Search Result

Results for "

Kappa-opioid receptor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Opioid Receptor (70) Adenylate Cyclase (2) Apoptosis (4) Autophagy (2) Caspase (2) CXCR (1) Endogenous Metabolite (2) Ferroptosis (2) iGluR (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Mitophagy (2) PINK1/Parkin (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (66)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

nor-Binaltorphimine 4 篇文献验证 Norbinaltorphimine; NorBNI	Opioid Receptor	Others
nor-Binaltorphimine 是 **kappa-opioid receptor** 的选择性拮抗剂。nor-Binaltorphimine 在体内有持久的作用。

JDTic dihydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
JDTic dihydrochloride 是一种有效的 kappa-opioid receptors (KOR) 的拮抗剂，常用于神经系统疾病的研究。

5'-Guanidinonaltrindole hydrochloride 5'-GNTI hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
5'-Guanidinonaltrindole (5'-GNTI) hydrochloride 是一种高选择性的、有效的 κ-opioid receptor 拮抗剂，对人 κ-opioid 受体的 K_i 为 0.18 nM。

Norbinaltorphimine dihydrochloride 4 篇文献验证 nor-Binaltorphimine dihydrochloride; nor-BNI dihydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。

Porcine dynorphin A(1-13) Dynorphin A Porcine Fragment 1-13	Opioid Receptor	Others
强啡肽A(1-13),猪 Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性阿片受体 *(κ opioid* receptor)** 激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。

BU09059	Opioid Receptor	Neurological Disease
Kappa-opioid receptor, μ-opioid receptor, δ-opioid receptor, antinociception

Leumorphin, human	Opioid Receptor	Neurological Disease
Leumorphin, human 是一种有效的 kappa 型阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。Leumorphin，人抑制豚鼠回肠肌间神经丛-纵向肌肉制剂的收缩。

Anrikefon HSK21542	Opioid Receptor	Neurological Disease
Anrikefon (HSK21542) 是一种具有缓解疼痛作用的 kappa 阿片受体（kappa opioid receptor）激动剂。

Anrikefon acetate HSK21542 acetate	Opioid Receptor	Neurological Disease
Anrikefon (HSK21542) acetate 是一种具有缓解疼痛作用的 kappa 阿片受体（kappa opioid receptor）激动剂。

R-84760	Opioid Receptor	Neurological Disease
R-84760 是一种选择性 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。R-84760 具有镇痛作用。

DIPPA hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
DIPPA (hydrochloride) 是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 κ-opioid receptor 拮抗剂。DIPPA (hydrochloride)可用于焦虑和抗抑郁活性分子的研究。

Loperamide ADL 2-1294	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
Loperamide (ADL 2-1294) 是一种选择性 μ opioid receptor 激动剂，对 μ、δ 和 κ opioid 受体的 K_i 分别为 3、48 和 1156 nM。Loperamide 可作为止泻剂。

(±)-U-50488 hydrochloride (±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。

(±)-U-50488 hydrate hydrochloride (±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrate hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrate hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。

Dynorphin A (1-10)	Opioid Receptor iGluR	Neurological Disease
Dynorphin A (1-10) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC₅₀ 为 42.0 μM。

(1R,2R)-U-50488 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(1R,2R)-U-50488 hydrochloride 是 (±)-U-50488 hydrochloride 的绝对构型。(±)-U-50488 hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。

Dynorphin A (1-10) (TFA)	Opioid Receptor iGluR	Neurological Disease
Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC₅₀ 为 42.0 μM。

Spiradoline mesylate U-62066 mesylate	Opioid Receptor	Neurological Disease
Spiradoline mesylate (U-62066 mesylate) 是一种芳基乙酰胺，是一种选择性 kappa 阿片受体 (*κ-opioid* receptor, KOR) 激动剂，在豚鼠中的 K_i** 为 8.6 nM。Spiradoline mesylate 对 μ 和 δ 受体的 K_i 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline mesylate 具有强效的利尿，止痛，抗心律失常，镇咳，神经保护作用，并易于穿过血脑屏障。

Spiradoline U-62066	Opioid Receptor	Neurological Disease
Spiradoline (U-62066) 是一种芳基乙酰胺，是一种选择性 kappa 阿片受体 (*κ-opioid* receptor, KOR) 激动剂，在豚鼠中的 K_i** 为 8.6 nM。Spiradoline 对 μ 和 δ 受体的 K_i 值分别为 252 nM 和 9400 nM。Spiradoline 具有强效的利尿，止痛，抗心律失常，镇咳，神经保护作用，并易于穿过血脑屏障。

Mesyl Salvinorin B	Opioid Receptor	Metabolic Disease
Mesyl Salvinorin B 是一种有效的选择性 kappa 阿片受体 (kappa opioid receptor (KOP-r)) 激动剂。Mesyl Salvinorin B 可预防小鼠的 ADE (酒精剥夺效应)。Mesyl Salvinorin B 剂量依赖性地降低 CED (慢性饮酒递增) 小鼠的酒精摄入量和偏好。

(+)-U-50488 hydrochloride (+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(+)-U-50488 (hydrochloride) (+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride) 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂，活性低于 (-) 反式对映体的 (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 (HY-15997)。

KOR agonist 2	Opioid Receptor	Neurological Disease
KOR agonist 2 (Compound 23p) 是 κ 阿片受体 (*κ opioid* receptor, KOR) 的激动剂，K_i 为 1.9 nM。KOR agonist 2 在小鼠模型中表现出镇痛作用，ED₅₀** 为 1.30 mg/kg。KOR agonist 2 在小鼠中表现出高清除率 (2 mg/kg，静脉注射)，在肝微粒体中具有高代谢和清除率。

MOR agonist-4	Opioid Receptor	Others
MOR agonist-4 (2d) 是一种 G 蛋白信号偏倚的 Kappa opioid receptor (KOR) 激动剂，EC₅₀ 值为 11 nM。MOR agonist-4 含有一个基于三唑的吸电子的 CF3 基团和偏置因子 38。MOR agonist-4 用于瘙痒和镇痛。

Navacaprant BTRX-335140; CYM-53093	Opioid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的，具有口服活性的 *κ opioid* receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC₅₀** 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中，可用于神经病变类的研究。

Icalcaprant	Opioid Receptor	Neurological Disease
Icalcaprant 是一种 κ 阿片受体拮抗剂。

Allomatrine (+)-Allomatrine	Others	Neurological Disease
别苦参碱 Allomatrine ((+)-Allomatrine) 是一种来源槐花树皮的生物碱。Allomatrine 具有缓解疼痛作用，主要是通过激活 κ-阿片受体介导的。

Enadoline hydrochloride CI-977 hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
依那朵林 Enadoline (CI-977) hydrochloride 是一种高选择性、能透过血脑屏障的、非肽 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂 (K_i=1.25 nM)。具有抗伤害作用。

Enadoline CI-977	Opioid Receptor	Neurological Disease
依那朵林 Enadoline (CI-977) 是一种高选择性、能透过血脑屏障的、非肽 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂 (K_i=1.25 nM)。具有抗伤害作用。

SalA-VS-08	Opioid Receptor	Neurological Disease
SalA-VS-08 是一种具有选择性和 G 蛋白偏向性的 kappa-阿片受体 (KOR) 的完全激动剂。SalA-VS-08 可以用于镇痛的研究。

SalA-VS-07	Opioid Receptor	Neurological Disease
SalA-VS-07 是一种 G 蛋白偏向的 Kappa-阿片受体 (KOR) 的部分激动剂。SalA-VS-07 可用于疼痛和其他疾病的研究。

5'-Guanidinonaltrindole TFA 5'-GNTI TFA	Others	Neurological Disease
5'-Guanidinonaltrindole TFA是一种选择性kappa-opioid受体拮抗剂，具有显著的 opioid 拮抗活性。5'-Guanidinonaltrindole TFA在平滑肌制备中表现出5倍于原型kappa-opioid受体拮抗剂norbinatorphimine的拮抗效力，且选择性比率超过500倍。5'-Guanidinonaltrindole TFA的结合和功能研究表明其pA(2)值与平滑肌数据相当。5'-Guanidinonaltrindole TFA因其高选择性和效力，被视为研究阿片类药物的潜在有价值的药理工具。

Dynorphin B (1-13)	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) Dynorphin B (1-13) 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。

Dynorphin B (1-13) (TFA)	Opioid Receptor	Neurological Disease
强啡肽 B (1-13) 三氟乙酸盐 Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。

Riminkefon	Opioid Receptor	Neurological Disease
Riminkefon 是κ 阿片受体的激动剂。

ML138	Opioid Receptor	Others
ML138 是κ opioid 受体的激动剂，是 MLPCN 的探针。

CR 665 JNJ 38488502; FE 200665	Opioid Receptor	Neurological Disease
CR 665 (JNJ 38488502) 是一种外周选择性κ-阿片类激动剂。CR 665可以激活kappa阿片受体 EC₅₀ 值为10.9 nM。CR 665 可用于外周疼痛的研究。

JDTic	Opioid Receptor	Neurological Disease
JDTic是κ-阿片受体拮抗剂，对μ-和δ-阿片受体无作用。

Aticaprant 5 篇文献验证 CERC-501; LY-2456302	Opioid Receptor	Neurological Disease
Aticaprant (CERC-501) 是一种有效地可渗透中枢神经的**kappa opioid受体拮抗剂，K_i**值为0.807 nM。

ML 190	Opioid Receptor	Neurological Disease
ML 190 是一种选择性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂，IC₅₀ 为120 nM，EC₅₀ 为 129 nM。

DuP 747 hydrochloride	Others	Neurological Disease
DuP 747 hydrochloride是一种镇痛药，具有选择性kappa-阿片受体激动剂活性。DuP 747在SC给药时表现出较少的spiradoline适宜的选择，但在IP或PO给药时，表现出部分对spiradoline的广泛化反应。DuP 747的5-羟基-去甲氧基代谢物仅诱发选择生理盐水适宜杠杆。DuP 747的作用提示其代谢物可能在IP和PO给药后的spiradoline类似反应中起主要作用。

CR 665 acetate JNJ 38488502 acetate; FE 200665 acetate	Others	Neurological Disease
CR 665 (JNJ 38488502) acetate 是一种 κ-阿片类激动剂，可通过激活肠道传入神经上的受体有效抑制内脏疼痛。CR 665 acetate 表现出外周选择性，其药代动力学特征与羟可酮等非选择性阿片类药物不同。CR 665 acetate 已证明对内脏疼痛耐受阈值具有有益作用，且不会出现阿片类药物穿透大脑后出现的延迟镇痛反应。CR 665 acetate 因其止痛特性而被建议用于术后疼痛的研究。

ICI 199441	Opioid Receptor	Cardiovascular Disease
ICI 199441 是一种有效的选择性 κ-opioid 受体激动剂。ICI 199441 能提高心脏缺血/再灌注抵抗力。

NP-5497-KA	Others	Neurological Disease
NP-5497-KA 是一种 κ-阿片受体激动剂。 NP-5497-KA 具有口服活性。

U-54494A	Opioid Receptor	Neurological Disease
U-54494A 是一种与 κ 阿片受体激动剂相关的苯甲酰胺衍生物，U-54494A 具有抗惊厥活性。

MR2034 (R)-UM-1071	Others	Endocrinology
MR2034 ((R)-UM-1071)是一种κ-阿片受体激动剂，具有刺激下丘脑-垂体-肾上腺轴的活性。MR2034在动物模型中表现出促进情绪和抑制成瘾行为的潜力，并可用于研究与情绪和成瘾性疾病相关的抑制方法。MR2034对κ-阿片受体具有选择性，能够有效调节与应激和情绪相关的生物过程。

(-)-U-50488 hydrochloride (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride	Opioid Receptor	Infection Cancer
(-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂 (K_d=2.2 nM) 选择性大于 μ 阿片受体 (MOR) (K_d=430 nM)。(-)-U-50488 hydrochloride 比 (+)?trans-(1R,2R) U-50488 (HY-15997A) 或 (±) 外消旋混合物 U-50488 (HY-15997B) 对映体更有效。(-)-U-50488 hydrochloride 对受感染的单核细胞来源巨噬细胞 (MDM) 具有持续有效的抗 HIV 作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-123689S

Samidorphan-d4

Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-123689S1

Samidorphan-d5

Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是氚代标记的 Samidorphan。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83387

	kappa Opioid Receptor Antibody (YA3132) KOR; R21; KOR-1; MSL-1; Oprk2; K-OR-1	WB, IP	Rat
	kappa Opioid Receptor Antibody (YA3132) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3132), targeting kappa Opioid Receptor, with a predicted molecular weight of 43 kDa (observed band size: 60 kDa). kappa Opioid Receptor Antibody (YA3132) can be used for WB, IP experiment in rat background.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

Kappa-opioid receptor

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

抗体

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z