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Leukaemia

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By Targets:	Akt (3) Antibiotic (9) Apoptosis (35) Autophagy (4) Bacterial (9) Bcr-Abl (3) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (3) Calcium Channel (3) Casein Kinase (1) CD20 (1) CD3 (2) CDK (2) CMV (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (7) FGFR (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (5) HBV (2) HDAC (3) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) HSV (5) IGF-1R (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) METTL3 (1) Microtubule/Tubulin (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Orthopoxvirus (6) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) PI3K (1) Pim (1) PKC (6) PROTACs (2) Proteasome (1) Ras (2) Reverse Transcriptase (1) RIP kinase (1) SARS-CoV (1) SHP2 (1) Topoisomerase (12) VD/VDR (1) VEGFR (1) Virus Protease (1) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (75) Cardiovascular Disease (3) Infection (23) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

Akt (3)

Antibiotic (9)

Apoptosis (35)

Autophagy (4)

Bacterial (9)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-163594

Pan-RAS-IN-3	Ras	Cancer
Pan-RAS-IN-3 是一种 pan-Ras 抑制剂，可用于黑色素瘤和急性髓系白血病的研究。

HY-N3506

Wilfortrine	HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
雷公藤春碱 Wilfortrine 是一种生物活性倍半萜生物碱。Wilfortrine 表现出免疫抑制作用。Wilfortrine 还可以抑制小鼠白血病细胞的生长，并具有抗 HIV 活性。

HY-134836

STM2457 最多引用文献 49 篇文献验证	Apoptosis METTL3	Cancer
STM2457 是一种首创的，高效、选择性的，具有口服活性的 METTL3 抑制剂，其 IC₅₀ 为 16.9 nM.，可用于急性白血病的研究。

HY-116894

Rotundifuran	Apoptosis	Cancer
蔓荆呋喃 Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。

HY-106784

Ajoene	Fungal Apoptosis	Infection Cancer
Ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。

HY-P99521

Vibecotamab XmAb14045	CD3	Cancer
维克妥单抗 Vibecotamab (XmAb14045) 是一种有效的针对 CD123 和 CD3 的双特异性抗体，可刺激T细胞介导的 CD123 表达细胞的靶向杀伤。Vibecotamab 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓系白血病研究。

HY-23120

1-Hydroxyguanidine sulfate	Antibiotic Virus Protease	Infection Cancer
N''-羟基胍乙酸酯 1-Hydroxyguanidine sulfate 是一种抗肿瘤药物，可抑制肥大细胞 P815，白血病细胞 P388，白血病细胞 L1210 和癌肉瘤 Walker 256 细胞的生长。1-Hydroxyguanidine sulfate 也具有抗病毒 (antiviral) 活性。

HY-P4066

Emfilermin	Interleukin Related	Cancer
Emfilermin 是一种重组人白血病抑制因子 (LIF)，可以用于化疗引起的周围神经病变研究。

HY-N7154

2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid	Others	Cancer
2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid 是一种来自黑莓 (Rubus fructicosus) 种子的三萜类化合物，对 HL-60 人白血病细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 值为 72.8 μM。

HY-N3041

Plumieride Agoniadin; NSC 609065	Fungal	Infection Cancer
Plumieride 是一种抗真菌剂。Plumieride 对一些皮肤真菌有很强的毒性。Plumieride 对 P388 白血病细胞株具有微弱的细胞毒活性，其 IC₅₀ 为 85 μg/mL。

HY-149030

DHODH-IN-21	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
DHODH-IN-21 (compound 19) 是一种具有口服活性的选择性二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 nM。DHODH-IN-21 具有抗癌活性，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

HY-N1665

2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone	Others	Cancer
2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 是一种可从 Polygonum Lapathifolium 中分离得到的天然产物。2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 抑制 CCRF-CEM 白血病细胞和 CEM/ADR5000 细胞的生长，IC₅₀ 分别为 10.67 和 18.60 μM。

HY-100777

DACA	Topoisomerase	Cancer
DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。

HY-162237

RIPK1-IN-22	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-13 (compound 28) 是受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1) 的选择性抑制剂，抑制活性通过 ADP-Glo 激酶法测定 pK_i 为 7.66。RIPK1-IN-13 在人白血病细胞 U937 中表现出抑制作用，pIC₅₀ 为 7.2。

HY-144818

Tubulin inhibitor 23	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 23 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，IC₅₀ 为 4.8 µM。Tubulin inhibitor 23 诱导细胞凋亡(apoptosis)。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式显示抗血管生成活性。Tubulin inhibitor 23 具有研究白血病的潜力。

HY-148333

MS177 2 篇文献验证	PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
MS177 是一种有效且快速起效的 EZH2 降解剂。MS177 是一种 PROTAC 分子，由 CRBN 配体、连接子和有效的酶促 EZH2 抑制剂 C24 组成 (C24 IC₅₀: 12?nM)。MS177 可有效地消耗剥离 EZH2-PRC2 和非经典 EZH2-cMyc 复合物。MS177 抑制白血病细胞生长、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。

HY-144755

MC2652	Histone Demethylase	Cancer
MC2652 (compound 1a) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。MC2652 对 MV4-11 和 NB4 白血病细胞表现出较高的抑制作用。MC2652 对前列腺癌 LNCaP 细胞具有抗增殖活性。

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

HY-13502B

Mitoxantrone diacetate Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502

Mitoxantrone 30 篇以上引用文献 Mitozantrone; NSC 301739	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502A

Mitoxantrone dihydrochloride 30 篇以上引用文献 Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-P99390

Tepoditamab MCLA 117	CD3	Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。

HY-13502AS

Mitoxantrone-d8 dihydrochloride Mitozantrone-d₈(dihydrochloride); NSC 301739-d₈ dihydrochloride	Endogenous Metabolite PKC Apoptosis Topoisomerase Orthopoxvirus Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
盐酸米托蒽醌-d₈ Mitoxantrone-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502R

Mitoxantrone (Standard)	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
米托蒽醌(Standard) Mitoxantrone (Standard)是 Mitoxantrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502AR

Mitoxantrone (dihydrochloride) (Standard)	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
盐酸米托蒽醌 (Standard) Mitoxantrone (dihydrochloride) (Standard) 是 Mitoxantrone (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-122623

DB818	Apoptosis	Cancer
DB818 是 Homeobox A9 (HOXA9) 的有效抑制剂。HOXA9 是一种调节造血和白血病细胞增殖的转录因子，与急性髓系白血病 (AML) 有关。DB818 抑制 AML 细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-16993

OICR-9429 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
OICR-9429 是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂，通过结合 WDR5 的中心肽结合袋，竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化，可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。

HY-117664

PNR-7-02	Reverse Transcriptase	Inflammation/Immunology Cancer
PNR-7-02 抑制 Pol η 的功能，IC₅₀ 值接近 8 μM，相互作用于小指域。PNR-7-02 也是 hRev1 和 hpol lambda (λ) 抑制剂。PNR-7-02 与 Cisplatin (HY-17394) 协同杀死慢性髓性白血病和卵巢癌细胞系。PNR-7-02 是吲哚硫代巴比妥酸 (ITBA) 的衍生物，具有 N-萘酰基和吲哚环上的 5-氯取代基。

HY-10159B

Nilotinib hydrochloride AMN107 hydrochloride	Bcr-Abl Autophagy	Cancer
盐酸尼洛替尼 Nilotinib (AMN107) hydrochloride 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制，可用于慢性骨髓性白血病的研究。

HY-17422S1

Acyclovir-d4 Aciclovir-d₄; Acycloguanosine-d₄	Isotope-Labeled Compounds HSV Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
阿昔洛韦 d₄ Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-123523

Enocitabine	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CMV	Infection Cancer
依诺他滨 Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。

HY-13249

1alpha-Hydroxy VD4 1 篇文献验证 1α-Hydroxy vitamin D4	VD/VDR	Cancer
1ALPHA-羟基维生素 D4 1alpha-Hydroxy VD4是1alpha(OH)D的衍生物，能有效地诱导单核细胞性白血病细胞U937，P39/TSU和P31/FUJ的分化。

HY-N10079

Suchilactone Jatrophan	SHP2	Cancer
Suchilactone (Jatrophan) 是一种可以从 Monsonia angustifolia E.Mey 中提取得到的木酚素。Suchilactone 与 SHP2 结合并抑制 SHP2 的激活，从而抑制 ERK 介导的细胞增殖。Suchilactone 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-106409

Tefinostat 1 篇文献验证 CHR-2845	HDAC Apoptosis	Cancer
Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 可用于白血病的研究。

HY-10226

JNJ-16241199 R306465	Apoptosis HDAC	Cancer
JNJ-16241199 (R306465)是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase(HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21^waf1,^cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。

HY-160214

Perforin-IN-2	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
Perforin-IN-2 是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂，可以减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。Perforin-IN-2 与血浆蛋白的结合率为 99.8%。Perforin-IN-2 需要较高浓度 (＞900 μM) 才能在体内达到最佳的穿孔素抑制效果。Perforin-IN-2 能有效抑制重组穿孔素对 Jurkat T (IC₅₀=6.65 μM) 白血病细胞的裂解活性，也能抑制 K562 白血病靶细胞的死亡。

HY-W705140A

Monohydroxy melphalan hydrochloride Hydroxymelphalan hydrochloride	Drug Metabolite	Cancer
Monohydroxy melphalan hydrochloride (Hydroxymelphalan hydrochloride) 是 Melphalan (HY-17575) 的降解产物，由 Melphalan 在水溶液 (包括细胞培养基和人血浆) 中水解得到。

HY-122623A

DB818 dihydrochloride	Apoptosis	Cancer
DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成，抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-17422

Acyclovir 10 篇以上引用文献 Aciclovir; Acycloguanosine	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿昔洛韦 Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-114367

Delphinidin 3-rutinoside chloride Delphinidin 3-O-rutinoside chloride	Apoptosis	Cancer
飞燕草素鼠李葡糖苷 Delphinidin 3-rutinoside chloride (Delphinidin 3-O-rutinoside chloride) 是在Solanum melongena提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-rutinoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-rutinoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-17422A

Acyclovir sodium Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿昔洛韦钠盐 Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-17422D

Acyclovir hydrochloride Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride	HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-50733A

CX-5011	Casein Kinase Ras Apoptosis	Cancer
CX-5011 是一种 CK2 抑制剂。CX-5011 还诱导 Rac1 激活。CX-5011 诱导细胞凋亡 (apoptosi)，并诱导癌细胞死亡。

HY-14174

MRK-560	γ-secretase	Neurological Disease Cancer
MRK-560 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂，能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 PSEN1 来阻碍 NOTCH1 的突变进程。MRK-560 可用于阿尔兹海默病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-P99189

Cixutumumab IMC-A12; NSC742460	IGF-1R	Cancer
西妥木单抗 Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。

HY-17381

Idarubicin hydrochloride 10 篇以上引用文献 4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride	Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy Antibiotic DNA/RNA Synthesis c-Myc	Infection Cancer
盐酸伊达比星 Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。

HY-N2060

Evocarpine	Apoptosis Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
吴茱萸新碱 Evocarpine 是可从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，通过电压依赖性钙通道抑制 Ca²⁺ 内流。抗细菌活性。

HY-17381A

Idarubicin 4-Demethoxydaunorubicin	Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy c-Myc DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Infection Cancer
Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。

HY-17381R

Idarubicin (hydrochloride) (Standard)	Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy Antibiotic DNA/RNA Synthesis c-Myc	Infection Cancer
盐酸伊达比星(Standard) Idarubicin (hydrochloride) (Standard)是 Idarubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

HY-P4066

Emfilermin	Interleukin Related	Cancer
Emfilermin 是一种重组人白血病抑制因子 (LIF)，可以用于化疗引起的周围神经病变研究。

HY-P2620

Ac-LETD-AFC	Fluorescent Dye	Metabolic Disease Cancer
Ac-LETD-AFC 是一种 caspase-8 荧光底物。Ac-LETD-AFC 可检测 caspase-8 荧光活性，用于肿瘤细胞凋亡和氧化应激代谢的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99521

Vibecotamab XmAb14045	CD3	Cancer
维克妥单抗 Vibecotamab (XmAb14045) 是一种有效的针对 CD123 和 CD3 的双特异性抗体，可刺激T细胞介导的 CD123 表达细胞的靶向杀伤。Vibecotamab 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P99390

Tepoditamab MCLA 117	CD3	Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。

HY-P99189

Cixutumumab IMC-A12; NSC742460	IGF-1R	Cancer
西妥木单抗 Cixutumumab (IMC-A12) 是一种具有高亲和力的人源抗 IGF-1R 单克隆抗体，抑制配体依赖的受体激活和下游信号传导。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性，可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-P9961

Ofatumumab	CD20	Cancer
奥法木单抗 Ofatumumab 是一种全人类抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和补体依赖性细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3506

Wilfortrine	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Celastraceae Pyridine Alkaloids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HIV
雷公藤春碱 Wilfortrine 是一种生物活性倍半萜生物碱。Wilfortrine 表现出免疫抑制作用。Wilfortrine 还可以抑制小鼠白血病细胞的生长，并具有抗 HIV 活性。

HY-116894

Rotundifuran	Classification of Application Fields Terpenoids Tephrosia villosa (L.) Pers. Source classification Diterpenoids Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
蔓荆呋喃 Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。

HY-106784

Ajoene	Infection Structural Classification Natural Products Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields A．Sativam L. var．Viviparum Regel	Fungal Apoptosis
Ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。

HY-13502

Mitoxantrone 最多引用文献 33 篇文献验证 Mitozantrone; NSC 301739	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502A

Mitoxantrone dihydrochloride 最多引用文献 33 篇文献验证 Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-N7154

2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rosaceae Dianthus rupicola Biv. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
2,3-O-Isopropylidenyl euscaphic acid 是一种来自黑莓 (Rubus fructicosus) 种子的三萜类化合物，对 HL-60 人白血病细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 值为 72.8 μM。

HY-N3041

Plumieride Agoniadin; NSC 609065	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Source classification Plumeria alba L. Plants	Fungal
Plumieride 是一种抗真菌剂。Plumieride 对一些皮肤真菌有很强的毒性。Plumieride 对 P388 白血病细胞株具有微弱的细胞毒活性，其 IC₅₀ 为 85 μg/mL。

HY-N1665

2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Adiantum venustum Don Plants Disease Research Fields Cancer	Others
2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 是一种可从 Polygonum Lapathifolium 中分离得到的天然产物。2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 抑制 CCRF-CEM 白血病细胞和 CEM/ADR5000 细胞的生长，IC₅₀ 分别为 10.67 和 18.60 μM。

HY-13502B

Mitoxantrone diacetate Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502R

Mitoxantrone (Standard)	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
米托蒽醌(Standard) Mitoxantrone (Standard)是 Mitoxantrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502AR

Mitoxantrone (dihydrochloride) (Standard)	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
盐酸米托蒽醌 (Standard) Mitoxantrone (dihydrochloride) (Standard) 是 Mitoxantrone (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-N10079

Suchilactone Jatrophan	Structural Classification Polygala chinensis Linnaeus Source classification Polygalaceae Lignans Phenylpropanoids Plants	SHP2
Suchilactone (Jatrophan) 是一种可以从 Monsonia angustifolia E.Mey 中提取得到的木酚素。Suchilactone 与 SHP2 结合并抑制 SHP2 的激活，从而抑制 ERK 介导的细胞增殖。Suchilactone 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-114367

Delphinidin 3-rutinoside chloride Delphinidin 3-O-rutinoside chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Classification of Application Fields Solanum melongena L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Solanaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
飞燕草素鼠李葡糖苷 Delphinidin 3-rutinoside chloride (Delphinidin 3-O-rutinoside chloride) 是在Solanum melongena提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-rutinoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-rutinoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-N0095

(S)-10-Hydroxycamptothecin 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants Alkaloids Monophenols Phenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N2060

Evocarpine	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Bacterial
吴茱萸新碱 Evocarpine 是可从 Evodiae fructus 分离得到的一种喹诺酮类生物碱，通过电压依赖性钙通道抑制 Ca²⁺ 内流。抗细菌活性。

HY-N1365

Isoscopoletin 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Plants Compositae Infection Monophenols other families Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Sindora sumatrana Miq. Cancer	HBV
异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。

HY-N0095R

(S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Pyrrole Alkaloids Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Nyssaceae Plants	Topoisomerase Apoptosis
10-羟基喜树碱 (Standard) (S)-10-Hydroxycamptothecin (Standard) 是 (S)-10-Hydroxycamptothecin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 抑制剂。(S)-10-Hydroxycamptothecin 可显着诱导细胞凋亡，并可用于肝癌，胃癌，结肠癌和白血病的研究。

HY-N1365R

Isoscopoletin (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Compositae Sindora sumatrana Miq.	HBV
异东莨菪素 (Standard) Isoscopoletin (Standard) 是 Isoscopoletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-108052R

Delphinidin 3-glucoside (chloride) (Standard)	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 (Standard) Delphinidin 3-glucoside (chloride) (Standard)是 Delphinidin 3-glucoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B

HY-113382R

N-Methylhydantoin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
1-甲基乙内酰脲 (Standard) N-Methylhydantoin (Standard)是 N-Methylhydantoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methylhydantoin 是细菌降解肌酸酐的产物。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Alstonia rostrata C. E. C. Fischer	Others
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17422S1

Acyclovir-d4

Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。