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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-168102
    Antiproliferative agent-59

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-59 (Compound 14u) 是微管蛋白聚合 (tubulin) 的抑制剂。Antiproliferative agent-59 对癌细胞 Huh7、SGC-7901 和 MCF-7 表现出抗增殖活性，IC50 分别为 0.03、0.18 和 0.13 μM。Antiproliferative agent-59 在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 Huh7 细胞凋亡 (apoptosis)。Antiproliferative agent-59 在 Huh7 异种移植小鼠模型中表现出对肝癌的抗肿瘤作用，且无明显毒性。
    Antiproliferative agent-59
  • HY-N12887
    Mycothiazole

    		Mitochondrial Metabolism Others Cancer
    Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC50 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1，延长 C. elegans 的寿命。
    Mycothiazole
  • HY-W411439
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose

    		Others Metabolic Disease
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose 可促进 HuH7 细胞对葡萄糖的摄取，可以从丝瓜中提取。
    1-O-p-Coumaroyl-β-D-glucose
  • HY-158073
    ML2006a4

    		SARS-CoV Infection
    ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
    ML2006a4
  • HY-162327
    PROTAC PAPD5 degrader 1

    		PROTACs HBV Infection
    PROTAC PAPD5 degrader 1 (compound 12b) 可在体外和体内抑制甲型肝炎 (HAV) 和乙型肝炎病毒 (HBV)，在 Huh7 细胞具有 IC 50 和 CC50 分别为 10.59 μM 和 > 50 μM。
    PROTAC PAPD5 degrader 1
  • HY-161648
    Anticancer agent 222

    		Others Cancer
    Anticancer agent 222 (Compound 19) 是一种具有口服活性的抗癌剂，对 Huh7、FOCUS、SNU475、SNU182、HepG2 和 Hep3B 细胞显示出显著的抗癌活性 (IC50= 2.9–9.3 μM)。
    Anticancer agent 222
  • HY-168574
    SZU-B6

    		Sirtuin Apoptosis PROTACs Cancer
    SZU-B6 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 SIRT6，在 SK-HEP-1 和 Huh-7 细胞中降解 SIRT6 的 DC50 分别为 45 nM 和 154 nM。SZU-B6 可抑制 SK-HEP-1 细胞的增殖，IC50 为 1.51 μM，可抑制 SK-HEP-1 和 Huh-7 的集落形成，诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)，并在 G2/M 期阻滞细胞周期。SZU-B6 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-16605); Black: 连接子 (HY-W012935); BLue: E3 连接酶配体 (HY-W453548)
    SZU-B6
  • HY-155046
    FGFR4-IN-14

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-14 (Compound 27i) 是一种 FGFR4 抑制剂 (IC50: 2.4 nM。FGFR4-IN-14 抑制 V550L 和 N535K 突变株细胞增殖，对 huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L 和 BaF3/ETV6-FGFR4-N535K 细胞的 IC50 分别为 21 nM、2.5 nM、171 nM。FGFR4-IN-14 在Huh7异种移植模型中具有有效的抗肿瘤功效。FGFR4-IN-14 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    FGFR4-IN-14
  • HY-162914
    SARS-CoV-2-IN-96

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-96（compound 12b）是 HCoV-OC43（EC50= 97 nM）和 SARS-CoV-2（EC50= 45 nM）的抑制剂，并且在 Huh7 细胞中具有低细胞毒性（CC50 10 μM）。
    SARS-CoV-2-IN-96
  • HY-163569
    FGFR4-IN-20

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-20 (comp 11) 是一种具有口服活性以及选择性的 FGFR4 抑制剂，其抑制 Huh7 细胞和 FGFR4 酶的 IC50 为 19 和 36 nM。FGFR4-IN-20 可用于肝细胞癌的研究。
    FGFR4-IN-20
  • HY-157548
    Antitumor agent-133

    		p62 Atg8/LC3 Autophagy Cancer
    Antitumor agent-133（compound 4d）是一种双辛汀衍生物，对 Huh1（IC50=17.13 μM）和 Huh7（IC50 8.27 μM）具有活性。Antitumor agent-133 通过调节 LC3BII，ATG5 和 p62 蛋白的水平，诱导细胞自噬（autophagy），抑制肿瘤生长。
    Antitumor agent-133
  • HY-160093
    SQLE-IN-1

    		PTEN Akt PI3K Metabolic Disease
    SQLE-IN-1 (compound 19) 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂。SQLE-IN-1 抑制 Huh7 细胞的增殖和迁移。SQLE-IN-1 抑制细胞胆固醇生成。SQLE-IN-1 增加 PTEN 的表达，抑制 PI3K 和 AKT 的表达。
    SQLE-IN-1
  • HY-W014395
    Dithiodipropionic acid

    		Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    3,3'-二硫代二丙酸 Dithiodipropionic acid 可与 CPUL1 (HY-151802, TrxR 抑制剂) 相互作用 形成纳米聚集体 (CPUL1-DA NAs)。CPUL1-DA NAs 可比游离 CPUL1 产生更丰富的活性氧 (ROS) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，提高抗 HUH7 癌细胞的抗肿瘤功效。
    Dithiodipropionic acid
  • HY-B1030
    Lanatoside C
    4 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue virus Autophagy Enterovirus Cardiovascular Disease Cancer
    毛花甙丙 Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C
  • HY-146178
    IMP2-IN-1

    		Others Cancer
    IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力
    IMP2-IN-1
  • HY-13337
    BMS-986094

    INX-08189

    		 HCV Infection
    BMS-986094 (INX-08189) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 有效抑制剂，在 Huh-7 细胞中，抑制 HCV 复制的 EC50 值为 35 nM (24 h)。BMS-986094 是 6-O-methyl-2’-C-methyl guanosine 的氨基磷酸酯前体，可用于慢性 HCV 感染的研究。
    BMS-986094
  • HY-155124
    Antiproliferative agent-32

    		Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-32 (Compound 1c) 抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的磷酸化。Antiproliferative agent-32 抑制 Huh7 和 SK-Hep-1 细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，引起线粒体损伤。Antiproliferative agent-32 可用于肝细胞癌的研究。
    Antiproliferative agent-32
  • HY-169120
    FKB04

    		Others Cancer
    FKB04 是一种端粒重复结合因子2 (TRF2) 抑制剂，通过破坏肝癌细胞中的端粒维持机制，导致 T 环缺陷，来诱导端粒缩短和细胞衰老来，进而发挥其抗肿瘤活性。同时，FKB04 可抑制人肝癌异种移植小鼠模型 (将 Huh-7 细胞植入 BALB/c 小鼠) 的肿瘤生长。FKB04 可用于肝癌领域的研究。
    FKB04
  • HY-120356
    T-1101

    TAI-95

    		 Apoptosis NEKs Cancer
    T-1101 (TAI-95) 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 可阻断 Hec1 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI50 为 15-70 nM。T-1101 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis)。T-1101 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    T-1101
  • HY-B1030R
    Lanatoside C (Standard)

    		Dengue virus Flavivirus Autophagy Enterovirus Cardiovascular Disease Cancer
    毛花甙丙(Standard) Lanatoside C (Standard)是 Lanatoside C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C (Standard)
  • HY-162616
    SelSA

    		HDAC Apoptosis Cancer
    SelSA 是一种口服有效的组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 选择性抑制剂，IC50 为 56.9 nM。SelSA 可抑制 ERK1/2 的磷酸化。SelSA 可抑制乳腺癌细胞和肝癌细胞的增殖，IC50 为 0.58-2.6 μM，抑制 Huh7 细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SelSA 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    SelSA
  • HY-113860
    Antiviral agent 52

    		HCV Infection
    Antiviral agent 52 (Compound 30) 是 Chlorcyclizine (HY-112067) 衍生物，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有抗病毒活性，EC50 为 17 nM。Antiviral agent 52 在细胞 Huh7.5.1 中显示出细胞毒性，CC50 为 21.3 μM。
    Antiviral agent 52
  • HY-120356A
    T-1101 tosylate
    1 篇文献验证

    TAI-95 tosylate

    		 NEKs Apoptosis Cancer
    T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是 T-1101 (HY-120356) 的甲磺酸盐形式。T-1101 tosylate 是口服有效的抑制剂，可以抑制调节有丝分裂的高表达癌蛋白 1 (Hec1)。T-1101 tosylate 可阻断 Hec1 和 NEK2 之间的相互作用，在人肝癌细胞中表现出细胞毒性，GI50 为 15-70 nM。T-1101 tosylate 可诱导 Huh-7 细胞凋亡 (apoptosis) 。T-1101 tosylate 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    T-1101 tosylate
  • HY-143402
    Topoisomerase I/II inhibitor 2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2
  • HY-B0914A
    10-Undecenoic acid zinc salt
    1 篇文献验证

    Zinc undecylenate

    		 Fungal DNA/RNA Synthesis Infection
    十一烯酸锌 10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC50 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC50 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    10-Undecenoic acid zinc salt
  • HY-159174
    EPHA2/A4/GAK-IN-1

    		Ephrin Receptor Cyclin G-associated Kinase (GAK) Dengue virus Infection
    EPHA2/A4/GAK-IN-1 (compound 55) 是 EPHA2/EPHA4 和 GAK 的强效抑制剂，对 EPHA2 和 GAK 的 KD 值分别为 180.5 nM 和 19.2 nM。在微粒体稳定性测定中，EPHA2/GAK-IN-1 的预测半衰期为 4.6 小时。EPHA2/GAK-IN-1 具有抗病毒活性，可预防登革热病毒感染 Huh7 肝细胞。
    EPHA2/A4/GAK-IN-1
  • HY-125640
    NVP018

    BC556

    		 Cyclophilin HCV HBV HIV Infection
    NVP018 (BC556) 是口服有效的亲环蛋白A (cyclophilin A) 抑制剂，对 cyclophilin A 和 NS5A-cyclophilin A 复合物的 IC50 分别为 0.3 和 0.1 nM。NVP018 抑制 Bilirubin (HY-N0323) 转运蛋白 OATP1B1 和 OATP1B3，IC50 分别为 4.31 和 1.75 μM。NVP018 抑制 HBV (在 HepG2 中)、HCV (在 Huh-7 中) 和 HIV-1 (在 HeLa 中) 的复制，IC50 为纳摩尔水平。NVP018 通过抑制 COL1A1 和 LOX 的 mRNA 表达表现出抗纤维化作用。
    NVP018
  • HY-168085
    CV-4-26

    		YAP Apoptosis Cancer
    CV-4-26 (Compound 22) 是 TEAD 的共价抑制剂。CV-4-26 抑制基于 YAP/TEAD 的转录，从而降低 CTGF 和 CYR61 的表达。CV-4-26 抑制 Huh7 和 HepG2 细胞集落形成，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。CV-4-26 对肝细胞癌 (HCC) 和肝母细胞瘤 (HB) 具有抗肿瘤活性。
    CV-4-26
  • HY-B0914AR
    10-Undecenoic acid zinc salt (Standard)

    		Fungal DNA/RNA Synthesis Infection
    十一烯酸锌 (Standard) 10-Undecenoic acid (zinc salt) (Standard) 是 10-Undecenoic acid (zinc salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC50 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC50 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
    10-Undecenoic acid zinc salt (Standard)
  • HY-161628
    Tapcin

    		Topoisomerase Cancer
    Tapcin 是拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II 的双重抑制剂，IC50 分别为 203 和 71 nM。Tapcin 抑制癌细胞 A-375、HeLa、Huh7.5、U2-OS、A549、Caco-2 和 HT29 的增殖，IC50 分别为 441、1.04、40.5、0.002、0.006、0.287 和 0.842 nM。Tapcin 在 HT29 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    Tapcin
  • HY-155759
    HMGB1-IN-2

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    HMGB1-IN-2 (compound 15) 是高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，在 RAW264.7 细胞中显示出 NO 抑制作用，IC50 值为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 降低 IL-1 β、TNF-α、caspase-1 p20 的水平，抑制 NF-κB p65 的磷酸化，具有抗凋亡活性。 HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可缓解脓毒症急性肾损伤小鼠的肾损伤。HMGB1-IN-2 抑制 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。
    HMGB1-IN-2
  • HY-16121
    CAA-0225

    		Cathepsin Others
    CAA-0225 是一种有效的组织蛋白酶 (Cathepsin) L 抑制剂。CAA-0225 抑制大鼠肝组织蛋白酶 L，IC50 值为 1.9 nM。在自噬研究中，CAA-0225 可有效抑制 HeLa 和 Huh-7 细胞在营养缺乏条件下长寿命蛋白质的降解。CAA-0225 还能抑制自噬体膜标记物（如 LC3-II 和 GABARAP-II）的降解，表明其作用是阻断与这些标记物相关的降解过程，而不是一般的溶酶体蛋白降解。
    CAA-0225
  • HY-145836
    FGFR4-IN-8

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4V550L、FGFR4V550M 和 FGFR4C552S 的 IC50 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC50 值为
    FGFR4-IN-8
  • HY-146126
    NS5A-IN-4

    		HCV Protease Infection
    NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A抑制剂，对 gT1b、gT1a、gT2a、gT3a, gT4a 和 gT5a 的 IC50 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。
    NS5A-IN-4
  • HY-103222
    DiMNF

    3',4'-Dimethoxy-αNF

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    DiMNF (3',4'-Dimethoxy-αNF) 是一种选择性芳基烃受体 (AHR) 调节剂。 DiMNF 是一种具有明显拮抗活性的竞争性 AHR 配体 (IC50 = 21 nM)。 DiMNF 可用作抗炎剂。
    DiMNF
  • HY-144736
    NS2B/NS3-IN-4

    		Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC50 值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。
    NS2B/NS3-IN-4
  • HY-144740
    NS2B/NS3-IN-5

    		Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC50 值分别为 0.67 µM 和 4.38 µM。
    NS2B/NS3-IN-5
  • HY-144742
    NS2B/NS3-IN-6

    		Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENV 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC50 值分别为 2.23 µM 和 25.2 µM。
    NS2B/NS3-IN-6
  • HY-B0670A
    Dihydroergotamine mesylate
    2 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    甲磺酸双氢麦角毒碱 Dihydroergotamine mesylate 为麦角生物碱，可用于偏头疼的研究。
    Dihydroergotamine mesylate
  • HY-B0670AR
    Dihydroergotamine mesylate (Standard)

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    甲磺酸双氢麦角毒碱 (Standard) Dihydroergotamine (mesylate) (Standard) 是 Dihydroergotamine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroergotamine mesylate 为麦角生物碱，可用于偏头疼的研究。
    Dihydroergotamine mesylate (Standard)
  • HY-14844
    Lagociclovir

    MIV-210

    		 HBV Infection
    Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。
    Lagociclovir
  • HY-101954
    Inarigivir

    ORI-9020; SB-9000

    		 HBV Infection
    Inarigivir (ORI-9020;SB-9000) 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是 RIG-I 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。
    Inarigivir
  • HY-125731
    Glycodeoxycholic Acid

    		Endogenous Metabolite STAT Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    甘氨脱氧胆酸 Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Glycodeoxycholic Acid
  • HY-101954A
    Inarigivir ammonium

    ORI-9020 ammonium; SB-9000 ammonium

    		 HBV Infection Inflammation/Immunology
    Inarigivir (ORI-9020) ammonium 是一种二核苷酸抗病毒化合物，可显着减少表达乙型肝炎病毒转基因小鼠的 HBV DNA。Inarigivir (ORI-9020) 是维甲酸诱导基因-I (RIG-I) 的激动剂，可激活细胞内的先天免疫。
    Inarigivir ammonium
  • HY-133219
    Guajadial C

    		Topoisomerase Cancer
    Guajadial C 是一种 Top1 催化抑制剂，可延缓 Top1 毒性介导的 DNA 损伤。Guajadial C 对癌细胞具有细胞毒性。
    Guajadial C
  • HY-125731R
    Glycodeoxycholic Acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite STAT Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    甘氨脱氧胆酸 (Standard) Glycodeoxycholic Acid (Standard) 是 Glycodeoxycholic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycodeoxycholic Acid 是在黑链霉菌、布鲁氏锥虫和秀丽隐杆线虫中发现的一种天然产物。Glycodeoxycholic Acid 可诱导梗阻性胆汁淤积患者肝细胞坏死和诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Glycodeoxycholic Acid (Standard)
  • HY-15858A
    AP-III-a4 hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    ENOblock hydrochloride

    		 Enolase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    AP-III-a4 (ENOblock) hydrochloride 是一种非底物类似物烯醇酶 (enolase) 抑制剂，IC50 为 0.576 uM。 AP-III-a4 hydrochloride 可用于癌症和糖尿病研究。
    AP-III-a4 hydrochloride
  • HY-101568
    Roblitinib
    5 篇文献验证

    FGF-401

    		 FGFR Cancer
    Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的，高选择性的 FGFR4 抑制剂，IC50 为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。
    Roblitinib
  • HY-15858
    AP-III-a4
    5 篇以上引用文献

    ENOblock

    		 Enolase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    AP-III-a4 (ENOblock) 是一种非底物类似物烯醇酶（enolase）抑制剂，IC50 为 0.576 uM。 AP-III-a4 可用于癌症和糖尿病研究。
    AP-III-a4
  • HY-150756
    EBOV-GP-IN-1

    		Filovirus Infection
    EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) 是一种有效的 Ebola 进入抑制剂，对埃博拉病毒包膜糖蛋白（EBOV-GP）的 IC50 为 0.05 μM。
    EBOV-GP-IN-1

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