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Isoforms Recommended: EGFR/ErbB1/HER1
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HER1

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

4

抗体抑制剂

28

重组蛋白

3

同位素标记物

4

抗体

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15196
    TAK-285
    2 篇文献验证

    EGFR Cancer
    TAK-285 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的且口服活性的 HER2EGFR(HER1) 抑制剂,IC50 分别为 17 nM 和 23 nM。TAK-285 对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上,对 MEK1/5,c-Met,Aurora B,Lck,CSK 等的效价较低。TAK-285 具有有效的抗肿瘤活性,可穿过血脑屏障。
    TAK-285
  • HY-10530
    Varlitinib
    1 篇文献验证

    ASLAN001; ARRY-334543

    EGFR Cancer
    Varlitinib (ASLAN001) 是有效,可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂,对 HER1,HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7,2,4 nM。
    Varlitinib
  • HY-10260
    Vandetanib
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    ZD6474

    VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼 Vandetanib (D6474) 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib
  • HY-12010
    BMS-599626 Hydrochloride
    3 篇文献验证

    AC480 Hydrochloride

    EGFR Cancer
    BMS-599626 Hydrochloride (AC480 Hydrochloride) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1HER2 抑制剂,其 IC50 分别为 20和 30 nM。BMS-599626 Hydrochloride 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM,对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK的抑制强度降低了 100 倍。BMS-599626 Hydrochloride 抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
    BMS-599626 Hydrochloride
  • HY-P990408

    EGFR Inflammation/Immunology
    Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 ERBB1/EGFR/HER1。Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-ERBB1/EGFR/HER1 Antibody
  • HY-110333

    EGFR Cancer
    BMS-599626 dihydrochloride 是一种小分子 pan-HER (human epidermal growth factor receptor,人表皮生长因子受体) 激酶抑制剂。BMS-599626 dihydrochloride 主要针对 HER 家族中的 HER1 (IC50=20 nmol/L) 和 HER2 (IC50=30 nmol/L) 激酶活性进行抑制。BMS-599626 通过与 HER1HER2 的 ATP 结合位点竞争来抑制它们的激酶活性,且能阻断 HER1HER2 形成异源二聚体来抑制下游信号通路。BMS-599626 dihydrochloride 可用于对多种 HER1HER2 过表达肿瘤模型的抗肿瘤效果研究。
    BMS-599626 dihydrochloride
  • HY-10530A

    ASLAN001 tosylate; ARRY-334543 tosylate

    EGFR Cancer
    Varlitinib (ASLAN001) tosylate 是有效,可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂,对 HER1,HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7,2,4 nM。
    Varlitinib tosylate
  • HY-P99685

    IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1

    EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC),由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。
    Laprituximab emtansine
  • HY-10260B

    ZD6474 hydrochloride

    VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼盐酸盐 Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib hydrochloride
  • HY-10260A

    ZD6474 trifluoroacetate

    VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼三氟醋酸盐 Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib trifluoroacetate 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib trifluoroacetate
  • HY-10251

    AC480

    EGFR Cancer
    BMS-599626 (AC480) 是一种选择性的口服生物利用度 HER1HER2 抑制剂,其 IC50 分别为 20 和 30 nM。BMS-599626 对 HER4 的 IC50 值为 190 nM,对 VEGFR2、c-Kit、Lck、MEK 的抑制强度降低了100倍。BMS-599626抑制肿瘤细胞增殖,并有可能增加肿瘤对放疗的反应。
    BMS-599626
  • HY-10260S

    ZD6474-d6

    VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼 d6 Vandetanib-d6 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)
    Vandetanib-d6
  • HY-10260S1

    Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼 d4 Vandetanib-d4 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib-d4
  • HY-10260R

    VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼(Standard) Vandetanib (Standard)是 Vandetanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vandetanib (D6474) 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib (Standard)
  • HY-10260S2

    ZD6474-13C6

    Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼-13C6 Vandetanib-13C6是氘代标记的Vandetanib。Vandetanib (D6474) 是一种有效的,具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib-13C6
  • HY-101042

    Tyrphostin AG 494

    EGFR CDK Cancer
    AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50 为 1.1,39,45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。
    AG-494
  • HY-P99628

    EGFR Cancer
    伏妥昔单抗 Futuximab 是一种嵌合单克隆抗体,靶向 EGFR 上的非重叠表位。Futuximab 具有抗肿瘤活性。
    Futuximab

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