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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (1) Apoptosis (14) Biochemical Assay Reagents (2) CDK (3) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (6) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (18) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (2) HDAC (2) HIV (7) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (3) mAChR (1) MDM-2/p53 (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (16) Oxidative Phosphorylation (1) PERK (1) PINK1/Parkin (2) STAT (2) Thymidylate Synthase (4)
By Research Areas:	Cancer (45) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (2) 亚磷酰胺单体 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

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Quetiapine-d4 hemifumarate	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
富马酸喹硫平 d4 (hemifumarate) Quetiapine-d₄ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

alpha-1,3-Fucosyltransferase (α1,3FucT)	Endogenous Metabolite	Others
α-1,3-岩藻糖基转移酶（α1,3FucT） alpha-1,3-Fucosyltransferase (α1,3FucT) 催化 L-岩藻糖基从鸟苷二磷酸-β-L-岩藻糖 (GDP-Fuc) 转移到受体糖。alpha-1,3-Fucosyltransferase (α1,3FucT) 常用于生化研究，可用于合成岩藻糖缀合物。

Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome	Biochemical Assay Reagents	Others
Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP	Biochemical Assay Reagents	Others
Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Pfu DNA Polymerase	DNA/RNA Synthesis	Others
Pfu DNA聚合酶 Pfu DNA Polymerase 是 PCR 相关实验中的重要酶，最初在 Pyrococcus furiosus 中发现。Pfu DNA Polymerase 具有热稳定性和高保真度。

Quetiapine-d8 hemifumarate	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
富马酸喹硫平 d8 (hemifumarate) Quetiapine-d₈ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

Bisoprolol-d7 hemifumarate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
富马酸比索洛尔 d7 (hemifumarate) Bisoprolol-d₇ (hemifumarate) 是 Bisoprolol hemifumarate 的氘代物。Bisoprolol hemifumarate 是 β1 肾上腺素受体 (β1 adrenergic receptor) 阻断剂。

alpha-1,2-Fucosyltransferase (α1,2FucT)	Others	Cancer
α-1,2-岩藻糖基转移酶（α1,2FucT） alpha-1,2-Fucosyltransferase (α1,2FucT), 即 α 1, 2-岩藻糖基转移酶，常用于生化研究。alpha-1,2-Fucosyltransferase 是一种限速酶，可催化 Lewis y（一种细胞膜相关糖类抗原）的合成。

Bis-Pro-5FU	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Bis-Pro-5FU (Compound 4) 是一种 5-FU 前体，可增强5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的口服生物利用度并提高其疗效。5-FU 是一种抗肿瘤抗代谢物，广泛用于结直肠癌和胰腺癌的研究。

HC-5404-Fu	PERK	Cancer
HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。

5-Fluorouracil 最多引用文献 206 篇文献验证 5-Fu	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

5-Fluorouracil-d1 5-Fu-d₁	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 d₁ 5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

Kinetin triphosphate 6-Fu-ATP; KTP	PINK1/Parkin	Neurological Disease
Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP; KTP) 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate 可用于帕金森氏病研究。

5-Fluorouracil-13C,15N2 5-Fu-¹³C,¹⁵N₂	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶-¹³C,¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

Kinetin triphosphate tetrasodium 6-Fu-ATP tetrasodium; KTP tetrasodium	PINK1/Parkin	Neurological Disease
Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP) tetrasodium 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate tetrasodium 可用于帕金森氏病研究。

5'-O-DMTr-2'-FU-methyl phosphonamidite	DNA/RNA Synthesis	Others
5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite, 5’-O-DMTr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino) phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。

5-Fluorouracil-13C4,15N2 5-Fu-¹³C₄,¹⁵N₂	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶-¹³C₄,¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

2-Amino-9-β-D-ribofuranosylpurine 9-PentoFuranosyl-9H-purin-2-amine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-AMINO-9-(B-D-RIBOFURANOSYL)PURINE 2-氨基嘌呤核苷 (2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol (9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

FdUMP triethylammonium 2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium	Nucleoside Antimetabolite/Analog Thymidylate Synthase	Cancer
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

Tegafur 1 篇文献验证 FT 207; NSC 148958	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
替加氟 Tegafur (FT 207; NSC 148958) 是抗癌剂5-FU的前体。

Potassium oxonate 5 篇文献验证 Potassium azaorotate; Potassium otastat; Oteracil potassium	Others	Metabolic Disease
氧嗪酸钾 Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。

Folitixorin calcium 5,10-Methylenetetrafolate calcium; ANX-510	Endogenous Metabolite	Cancer
Folitixorin calcium 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin calcium 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。

Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity	Drug Metabolite	Others
阿托伐他汀钙杂质Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity 是阿托伐他汀 (Atorvastatin；HY-B0589) 氧化降解产物的一种杂质。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

Folitixorin 1 篇文献验证 5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid	Endogenous Metabolite	Cancer
Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。

Thymine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

Doxifluridine 2 篇文献验证 Ro 21-9738; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine; 5'-DFuR	Thymidylate Synthase	Cancer
去氧氟尿苷 Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。 Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。

Tegafur (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
替加氟(Standard) Tegafur (Standard)是 Tegafur 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tegafur (FT 207; NSC 148958) 是抗癌剂5-FU的前体。

Capecitabine 20 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
卡培他滨 Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

Benzylacyclouridine BAU; 5-Benzylacyclouridine	Others	Cancer
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂，尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。

Fosfluridine tidoxil	Others	Cancer
Fosfluridine Tidoxil 由一个特定的载体分子组成，通过磷酸基团偶联到 5-氟脲 (5- fu) 的代谢物 5-氟尿嘧啶 (5- fu) 上。Fosfluridine Tidoxil 是一种口服活性抗癌药物。

Thymine (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
胸腺嘧啶 (Standard) Thymine (Standard) 是 Thymine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

Arfolitixorin	Endogenous Metabolite	Cancer
阿夫替索林 Arfolitixorin 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。

Doxifluridine (Standard) Ro 21-9738 (Standard); 5-Fluoro-5'-deoxyuridine (Standard); 5'-DFuR (Standard)	Thymidylate Synthase	Cancer
去氧氟尿苷 (标准品); Doxifluridine (Standard) 是 Doxifluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。 Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。

α5β1 integrin agonist-1	Integrin	Cancer
α5β1 integrin agonist-1 作为 α5β1 integrin 激动剂，能够选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中，成功地导致肿瘤细胞死亡。

Doxifluridine-d3 Ro 21-9738-d₃; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine-d₃; 5'-DFuR-d₃	Thymidylate Synthase Isotope-Labeled Compounds	Cancer
去氧氟尿苷-d₃ Doxifluridine-d₃ 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。 Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。

Arfolitixorin sulfate	Endogenous Metabolite	Cancer
Arfolitixorin sulfate 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin sulfate 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin sulfate 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。

Capecitabine (Standard)	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
卡培他滨 (标准品) Capecitabine (Standard) 是 Capecitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

Capecitabine-d11	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
卡培他滨 d₁₁ Capecitabine-d₁₁ 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

Sparfosic acid	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。

AMPC	Others	Cancer
AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中，AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂，可以单独或和 5-FU 联合使用，用于癌症研究。

5-Fluorouracil (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶(Standard) 5-Fluorouracil (Standard)是 5-Fluorouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

5-Fluorouracil-15N2	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 ¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W698353

Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome	Carbohydrates
Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome Fuc1-α-3GlcNAc1-β-Ome 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-W699180

Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP	Carbohydrates
Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP Fuc1-α-2Gal1-β-3GlcNAc-β-PNP 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Cat. No.	Product Name

HY-KE8002

Bst DNA Polymerase, Full Length
Bst DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus，具有 5'→3' DNA 聚合酶活性和双链特异的 5'→3' 核酸外切酶活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701179

	FUBP1 Protein, Human (HEK293, C-His) FBP; FuBP; hDH V	Human	HEK293
	重组人FUBP1蛋白 FUBP1 蛋白是 MYC 表达的关键调节因子，与 MYC 启动子上游的远上游元件 (FUSE) 结合，动态地充当基因表达的激活剂和阻抑剂。它与 PUF60 形成复合物，与 FUSE DNA 相关，意味着参与复杂的分子过程。PUF60 和 JTV1 的相互作用表明基因表达调节中潜在的合作作用。FUBP1 Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 FUBP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。FUBP1 Protein, Human (HEK293, C-His) 全长 644 个氨基酸，分子量约为 ~95 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0031S1

Quetiapine-d4 hemifumarate
Quetiapine-d₄ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2

5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-W010450S4

Thymine-d4-1
Thymine-d₄-1 是 Thymine 的氘代物。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-B0031S3

Quetiapine-d8 hemifumarate

Quetiapine-d₈ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0076S

Bisoprolol-d7 hemifumarate
Bisoprolol-d₇ (hemifumarate) 是 Bisoprolol hemifumarate 的氘代物。Bisoprolol hemifumarate 是 β1 肾上腺素受体 (β1 adrenergic receptor) 阻断剂。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2

5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-W010450S

Thymine-d4
Thymine-d₄ 是 Thymine 的氘代物。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S3

Thymine-13C
Thymine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-W010450S2

Thymine-15N2
Thymine-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Thymine。 Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

HY-B0021S1

Doxifluridine-d3
Doxifluridine-d₃ 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。 Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。

HY-B0016S

Capecitabine-d11
Capecitabine-d₁₁ 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2

5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-W010450S5

Thymine-13C5,15N2
Thymine-¹³C₅,¹⁵N₂ (5-Methyluacil-¹³C₅,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Thymine。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，在动物癌症模型中，可以作为5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的靶标，其 K_m 值为 2.3 μM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154080

5'-O-DMTr-2'-FU-methyl phosphonamidite		亚磷酰胺单体
5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite, 5’-O-DMTr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino) phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。

HY-154508

FdUMP triethylammonium 2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium		核苷及其类似物
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

HY-164252

DMT-2'-F-U 5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine		核苷及其类似物
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷核糖核苷酸。

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