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35

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7922
    Urolithin M5

    Decarboxyellagic acid

    		 Influenza Virus Infection
    Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性，在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率，改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
    Urolithin M5
  • HY-142123
    Fluocortolone

    		Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    氟可龙 Fluocortolone 是一种口服有效的抗炎剂，可有效降低血浆纤维蛋白原水平。Fluocortolone 在大鼠的佐剂关节型炎症模型中抑制 Mycobacterium butyricum 诱导的足部水肿 (3-12 mg/kg)。
    Fluocortolone
  • HY-N2556
    Tirucallol

    		Others Inflammation/Immunology
    表大戟二烯醇 Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。Tirucallol 具有局部消炎作用。Tirucallol 可以抑制小鼠模型中的耳部水肿，并抑制脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生。
    Tirucallol
  • HY-155133
    COX-2-IN-34

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-34 (compound 8a) 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，无胃溃疡毒性，有抗炎作用。
    COX-2-IN-34
  • HY-146054
    CXCR4 modulator-2

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR4 modulator-2 (compound Z7R) 是一种高效的 CXCR4 调节剂，IC50 为 1.25 nM。CXCR4 modulator-2 在小鼠血清中具有可接受的稳定性 (t1/2 = 77.1 min)，在小鼠水肿模型中表现出抗炎活性。
    CXCR4 modulator-2
  • HY-155820
    Anti-inflammatory agent 54

    		NF-κB NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 54 (compound 9c) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路，下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 2.4 μM)，在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。
    Anti-inflammatory agent 54
  • HY-155821
    Anti-inflammatory agent 55

    		NF-κB NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 55 (compound 9j) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路，下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 0.8 μM)，在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。
    Anti-inflammatory agent 55
  • HY-168211
    LQ-38

    		Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    LQ-38 是口服有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的抑制剂，IC50 为 5.2 nM。LQ-38 在大鼠足部水肿模型和小鼠急性胰腺炎模型中表现出抗炎活性，在 Acetic acid (HY-Y0319) 诱导的小鼠扭体模型中表现出镇痛作用。
    LQ-38
  • HY-119279
    VUF 10214

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    VUF 10214 是一种 H4 receptor 配体，pKi 为 8.25。VUF 10214 在角叉菜胶诱导的足肿胀大鼠模型中具有显著的抗炎活性，可用于炎症疾病领域的研究。
    VUF 10214
  • HY-172105
    Anti-NASH agent 2

    		PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Anti-NASH agent 2 (compound 21) 是一种抗新生脂肪生成活性和 α-SMA 基因表达抑制剂。Anti-NASH agent 2 可改善 NASH 小鼠模型的肝脂肪变性、水肿、炎症浸润和肝纤维化。
    Anti-NASH agent 2
  • HY-N8458
    Cryogenine

    NSC 272693

    		 PGE synthase Inflammation/Immunology
    Cryogenine 是一种最初从 H. salicifolia 中分离出来的生物碱，具有抗炎活性。它可抑制前列腺素合成酶 (IC50=424 μM)。Cryogenine（每天 100 mg/kg，口服）可减轻佐剂诱发的多关节炎大鼠模型中的爪水肿和平均关节炎指数。
    Cryogenine
  • HY-142123R
    Fluocortolone (Standard)

    		Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    氟可龙 (Standard) Fluocortolone (Standard)是 Fluocortolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluocortolone 是一种口服有效的抗炎剂，可有效降低血浆纤维蛋白原水平。Fluocortolone 在大鼠的佐剂关节型炎症模型中抑制 Mycobacterium butyricum 诱导的足部水肿 (3-12 mg/kg)。
    Fluocortolone (Standard)
  • HY-P99116
    Faricimab

    RG7716

    		 VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体，具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比，Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究，如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD)，糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。
    Faricimab
  • HY-134521
    Diclofenac amide

    		COX Inflammation/Immunology
    双氯芬酰胺 Diclofenac amide 是 Diclofenac sodium (HY-15037) 的前药。Diclofenac amide 是口服有效的 COX-1/2 抑制剂，可抑制前列腺素 (PG) 和血栓素 (TX) 的产生。Diclofenac amide 在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎作用，且不会引起胃溃疡 (300 μmol/kg)。
    Diclofenac amide
  • HY-170492
    sEH inhibitor-19

    		Epoxide Hydrolase Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    sEH inhibitor-19 (Compound (R)-14i) 是口服有效的的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。sEH inhibitor-19 可抑制 TNF-α 和 IL-6 的表达，在小鼠急性胰腺炎或 Carrageenan (HY-125474) 诱导的水肿模型中表现出抗炎活性。
    sEH inhibitor-19
  • HY-123639
    LM-4108

    N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    LM-4108 (N-(2-Phenylethyl)-indomethacin amide) 是一种选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对纯化的人 COX-2 的 IC50 为 0.06 μM。LM-4108 具有抗炎活性，可能对预防癌症有效。10 μM LM-4108 在大鼠、人和小鼠肝微粒体中的消失半衰期分别为 11 min、21 min 和 51 min。
    LM-4108
  • HY-155405
    Anti-inflammatory agent 64

    		ROS Kinase Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 64 (compound 4b) 能够抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。Anti-inflammatory agent 64 在体内和体外具有抗氧化和抗炎活性。Anti-inflammatory agent 64 能有效的减轻足跖水肿。
    Anti-inflammatory agent 64
  • HY-116763
    COX-2/5-LOX-IN-4

    		COX LOX-1
    COX-2/5-LOX-IN-4 (Compound 1) 是一种双重抑制剂，通过同时作用于 COX-2 和 5-LOX，对 COX-2 的 IC50 为 0.05 μM，对 5-LOX 的 IC50 为 0.003 μM。COX-2/5-LOX-IN-4 通过抑制花生四烯酸代谢通路来降低前列腺素和白三烯的生成，从而缓解炎症反应。COX-2/5-LOX-IN-4 在大鼠耳水肿模型中通过静脉注射 (0.01 和 0.1 mg/kg) 分别降低 41% 和 44% 的水肿反应，展现出显著的抗炎效果。COX-2/5-LOX-IN-4 有望用于炎症性疾病机制的研究。
    COX-2/5-LOX-IN-4
  • HY-162004
    NF-κB-IN-14

    		NF-κB Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    NF-κB-IN-14 (compound 5e) 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的巨噬细胞中一氧化氮的产生 (IC50：6.4 μM)。NF-κB-IN-14 破坏 TLR4-MyD88 蛋白相互作用，从而抑制 NF-κB 信号通路的抑制。NF-κB-IN-14 可减轻特应性皮炎小鼠模型的耳部水肿和炎症。
    NF-κB-IN-14
  • HY-15131
    PNRI-299

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PNRI-299 是一种选择性 AP-1 转录抑制剂，IC50 为 20 uM。PNRI-299 是一种选择性 APE/Ref-1 抑制剂。PNRI-299 对 NF-κB 转录或硫氧还蛋白没有作用。PNRI-299 可显着降低小鼠哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞浸润，粘液分泌过多，水肿和 IL-4 水平。
    PNRI-299
  • HY-147719
    COX-2-IN-16

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-16 (compound 2b) 是一种有效、选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 102 µM。COX-2-IN-16 抑制 NO 的产生。COX-2-IN-16 具有抗炎活性。
    COX-2-IN-16
  • HY-107592
    ACHP

    		IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂，其对 IKKβ 和 IKKαIC50 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。
    ACHP
  • HY-124517
    Burimamide

    		Histamine Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Burimamide 是一种 组胺 H2 受体阻滞剂。Burimamide 可抑制五肽胃泌素 (HY-A0261) 或胃泌素引起的胃酸分泌。Burimamide 还具有 α-肾上腺素受体阻滞活性。Burimamide 与 H1 受体拮抗剂美吡拉敏 (HY-B1281) 联合使用，在由化合物 48/80 (HY-115768) 诱发的大鼠爪水肿模型中表现出抗炎活性。
    Burimamide
  • HY-169731
    RO27-3225 trifluoroacetate

    		Melanocortin Receptor Interleukin Related TNF Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RO27-3225 trifluoroacetate 是黑素皮质素受体 4 (MC4R) 的肽激动剂，具有神经保护和抗炎活性，EC50 值为 1 nM，而 MC1R 为 8 nM。RO27-3225 trifluoroacetate 在失血性休克和复苏大鼠腹腔高压模型中逆转失血性休克，降低脑水肿、血脑屏障 (BBB) 通透性和海马 IL-1β 和 TNF-α 水平。
    RO27-3225 trifluoroacetate
  • HY-168340
    COX-2/15-LOX-IN-6

    		COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    COX-2/15-LOX-IN-6 (Compound 5l) 是 COX-2 和 15-LOX 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.201 μM 和 11.723 μM。COX-2/15-LOX-IN-6 可在血清中抑制 PGE、TNF-α、IL-6 和 iNOS 的表达，并在 Carrageenan (HY-125474) 诱导的大鼠水肿模型中表现出抗炎活性。
    COX-2/15-LOX-IN-6
  • HY-161996
    IDO1-IN-25

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology
    IDO1-IN-25 是一种 IDO1/TDO2 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.17 μM 和 3.2 μM。IDO1-IN-25 可以有效抑制脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生。IDO1-IN-25 可以在巴豆油诱导的小鼠耳水肿急性炎症模型中发挥抗炎作用。
    IDO1-IN-25
  • HY-138063
    Siegeskaurolic acid

    		TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    Siegeskaurolic acid 是一种具有口服活性的抗炎剂。Siegeskaurolic acid 抑制一氧化氮、前列腺素 E(2) 、肿瘤坏死因子- α 的产生和 NF-kappaB 的激活。
    Siegeskaurolic acid
  • HY-B1138
    Fenbufen
    1 篇文献验证

    CL-82204

    		 COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬 Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen
  • HY-N10439
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene

    		Glycosidase Inflammation/Immunology
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene (compound 1) 是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。 3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对酵母 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 表现出较高的抑制活性，IC50 为 5.74 μM。在 12-O- 乙酸十四烷酚 (TPA) 诱导小鼠耳水肿模型中，3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对髓过氧化物酶 (MPO) 活性的抑制作用呈剂量依赖性，其 IC50 为 0.23 μmol/耳。
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene
  • HY-N0378
    D-Mannitol
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Mannitol; Mannite

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
    D-Mannitol
  • HY-147907
    Adenosine receptor inhibitor 1

    		Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Adenosine receptor inhibitor 1 是一种有效的选择性腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 抑制剂，A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。Adenosine receptor inhibitor 1 显示出镇痛活性、抗炎作用和外周镇痛作用。Adenosine receptor inhibitor 1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力。
    Adenosine receptor inhibitor 1
  • HY-N0378R
    D-Mannitol (Standard)
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Mannitol(Standard); Mannite (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 (Standard) D-Mannitol (Standard)是 D-Mannitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA
    D-Mannitol (Standard)
  • HY-B1138R
    Fenbufen (Standard)

    		COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬(Standard) Fenbufen (Standard)是 Fenbufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen (Standard)
  • HY-116005
    A-286501

    		Adenosine Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
    A-286501
  • HY-B1138S
    Fenbufen-d9

    		Isotope-Labeled Compounds COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬 d9 Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen-d9

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