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Endocytosis

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By Targets:	5-HT Receptor (2) AAK1 (2) Amino Acid Derivatives (2) Antibiotic (4) Apolipoprotein (1) Apoptosis (3) Arp2/3 Complex (1) Arrestin (1) Autophagy (3) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (9) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (5) Dynamin (12) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) Enterovirus (1) Ferroptosis (3) Fluorescent Dye (9) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) HCV (1) HIV (2) iGluR (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) Neurokinin Receptor (1) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (2) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (2) PCSK9 (1) Phosphatase (1) PIKfyve (1) PPAR (2) Ras (1) SARS-CoV (1) Somatostatin Receptor (1) TGF-beta/Smad (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (11) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (26)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1) 聚合物 (7)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-152218

Clathrin-IN-4	Dynamin	Neurological Disease
Clathrin-IN-4 (compound 8b) 是 Wiskostatin (HY-12534) 类似物，是一种有效的网格蛋白介导的内吞作用 (*endocytosis) 抑制剂，IC₅₀* 为 2.1 μM。Clathrin-IN-4 是一种 dynamin I GTPase 活性抑制剂，IC₅₀ 为 9.1 μM。

HY-145080

Dynole 2−24	Dynamin	Neurological Disease
Dynole 2−24 是一种基于吲哚的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I的IC₅₀=0.56 μM)。Dynole 2−24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I和II的效力 (IC_₅₀(CME)=1.9 μM)。Dynole 2−24 对 dynamin I的选择性为4.4倍。Dynole 2−24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis

HY-13863

Hydroxy-Dynasore 3 篇文献验证 Dyngo-4a	Dynamin	Neurological Disease
Hydroxy Dynasore (Dyngo-4a) 是 Dynasore (HY-15304) 结构模拟类似物，是一种改进的，低细胞毒性和通用的 dynamin 抑制剂，针对大脑重组 dynamin I 和重组鼠 dynamin II 的 IC₅₀ 值分别为 0.38 μM 和 2.3μM。Hydroxy Dynasore 抑制 dynamin 依赖性转铁蛋白的内吞作用 (*endocytosis) 的 IC₅₀* 为 5.7 μM。

HY-115604

Pitstop 2 5 篇以上引用文献	Apoptosis	Cancer
Pitstop 2 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)。Pitstop 2 有潜力用于抗癌的研究。

HY-153686

BVFP	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
BVFP 与 PGRN_588-593 肽结合，K_d 为 20 μM。BVFP 可以破坏 PGRN-SORT1 结合。BVFP 还抑制 SORT1 介导的 rPGRN 内吞作用。

HY-164290

Rhodady C10	Dynamin	Infection Neurological Disease
Rhodady C10 (Compound C10) 是一种动力蛋白 I GTPase 抑制剂。Rhodady C10 可阻断受体介导的内吞作用 (IC₅₀: 7 μM)。动力蛋白参与不依赖于网格蛋白的内吞作用、吞噬作用和小窝内化。

HY-152217

Clathrin-IN-2	Dynamin	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Clathrin-IN-2 是网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 的有效抑制剂，IC₅₀ 值为 2.3 μM。 Clathrin-IN-2 还对 dyn I GTPase 具有抑制作用，IC₅₀ 值为 7.7 μM。

HY-131901

Phenylarsine oxide Oxophenylarsine; PhAsO; Arsenosobenzene	Phosphatase	Others
氧化苯胂 Phenylarsine oxide (PAO) 是一种内吞作用的抑制剂，能够抑制 PTPε，IC₅₀ 为18 μM。Phenylarsine oxide (PAO) 抑制氧气消耗并降低细胞ATP含量，与抑制蛋白质内化的作用重叠。

HY-162388

TIM-098a	AAK1	Neurological Disease
TIM-098a 是一种选择性 AAK1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.24 µM。TIM-098a 对 CaMKK 同工型没有抑制活性。TIM-098a 通过抑制 AAK1 激酶活性来抑制 AAK1 调节的内吞作用。

HY-102068

Clathrin-IN-1	HIV	Infection
Clathrin-IN-1 是一种选择性网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。Clathrin-IN-1 选择性抑制两性蛋白与网格蛋白氨基末端结构域的结合，IC₅₀ 值为 12 μM。Clathrin-IN-1 干扰受体介导的内吞作用，HIV 的进入和突触小泡的回收。

HY-P9977

Amivantamab 1 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-152216

Dynamin IN-2	Dynamin	Neurological Disease
Dynamin IN-2 (compound 43)，一种Wiskostatin (HY-12534) 类似物，是一种有效的 dynamin 抑制剂，对 dynamin I GTPase 的 IC₅₀ 为 1.0 μM。Dynamin IN-2 还可阻断网格蛋白介导的内吞作用 (CME)，IC₅₀ 为 9.5 μM。

HY-122564

Pyrimidyn 7	Dynamin	Others
Pyrimidyn 7 是一种动力蛋白 I/II (dynamin I/II) 抑制剂， IC₅₀ 值为分别为 1.1 μM 和 1.8 μM。Pyrimidyn 7 可以竞争性抑制 GTP 和磷脂与动力蛋白 I (dynamin I) 的相互作用。Pyrimidyn 7 在多种非神经元细胞中可逆地抑制转铁蛋白和表皮生长因子 (EGF) 的网格蛋白介导内吞作用(CME)。

HY-P9977A

Amivantamab (FUT8-KO)	EGFR	Cancer
Amivantamab (FUT8-KO)?是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P2259

TAT-GluA2 3Y 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。

HY-12534

Wiskostatin 1 篇文献验证	Arp2/3 Complex	Neurological Disease
Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂，通过稳定闭合的自抑制构象，从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20.7 μM，且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用，其 IC₅₀ 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。

HY-119706

Barbadin 5 篇以上引用文献	Apoptosis Arrestin	Others
Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC₅₀ 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。

HY-163943

UNI418	SARS-CoV PIKfyve	Infection
UNI418 是一种 PIKfyve 和 PIP5K1C 双抑制剂，具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性 (EC₅₀=1.4 μM)。UNI418 通过抑制 PIP5K1C (IC₅₀=60.1 nM; K_d=61 nM) 来阻止 ace2 介导的 SARS-CoV-2 病毒内吞作用。此外，UNI418 抑制了受 PIKfyve (K_d=0.78 nM) 调控的蛋白酶的蛋白水解活化，来阻止 SARS-CoV-2 进入宿主细胞。

HY-N6025

Clemastanin B	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
直铁线莲宁B Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-156404

PM-1	Fluorescent Dye	Others
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。

HY-119764

Ikarugamycin 2 篇文献验证	Antibiotic	Others
斑鸠霉素 Ikarugamycin 是一种抗生素，也是一种网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。

HY-NP035

Ovalbumin-FITC OVA-FITC	Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents	Others
FITC标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-FITC 可通过内吞作用被细胞内化。

HY-P1369

DynaMin inhibitory peptide, myristoylated	Dynamin	Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式，可防止细胞内吞。

HY-P1083

Dynamin inhibitory peptide 1 篇文献验证	Dynamin	Neurological Disease
Dynamin inhibitory peptide 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide 阻断多巴胺 D₃ 对 GABA_A 受体的作用。

HY-D1027

Dansylcadaverine 5 篇以上引用文献 Monodansyl cadaverine	Autophagy	Others
丹酰尸胺 Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 是一种用于标记自噬空泡的自荧光化合物。Dansylcadaverine 是谷氨酰胺转胺酶的高亲和力底物，能阻断受体介导的多种配体的内吞作用。

HY-P1369A

DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA	Dynamin	Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式，可防止细胞内吞。

HY-158097

IAV-IN-2	Influenza Virus	Infection
IAV-IN-2 (Compound MC-22) 通过阻断甲型流感病毒 (IAV) 通过网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 进入宿主细胞来抑制甲流。

HY-P1083A

Dynamin inhibitory peptide TFA	Dynamin	Neurological Disease
Dynamin inhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D₃ 对 GABA_A 受体的作用。

HY-145082

4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium	Others	Others
4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 是一种没有活性的1,8-Naphthalimide 衍生物。4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 可用作氯氰菊酯抑制剂 3-Sulfo-N-benzyl-1,8-naphthalimide, potassium salt 的阴性对照。

HY-D2325

Arg-Flipper 34	Fluorescent Dye	Others
Arg-Flipper 34 是一种 Flipper 探针，被用作对生命系统中的膜张力进行成像。 Arg-Flipper 34 可用于评估早期内吞作用的机制。

HY-P2467

Biotin-TAT (47-57)	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
Biotin-TAT (47-57) 是生物素标记的 TAT 多肽，是转录的反式激活因子。Biotin-TAT (47-57) 是最广泛用于蛋白转导域 (PTDs) 的一个多肽，进入不同的原代细胞是依赖于 ATP 和温度的，表明参与内吞作用。

HY-B0451

Dopamine 5 篇以上引用文献 ASL279 free base	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis	Neurological Disease
多巴胺 Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-P5017

(Val3,Pro8)-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
(Val3,Pro8)-Oxytocin 是一种 Gq 依赖性途径激动剂。(Val3,Pro8)-Oxytocin 也是 β-arrestin 接合和催产素受体 (OXTR) 内吞作用的较弱激动剂。

HY-B0451A

Dopamine hydrochloride 5 篇以上引用文献 ASL279	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis	Neurological Disease
盐酸多巴胺 Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-P4106

Tat-GluR23Y, scrambled	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Tat-GluR23Y, scrambled 是 Tat-GluR23Y (HY-P2259) 的杂乱肽。Tat-GluR23Y 是一种合成肽，含有抑制 AMPAR 内吞的酪氨酸残基，可用于长期抑郁症 (LTD) 的研究。

HY-P4106A

Tat-GluR23Y, scrambled TFA	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Tat-GluR23Y, scrambled TFA 是 Tat-GluR23Y (HY-P2259) 的杂乱肽。Tat-GluR23Y 是一种合成肽，含有抑制 AMPAR 内吞的酪氨酸残基，可用于长期抑郁症 (LTD) 的研究。

HY-155880

mPEG-amine (MW 350) mPEG-NH2 (MW 350)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350) mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155881

mPEG-amine (MW 550) mPEG-NH2 (MW 550)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550) mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155882

mPEG-amine (MW 750) mPEG-NH2 (MW 750)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750) mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155883

mPEG-amine (MW 3400) mPEG-NH2 (MW 3400)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400) mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-E70157

Fucosyltransferase 8 EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Infection
岩藻糖基转移酶8 Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶，催化聚焦残基从 GDP-fucose 转移到 N-聚糖的最内层 N -乙酰氨基葡萄糖残基。

HY-123335

L-796,778	Somatostatin Receptor	Others
L-796,778 是一种 sst3 受体的激动剂。在表达 hsst3 受体的 CHO-K1 细胞中，L-796,778 是抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 产生的部分激动剂，其 IC₅₀ 值为 18 nM。

HY-115739

RTIL 13	Ras	Neurological Disease Cancer
RTIL 13 是一种有效的动力蛋白 GTPase 抑制剂，抑制动力蛋白 I GTPase 的 IC₅₀ 值为 2.3 μM。RTIL 13 还靶向 pleckstrin 同源脂质结合域。RTIL 13 可以抑制受体介导和突触囊泡内吞作用，IC₅₀ 分别为 9.3 μM 和 7.1 μM。

HY-P3852

Neurokinin Receptor (393-407), rat SPR393-407	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neurokinin Receptor (393-407), rat (SPR393–407) 是大鼠神经激肽1受体 (NK1R) 片段。NK1R 在与 P 物质 (SP) 结合时通过内吞作用被迅速内化，并循环到质膜。Neurokinin Receptor (393-407), rat 可用于神经源性炎症的研究。

HY-155884

mPEG-amine (MW 4000) mPEG-NH2 (MW 4000)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000) mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-111233

Disoxaril WIN-51711	Enterovirus	Infection
Disoxaril (WIN-51711) 是一种脊髓灰质炎病毒抑制剂。Disoxaril 可抑制 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒在细胞中的复制。 Disoxaril 可直接与病毒衣壳蛋白结合，并通过稳定病毒衣壳来抑制病毒脱壳。Disoxaril 仍允许病毒通过受体介导的内吞作用进入细胞。Disoxaril 还可抑制肠道病毒的复制。

HY-P99552

Tafolecimab IBI-306	PCSK9	Cardiovascular Disease
托莱西单抗 Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体，可特异性结合 PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平，进而增强对 LDL-C 的清除，导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-W115607

PEG-bis-amine (MW 8000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
聚氧乙烯双胺 (MW 8000) PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W591632

PEG-bis-amine (MW 1000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
聚氧乙烯双胺 (MW 1000) PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-115513

Pitstop 1	Others	Infection
Pitstop 1是一种小分子抑制剂，具有抑制内吞作用的活性。Pitstop 1阻断了细胞中伴随蛋白与克拉胜端域的相互作用，从而影响克拉胜的功能。Pitstop 1在显著抑制克拉胜的作用上表现出优越的生物学活性。Pitstop 1可作为抑制病毒和病原体进入细胞的剂量，并且能够调节细胞信号传导。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-156404

PM-1	Dyes
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。

HY-D1027

Dansylcadaverine 5 篇以上引用文献 Monodansyl cadaverine	Fluorescent Dyes/Probes
丹酰尸胺 Dansylcadaverine (Monodansyl cadaverine) 是一种用于标记自噬空泡的自荧光化合物。Dansylcadaverine 是谷氨酰胺转胺酶的高亲和力底物，能阻断受体介导的多种配体的内吞作用。

HY-D1434

FM1-43 3 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
FM1-43 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料，能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM1-43 广泛用于内吞和外显膜结构标记。

HY-W094758A

4-Di-1-ASP	Fluorescent Dyes/Probes
4-Di-1-ASP 是一种苯乙烯基染料，可用作活脑组织中的神经胶质瘤细胞染色，用于细胞结构、活力、增殖及内吞、胞吐、吞噬作用分析，也可用于观察活细胞线粒体结构。4-Di-1-ASP 在显微镜成像时可发出绿色荧光 (λ_ex /λ_em = 475/606 nm)。

HY-103466

FM4-64 最多引用文献 9 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
FM4-64 是一种亲脂性很强的水溶性苯乙烯染料，能特异性结合细胞膜和内膜细胞器产生荧光。FM4-64 广泛用于内吞和外显膜结构标记。

HY-43520

BODIPY-FL

Fluorescent Dyes/Probes

BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料，可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤相互作用后被淬灭，从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞，可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm，最大发射波长为 513 nm。

HY-D2325

Arg-Flipper 34	Fluorescent Dyes/Probes
Arg-Flipper 34 是一种 Flipper 探针，被用作对生命系统中的膜张力进行成像。 Arg-Flipper 34 可用于评估早期内吞作用的机制。

HY-D2324

EE-Flipper 33	Fluorescent Dyes/Probes
EE-Flipper 33 是一种 Flipper 探针，用于评估早期内吞作用的机制。EE-Flipper 33 的 pKa 值为 10.6，能够在活细胞中跟踪约 70% 的早期内体 (EE)。此外，EE-Flipper 33 还能标记活细胞内部 pH 在 6.0–6.7 的高尔基体。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-155882

mPEG-amine (MW 750) mPEG-NH2 (MW 750)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750) mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-101461

Methyl-β-cyclodextrin 45 篇以上引用文献 Methyl-beta-cyclodextrin	Co-solvents
甲基-β-环糊精 Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖，对非极性物质有增溶作用，广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。

HY-NP035

Ovalbumin-FITC OVA-FITC	Native Proteins
FITC标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-FITC 可通过内吞作用被细胞内化。

HY-155880

mPEG-amine (MW 350) mPEG-NH2 (MW 350)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350) mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155881

mPEG-amine (MW 550) mPEG-NH2 (MW 550)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550) mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155883

mPEG-amine (MW 3400) mPEG-NH2 (MW 3400)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400) mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-E70157

Fucosyltransferase 8 EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT	Enzyme Substrates
岩藻糖基转移酶8 Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶，催化聚焦残基从 GDP-fucose 转移到 N-聚糖的最内层 N -乙酰氨基葡萄糖残基。

HY-155884

mPEG-amine (MW 4000) mPEG-NH2 (MW 4000)	Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000) mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W115607

PEG-bis-amine (MW 8000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)	Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 8000) PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W591632

PEG-bis-amine (MW 1000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)	Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 1000) PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2259

TAT-GluA2 3Y 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽，通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。

HY-P1369

DynaMin inhibitory peptide, myristoylated	Dynamin	Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated 是肽的膜渗透形式，可防止细胞内吞。

HY-P1083

Dynamin inhibitory peptide 1 篇文献验证	Dynamin	Neurological Disease
Dynamin inhibitory peptide 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide 阻断多巴胺 D₃ 对 GABA_A 受体的作用。

HY-P2467

Biotin-TAT (47-57)	Fluorescent Dye	Metabolic Disease
Biotin-TAT (47-57) 是生物素标记的 TAT 多肽，是转录的反式激活因子。Biotin-TAT (47-57) 是最广泛用于蛋白转导域 (PTDs) 的一个多肽，进入不同的原代细胞是依赖于 ATP 和温度的，表明参与内吞作用。

HY-P10560

M918	Peptides	Others
M918 是一种细胞穿透肽。M918 通过内吞作用被细胞内化，能够有效地穿透多种细胞，并且以非毒性的方式进行。M918 可用于基因治疗和药物传递系统的研究。

HY-P1369A

DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA	Dynamin	Neurological Disease
DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是一种 DynaMin 抑制剂，可干扰两性霉素 (amphiphysin) 与动力蛋白 (dynamin) 的结合。DynaMin inhibitory peptide, myristoylated TFA 是肽的膜渗透形式，可防止细胞内吞。

HY-P1083A

Dynamin inhibitory peptide TFA	Dynamin	Neurological Disease
Dynamin inhibitory peptide TFA 竞争性地阻止了动力蛋白 (dynamin) 与两性纤维蛋白的结合，从而防止了内吞作用。Dynamin inhibitory peptide TFA 阻断多巴胺 D₃ 对 GABA_A 受体的作用。

HY-P5017

(Val3,Pro8)-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
(Val3,Pro8)-Oxytocin 是一种 Gq 依赖性途径激动剂。(Val3,Pro8)-Oxytocin 也是 β-arrestin 接合和催产素受体 (OXTR) 内吞作用的较弱激动剂。

HY-P10644

CPP9	Peptides	Cancer
CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。

HY-P10649

CPP12	Peptides	Cancer
CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。

HY-P4106

Tat-GluR23Y, scrambled	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Tat-GluR23Y, scrambled 是 Tat-GluR23Y (HY-P2259) 的杂乱肽。Tat-GluR23Y 是一种合成肽，含有抑制 AMPAR 内吞的酪氨酸残基，可用于长期抑郁症 (LTD) 的研究。

HY-P4106A

Tat-GluR23Y, scrambled TFA	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
Tat-GluR23Y, scrambled TFA 是 Tat-GluR23Y (HY-P2259) 的杂乱肽。Tat-GluR23Y 是一种合成肽，含有抑制 AMPAR 内吞的酪氨酸残基，可用于长期抑郁症 (LTD) 的研究。

HY-P3852

Neurokinin Receptor (393-407), rat SPR393-407	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neurokinin Receptor (393-407), rat (SPR393–407) 是大鼠神经激肽1受体 (NK1R) 片段。NK1R 在与 P 物质 (SP) 结合时通过内吞作用被迅速内化，并循环到质膜。Neurokinin Receptor (393-407), rat 可用于神经源性炎症的研究。

HY-P5487

GluR23Y	Peptides	Others
GluR23Y 是一种有生物活性的肽。(这种 GluR23Y 肽用于 ELISA 细胞表面测定，以检测培养的海马神经元中胰岛素刺激的天然 AMPA 受体的内吞作用。 GluR23Y 阻止任何胰岛素诱导的减少。当 GluR23Y 肽通过与 HIV-1 的膜转导结构域融合而被递送到神经元时，观察到胰岛素作用的阻断。)

HY-P1342

Prosaptide Tx14(A) 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。

HY-P1342A

Prosaptide Tx14(A) TFA	Peptides	Neurological Disease
Prosaptide Tx14(A) TFA 是一种 prosaposin 衍生肽，是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂，EC₅₀ 分别为 5 和 7 nM。Prosaptide Tx14(A) TFA 增加 Schwann 细胞 ERK1 和 ERK2 的磷酸化。

HY-P5395

TAT-GluR23A Fusion Peptide	HIV	Others
TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列，一种对照无活性肽，用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物，连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877，用Ala取代Tyr，因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9977

Amivantamab 1 篇文献验证 JNJ-61186372	EGFR	Cancer
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-P99552

Tafolecimab IBI-306	PCSK9	Cardiovascular Disease
托莱西单抗 Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体，可特异性结合 PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平，进而增强对 LDL-C 的清除，导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。

HY-P9977A

Amivantamab (FUT8-KO)	EGFR	Cancer
Amivantamab (FUT8-KO)?是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P9977

Amivantamab 1 篇文献验证 JNJ-61186372	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR
埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。

HY-N6025

Clemastanin B	Structural Classification Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Lignans Isatis tinctoria L. Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus
直铁线莲宁B Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-119764

Ikarugamycin 2 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Other Diseases Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic
斑鸠霉素 Ikarugamycin 是一种抗生素，也是一种网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。

HY-B0451

Dopamine 最多引用文献 9 篇文献验证 ASL279 free base	Structural Classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
多巴胺 Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-B0451A

Dopamine hydrochloride 最多引用文献 9 篇文献验证 ASL279	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
盐酸多巴胺 Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-N2453

Convallatoxin	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Ranunculaceae Adonis amurensis Regel et Radde Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR NF-κB P-glycoprotein
铃兰毒苷 Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。

HY-N2453R

Convallatoxin (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Ranunculaceae Adonis amurensis Regel et Radde Plants	PPAR NF-κB P-glycoprotein
铃兰毒苷 (Standard) Convallatoxin (Standard) 是 Convallatoxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P79135

	Stabilin-2 Protein, Human (His) Stabilin-2; STAB2; FAS1 EGF-like and X-link domain-containing adhesion molecule 2; Fasciclin, EGF-like, laminin-type EGF-like and link domain-containing scavenger receptor 2; FEEL-2; Hyaluronan receptor for Endocytosis; FEEL2; FELL; FEX2; HARE	Human	E. coli
	Stabilin-2 蛋白是一种多功能磷脂酰丝氨酸和透明质酸受体，可吞噬凋亡细胞并介导透明质酸内吞作用。作为一种全身性清道夫受体，它结合各种配体并支持细胞外基质周转和身体活动性。Stabilin-2 Protein, Human (His) 是重组的 Stabilin-2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70922

	NECAP2 Protein, Human (His) Adaptin ear-binding coat-associated protein 2; NECAP Endocytosis associated protein 2; NECAP2	Human	E. coli
	NECAP2 蛋白在内吞作用中发挥着关键作用，与接头蛋白复合物 AP-1 和 AP-2，特别是与 AP1G1 和 AP2A1 相互作用。此外，它还与 GAE 结构域蛋白 GGA1、GGA2 和 GGA3 连接，参与协调内吞事件的相互作用网络。NECAP2 成为与膜运输和囊泡运输相关的细胞过程中的关键调节因子。NECAP2 Protein, Human (His) 是重组的 NECAP2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6His, C-6His 标签。NECAP2 Protein, Human (His) 全长 263 个氨基酸，分子量约为 ~35.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0451AS7

Dopamine-d5 hydrochloride

Dopamine-d₅ (hydrochloride) 是一种氘代标记的 Dopamine (hydrochloride)。Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-155882

mPEG-amine (MW 750) mPEG-NH2 (MW 750)		聚合物
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-108764

Mipomersen sodium ISIS 301012		反义寡核苷酸
Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用，可降低 HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。

HY-155880

mPEG-amine (MW 350) mPEG-NH2 (MW 350)		聚合物
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155881

mPEG-amine (MW 550) mPEG-NH2 (MW 550)		聚合物
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155883

mPEG-amine (MW 3400) mPEG-NH2 (MW 3400)		聚合物
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-155884

mPEG-amine (MW 4000) mPEG-NH2 (MW 4000)		聚合物
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W115607

PEG-bis-amine (MW 8000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)		聚合物
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

HY-W591632

PEG-bis-amine (MW 1000) Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)		聚合物
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。

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