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F3

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By Targets:	ADC Antibody (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (9) Bcr-Abl (9) Biochemical Assay Reagents (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (3) FLT3 (6) Fluorescent Dye (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) IFNAR (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (3) Ligands for E3 Ligase (3) MicroRNA (24) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Phosphatase (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (3) Raf (1) RET (1) ROR (1) ROS Kinase (1) RSV (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (7) STAT (1) TAM Receptor (2) Trk Receptor (7)
By Research Areas:	Cancer (64) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (6) 小干扰RNA (7) 核苷及其类似物 (1) miRNA agomirs (6) miRNA antagomirs (6) 微小RNA (24) 磷脂 (1) 亚磷酰胺单体 (1) Pre-designed siRNA Sets (7) miRNA inhibitors (6)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70134

Endo-β-N-acetylglucosaminidase F3 Endo F3	Others	Metabolic Disease
糖苷内切酶 F3 Endo-β-N-acetylglucosaminidase D (Endo F3) 可裂解游离的或天冬酰胺连接的三触角寡糖或 α1-6 岩藻糖基化的双触角寡糖，以及三氨基壳二糖核心结构。

HY-D0965

Procion Blue HB Reactive Blue 2	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease Neurological Disease
汽巴蓝 F3GA Procion Blue HB (Reactive Blue 2)是嘌呤能拮抗剂。

HY-N0600

Ginsenoside F3	Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。

HY-P99271

Tisotumab Anti-Human F3 Recombinant Antibody	ADC Antibody	Cancer
替索妥单抗 Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人 IgG1 单克隆抗体，靶向组织因子 (TF)。Tisotumab 可用于实体肿瘤的研究。

HY-B2203

Monocalcium glycerophosphate	Phosphatase	Metabolic Disease
甘油磷酸钙 Monocalcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)，有抗蛀牙特性。Monocalcium glycerophosphate 是全肠外营养溶液中钙和磷的来源，阻止静脉营养的矿化骨的发育，可保持肠上皮完整性。

HY-RS04643

F3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

F3 Human Pre-designed siRNA Set A F3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-116597

L-783483 F3MethylAA	PPAR	Inflammation/Immunology
L-783483 (F3MethylAA) 是 PPARδ 的激动剂。L-783483 可以缓解 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠足水肿。

HY-NP034

Bovine Serum Albumin-AF350 BSA-AF350	Biochemical Assay Reagents	Others
AF350标记牛血清白蛋白 Bovine Sermu Albumin-AF350 (BSA-AF350) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-163366

TRK-IN-28	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂，对 TRK^WT、TRK^G595R 和TRK^G667C的 IC₅₀ 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKA^WT、Ba/F3-ETV6-TRKB^WT、Ba/F3-LMNA-TRK^G595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKA^G667C 细胞的增殖，IC₅₀ 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。

HY-W081348

1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one		Neurological Disease
1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (Compound 2) 在 ScN2a 和 F3 细胞中具有抗朊病毒活性，其 IC₅₀ 值分别为 13 nM 和 25 nM。

HY-164397

XMU-MP-5	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
XMU-MP-5 是 ALK 的选择性抑制剂。XMU-MP-5 抑制 ALK 突变的 Ba/F3 细胞，IC₅₀ 为 4-50 nM，并诱导 EML4-ALK Ba/F3 细胞凋亡 (apoptosis)。XMU-MP-5 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-162881

DS06652923	EGFR	Cancer
DS06652923 是一种具有口服活性的 EGFR 三突变抑制剂。DS06652923 对 Ba/F3 EGFR del19/T90M/C797S 细胞具有生长抑制作用，GI₅₀ 值为 9.4 nM。DS06652923 可以在 Ba/F3 同种异体移植模型中导致肿瘤消退。

HY-126920

AFG206	FLT3 Apoptosis	Cardiovascular Disease
AFG206 是第一代 ATP 竞争性“II 型” FLT3 抑制剂。AFG206 通过诱导 FLT3-ITD-Ba/F3 细胞和 D835Y-Ba/F3 细胞凋亡 (Apoptosis)，有效抑制细胞增殖 (IC₅₀ 值约 0.1 µM)。AFG206 有望用于急性髓系白血病的研究。

HY-107662

TCS PrP Inhibitor 13	Apoptosis	Infection Cancer
TCS PrP Inhibitor 13作为一种抗朊病毒化合物，是一种细胞朊病毒蛋白(PrP^C)抑制剂。TCS PrP Inhibitor 13作为朊病毒蛋白(PrP-res)积累抑制剂，在ScN2a和F3细胞株中均显示IC₅₀值为3 nM。TCS PrP Inhibitor 13 诱导神经鞘瘤细胞调亡。

HY-149965

TRK-IN-23	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂，对 TRKA、TRKC、TRKA^G595R、TRKA^F589L 和 TRKA^G667C 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-163004

Type II TRK inhibitor 2	Trk Receptor	Cancer
Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 TRK 抑制剂，具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKA^G595R 和 Ba/F3-TRKA^G667C 细胞增殖 (IC₅₀: 4.1 nM，41.5 nM，1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。

HY-18960

CHZ868 5 篇文献验证	JAK	Cancer
CHZ868是类型II的JAK2抑制剂，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC₅₀值为0.17 μM。

HY-104010

Asciminib 5 篇文献验证 ABL001	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-104010A

Asciminib hydrochloride 5 篇文献验证 ABL001 hydrochloride	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (ABL001) hydrochloride 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-144451

TRK-IN-12	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-12 (Compound 9e) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (TRK^G595R IC₅₀ = 13.1 nM)。TRK-IN-12 是一种大环衍生化合物。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1 细胞系中显示出显着的抗增殖活性 (IC₅₀ = 0.080 μM)。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1-G595R 细胞系中显示出比对照活性分子 LOXO-101 更好的抑制作用 (IC₅₀ = 0.646 μM)。

HY-18952A

(Z)-SU5614	FLT3 Apoptosis	Cancer
(Z)-SU5614 是一种有效的 FLT3 抑制剂，在表达组成性激活的 FLT3 的 Ba/F3 和 AML 细胞系中选择性诱导生长停滞、凋亡和细胞周期停滞。

HY-11007

GNF-2 2 篇文献验证	Bcr-Abl SARS-CoV	Cancer
GNF-2 是一种具有高度选择性、变构的、非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 GNF-2 抑制 Ba/F3.p210 增殖， IC₅₀ 为 138 nM。

HY-110026

GTP-14564	FLT3	Cancer
GTP-14564 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向内部串联重复 (ITD)和 FLT3。GTP-14564 抑制 Ba/F3 白血病细胞的 FLT3 配体依赖性生长。

HY-104010R

Asciminib (Standard)	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (Standard)是 Asciminib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-157432

EGFR-IN-97	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-97 (compound 6q) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-97 对 Ba/F3-EGFR^{L858R/T790M/C797S} 和 Ba/F3-EGFR^{Del19/T790M/C797S} 细胞显示出抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.42 μM 和 0.41 μM。EGFR-IN-97 在0.8 μM 浓度下可促进 NCI-H1975-EGFR^{L858R/T790M/C797S} 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13491

GNF-5837 3 篇文献验证	Trk Receptor	Cancer
GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛 TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。 .

HY-12291

HG6-64-1 HMSL 10017-101-1	Raf	Cancer
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2，化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC₅₀值为0.09 μM。

HY-142922

BCR-ABL-IN-4	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-4 是一种 BCR-ABLL 抑制剂，具有抗癌作用。BCR-ABL-IN-4 抑制癌细胞生长，对 K562 细胞和 BCR-ABL T315I 转染的 Ba/F3 细胞的 IC50 值分别为 0.67 nM 和 16 nM (WO2021143927A1；化合物 11)。

HY-112378

D-65476	FLT3	Cancer
D-65476 是 Ⅲ 型受体酪氨酸激酶 (Flt3) 抑制剂。在缺乏 IL-3 的情况下，D-65476 抑制 TEL-Flt3 转染的 BA/F3 细胞增殖 (IC₅₀= 0.2 μM)，可以用于 Flt3 驱动的白血病的研究。

HY-159147

SIAIS039	PROTACs ROS Kinase Apoptosis	Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-12083

PPY-A	Bcr-Abl	Cancer
PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞，IC₅₀ 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-162940

MerTK/Axl-IN-1	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
MerTK/Axl-IN-1 (Compound A-910) 是一种强效且选择性的双重 MerTK/Axl 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 分别为 4.2 和 8.8 nM，在 HTRF 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.2 和 0.9 nM。MerTK/Axl-IN-1 可在体内抑制 pMerTK。MerTK/Axl-IN-1 具有较长的半衰期、较高的口服生物利用度。

HY-131244

ALK-IN-9	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-9 (compound 40) 是一种有效的 ALK 抑制剂。ALK-IN-9 可以抑制细胞增殖，对 Ba/F3-EML4-ALK，KM 12 (TPM3-TRKA)，KG-1 细胞 (OP2-FGFR1) 的 IC₅₀ 分别为 <0.2 nM，<0.2 nM，0.2 nM。

HY-126619

Aspochalasin D	Others	Infection
Aspochalasin D 是一种共代谢物，最初与 aspochalasins A、B 和 C 一起从微囊藻中分离出来，最初被认为是无活性的。它在 1 mg/ml 浓度下对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Aspochalasin D 在无 IL-3 培养基中比在含 IL-3 培养基中对 Ba/F3-V12 细胞具有更大的细胞毒性（通过诱导细胞凋亡）（IC₅₀s 分别为 0.49 和 1.9 μg/mL）。

HY-162645

BPR5K230	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖，IC₅₀ 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性，在小鼠模型中对 4T1、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。

HY-125845

(S,R,S)-AHPC 1 篇文献验证 VH032-NH2; VHL ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

HY-101763B

(S,R,S)-AHPC dihydrochloride VH032-NH2 dihydrochloride; VHL ligand 1 dihydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) dihydrochloride 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC dihydrochloride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

HY-133551

WF-47-JS03	RET	Cancer
WF-47-JS03 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞，IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。可透过血脑屏障。

HY-125834

GMB-475	PROTACs Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK	Cancer
GMB-475 是一种基于 Von Hippel-Lindau (VHL) 的强效 BCR-ABL1 PROTAC。GMB-475 以异位方式靶向 ABL1 的肉豆蔻口袋，并通过泛素蛋白酶体途径降解 BCR-ABL1 蛋白。GMB-475 抑制人 K562 细胞和小鼠 Ba/F3 细胞的增殖，并用于慢性粒细胞白血病的研究。(蓝色: VHL ligand (HY-125845); 黑色: Linker; 粉色: BCR-ABL1 ligand (HY-11007))

HY-110402

(S,R,S)-AHPC TFA VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

HY-161269

EGFR-IN-101	EGFR	Cancer
EGFR-IN-101 (I-10) 是一种 2-苯基氨基嘧啶衍生物。EGFR-IN-101 是 EGFR 抑制剂，对 EGFR^{L858R/T790M/C797S} 和 Ba/F3-EGFR^{L858R/T790M/C797S} 的 IC₅₀ 值分别为 33.26 和 106.4 nM。EGFR-IN-101 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-155302

FLT3-IN-22	FLT3	Cancer
FLT3-IN-22 (compound 22f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC₅₀ 值分别为 0.941 nM 和 0.199 nM。FLT3-IN-22 对 MV4-11 细胞和表达突变 FLT 激酶的 Ba/F3 细胞系 (包括 FLT-D835Y 和 FLT3-F691L) 表现出强大的抗增殖活性。

HY-130709

PROTAC CDK2/9 Degrader-1	PROTACs CDK	Cancer
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC₅₀=62 nM) 和 CDK9 (DC₅₀=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC₅₀=0.12 μM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。

HY-146807

Type II TRK inhibitor 1	Trk Receptor	Cancer
Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂，可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKA^G667C 和 ETV6-TRKC^G696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性，IC 值为 ₅₀ 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-156086

TRK-IN-24	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂，抑制 TRKA、TRKC、TRKA^G595R、TRKA^G667C 和 TRKA^F589L 的 IC₅₀s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1^G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1^G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.43-47.56 nM。

HY-131906

JAK2-IN-7	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3^V617F 细胞的 IC₅₀ 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

HY-154031

*3'-F-3'-dA(Bz)-2'-Phosphoramidite*	DNA/RNA Synthesis	Others
3'-F-3'-dA(Bz)-2'-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

HY-129764

Prostaglandin F3α PGF3α	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Prostaglandin F3α (PGF3α) 是一种二十碳五烯酸 (EPA) 衍生的生物活性脂质介质，具有抗癌和抗炎作用。Prostaglandin F3α (PGF3α) 是 ABCC4 的底物，K_m 为 12.1 μM。Prostaglandin F3α (PGF3α) 可用于糖尿病的研究。

HY-R01574

hsa-miR-518f-3p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-518f-3p 模拟物 hsa-miR-518f-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-518f-3p mimic hsa-miR-518f-3p mimic

HY-R01603

hsa-miR-520f-3p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-520f-3p 模拟物 hsa-miR-520f-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-520f-3p mimic hsa-miR-520f-3p mimic

Cat. No.	Product Name	Type

HY-158465

GPEP FA2-KVANKT glycopeptide F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT	Carbohydrates
GPEP FA2-KVANKT glycopeptide (F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-NP034

Bovine Serum Albumin-AF350 BSA-AF350	Native Proteins
AF350标记牛血清白蛋白 Bovine Sermu Albumin-AF350 (BSA-AF350) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0600

Ginsenoside F3	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Interleukin Related IFNAR
Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。

HY-113437A

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物，可用于胶束、脂质体和人工膜的合成。

HY-113437

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物。

HY-N8448

3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester Macroantoin F	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Amorpha fruticosaL. Plants Compositae	RSV
3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester (Macroantoin F) 是一种二咖啡基衍生物，从 Elephantopus scaber Linn 的根茎中分离得到。3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester 具有呼吸道合胞病毒 (< a href=" " class="link-product" target="_blank">RSV) 的体外抗病毒活性，其 IC₅₀ 值为 0.78 μg/mL。

Species:	Human (10) Porcine (1) Rhesus Macaque (1) Mouse (2) Rat (3) Cynomolgus (3) Rabbit (2) Canine (1)
Tag:	His (11) Tag Free (7) Fc (5)
Source:	HEK293 (14) Sf9 insect cells (1) E. coli (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71877

	CSF3 Protein, Rhesus macaque Granulocyte colony-stimulating factor; CSF3	Rhesus Macaque	E. coli
	重组猴CSF3蛋白 CSF3 蛋白是 IL-6 超家族的成员，是影响造血的重要粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子。它调节粒细胞和单核巨噬细胞的产生、分化和功能，在造血过程的复杂平衡中发挥关键作用。CSF3 在 IL-6 超家族中的重要性延伸到协调免疫系统组件以获得最佳功能。CSF3 Protein, Rhesus macaque 是重组的 CSF3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。CSF3 Protein, Rhesus macaque 全长 177 个氨基酸，分子量约为 ~18.9 kDa。

HY-P7787

	Tissue Factor Protein, Human (HEK293, His) rHuCD142, His; Tissue Factor; TF; Coagulation Factor III; Thromboplastin; CD142; F3	Human	HEK293
	重组人 CD142, His (HEK 293 表达) Tissue Factor Protein, Human (HEK293, His)是一种在 HEK 293 细胞中表达的，C 末端有 His 标签的重组人 CD142。Coagulation Factor III/CD142 Protein 是致癌新血管生成的主要调节剂，可控制癌变过程。

HY-P73592

	Tissue Factor Protein, Rat (HEK293, His) CD142; Coagulation Factor III; F3; TF; TFA; Tissue Factor	Rat	HEK293
	组织因子蛋白在血液凝固中起着至关重要的作用。它与凝血因子结合，激活凝血级联。组织因子蛋白与细胞相互作用，促进血栓形成和炎症。了解其功能有助于开发血液疾病和心血管疾病的治疗方法。Tissue Factor Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的组织因子蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73594

	Tissue Factor Protein, Rabbit (HEK293, His) CD142; Coagulation Factor III; F3; TF; TFA; Tissue Factor	Rabbit	HEK293
	组织因子蛋白通过与凝血因子结合来启动血液凝固。它激活凝血级联并与细胞相互作用，促进血栓形成和炎症。了解组织因子蛋白的功能对于开发心血管疾病和血液疾病的治疗方法至关重要。Tissue Factor Protein, Rabbit (HEK293, His) 是重组的组织因子蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Tissue Factor Protein, Rabbit (HEK293, His) 全长 218 个氨基酸，分子量约为 ~26.4 kDa。

HY-P74225

	Contactin-1/CNTN1 Protein, Human (HEK293, His) CNTN1; Contactin1; Glycoprotein gp135; GP135	Human	HEK293
	Contactin-1/CNTN1 蛋白介导发育中的神经系统中的细胞表面相互作用。Contactin-1/CNTN1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Contactin-1/CNTN1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Contactin-1/CNTN1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 973 个氨基酸

HY-P70800

	TNF-alpha/TNFSF2 protein, Rabbit 2 篇文献验证 Tumor Necrosis Factor; Cachectin; TNF-Alpha; Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily Member 2; TNF-a; TNF; TNFA; TNFSF2	Rabbit	E. coli
	重组兔 TNF-alpha/TNFSF3 蛋白肿瘤坏死因子 α (TNF alpha) 是一种有效的促炎细胞因子。TNF alpha 与其受体结合，主要是 TNFR1 和 TNFR2，然后传递信号以实现炎症和细胞死亡等生物学功能。TNF alpha 通过 TNFR2 受体激活 NF-κB 通路促进癌细胞生长、侵袭和转移，但抗 TNF-α 抗体能显着抑制结肠炎相关癌症 (CAC) 小鼠的肿瘤发展。TNF alpha 作为一种原神经原因子可激活 SAPK/JNK 通路，并能够促进神经元替代和脑修复以应对脑损伤。TNF-alpha/TNFSF2 protein, Rabbit 是一种由大肠杆菌表达的重组蛋白，由 158 个 (V78-L235) 氨基酸组成。

HY-P70345

	TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, His) rHuTumor necrosis factor receptor superfamily member 3/TNFRSF3, His; Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 3; Lymphotoxin-Beta Receptor; Tumor Necrosis Factor C Receptor; Tumor Necrosis Factor Receptor 2-Related Protein; Tumor Necrosis Factor Receptor Type III; TNF-RIII; TNFR-III; LTBR; D12S370; TNFCR; TNFR3; TNFRSF3	Human	HEK293
	重组人TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, His) TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, His) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, His) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白（L228-W248），C 端带有 His 标签。

HY-P74224

	Contactin-1/CNTN1 Protein, Mouse (HEK293, His) CNTN1; Contactin1; F11; F3; Neural cell surface protein F3	Mouse	HEK293
	Contactin-1/CNTN1 蛋白在神经系统发育过程中介导表面相互作用。它在周围神经中形成节旁轴突-神经胶质连接，并通过 CNTNAP1 促进轴突-神经胶质信号传导。它作为 NOTCH1 的配体，促进 NOTCH1 激活。Contactin-1/CNTN1 还与 TNR 相互作用，抑制神经突生长。它与 CNTNAP1 和 PTPRZ1 结合，并与 NRCAM、PTPRB 和 TASOR 形成复合物。Contactin-1/CNTN1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 Contactin-1/CNTN1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Contactin-1/CNTN1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 1000 个氨基酸，分子量为 110-120 kDa。

HY-P76482

	TNFSF3/Lymphotoxin Beta Protein, Cynomolgus (sf9, His) Lymphotoxin-beta; LT-beta; Tumor necrosis factor C; TNF-C; LTB; TNFSF3	Cynomolgus	Sf9 insect cells
	重组猕猴 TNFSF3/淋巴毒素 β 蛋白 Lymphotoxin Beta (LT-beta) 也称为 TNFSF3，是 TNF 家族的 II 型跨膜糖蛋白。Lymphotoxin Beta 与 LTα 结合形成膜锚定异源三聚体，激活经典/非经典核因子-κB (NF-κB) 信号，从而诱导趋化因子、细胞因子或粘附分子表达、细胞增殖和细胞存活。Lymphotoxin-β 还具有抗炎、抗癌活性。Lymphotoxin Beta 在慢性肝损伤小鼠模型中调节肝星状细胞功能和促进伤口愈合。TNFSF3/Lymphotoxin Beta Protein, Cynomolgus (sf9, His) 是一种由 Sf9 昆虫细胞表达的重组蛋白，其 N 末端带有 His 标签。

HY-P72806

	TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, Fc) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 3; Lymphotoxin-Beta Receptor; Tumor Necrosis Factor C Receptor; Tumor Necrosis Factor Receptor 2-Related Protein; Tumor Necrosis Factor Receptor Type III; TNF-RIII; TNFR-III; LTBR; D12S370; TNFCR; TNFR3; TNFRSF3	Human	HEK293
	重组人TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, Fc) TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, Fc) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, Fc) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白（L228-W248），C 端带有 Fc 标签。

HY-P70363

	TNFRSF3/LTBR Protein, Mouse (HEK293, Fc) rMuTumor necrosis factor receptor superfamily member 3/LTBR, Fc; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 3; Lymphotoxin-beta receptor; Ltbr; Tnfcr; TnfrsF3	Mouse	HEK293
	重组小鼠TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, Fc) TNFRSF3/LTBR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白，C 端带有 Fc 标签。

HY-P75917

	TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, Fc) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 3; TNF-RIII; TNFCR; TNFR3	Rat	HEK293
	重组大鼠TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, Fc) TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, Fc) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, Fc) 是由 HEK293 细胞表达的，C 端带有 His 标签。

HY-P77445

	TNFRSF3/LTBR Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 3; TNF-RIII; TNFCR; TNFR3	Cynomolgus	HEK293
	重组猕猴TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, Fc) TNFRSF3/LTBR Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白（M225-W248），C 端带有 His 标签。

HY-P75918

	TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, His) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 3; TNF-RIII; TNFCR; TNFR3	Rat	HEK293
	重组大鼠TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, His) TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, His) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, His) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白 (M222-W245)，C 端带有 His 标签。

HY-P78592

	Tissue Factor Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Coagulation Factor III; Tissue Factor; TF; F3; CD142	Cynomolgus	HEK293
	F3蛋白是一种细胞表面受体，在调节凝血和促进细胞粘附方面发挥着重要作用。F3 蛋白的失调与多种疾病有关，包括血栓形成和癌症。靶向 F3 蛋白可能通过抑制血凝块形成并防止肿瘤细胞粘附和转移，为这些疾病提供潜在的治疗干预。Tissue Factor Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的组织因子蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700695

	Coagulation Factor III/F3 Protein, Canine (HEK293, His) Tissue factor; Coagulation Factor III; TF; Thromboplastin; CD142; F3; FLJ17960; TFA	Canine	HEK293
	凝血因子 III (F3) 或组织因子 (TF) 通过与循环因子 VII 或 VIIa 形成复合物来启动血液凝固。[TF:VIIa] 复合物通过有限的蛋白水解作用关键性地激活因子 IX 或 X，启动细胞表面的凝血级联反应。F3 与 HSPE 的相互作用（受肝素抑制）促进了活化因子 X 的产生，强调了其在调节止血过程中的核心作用。Coagulation Factor III/F3 Protein, Canine (HEK293, His) 是重组的凝血因子 III/F3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Coagulation Factor III/F3 Protein, Canine (HEK293, His) 全长 214 个氨基酸，分子量为 35-45 kDa。

HY-P7787A

	Tissue Factor Protein, Human (HEK293, Fc) rHuCD142, His; Tissue Factor; TF; Coagulation Factor III; Thromboplastin; CD142; F3	Human	HEK293
	重组人 CD142, Fc (HEK 293 表达) Tissue Factor Protein, Human (HEK293, Fc)是一种在 HEK 293 细胞中表达的，C 末端有 Fc 标签的重组人 CD142。Coagulation Factor III/CD142 Protein 是致癌新血管生成的主要调节剂，可控制癌变过程。

HY-P703143

	Histone H3.3 Protein, Human H3.3A; H3F3; H3F3A	Human	E. coli

HY-P703147

	Histone H3.3 Protein, Human (His) H3.3A; H3F3; H3F3A	Human	E. coli

HY-P703144

	Histone H3.3 Protein, Human (K27M) H3.3A; H3F3; H3F3A	Human	E. coli

HY-P703145

	Histone H3.3 Protein, Human (G34R) H3.3A; H3F3; H3F3A	Human	E. coli

HY-P703146

	Histone H3.3 Protein, Human (G34V) H3.3A; H3F3; H3F3A	Human	E. coli

HY-P79293

	IL-1RA/IL-1F3 Protein, Porcine Interleukin-1 receptor antagonist protein; IL1RN; IL-1RN; IL-1ra; IRAP; IL1 inhibitor; IRAP1; Interleukin 1 Receptor Antagonist	Porcine	E. coli
	IL-1RA/IL-1F3 蛋白是白细胞介素 1 家族中强大的抗炎拮抗剂，专门针对促炎细胞因子 IL1B 和 IL1A。这种蛋白质可以对抗 IL1 的炎症效应，发挥至关重要的作用，防止免疫失调，并防止由各种先天刺激剂（包括病原体）引发的不受控制的全身炎症。作为针对 IL1 介导反应的调节屏障，IL-1RA/IL-1F3 显着有助于维持免疫平衡和减少过度炎症反应。IL-1RA/IL-1F3 Protein, Porcine 是重组的 IL-1RA/IL-1F3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。IL-1RA/IL-1F3 Protein, Porcine 全长 152 个氨基酸，分子量约为 ~17.55 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113437AS

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate-d62 sodium
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate-d₆₂ (sodium) 是 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 的氘代物。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80176

	Histone H3 (tri methyl K9) Antibody H3K9me3; H3 histone family member E pseudogene; H3 histone family, memberA; H3/A; H31_HUMAN; H3F3; H3FA; Hist1h3a; HIST1H3B; HIST1H3C; HIST1H3D; HIST1H3E; HIST1H3F; HIST1H3G; HIST1H3H; HIST1H3I; HIST1H3J; HIST3H3; histone 1, H3a; Histone cluster 1, H3a; Histone H3 3 pseudogene; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; HistoneH3/l; H3K9me2; HistoneH3(trimethylK9)	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Histone H3 (tri methyl K9) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (tri methyl K9). It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82726

	Tissue Factor Antibody (YA2471) F3; Tissue factor; TF; Coagulation factor III; Thromboplastin; CD antigen CD142	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Tissue Factor Antibody (YA2471) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2471), targeting Tissue Factor, with a predicted molecular weight of 33 kDa (observed band size: 45 kDa). Tissue Factor Antibody (YA2471) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83350

	IL-1 Receptor Antagonist Protein Antibody (YA3095) IL-1 Receptor Antagonist Protein; DIRA; IRAP; IL1F3; IL1RA; MVCD4; IL-1RN; IL-1ra; IL-1ra3; ICIL-1RA	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse
	IL-1 Receptor Antagonist Protein Antibody (YA3095) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3095), targeting IL-1 Receptor Antagonist Protein, with a predicted molecular weight of 20 kDa (observed band size: 20 kDa). IL-1 Receptor Antagonist Protein Antibody (YA3095) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS04643

F3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-154031

*3'-F-3'-dA(Bz)-2'-Phosphoramidite*		亚磷酰胺单体
3'-F-3'-dA(Bz)-2'-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

HY-R01574

hsa-miR-518f-3p mimic		微小RNA miRNA mimics
hsa-miR-518f-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

HY-R01603

hsa-miR-520f-3p mimic		微小RNA miRNA mimics
hsa-miR-520f-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

HY-R01683

hsa-miR-548f-3p mimic		微小RNA miRNA mimics
hsa-miR-548f-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

HY-R03051

mmu-miR-344f-3p mimic		微小RNA miRNA mimics
mmu-miR-344f-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

HY-R03176

mmu-miR-466f-3p mimic		微小RNA miRNA mimics
mmu-miR-466f-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

HY-R03467

mmu-miR-669f-3p mimic		微小RNA miRNA mimics
mmu-miR-669f-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

HY-154465

*3’-F-3’-dG(iBu)-2’-phosphoramidite*		核苷及其类似物
3’-F-3’-dG(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-RS04112

E2F3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
E2F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 E2F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS03482

CYP4F3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
CYP4F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP4F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS13207

SLC35F3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
SLC35F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC35F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS10899

POU2F3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
POU2F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 POU2F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS10902

POU3F3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
POU3F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 POU3F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS10906

POU4F3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
POU4F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 POU4F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RI01574

hsa-miR-518f-3p inhibitor		微小RNA miRNA inhibitors
hsa-miR-518f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

HY-RI01603

hsa-miR-520f-3p inhibitor		微小RNA miRNA inhibitors
hsa-miR-520f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

HY-RI01683

hsa-miR-548f-3p inhibitor		微小RNA miRNA inhibitors
hsa-miR-548f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

HY-RI03051

mmu-miR-344f-3p inhibitor		微小RNA miRNA inhibitors
mmu-miR-344f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

HY-RI03176

mmu-miR-466f-3p inhibitor		微小RNA miRNA inhibitors
mmu-miR-466f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

HY-RI03467

mmu-miR-669f-3p inhibitor		微小RNA miRNA inhibitors
mmu-miR-669f-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

HY-R01574A

hsa-miR-518f-3p agomir		微小RNA miRNA agomirs
hsa-miR-518f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-R01603A

hsa-miR-520f-3p agomir		微小RNA miRNA agomirs
hsa-miR-520f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-R01683A

hsa-miR-548f-3p agomir		微小RNA miRNA agomirs
hsa-miR-548f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-R03051A

mmu-miR-344f-3p agomir		微小RNA miRNA agomirs
mmu-miR-344f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-R03176A

mmu-miR-466f-3p agomir		微小RNA miRNA agomirs
mmu-miR-466f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-R03467A

mmu-miR-669f-3p agomir		微小RNA miRNA agomirs
mmu-miR-669f-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-RI01574A

hsa-miR-518f-3p antagomir		微小RNA miRNA antagomirs
hsa-miR-518f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-RI01603A

hsa-miR-520f-3p antagomir		微小RNA miRNA antagomirs
hsa-miR-520f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-RI01683A

hsa-miR-548f-3p antagomir		微小RNA miRNA antagomirs
hsa-miR-548f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-RI03051A

mmu-miR-344f-3p antagomir		微小RNA miRNA antagomirs
mmu-miR-344f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-RI03176A

mmu-miR-466f-3p antagomir		微小RNA miRNA antagomirs
mmu-miR-466f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

HY-RI03467A

mmu-miR-669f-3p antagomir		微小RNA miRNA antagomirs
mmu-miR-669f-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。