IC50 值分别为 3.4 μM 和 29.5 μM。CP19 对于 EBOV 和 MARV的 SI 值分别为 29.4 和 3.4。CP19 具有抗病毒活性。
    CP19
  • HY-105070

    E5564 free base

    EBV Toll-like Receptor (TLR) Infection
    Eritoran (E5564 free base)是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran 保护小鼠免受致命的流感病毒感染,例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran 降低粒细胞增多水平,可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran 具有抗炎活性。
    Eritoran
  • HY-131233

    Remdesivir isopropyl ester analog

    Antibiotic Infection
    Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体,具有有效的抗病毒 (antiviral) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
    Anti-virus agent 1
  • HY-105070A

    E5564

    EBV Toll-like Receptor (TLR) Infection Inflammation/Immunology
    Eritoran tetrasodium (E5564) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran tetrasodium 保护小鼠免受致命的流感病毒感染,例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran tetrasodium 降低粒细胞增多水平,可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran tetrasodium 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran tetrasodium 具有抗炎活性。
    Eritoran tetrasodium
  • HY-B0005S1

    Z-Toremifene-d6 hydrochloride; NK 622-d6 hydrochloride; FC-1157a-d6 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Infection
    枸橼酸托瑞米芬-d6 Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV),IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene-d6 hydrochloride
  • HY-N4118
    Cephaeline
    1 篇文献验证

    (-)-Cephaeline; NSC 32944 free base

    Filovirus Flavivirus Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species Infection Cancer
    吐根酚碱 Cephaeline ((-)-Cephaeline),Emetine 的去甲基类似物,是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂,它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。
    Cephaeline
  • HY-P99343

    REGN3470

    Filovirus Infection
    阿替韦单抗 Atoltivimab (REGN3470) 与 maftivimab/odesivimab (Inmazeb),是美国食品和活性分子管理局 (FDA) 批准的首个针对扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV) 感染的单克隆抗体。
    Atoltivimab
  • HY-N2076

    (-)-Cephaeline hydrochloride; NSC 32944 monohydrochloride

    Flavivirus Filovirus Infection
    吐根酚碱盐酸盐 Cephaeline hydrochloride ((-)-Cephaeline hydrochloride) 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline hydrochloride对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。
    Cephaeline hydrochloride
  • HY-P99832

    c13C6-FR1

    Filovirus Infection
    考韦昔单抗 Cosfroviximab(c13C6-FR1)是一种抗埃博拉病毒糖蛋白(EBOV-GP)的鼠/人嵌合单克隆抗体。
    Cosfroviximab
  • HY-B0005A
    Toremifene
    5 篇以上引用文献

    Z-Toremifene; NK 622 free base; FC-1157a free base

    Estrogen Receptor/ERR Infection Cancer
    托瑞米芬 Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene
  • HY-161956

    Filovirus Infection
    Antiviral agent 59 (compound 58) 是一种具有选择性和类药物特性的抗病毒试剂,能够抑制广谱丝状病毒。Antiviral agent 59 对具有复制能力的埃博拉病毒 (EBOV)、苏丹病毒 (SUDV) 和马尔堡病毒 (MARV) 表现出低脱靶活性和抑制作用。
    Antiviral agent 59
  • HY-122571
    Retro-2
    1 篇文献验证

    Filovirus Parasite Autophagy Infection Cancer
    Retro-2 是一种内体蛋白质-高尔基体逆行运输的选择性抑制剂。Retro-2 是一种埃博拉病毒 (EBOV) 感染抑制剂,在 HeLa 细胞中的EC50 为 12.2 µM。Retro-2 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Retro-2
  • HY-B0005
    Toremifene citrate
    5 篇以上引用文献

    Z-Toremifene citrate; NK 622; FC-1157a

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Infection Cancer
    枸橼酸托瑞米芬 Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene citrate
  • HY-B0005AS

    Z-Toremifene-d6; NK 622-d6 free base; FC-1157a-d6 free base

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Infection Cancer
    托瑞米芬-d6 Toremifene-d6 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene-d6
  • HY-B0005S

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Infection Cancer
    枸橼酸托瑞米芬 d6 (柠檬酸盐) Toremifene-d6 (citrate) 是 Toremifene citrate 的氘代物。Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene-d6 citrate
  • HY-B0005R

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Infection Cancer
    枸橼酸托瑞米芬(Standard) Toremifene (citrate) (Standard)是 Toremifene (citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene (citrate) (Standard)
  • HY-124618

    Flavivirus Dengue virus HCV HIV Infection
    FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCVHIV-1
    FGI-106
  • HY-119293
    K777
    1 篇文献验证

    Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus Infection Cancer
    K777 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂,IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoVEBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
    K777
  • HY-119293A

    Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus Infection Cancer
    K777 tosylate 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂,IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoVEBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
    K777 tosylate
  • HY-124618A

    Flavivirus Dengue virus HCV HIV Infection
    FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCVHIV-1
    FGI-106 tetrahydrochloride
  • HY-13757A
    Tamoxifen
    最多引用文献
    119 篇文献验证

    ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen
  • HY-13757
    Tamoxifen Citrate
    最多引用文献
    119 篇文献验证

    ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen Citrate
  • HY-13757AS1

    ICI 47699-d3; (Z)-Tamoxifen-d3; trans-Tamoxifen-d3

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy HSP Cancer
    他莫西芬-d3 Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen-d3
  • HY-13757AR
    Tamoxifen (Standard)
    110 篇以上引用文献

    ICI 47699(Standard); (Z)-Tamoxifen(Standard); trans-Tamoxifen (Standard)

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    他莫昔芬(标准品) Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen (Standard)
  • HY-13757R

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    枸橼酸他莫昔芬 (Standard) Tamoxifen (Citrate) (Standard) 是 Tamoxifen (Citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen (Citrate) (Standard)
  • HY-13757S

    ICI 46474-d3 hydrochloride; (Z)-Tamoxifen-d3 hydrochloride; trans-Tamoxifen-d3 hydrochloride

    Apoptosis Estrogen Receptor/ERR Autophagy HSP Isotope-Labeled Compounds Cancer
    他莫昔芬盐酸盐-d3 Tamoxifen-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen-d3 hydrochloride
  • HY-124662

    Flavivirus Dengue virus Glycosidase Infection
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂,对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制,如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
    IHVR-19029
  • HY-139223

    Filovirus Infection Inflammation/Immunology
    pEBOV-IN-1 (Comp 2) 是 pEBOV 的抑制剂,其 EC50 值为 0.38 μM。pEBOV: pseudotyped Ebola virus。
    pEBOV-IN-1
  • HY-B1080
    Tilorone dihydrochloride
    2 篇文献验证

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Influenza Virus Infection Neurological Disease
    盐酸替洛隆 Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂,具有广谱抗病毒活性。Tilorone dihydrochloride 通过刺激宿主先天免疫,在体外和体内具有强大的抗发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 活性。Tilorone dihydrochloride 可以透过血脑屏障,激活中枢神经系统中的 HIF。Tilorone dihydrochloride 对于埃博拉病毒具有抑制作用,EC50 为 230 nM。
    Tilorone dihydrochloride
  • HY-107613
    R 59-022
    1 篇文献验证

    DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I

    PKC 5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC50: 2.8 µM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生,并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
    R 59-022
  • HY-107613A
    R 59-022 hydrochloride
    1 篇文献验证

    DKGI-I hydrochloride; Diacylglycerol kinase inhibitor I hydrochloride

    PKC 5-HT Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    R 59-022 (DKGI-I) hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50: 2.8 µM)。R 59-022 hydrochloride 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 hydrochloride 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂,可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生,并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。
    R 59-022 hydrochloride
  • HY-B1080R

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Influenza Virus Infection Neurological Disease
    盐酸替洛隆(Standard) Tilorone (dihydrochloride) (Standard)是 Tilorone (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂,具有广谱抗病毒活性。Tilorone dihydrochloride 通过刺激宿主先天免疫,在体外和体内具有强大的抗发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 活性。Tilorone dihydrochloride 可以透过血脑屏障,激活中枢神经系统中的 HIF。Tilorone dihydrochloride 对于埃博拉病毒具有抑制作用,EC50 为 230 nM。
    Tilorone (dihydrochloride) (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: