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ERK2

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By Targets:	5-HT Receptor (2) AP-1 (2) Apoptosis (6) Autophagy (7) Bombesin Receptor (1) Casein Kinase (1) CDK (2) COX (2) Dengue Virus (1) DYRK (1) ERK (53) FAK (2) Flavivirus (1) FLT3 (2) Fluorescent Dye (1) GPR35 (1) GSK-3 (6) Interleukin Related (1) JNK (3) MAPKAPK2 (MK2) (2) MEK (4) mTOR (1) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (2) Organoid (4) Orphan Receptor (1) p38 MAPK (2) PDGFR (1) PGE synthase (2) PI3K (1) Raf (2) VEGFR (1) Wnt (5) β-catenin (5)
By Research Areas:	Cancer (47) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (4)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

AP-1 (2)

Apoptosis (6)

Autophagy (7)

Bombesin Receptor (1)

Casein Kinase (1)

CDK (2)

COX (2)

Dengue Virus (1)

DYRK (1)

ERK (53)

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Neurotensin Receptor (1)

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Orphan Receptor (1)

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PDGFR (1)

PGE synthase (2)

PI3K (1)

Raf (2)

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(R)-VX-11e	ERK	Others
(R)-VX-11e (Compound 1) 是一种 ERK2 抑制剂。

ERK1/2 inhibitor 7	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 7 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC₅₀ 为 0.94 nM。

ERK2 allosteric-IN-1	ERK	Metabolic Disease Cancer
ERK2 allosteric-IN-1 (compound 1) 是一种选择性的变构 *ERK2* 抑制剂，IC₅₀ 值为11 μM。

ERK2 IN-5	ERK JNK	Cancer
ERK2 IN-5 (Compound 5g) 是 *ERK2* 的抑制剂，对 *ERK2* 和 JNK3 表现出良好的亲和力，K_i 分别为 86 和 550 nM。

ERK2 IN-1	ERK	Cancer
ERK2 IN-1 是一种选择性 *ERK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。

ERK2-IN-3	ERK	Cancer
ERK2-IN-3 (compound 2) 是 *ERK2* 的抑制剂，可抑制 Erk2^WT 和 Erk2^DS1 活化环的磷酸化，其 IC₅₀ 分别为 5 μM 和 42 nM。

ERK2-IN-4	ERK	Cancer
ERK2-IN-4 (Compound 6o) 是一种有效的选择性 *ERK2* 抑制剂，对ERK2的 K_i 为 0.006 μM。ERK2-IN-4 抑制 ERK 信号通路，可用于癌症研究。

ERK2/p38α MAPK-IN-1	ERK p38 MAPK	Cancer
ERK2/p38α MAPK-IN-1 (Compound 1, In silico Hit-2) 是一种有效的、选择性的 *ERK2* 和 p38α MAPK 抑制剂，ERK2 的 IC₅₀ 为 82 μM。ERK2/p38α MAPK-IN-1 以不同的方式结合 ERK2 和 p38α MAPK 的变构位点。ERK2/p38α MAPK-IN-1 可用于 2 型糖尿病的研究。

PKCδ substrate	ERK	Cancer
PKCδ substrate 作为 *ERK2* 的核转运蛋白，参与 *ERK2* 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。

ERKtide	ERK	Others
ERKtide 是一种有生物活性的肽。(ERKtide 是 ERK2 的肽底物。细胞外调节蛋白激酶 2 (ERK2) 是一种真核蛋白激酶，其活性受有丝分裂刺激调节。)

ERK1/2 inhibitor 8	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 8 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC₅₀ 为 0.48 nM。

DEL-22379 2 篇文献验证	ERK Apoptosis	Cancer
DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，K_d 为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 *ERK2* 二聚化，IC₅₀ 约为 0.5 μM。

5-FAM-Dyrktide	Fluorescent Dye DYRK	Others
5-FAM-Dyrktide 是一种标记为 5-FAM 的 Dyrktide。Dyrktide 是一种底物，可被 DYRK1A (K_m=35 μM) 有效磷酸化，但不会被 ERK2 磷酸化。

Ulixertinib hydrochloride 30 篇以上引用文献 BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride	ERK	Cancer
Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC₅₀ 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1	ERK MEK	Cancer
MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK1 在体外激活 *ERK2，IC₅₀* 值为 30 μM。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。

Ulixertinib 30 篇以上引用文献 BVD-523; VRT752271	ERK	Cancer
Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC₅₀ 值 <0.3 nM。Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

Tizaterkib (hexanedioic acid)	ERK	Cancer
Tizaterkib hexanedioic acid (example 18) 是一种有效的选择性 *ERK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 nM。

LY-272015 hydrochloride	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
LY-272015 hydrochloride 是一种具有口服活性的，特异性 5-HT_2B 受体拮抗剂。LY-272015 hydrochloride 完全抑制 5-HT 或 BW723C86 诱导的 ERK2 磷酸化。LY-272015 hydrochloride 在醋酸去氧皮质酮 (DOCA)-盐高血压大鼠中具有抗高血压作用。

LY-272015	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
LY-272015 是一种具有口服活性的，特异性 5-HT_2B 受体拮抗剂。LY-272015 完全抑制 5-HT 或 BW723C86 诱导的 ERK2 磷酸化。LY-272015 在醋酸去氧皮质酮 (DOCA)-盐高血压大鼠中具有抗高血压作用。

Dodoviscin I	ERK	Metabolic Disease
Dodoviscin I (Dodoviscin A)?是一种脂肪生成剂，可增加?3T3L1?小鼠成纤维细胞中的甘油三酯含量。Dodoviscin I?可抑制?*ERK2，IC₅₀*?为?10.79 μM。

Ravoxertinib 40 篇以上引用文献 GDC-0994	ERK	Cancer
Ravoxertinib (GDC-0994) 是具有口服活性的 ERK 激酶抑制剂，抑制 ERK1 和 *ERK2* 的IC₅₀ 分别为6.1 nM 和 3.1 nM。

Ravoxertinib hydrochloride 40 篇以上引用文献 GDC-0994 hydrochloride	ERK	Cancer
Ravoxertinib hydrochloride (GDC-0994 hydrochloride) 是一种可口服的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 *ERK2* 的 IC₅₀ 值分别为 6.1 nM 和 3.1 nM。

Tizaterkib 3 篇文献验证 AZD0364	ERK	Cancer
Tizaterkib (AZD0364) 是一种有效的选择性 *ERK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017080979A1 中的化合物 example 18。

Magnolin 1 篇文献验证	ERK	Inflammation/Immunology
木兰苷 Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 *ERK2，IC₅₀*s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

ETP-45835 dihydrochloride	ERK	Cancer
D-106669 是 *Erk2* 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 18.7 μM。D-106669 可抑制细胞增殖，其 EC₅₀ 值为 0.9 μM。

ERK-IN-7	ERK	Cancer
RK-IN-7 (Example 10) 是 SHR2415 (HY-151367) 的类似物，是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 7 nM。

ERK-IN-2	ERK	Cancer
ERK-IN-2 是一种 *ERK2* 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。

TAT-MEK1	ERK	Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC₅₀ 为 29 μM。

AG126 2 篇文献验证 Tyrphostin AG126	ERK	Inflammation/Immunology
AG126 是一种酪氨酸激酶抑制剂，在 25-50 μM 时可抑制 ERK1 和 *ERK2* 的磷酸化。AG126 可用于减数分裂、有丝分裂和有丝分裂后的研究。

SHR2415	ERK	Cancer
SHR2415 是一种高效、选择性的 ERK1/2 抑制剂，具有口服活性。SHR2415 对 ERK1 和 ERK2 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 2.8 nM 和 5.9 nM。SHR2415 在 Colo205 细胞中具有高效力，IC₅₀ 值为 44.6 nM。SHR2415 可用于癌症研究。

Hypothemycin	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK	Cancer
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

ERK1/2 inhibitor 1 5 篇以上引用文献	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 1 是一种有效的，口服生物可利用的 ERK1/2 抑制剂，在 1 nM 时抑制 ERK1 达60％，抑制 ERK2 的 IC₅₀ 为 3.0 nM。

ERK-IN-2 free base	ERK	Cancer
ERK-IN-2 free base 是一种 *ERK2* 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 nM。 ERK-IN-2 free base 的使用剂量 >10 μM 可能导致脱靶毒性和/或脱靶活性。

Magnolin (Standard)	ERK	Inflammation/Immunology
木兰苷 (Standard) Magnolin (Standard) 是 Magnolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnolin 是 Magnolia liliiflora 的主要成分，靶向作用于ERK1 和 *ERK2，IC₅₀*s 分别为 87 nM 和 16.5 nM，从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。

Cafestol 1 篇文献验证	ERK PGE synthase COX NF-κB Apoptosis Autophagy AP-1 FAK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
咖啡醇 Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 *ERK2* 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。

Longdaysin	Casein Kinase ERK CDK	Cancer
Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂，通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1α，CK1δ，CDK7，*ERK2，对 CK1α，CK1δ，CDK7，ERK2* 的 IC₅₀ 值分别为 5.6 µM，8.8 µM，29 µM，52 µM。

ERK-IN-8	ERK	Cancer
ERK-IN-8 (compound I-1) 是一种苯胺嘧啶衍生物作为 ERK 抑制剂。ERK-IN-8 在体外对 *ERK2* 有较强的抑制作用 (IC₅₀≤50 nM)。ERK-IN-8 可用于癌症的研究。

ERK-IN-4	ERK	Cancer
ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，K_d 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。

FR 180204 20 篇以上引用文献	Flavivirus Dengue Virus ERK Apoptosis	Cancer
FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 *ERK2* 的 K_i 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC₅₀ 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。

SCH772984 135 篇以上引用文献	ERK	Cancer
SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC₅₀ 分别为 4 和 1 nM。SCH772984 在对天然 MAPK 抑制和耐药 MAPK 抑制的细胞中的 BRAF 或 RAS 突变，具有抗肿瘤活性。

Prosaptide Tx14(A) 1 篇文献验证	Orphan Receptor	Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。

Cafestol (Standard)	ERK PGE synthase COX NF-κB AP-1 Apoptosis Autophagy FAK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
咖啡醇 (Standard) Cafestol (Standard) 是 Cafestol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cafestol 是具有口服活性的二萜类化合物和 *ERK2* 的抑制剂。Cafestol 具有升高血脂、抗炎、抗血管生成和抗糖尿病的活性。此外，Cafestol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于癌症的研究。

Temuterkib 25 篇以上引用文献 LY3214996	ERK	Cancer
Temuterkib (LY3214996) 是高效的选择性 ERK1 和 *ERK2* 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。Temuterkib 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中，有效抑制 p-RSK1。Temuterkib 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。

JD123	p38 MAPK JNK	Cancer
JD123 抑制 JNK1 活性和 cJun (1-135) 的表达。JD123 是一种 ATP 竞争性 p38-γ MAPK 抑制剂，但对 ERK1，ERK2，p38-α，p38-β 和 p38-δ 不起作用。

CHIR-98014 5 篇以上引用文献	GSK-3	Metabolic Disease
CHIR-98014 是一种有效的，细胞通透的 GSK-3 抑制剂，可抑制 GSK-3α 和 GSK-3β 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.65 和 0.58 nM；CHIR-98014 对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。

Prosaptide Tx14(A) TFA	ERK	Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) TFA 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) TFA 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 *ERK2* 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1342

Prosaptide Tx14(A) 1 篇文献验证	Orphan Receptor	Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。

HY-P5507

ERK2 Substrate ERKtide	Peptides	Others
ERK2 Substrate (Erktide) 是一种有生物活性的肽。(Erktide 是 ERK2（细胞外调节蛋白激酶 2）的肽底物，其活性受有丝分裂刺激调节。)

HY-P10421

PKCδ substrate	ERK	Cancer
PKCδ substrate 作为 *ERK2* 的核转运蛋白，参与 *ERK2* 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。

HY-P5440

ERKtide	ERK	Others
ERKtide 是一种有生物活性的肽。(ERKtide 是 ERK2 的肽底物。细胞外调节蛋白激酶 2 (ERK2) 是一种真核蛋白激酶，其活性受有丝分裂刺激调节。)

HY-P3992

5-FAM-Dyrktide	Fluorescent Dye DYRK	Others
5-FAM-Dyrktide 是一种标记为 5-FAM 的 Dyrktide。Dyrktide 是一种底物，可被 DYRK1A (K_m=35 μM) 有效磷酸化，但不会被 ERK2 磷酸化。

HY-P4133

MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1	ERK MEK	Cancer
MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK1 在体外激活 *ERK2，IC₅₀* 值为 30 μM。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。

HY-P10074

TAT-MEK1	ERK	Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC₅₀ 为 29 μM。

HY-P1342A

Prosaptide Tx14(A) TFA	ERK	Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) TFA 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) TFA 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。

HY-103544

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P	JNK Interleukin Related Bombesin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 是 P 物质的衍生物，是神经肽和趋化因子受体的偏向激动剂。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 激活 G12。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 与 IL-8 和 GRP受体结合。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 抑制 ERK-2 激活，激活 JNK 活性。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 刺激中性粒细胞迁移和 Ca²⁺ 动员增加。[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P 也是一种 bombesin 拮抗剂，并抑制小细胞肺癌的生长。

HY-P3963

Thymus Factor	ERK	Inflammation/Immunology
Thymus Factor (Thymulin)?是导致体液免疫功能成熟的重要因素。Thymulin?是?ERK?抑制剂。

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) GST (1) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75223

	*MAPK1/ERK2* Protein, Human (sf9, His)** Mitogen-activated protein kinase 1; MAPK 1; ERT1; ERK-2; p42-MAPK	Human	Sf9 insect cells
	MAPK1 蛋白/ERK2 蛋白 ERK2 蛋白是 MAPK/ERK 级联的关键组成部分，调节多种细胞过程，如转录、翻译、有丝分裂、细胞凋亡、内体动力学和高尔基体断裂。通过磷酸化，它调节底物，包括转录因子、细胞骨架元件、细胞凋亡调节因子、翻译调节因子、蛋白激酶和磷酸酶。MAPK1/ERK2 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 ERK2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P702735

	*MAPK1/ERK2* Protein, Human (Flag, His)** MAPK1; mitogen-activated protein kinase 1; PRKM1, PRKM2; ERK; ERK2; MAPK2; p41mapk; ERK-2; MAPK 2; p42-MAPK; MAP kinase 1; MAP kinase 2; MAP kinase isoform p42; protein tyrosine kinase ERK2; mitogen-activated protein kinase 2; extracellular signal-regulated kinase 2; p38; p40; p41; ERT1; PRKM1; PRKM2; P42MAPK	Human	E. coli
	MAPK1 蛋白/ERK2 蛋白 ERK2 蛋白是 MAPK/ERK 级联的关键组成部分，调节多种细胞过程，如转录、翻译、有丝分裂、细胞凋亡、内体动力学和高尔基体断裂。通过磷酸化，它调节底物，包括转录因子、细胞骨架元件、细胞凋亡调节因子、翻译调节因子、蛋白激酶和磷酸酶。MAPK1/ERK2 Protein, Human (Flag, His) 是重组的 MAPK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 His, Flag 标签。

HY-P704008

	*MAPK1/ERK2* Protein, Human (Inactive, GST)** MAPK1; mitogen-activated protein kinase 1; PRKM1, PRKM2; ERK; ERK2; MAPK2; p41mapk; ERK-2; MAPK 2; p42-MAPK; MAP kinase 1; MAP kinase 2; MAP kinase isoform p42; protein tyrosine kinase ERK2; mitogen-activated protein kinase 2; extracellular signal-regulated kinase 2; p38; p40; p41; ERT1; PRKM1; PRKM2; P42MAPK	Human	E. coli
	MAPK1 蛋白/ERK2 蛋白

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80394

	ERK2 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	ERK2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 41 kDa, targeting to ERK2. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81156

	*phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody* ERK1 + ERK2 (phospho Thr183/Tyr185); phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/Tyr185); ERK 1; ERK 2; ERK-2; ERK1; ERK2; ERT1; ERT2; Extracellular signal regulated kinase 1; Extracellular signal regulated kinase 1; Extracellular signal regulated kinase 2; Extracellular signal regulated kinase 2; Extracellular signal-regulated kinase 2; HS44KDAP; HUMKER1A; Insulin stimulated MAP2 kinase; MAP kinase 1; MAP kinase 2; MAP kinase isoform p42	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse
	phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody is an unconjugated, approximately 42/44 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) polyclonal antibody. phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, chicken, dog, cow, horse, rabbit, guinea pig background without labeling.

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