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Immunotherapy

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82

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

2

生化试剂

19

多肽产品

8

抗体抑制剂

13

天然产物

2

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1420A
    Rhamnose monohydrate

    L-Rhamnose monohydrate

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose monohydrate
  • HY-154919
    DC-Y13-27
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    DC-Y13-27，DC-Y13 的衍生物，是一种 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 增强肿瘤对放疗和免疫疗法的响应。
    DC-Y13-27
  • HY-133123
    EP4 receptor antagonist 1

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。
    EP4 receptor antagonist 1
  • HY-P99175
    KWAR 23

    		CD47 Cancer
    KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。
    KWAR 23
  • HY-163041
    PD-1/PD-L1-IN-36

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-36 (Compound 2k) 是一种 PD-1/PD-L1 复合物抑制剂 (IC50: 15 nM)。PD-1/PD-L1-IN-36 可用于癌症免疫疗法相关研究。
    PD-1/PD-L1-IN-36
  • HY-P10217
    PD-1/PD-L1-IN-42

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-42 (Compound B8.4) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，EC50 为 0.1 μM。PD-1/PD-L1-IN-42 可以用于癌症免疫疗法的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-42
  • HY-N1420AR
    Rhamnose monohydrate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose (monohydrate) (Standard) 是 Rhamnose (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate-免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose monohydrate (Standard)
  • HY-164072
    DBCO-Dextran

    		Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    二苯并环辛炔(DBCO)改性葡聚糖 DBCO-Dextran 是一种二苯并环辛炔修饰的葡聚糖，拥有良好的点击化学活性和生物相容性，可用于癌症免疫疗法和生物成像的研究。
    DBCO-Dextran
  • HY-149520
    HPK1-IN-39

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-39 (Compound 10n) 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC50: 29 nM)。HPK1-IN-39 抑制 SLP76 的磷酸化。HPK1-IN-39 可用于癌症免疫疗法的研究。
    HPK1-IN-39
  • HY-155675
    TPPC

    		Others Cancer
    TPPC 是一种卟啉胆固醇缀合物，可以使癌细胞对 ICI 更加敏感。 TPPC 可增强肺癌的光动力免疫治疗。
    TPPC
  • HY-144329
    STING agonist-11

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC50 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    STING agonist-11
  • HY-144328
    STING agonist-10

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC50 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    STING agonist-10
  • HY-153544
    TLR7/8 agonist 9

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7/8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种 TLR7/8 激动剂，对 hTLR7/8 的 EC50 为 40 nM 和 23 nM. TLR7/8 agonist 9 具有抗肿瘤活性，并提高 PD-1/PD-L1 阻断疗法的抗肿瘤活性。TLR7/8 agonist 9 可用于癌症免疫疗法相关的研究。
    TLR7/8 agonist 9
  • HY-P10417
    RTDLDSLRTYTL

    		Integrin Others Cancer
    RTDLDSLRTYTL 是一种具有高亲和力和特异性的 Alpha (v) beta (6) integrin (avb6) 抑制剂。RTDLDSLRTYTL 通过与 avb6 整合素结合，该肽序列能够激活 T 细胞的细胞毒性和细胞因子产生，如干扰素-γ。RTDLDSLRTYTL 通过嵌合型 T 细胞抗原受体 (CAR) 的设计，使得 T 细胞能够被重定向，从而特异性地识别和攻击肿瘤细胞。RTDLDSLRTYTL 可用于癌症免疫治疗和靶向药物开发的研究。
    RTDLDSLRTYTL
  • HY-119109
    Laminaran

    		Others Cancer
    昆布多糖 Laminaran 是一种 β-1-3-葡聚糖，是 Eisenia Bicyclis 中的 Dectin-1 的典型配体，具有免疫调节，辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成，可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化，该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子，用于癌症免疫的研究。
    Laminaran
  • HY-155847
    LYP-IN-3

    		Phosphatase Cancer
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM)，在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化，但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用，用于进一步的癌症免疫治疗。
    LYP-IN-3
  • HY-146231A
    SS47 TFA

    		MAP4K PROTACs Inflammation/Immunology Cancer
    SS47 TFA 是一种基于 PROTAC 的 HPK1 降解剂，可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。SS47 TFA 降解 HPK1，显着增强 BCMA CAR-T 细胞研究的体内抗肿瘤功效。HPK1 是一种免疫抑制调节激酶，是肿瘤免疫疗法的潜在靶点。
    SS47 TFA
  • HY-33299
    Serpin B9-IN-1

    BTCA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。
    Serpin B9-IN-1
  • HY-P99551
    Tosatoxumab

    KBSA301; AR-301

    		 Antibiotic Infection
    托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。
    Tosatoxumab
  • HY-163028
    ML-T7

    		Tim3 Cancer
    ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性，而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。
    ML-T7
  • HY-160151
    TP1L

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    TP1L 是一种用于癌症免疫治疗的选择性 TC-PTP PROTAC 降解剂，DC50 值为 35.8 nM。
    TP1L
  • HY-P9902
    Pembrolizumab
    10 篇以上引用文献

    MK-3475; Lambrolizumab

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    帕博利珠单抗 Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体，为 PD-1 的抑制剂，用于癌症免疫的研究。
    Pembrolizumab
  • HY-N1420AS
    Rhamnose-13C monohydrate

    L-Rhamnose-13C monohydrate

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose-13C (monohydrate) 是 13C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose-13C monohydrate
  • HY-N10116A
    Calamenene

    		Others Cancer
    Calamenene 是一种主要的倍半萜类化合物，可从Cupressus bakeri叶片中分离出来。Calamenene 可以影响人类单核细胞衍生的树突状细胞的成熟和功能。
    Calamenene
  • HY-144072
    MRS4620

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    MRS4620 是一种有效的 CD73 抑制剂，Ki 值为 0.436 nM。MRS4620 可用于癌症免疫研究的研究。
    MRS4620
  • HY-N1420AS2
    Rhamnose-13C-2 monohydrate

    L-Rhamnose-13C-2 monohydrate

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose-13C-2 (monohydrate) 是 13C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose-13C-2 monohydrate
  • HY-129600
    MYCi361
    2 篇文献验证

    NUCC-0196361

    		 c-Myc Cancer
    MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法。
    MYCi361
  • HY-162465
    BDW568

    		STING Infection Inflammation/Immunology Cancer
    BDW568 是一种 STING 激动剂，能选择性激活人类 STINGA230 等位基因。BDW568 可用于激活基于巨噬细胞的免疫治疗中的 STINGA230 工程化巨噬细胞。
    BDW568
  • HY-130607
    IDO1-IN-2

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology Cancer
    IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂，IC50 分别为 81 nM，59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。
    IDO1-IN-2
  • HY-152257
    HPK1-IN-31

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-31(compound 5i) 是一种具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。HPK1-IN-31 具有抗肿瘤活性，在免疫研究方面具有巨大的潜力。
    HPK1-IN-31
  • HY-162918
    CD73-IN-17

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-17 (compound 19) 是一种 CD73 抑制剂，对 hCD73 的 IC50 值为 0.1 μM。CD73-IN-17 可用于抗癌研究。
    CD73-IN-17
  • HY-108681
    680C91
    1 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    680C91 是一种口服有效的，选择性色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂，Ki 为 51 nM。TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。680C91 可用于肿瘤免疫和阿尔茨海默症的研究。
    680C91
  • HY-164308
    SA-15-P

    		LAG-3 Inflammation/Immunology
    SA-15-P 抑制 LAG-3/MHCII 和 LAG-3/FGL1 相互作用，IC50 值分别为 4.21 和 6.52 μM。LAG-3/MHCII 相互作用是免疫疗法的靶点
    SA-15-P
  • HY-19389A
    Phosphostim sodium

    		Others Cancer
    Phosphostim sodium 是一种合成激动剂，可选择性激活 Vgamma9Vdelta2 T 淋巴细胞，在 T 细胞介导的免疫疗法中具有潜力。Phosphostim sodium 对骨髓瘤细胞表现出强大的抗肿瘤细胞毒性。Phosphostim sodium 在抑制肾细胞癌和 HCV 感染方面也有潜在用途。
    Phosphostim sodium
  • HY-128481
    SB24011

    		STING Cancer
    SB24011 是一种 STING-TRIM29 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.85 μM。SB24011 通过上调 STING 蛋白水平增强 STING 免疫，从而通过全身抗癌免疫增强 STING 激动剂和抗 PD-1 抗体的免疫治疗效果。
    SB24011
  • HY-144442
    PD-1/PD-L1-IN-15

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-15 (Compound M17) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC 50 值为 60.1 nM。PD-1/PD-L1-IN-15 具有肿瘤免疫研究的潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-15
  • HY-144443
    PD-1/PD-L1-IN-16

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-16 (Compound M23) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC 50 值为 53.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-16 具有肿瘤免疫研究的潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-16
  • HY-P99181
    Mupadolimab

    CPI-006

    		 CD73 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    莫帕利单抗 Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗，激活 CD73POS B 细胞。
    Mupadolimab
  • HY-162726
    GCS-11

    		Interleukin Related Cancer
    GCS-11 是一种有效的自然杀伤 T (NKT) 细胞激动剂。它可促进 IFN-γ 和 IL-4 的产生，对 IFN-γ 具有特殊的选择性。GCS-11 具有抗癌活性。GCS-11 具有作为有前途的佐剂用于癌症免疫疗法或疫苗开发的潜力。
    GCS-11
  • HY-126321
    RORγt agonist 1

    		ROR Cancer
    RORγt agonist 1 (compound 14) 是有效的，口服生物可利用的 RORγt 激动剂，EC50 为 20.8 nM。RORγt agonist 1 显示出高代谢稳定性，改善的水溶性和优异的小鼠 PK 特征。RORγt agonist 1 是用于癌症免疫疗法的 RORγt 激动剂的潜在候选物。
    RORγt agonist 1
  • HY-111786
    LHC-165

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。
    LHC-165
  • HY-145675A
    (R)-TCB2

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    (R)-TCB2 是 TCB2 的 R型对映异构体。TCB2 是一种有效的抗人白细胞介素 2 抗体，促进异二聚体 IL-2 受体信号传导并提高抗肿瘤免疫力。
    (R)-TCB2
  • HY-P9981
    Tafasitamab

    XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    坦昔妥单抗 Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。
    Tafasitamab
  • HY-155109
    Antitumor agent-114

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-114 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。Antitumor agent-114 能激活免疫并减少乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积。Antitumor agent-114 可用于免疫和癌症疾病的研究。
    Antitumor agent-114
  • HY-163448
    NPP1-IN-2

    		Phosphatase Cancer
    NPP1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase-1 (NPP1)) 抑制剂，对于 NPP1、NPP3 的 IC50 值分别为 0.55、3.73 µM。
    NPP1-IN-2
  • HY-161476
    Ir-ImNO

    		Fluorescent Dye Cancer
    Ir-ImNO 是一种靶向线粒体的双光子探针，具有良好的细胞膜穿透性，能检测内源性和外源性的一氧化氮 (NO)。Ir-ImNO 能通过各种成像技术 (包括单光子和双光子磷光成像以及磷光寿命成像) 来监测巨噬细胞的不同免疫反应状态。Ir-ImNO 可以用于辅助免疫治疗的临床监测的研究。
    Ir-ImNO
  • HY-13735H
    Quinacrine acetate

    Acriquine acetate

    		 Others Cancer
    Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂，具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。
    Quinacrine acetate
  • HY-143325
    A2AAR/HDAC-IN-2

    		HDAC Adenosine Receptor Cancer
    A2AAR/HDAC-IN-2 是一种有效的 A2AAR/HDAC 双重抑制剂，其对 A2AAR 具有良好的亲和力 (Ki=10.3 nM), 对 HDAC1 具有良好的抑制活性 (IC50=18.5 nM). A2AAR/HDAC-IN-2 可用于抗肿瘤的研究。
    A2AAR/HDAC-IN-2
  • HY-161518
    PD-1/PD-L1-IN-44

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-44 (Compound 22) 选择性的抑制 PD-1/PD-L1 蛋白 (IC50=1.21 nM)。PD-1/PD-L1-IN-44 在动物模型中抑制了肿瘤生长，增强 CD8+ 细胞浸润，且没有毒性。
    PD-1/PD-L1-IN-44
  • HY-101309A
    5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate

    		Others Cancer
    5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate 一种高亲和力的 5-HTIDβ 受体激动剂，ED50 值为 68 nM。5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate 具有体内抗肿瘤生长活性，能增强 T 细胞靶向肿瘤细胞的能力。
    5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate

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