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JUN

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By Targets:	JNK (23) AP-1 (3) Apoptosis (10) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (2) c-Myc (1) Caspase (2) COX (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) MAP4K (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (2) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (1) p38 MAPK (4) Parasite (3) Phosphatase (2) PPAR (2) Pyruvate Kinase (1) SARS-CoV (4) Small Interfering RNA (siRNA) (6) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (3) Infection (7) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Targets Recommended: JNK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118529

JUN-1111	Phosphatase	Cancer
JUN-1111 是一种不可逆的选择性 Cdc25 磷酸酶抑制剂，对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、VHR、PTP1B的 IC₅₀ 值分别为 0.38、1.8、0.66、28、37 µM。 JUN-1111 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。JUN-1111 降低 phosphoCdk1 的表达。

HY-157403

Jun12682	SARS-CoV	Infection
Jun12682 是 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。 Jun12682 抑制 PL^pro的K_i 值为 37.7 nM。 Jun12682 在 FlipGFP PL^pro 检测中的 EC₅₀ 值为 1.1 μM。 Jun12682 有口服活性。

HY-158751

Jun9-72-2	SARS-CoV	Infection
Jun9-72-2 是一种 SARS-CoV-2 的木瓜蛋白酶 (Plpro) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.67 μM。Jun9-72-2 具有抗病毒 (antiviral) 活性。

HY-159985

Jun13728	SARS-CoV	Infection
Jun13728 是一种有效和共价的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.1 μM。Jun13728 可用于 SARS-CoV-2 抗病毒研究。

HY-157305

Jun11165	SARS-CoV	Infection
Jun11165 是一种 SARS-CoV-2 PL^pro 抑制剂 (IC₅₀ ≤ 0.6 μM)，其抑制 SARS-CoV-2 的 EC₅₀ 值 ≤ 6 μM。Jun11165 可用于病毒感染的研究。

HY-RS07054

JUN Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
JUN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 JUN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

JUN Human Pre-designed siRNA Set A JUN Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07055

Jun Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Jun Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jun (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Jun Mouse Pre-designed siRNA Set A Jun Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07056

Jun Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Jun Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Jun (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Jun Rat Pre-designed siRNA Set A Jun Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-171203

*In vivo Jun* Mouse Pre-designed siRNA-2**	Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
In vivo Jun Mouse Pre-designed siRNA-2 是针对 Jun (Mouse) 基因设计的 siRNA 产品，可用于小鼠体内实验。

HY-171204

*In vivo Jun* Mouse Pre-designed siRNA-3**	Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
In vivo Jun Mouse Pre-designed siRNA-3 是针对 Jun (Mouse) 基因设计的 siRNA 产品，可用于小鼠体内实验。

HY-171202

*In vivo Jun* Mouse Pre-designed siRNA-1**	Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
In vivo Jun Mouse Pre-designed siRNA-1 是针对 Jun (Mouse) 基因设计的 siRNA 产品，可用于小鼠体内实验。

HY-P1190

*c-JUN* peptide**	JNK Apoptosis	Inflammation/Immunology
c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P4699

*(Thr17)-c-Jun* (11-23)**	JNK	Others
(Thr17)-c-Jun (11-23)是 c-Jun 的多肽片段。

HY-P10506

CMX-8933	JNK	Neurological Disease
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性，增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化，并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。

HY-134975

NY2267	c-Myc	Cancer
NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物，其 IC₅₀ 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。

HY-169314

JNK-IN-19	JNK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
JNK-IN-19 (Compound Q8) 是一种 *c-Jun* N-terminal kinase** 抑制剂，用于治疗和/或预防外科手术前、期间或之后的损伤。

HY-107621

U0124	MEK	Cancer
U0124 是一种无活性的 U0126 类似物，对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。

HY-B1198

Piperonyl butoxide ENT-14250	Parasite	Infection Cancer
增效醚 Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。

HY-P6177

SGP8	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽，具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路，有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。

HY-114250

Cantrixil TRX-E-002-1	Apoptosis	Cancer
Cantrixil (TRX-E-002-1) 是 TRX-E-002 的活性对映异构体，是第二代超级苯并吡喃 (SBP) 化合物。Cantrixil 增加磷酸化 c-Jun 水平，导致卵巢癌细胞中半胱天冬酶介导的细胞凋亡。Cantrixil 对广泛的癌症表型具有有效的抗癌活性。

HY-138304

CC-90001 1 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-107598

JNK Inhibitor VIII 3 篇文献验证 TCS JNK 6o	JNK	Cancer
JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 K_i 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC₅₀ 值分别是 45 nM 和 160 nM。

HY-B1198S

Piperonyl butoxide-d9 ENT-14250-d₉	Isotope-Labeled Compounds Parasite	Infection Cancer
增效醚 d₉ Piperonyl butoxide-d₉ 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。

HY-148510

HKB99	Phosphatase	Cancer
HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 抑制侵袭性伪足的形成，提高 PAI-2 水平。HKB99 增加氧化应激，激活 JNK/c-Jun，抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-B1198R

Piperonyl butoxide (Standard) ENT-142521 (Standard)	Parasite	Infection Cancer
增效醚 (标准品); Piperonyl butoxide (Standard) 是 Piperonyl butoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。

HY-152142

DN-1289	JNK	Neurological Disease
DN-1289 是一种口服有效的、选择性的抑制剂，靶向双亮氨酸拉链激酶 (DLK; IC₅₀=17 nM) 和亮氨酸拉链轴承激酶 (LZK; IC₅₀=40 nM)。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的衰减作用。DN-1289 具有良好的体内血浆半衰期和血脑屏障渗透性。

HY-W010983

SC-236 1 篇文献验证	COX PPAR Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC₅₀ 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

HY-101287

MPT0B392	Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase	Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 *c-Jun* N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂**，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

HY-12270

T-5224 最多引用文献 69 篇文献验证	AP-1 MMP	Others
T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-13241A

Ralimetinib LY2228820	p38 MAPK Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Ralimetinib (LY2228820) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 5.3 和 3.2 nM。Ralimetinib (LY2228820) 选择性地抑制 MK2 (Thr334) 磷酸化，但对 p38α MAPK，JNK，ERK1/2，c-Jun，ATF2 或 c-Myc 的磷酸化水平无作用。

HY-P10401

TAT-GluR6-9c	Apoptosis iGluR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
TAT-GluR6-9c 是一种 GluR6-PSD95 相互作用阻断剂。TAT-GluR6-9c 通过调控 GluR6 介导的信号途径，抑制 JNK 的激活和 c-Jun 的磷酸化，降低了 Fas L 的表达，从而减少了细胞凋亡 (apoptosis) 的发生。TAT-GluR6-9c 可用于脑缺血和神经保护策略的研究。

HY-169021

JNK-1-IN-3	JNK	Cancer
JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。

HY-113443

12(S)-HPETE	AP-1	Metabolic Disease
12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 诱导血管平滑肌细胞中 c-Fos 和 c-Jun 蛋白的表达，并增加活化蛋白 1 (AP-1) 的活性。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。

HY-155593

JNK-1-IN-2	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC₅₀: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。

HY-113438

15(S)-HPETE	AP-1 JNK	Inflammation/Immunology
15(S)-HpETE 是一种单氢过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA)，由 15-脂氧合酶 (15-LO) 作用于花生四烯酸产生。它要么代谢为 14,15-白三烯 A41，要么被过氧化物酶还原为 15(S)-HETE。2,1 15(S)-HpETE 介导多种生物学功能，包括诱导 c-fos 和 c-jun，以及激活 AP-1。15(S)-HpETE 抑制猪主动脉微粒体和牛内皮细胞中前列环素的合成，并可导致猪 12-LO 自杀失活。

HY-151928

JNK3 inhibitor-3	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-121683

(E)-2-Hexadecenal trans-2-Hexadecenal	Mixed Lineage Kinase Apoptosis JNK Microtubule/Tubulin	Cancer
(E)-2-Hexadecenal (trans-2-Hexadecenal) 是一种 MLK3 激活剂，可在人类和小鼠细胞中引起细胞骨架重组，导致细胞圆形化、脱离并最终诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-2-Hexadecenal 通过激活 MLK3 信号通路，磷酸化 MKK4/7 和 JNK，进而激活 JNK 下游靶标，如 c-Jun 磷酸化、细胞色素 c 释放、Bax 激活、Bid 裂解及 Bim 向线粒体转位。(E)-2-Hexadecenal 在鞘脂信号通路研究领域具有应用价值。

HY-138844

3-AP-Me	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) p38 MAPK JNK Apoptosis	Cancer
3-AP-Me 是核苷酸还原酶抑制剂 3-AP (SML0568) 的二甲基衍生物。3-AP-Me 能够通过 eIF2α 的磷酸化和激活转录因子 ATF4 与 ATF6 的基因表达上调，激活内质网 (ER) 应激途径，诱导细胞凋亡。3-AP-Me 还能激活细胞应激激酶 c-Jun N 端激酶 (JNK) 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶。3-AP-Me 导致可变剪接的 mRNA 变体 XBP1 上调，可用于癌症领域研究。

HY-168337

SET-171	JNK Pyruvate Kinase
SET-171 是一种 JNK (c-Jun N-terminal kinase) 抑制剂，通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL) 的表达展现出显著的抗癌活性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中，SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC₅₀ 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM，显示出较高的细胞毒性。此外，在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 相关研究中，SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG) 水平，同时抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于研究肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病。

HY-162922

MAP4K4-IN-6	MAP4K JNK	Neurological Disease
MAP4K4-IN-6 (Compound 15f) 是一种 MAP4K4 抑制剂 (IC₅₀: 80 nM)。MAP4K4-IN-6 可降低 c-Jun 磷酸化。MAP4K4-IN-6 具有神经保护作用。MAP4K4-IN-6 可提高运动神经元的活力。MAP4K4-IN-6 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

HY-169177

JNK-1-IN-4	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 JNK 的抑制剂，可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化，并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性，生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。

HY-141582

Ceramide 3 N-Stearoyl phytosphingosine	Biochemical Assay Reagents	Others
C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-107599

AEG3482	JNK Apoptosis	Neurological Disease
AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物，可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90，从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。

HY-141582S

Ceramide 3-d3 N-Stearoyl phytosphingosine-d₃	Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents	Others
Ceramide 3-d₃ (N-Stearoyl phytosphingosine-d₃) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

HY-W004283

Pentadecanoic acid	Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
十五烷酸 Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。Pentadecanoic acid 可抑制白细胞介素 6 (IL-6) 诱导的 AK2/STAT3 信号传导，诱导细胞周期停滞在 sub-G1 期，并促进 MCF-7/SC 细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡(Apoptosis)。Pentadecanoic acid 也可通过激活 MAPK 和 PPARα 信号传导来诱导妊娠小鼠 (母体) 的葡萄糖耐量和脂肪分解轻度降低，此外 RNA-seq 研究表明，c-JUN 、 ERK、 JNK 和 P65 蛋白的表达也显著上调。Pentadecanoic acid 有望用于癌症和代谢疾病 (如妊娠糖尿病) 研究。

HY-107600

IQ-3 2 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 K_d 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。

HY-125838

J30-8	JNK	Neurological Disease
J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。

HY-13241

Ralimetinib dimesylate 10 篇以上引用文献 LY2228820 dimesylate	p38 MAPK Autophagy Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC₅₀ 分别为5.3 和 3.2 nM。

HY-11010

AS601245 5 篇以上引用文献	JNK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，IC₅₀ 分别为 150、220和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。

HY-11010A

AS601245 TFA	JNK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
AS601245 TFA 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，IC₅₀ 分别为 150、220 和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2 和 hJNK3)。AS601245 TFA 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100倍。具有神经保护特性。

Cat. No.	Product Name

HY-L010

MAPK 化合物库

624 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 624 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-141582

Ceramide 3

N-Stearoyl phytosphingosine

Drug Delivery

C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1190

*c-JUN* peptide**	JNK Apoptosis	Inflammation/Immunology
c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P10506

CMX-8933	JNK	Neurological Disease
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的酶活性，增加 JNK 和 c-Jun 蛋白的磷酸化，并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。

HY-P4699

*(Thr17)-c-Jun* (11-23)**	JNK	Others
(Thr17)-c-Jun (11-23)是 c-Jun 的多肽片段。

HY-P10048

TAT-JIP	Peptides	Inflammation/Immunology
TAT-JIP 抑制 PHA–PMA 激活的内源性 c-jun 磷酸化。

HY-P6177

SGP8	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽，具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路，有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。

HY-P10401

TAT-GluR6-9c	Apoptosis iGluR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
TAT-GluR6-9c 是一种 GluR6-PSD95 相互作用阻断剂。TAT-GluR6-9c 通过调控 GluR6 介导的信号途径，抑制 JNK 的激活和 c-Jun 的磷酸化，降低了 Fas L 的表达，从而减少了细胞凋亡 (apoptosis) 的发生。TAT-GluR6-9c 可用于脑缺血和神经保护策略的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W004283

Pentadecanoic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite JAK STAT PPAR p38 MAPK JNK ERK Caspase Apoptosis
十五烷酸 Pentadecanoic acid 是具有 15 个碳主链的饱和脂肪酸。Pentadecanoic acid 可抑制白细胞介素 6 (IL-6) 诱导的 AK2/STAT3 信号传导，诱导细胞周期停滞在 sub-G1 期，并促进 MCF-7/SC 细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡(Apoptosis)。Pentadecanoic acid 也可通过激活 MAPK 和 PPARα 信号传导来诱导妊娠小鼠 (母体) 的葡萄糖耐量和脂肪分解轻度降低，此外 RNA-seq 研究表明，c-JUN 、 ERK、 JNK 和 P65 蛋白的表达也显著上调。Pentadecanoic acid 有望用于癌症和代谢疾病 (如妊娠糖尿病) 研究。

HY-113443

12(S)-HPETE	Microorganisms Source classification	AP-1
12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 诱导血管平滑肌细胞中 c-Fos 和 c-Jun 蛋白的表达，并增加活化蛋白 1 (AP-1) 的活性。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。

Species:	Human (8)
Tag:	His (4) Tag Free (4) Myc (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (3) P. pastoris (1) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702589

	JUN Protein, Human (His, Myc) Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-JUN; Transcription factor AP-1 subunit JUN; V-JUN avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39	Human	E. coli

HY-P701437

	COPS5 Protein, Human COPS5; COP9 signalosome complex subunit 5; SGN5; Signalosome subunit 5; JUN activation domain-binding protein 1	Human	E. coli
	COPS5 蛋白可能是 COP9 信号体复合物 (CSN) 的蛋白酶亚基，通过使 SCF 型 E3 连接酶复合物的 cullin 亚基去甲基化来调节泛素缀合途径。该活性降低了 Ubl 连接酶活性，影响 SCF、CSA 或 DDB2 等复合物。COPS5 Protein, Human 是重组的 COPS5 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。COPS5 Protein, Human 全长 256 个氨基酸。

HY-P701790

	JNK3 Protein, Human MAPK10; Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-JUN N-terminal kinase 3	Human	E. coli
	JNK3 是神经元过程中关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，调节增殖、分化、迁移和凋亡。通过 MAP2K4/MKK4 和 MAP2K7/MKK7 激活会导致 JNK3 磷酸化，进而磷酸化 AP-1 成分（如 JUN 和 ATF2），从而调节 AP-1 转录活性。JNK3 Protein, Human 是重组的 JNK3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。JNK3 Protein, Human 全长 423 个氨基酸。

HY-P701791

	JNK3 Protein, Human (His) MAPK10; Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-JUN N-terminal kinase 3	Human	E. coli
	JNK3 是神经元过程中关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，调节增殖、分化、迁移和凋亡。通过 MAP2K4/MKK4 和 MAP2K7/MKK7 激活会导致 JNK3 磷酸化，进而磷酸化 AP-1 成分（如 JUN 和 ATF2），从而调节 AP-1 转录活性。JNK3 Protein, Human (His) 是重组的 JNK3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。JNK3 Protein, Human (His) 全长 423 个氨基酸。

HY-P701798

	MAP2K7 Protein, Human (Sf9) MAP2K7; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7; MAP kinase kinase 7; MAPKK 7; JNK-activating kinase 2; MAPK/ERK kinase 7; MEK 7; Stress-activated protein kinase kinase 4; SAPK kinase 4; SAPKK-4; SAPKK4; c-JUN N-terminal kinase kinase 2; JNK kinase 2; JNKK 2	Human	Sf9 insect cells
	MAP2K7 蛋白是参与 MAP 激酶信号转导途径的双特异性激酶。MAP2K7 Protein, Human (Sf9) 是重组的 MAP2K7 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。MAP2K7 Protein, Human (Sf9) 全长 418 个氨基酸。

HY-P701799

	MAP2K7 Protein, Human (Sf9, His, GST) MAP2K7; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7; MAP kinase kinase 7; MAPKK 7; JNK-activating kinase 2; MAPK/ERK kinase 7; MEK 7; Stress-activated protein kinase kinase 4; SAPK kinase 4; SAPKK-4; SAPKK4; c-JUN N-terminal kinase kinase 2; JNK kinase 2; JNKK 2	Human	Sf9 insect cells
	MAP2K7 蛋白是参与 MAP 激酶信号转导途径的双特异性激酶。MAP2K7 Protein, Human (Sf9, His, GST) 是重组的 MAP2K7 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His, N-GST 标签。MAP2K7 Protein, Human (Sf9, His, GST) 全长 418 个氨基酸。

HY-P700589

	MAP2K4 Protein, Human (P. pastoris, His-GST) MAP2K4; mitogen-activated protein kinase kinase 4; SERK1; dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4; JNKK1; MEK4; MKK4; PRKMK4; MEK 4; MAPKK 4; SAPK kinase 1; MAPK/ERK kinase 4; SAPK/ERK kinase 1; MAP kinase kinase 4; JNK-activated kinase 1; JNK activating kinase 1; JNK-activating kinase 1; c-JUN N-terminal kinase kinase 1; stress-activated protein kinase kinase 1; JNKK; SEK1; MAPKK4; SAPKK1; SAPKK-1	Human	P. pastoris
	MAP2K4 蛋白是参与 MAP 激酶途径的双特异性激酶。MAP2K4 Protein, Human (P. pastoris, His-GST) 是重组的 MAP2K4 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His, N-GST 标签。MAP2K4 Protein, Human (P. pastoris, His-GST) 全长 398 个氨基酸，分子量为 71.5 kDa。

HY-P702841

	MAP2K4 Protein, Human (Sf9) MAP2K4; mitogen-activated protein kinase kinase 4; SERK1; dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4; JNKK1; MEK4; MKK4; PRKMK4; MEK 4; MAPKK 4; SAPK kinase 1; MAPK/ERK kinase 4; SAPK/ERK kinase 1; MAP kinase kinase 4; JNK-activated kinase 1; JNK activating kinase 1; JNK-activating kinase 1; c-JUN N-terminal kinase kinase 1; stress-activated protein kinase kinase 1; JNKK; SEK1; MAPKK4; SAPKK1; SAPKK-1	Human	Sf9 insect cells
	MAP2K4 蛋白是参与 MAP 激酶途径的双特异性激酶。MAP2K4 Protein, Human (Sf9) 是重组的 MAP2K4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1198S

Piperonyl butoxide-d9
Piperonyl butoxide-d₉ 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。

HY-141582S

Ceramide 3-d3

Ceramide 3-d₃ (N-Stearoyl phytosphingosine-d₃) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂，存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂，因为它们可以减少水分流失，防止表皮脱水和刺激。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80084

	*c-Jun* Antibody**	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	c-Jun Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 36 kDa, targeting to c-Jun. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80456

	*Phospho-c-Jun(Ser63) Antibody*	WB, ICC/IF, IHC-P	Human
	Phospho-c-Jun(Ser63) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun(S63). It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80800

	*Phospho-c-Jun* (Ser243) Antibody** Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-JUN; V-JUN avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Phospho-c-Jun (Ser243) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun (Ser243). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80801

	*Phospho-c-Jun* (Ser63) Antibody** Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-JUN; V-JUN avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Phospho-c-Jun (Ser63) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun (Ser63). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80802

	*Phospho-c-Jun* (Ser73) Antibody** Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-JUN; V-JUN avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Phospho-c-Jun (Ser73) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 36 kDa, targeting to Phospho-c-Jun (Ser73). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80728

	JNK Antibody AI849689; c JUN N terminal kinase 1; C-JUN kinase 1; c-JUN N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; Mitogen-activated protein kinase 8	WB, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	JNK Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.

HY-P80729

	JNK1 Antibody (YA720) AI849689; c JUN N terminal kinase 1; C-JUN kinase 1; c-JUN N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; Mitogen-activated protein kinase 8	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	JNK1 (1A4) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK1 (1A4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80831

	Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185) Antibody AI849689; c JUN N terminal kinase 1; C-JUN kinase 1; c-JUN N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; Mitogen-activated protein kinase 8	WB, IP	Human, Rat
	Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P82861

	*Phospho-Jun/JunD (Ser73/Ser100) Antibody (YA2606)* JUN; Transcription factor AP-1; Activator protein 1; AP1; Proto-oncogene c-JUN; V-JUN avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; p39; JUND; Transcription factor JUN-D	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-Jun/JunD (Ser73/Ser100) Antibody (YA2606) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2606), targeting Phospho-Jun/JunD (Ser73/Ser100), with a predicted molecular weight of 36 kDa (observed band size: 38,42,48 kDa). Phospho-Jun/JunD (Ser73/Ser100) Antibody (YA2606) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83342

	Phospho-JunD (Ser255) Antibody (YA3087) Activator protein 1; AP 1; JUN D; JUN D proto oncogene; JUNd; JUND FL isoform; Transcription factor JUN D	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-JunD (Ser255) Antibody (YA3087) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3087), targeting Phospho-JunD (Ser255), with a predicted molecular weight of 35 kDa (observed band size: 38,42 kDa). Phospho-JunD (Ser255) Antibody (YA3087) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83414

	JAB1 Antibody (YA3159) COPS5; CSN5; JAB1; COP9 signalosome complex subunit 5; SGN5; Signalosome subunit 5; JUN activation domain-binding protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	JAB1 Antibody (YA3159) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3159), targeting JAB1, with a predicted molecular weight of 38 kDa (observed band size: 38 kDa). JAB1 Antibody (YA3159) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

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克隆性
免疫原
性状
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