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By Targets:	Amylases (1) Antibiotic (1) Apoptosis (5) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (1) Dynamin (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (2) Enolase (1) Epigenetic Reader Domain (1) FAP (1) Fluorescent Dye (3) GLP Receptor (1) HCV (1) Histone Methyltransferase (2) HIV Protease (1) Integrin (1) Interleukin Related (1) Kallikrein (2) MMP (1) nAChR (3) Necroptosis (2) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Parasite (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (1) Ser/Thr Protease (1) SphK (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	佐剂 (1)

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Targets Recommended: DYRK LDLR LOX-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W041171

3-Chloro-L-tyrosine	Endogenous Metabolite	Others
3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。

HY-W001909

Myosmine	nAChR	Metabolic Disease
麦斯明 Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，K_i 值为 3300 nM。

HY-D1262

BODIPY-TS Thiol-green 2	Fluorescent Dye	Others
BODIPY-TS (Thiol-green 2) 是一种快速响应的硫醇 (thiol-specific) 特异性 turn-on 型探针。BODIPY-TS 利用硫代磺酸支架作为硫醇识别单元。BODIPY-TS 具有低毒性、高选择性、低检测极限和对硫醇的定量反应等特点。 Ex: 490 nM; Em: 515 nM。

HY-12759A

CARM1-IN-1 hydrochloride 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
CARM1-IN-1 hydrochloride 是 CARM1 高效选择性抑制剂，IC₅₀ 值为8.6 μM，对 PRMT1 和 SET7 抑制活性很低。

HY-162799

ChoKα inhibitor-6	Others	Cancer
ChoKα inhibitor-6 (compound Fa22) 是一种特异性较低的 ChoKα1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-162800

ChoKα inhibitor-7	Others	Cancer
ChoKα inhibitor-7 (compound PL48) 是一种特异性较低的 ChoKα1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-122274

MMV666693	Parasite	Infection
MMV666693 是一种针对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 特异性的翻译抑制剂。MMV666693 对人类成纤维细胞中的细胞毒性较低 (IC₅₀>32 µM)，可用于抗疟药物的开发。

HY-155471

IMP 245	Others	Others
IMP 245 是一种对称的二-HSG 二价半抗原。 IMP 245 具有低毒性、与可用抗体的高亲和力结合，并且不存在与身体成分的交叉反应或非特异性结合。

HY-P3533

EILEVPST	Integrin	Cardiovascular Disease
EILEVST 是一种重组人纤连蛋白衍生的低分子量肽片段。EILEVST 可以促进细胞类型特异性 α4 整合素介导的粘附。EILEVST 可用于血栓形成的研究。

HY-163079

AlF-PD-FAPI	FAP	Cancer
AlF-PD-FAPI 对 FAP 具有亲和力，IC₅₀ 值为0.13 nM，具有特异性摄取、高内化率、低体外细胞外排的特点。AlF-PD-FAPI 可作为 FAP 靶向示踪剂。

HY-131904

POMHEX 2 篇文献验证	Enolase Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
POMHEX 是一个消旋混合物，是具有细胞渗透性的 HEX 的 POM 前体活性分子，是 ENO2 的特异性抑制剂。POMHEX 对 ENO1 缺失的细胞表现出低纳摩尔级别活性，并对 ENO1 缺失的肿瘤模型表现出良好的抗癌效果。POMHEX 是有效的糖酵解抑制剂。

HY-W001909S

Myosmine-d4	nAChR	Metabolic Disease
麦斯明 d₄ Myosmine-d₄ 是 Myosmine 的氘代物。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，K_i 值为 3300 nM。

HY-W001909R

Myosmine (Standard)	nAChR	Metabolic Disease
麦斯明 (Standard) Myosmine (Standard) 是 Myosmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，K_i 值为 3300 nM。

HY-P5459

Elafin(human)	Bacterial Elastase	Infection
Elafin，也称为 elafin-specific inhibitor（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic)。

HY-117563

CAY10621 SKI 5C	SphK	Cancer
CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。

HY-12759

CARM1-IN-1 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
CARM1-IN-1是CARM1高效选择性抑制剂，IC50值为8.6uM，对PRMT1和SET7抑制活性很抵。

HY-D2299

AIE-ER	Fluorescent Dye	Metabolic Disease Cancer
AIE-ER 是一种特异性的内质网 (ER) 荧光探针 (green channel: λ_ex=405 nm, λ_em=450~650 nm)，具有显著的光稳定性、高亮度以及低工作浓度的特点。AIE-ER 可能为研究与内质网相关的疾病提供了途径。

HY-120075

TJ191	Apoptosis	Cancer
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

HY-W041171S

3-Chloro-L-tyrosine-13C6	Endogenous Metabolite	Others
3-Chloro-L-tyrosine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。

HY-N7934

Trachelogenin (-)-Trachelogenin	HCV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC₅₀ 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

HY-161461

E234G HYPE-IN-1	Amylases	Neurological Disease
E234G HYPE-IN-1 (Compound I2.10) 是亨廷顿酵母相互作用蛋白E (HYPE) 导向的 AMPylation 抑制剂，具有低微摩尔生物活性、低细胞毒性和血脑屏障透过性。E234G HYPE-IN-1能抑制 HYPE 的主要底物 B 细胞免疫球蛋白结合蛋白 (BiP) 的 AMPylation。E234G HYPE-IN-1 适合开发为针对神经退行性疾病和糖尿病等临床状况的 HYPE 特异性治剂。

HY-109127A

Berotralstat dihydrochloride 1 篇文献验证 BCX7353 dihydrochloride	Kallikrein	Others
Berotralstat dihydrochloride 是一种低毒性，有效，高特异性，第二代，具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂，用于遗传性血管水肿 (hereditary angioedema，HAE) 的研究。 Berotralstat dihydrochloride 通过阻断 plasma kallikrein 释放缓激肽的酶活性来发挥作用，缓激肽是促进与 HAE 发作相关的肿胀和疼痛的主要生物肽。

HY-10293

Aderbasib INCB007839; INCB7839	MMP	Cancer
Aderbasb (INCB007839) 是一种有效的、具有口服活性的、靶向特异性的低纳摩尔 ADAM10 和 ADAM17 抑制剂。Aderbasb 表现出强大的抗肿瘤活性，可用于癌症研究，包括弥漫性大 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，HER2⁺ 乳腺癌，胶质瘤等。

HY-109127

Berotralstat 1 篇文献验证 BCX7353	Kallikrein	Others
Berotralstat (BCX7353) 是一种低毒性，有效，高特异性，第二代，具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂，用于遗传性血管水肿 (hereditary angioedema，HAE) 的研究。 Berotralstat 通过阻断 plasma kallikrein 释放缓激肽的酶活性来发挥作用，缓激肽是促进与 HAE 发作相关的肿胀和疼痛的主要生物肽。

HY-D0102

4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole ABD-F	Fluorescent Dye	Others
4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) 是一种灵敏的、特异检测硫醇的荧光试剂。4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 具有较低的荧光背景，良好的荧光基团稳定性。

HY-P10539

Hp1404	Bacterial	Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性，包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Hp1404 的抗菌活性，低毒性以及不易导致耐药性的特点，可用于抗菌剂的研究。

HY-D0157

ZnAF-2 ZnAF2; ZnAF 2; 4-[(2-{Bis[(pyridin-2-YL)methyl]amino}ethyl)amino]-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-YL)benzoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
ZnAF-2 是一种细胞不可渗透的化合物，可作为高亲和力的 Zn²⁺ 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnAF-2 显示低基础荧光，与 Zn²⁺ 1:1 结合后，荧光强度增加约 51 倍。ZnAF-2 对 Ca²⁺、Mg²⁺、Na⁺ 或 K⁺ 几乎没有亲和力。

HY-147556

SK3 Channel-IN-1	Potassium Channel	Cancer
SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用，而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。

HY-156087

Cholicamideβ	Apoptosis Necroptosis	Cancer
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-156087G

Cholicamideβ (GMP)	Apoptosis Necroptosis	Cancer
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

HY-13863

Hydroxy-Dynasore 3 篇文献验证 Dyngo-4a	Dynamin	Neurological Disease
Hydroxy Dynasore (Dyngo-4a) 是 Dynasore (HY-15304) 结构模拟类似物，是一种改进的，低细胞毒性和通用的 dynamin 抑制剂，针对大脑重组 dynamin I 和重组鼠 dynamin II 的 IC₅₀ 值分别为 0.38 μM 和 2.3μM。Hydroxy Dynasore 抑制 dynamin 依赖性转铁蛋白的内吞作用 (endocytosis) 的 IC₅₀ 为 5.7 μM。

HY-108350

MI-2-2	Epigenetic Reader Domain	Cancer
MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (K_d=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。

HY-N7426

3-Deoxyglucosone 3-Deoxy-D-glucosone	GLP Receptor	Metabolic Disease
3-Deoxyglucosone (3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇途径的反应中间体 (intermediate)。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化终产物 (AGEs)，例如咪唑啉酮，它是 3-DG 的最特异 AGE。3-Deoxyglucosone 可以与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌，可以作为糖尿病生物学检测的标志物。

HY-109127R

Berotralstat (Standard)	Ser/Thr Protease	Others
Berotralstat (Standard)是 Berotralstat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berotralstat (BCX7353) 是一种低毒性，有效，高特异性，第二代，具有口服活性的 plasma kallikrein 抑制剂，用于遗传性血管水肿 (hereditary angioedema，HAE) 的研究。 Berotralstat 通过阻断 plasma kallikrein 释放缓激肽的酶活性来发挥作用，缓激肽是促进与 HAE 发作相关的肿胀和疼痛的主要生物肽。

HY-164036

Lolamicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性，在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效，并且保护小鼠的肠道微生物组，防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。

HY-16712

LDN-214117 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC₅₀ 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。

HY-101144

RSM-932A TCD-717	Others	Cancer
RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂，对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC₅₀ 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性，且显示低毒性^{[ 3]}。

HY-W082785A

L6H21	TNF Receptor Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物，是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，K_D 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC₅₀ 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。

HY-117747

DMP 323 JCR 424; XM 323	HIV Protease	Infection
DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂，对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计，可竞争性抑制肽和 HIV-1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂（如 A-80987 和 Ro-31-8959）相当的效力。重要的是，其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响，表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外，DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时，对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小，突出了其对病毒靶标的特异性。

HY-W034953

Bathocuproine disulfonate disodium	Biochemical Assay Reagents	Others
浴铜灵二磺酸二钠 Bathocuproine disulfonate disodium (BCS) 是一种有机化合物，在生化和分析应用中用作铜离子的高灵敏度比色试剂。它具有亮黄色并吸收特定波长的光，因此可用于检测和定量痕量铜。在生物化学应用中，BCS 常用于研究铜离子在各种生物过程中的作用。铜是许多生物体的必需营养素，但在高浓度时也可能有毒，因此精确测量铜含量对于了解其对生命系统的影响非常重要。在分析方面，BCS 通常用于环境监测和水质检测铜污染的测试。它甚至可以在非常低的浓度下检测铜，使其成为识别潜在污染源和评估工业活动对水生生态系统影响的宝贵工具。

HY-117093

H8-A5	Others	Cancer
H8-A5是一种的人组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂。通过结合定制锌结合基团（ZBG）特征，开发了高特异性ZBG基础药效团模型。基于药效团的虚拟筛选发现了三种具有低微摩尔IC50值（1.8-1.9μM）的HDAC8抑制剂。进一步研究显示，H8-A5对HDAC8的选择性优于HDAC1/4，并在MDA-MB-231癌细胞中表现出抗增殖活性。分子对接和分子动力学研究表明，H8-A5可能与HDAC8结合，为开发用于癌症抑制的HDAC8抑制剂提供了良好的起点。

HY-118138

NC-182	Others	Cancer
NC-182是一种 novel 抗肿瘤化合物，具有苯并[a]吩嗪环。通过荧光、吸收和圆二色性光谱以及粘度滴定等方法，系统地研究了该试剂与DNA的相互作用模式及其对DNA构象的影响，并与DNA小沟结合剂distamycin和DNA碱基间插剂daunomycin进行了比较测量。发现NC-182是一种强大的DNA间插剂，尤其是B-form DNA，尽管对碱基对没有特异性。NC-182与B-DNA的结合表现为双相性，取决于试剂与DNA的摩尔比（r）：在相对较低的r值下，NC-182使B-form结构变得坚硬，在较高的r值下，促进B-到非B形式的转变。还显示NC-182促进Z-form DNA解开成B-form。粘度、紫外'熔解'和圆二色性实验进一步表明：（1）NC-182间插作用稳定了DNA双螺旋结构；（2）NC-182间插到聚(dA) 2聚(dT) DNA结构中稳定了三螺旋结构，导致熔点接近双螺旋结构的熔点；三螺旋和双螺旋结构的熔解曲线在r > 0.06时重合。这些观察对我们理解这种苯并[a]吩嗪衍生物的生物性质做出了重要贡献，它是一种新的抗肿瘤试剂，适用于多药耐药和敏感肿瘤。

Cat. No.	Product Name

HY-L080

靶向治疗药物库	107 compounds
肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。 MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

靶向治疗药物库

107 compounds

肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。

靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。

MCE 精心收集了 107 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

HY-L001P

生物活性化合物库 Plus	24,448 compounds
生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。 MCE 收录了 24,448 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等，是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型，稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C)，具有更强的筛选能力。总之，生物活性库Plus包括三部分：Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库（HY-L001）里面产品一样，里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装，Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。

生物活性化合物库 Plus

24,448 compounds

生物活性化合物是一类能够在机体内引起一定生物学效应的物质的总称，是小分子药物的主要来源。这类化合物一般比较容易透过细胞膜，作用于细胞内特定的靶蛋白，调控细胞内信号通路，进而引起细胞表型的一些变化。

MCE 收录了 24,448 种具有明确报道的、活性已知、靶点明确的小分子化合物，包括天然产物、新型化合物、已上市化合物及处于临床期化合物等，是信号通路研究、新药研发、老药新用等研究的有力工具。

生物活性库 Plus 是对 MCE 生物活性库 (HY-L001) 的进一步补充，添加了一些低溶液稳定性和溶解度的化合物 (Part B) 及新型，稀有及 MCE 特有的一些化合物 (Part C)，具有更强的筛选能力。总之，生物活性库Plus包括三部分：Part A、Part B 和 Part C。Part A 产品和生物活性库（HY-L001）里面产品一样，里面所有产品均可以提供溶液包装或粉末包装，Part B 和Part C产品只能提供粉末包装。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1262

BODIPY-TS Thiol-green 2	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-TS (Thiol-green 2) 是一种快速响应的硫醇 (thiol-specific) 特异性 turn-on 型探针。BODIPY-TS 利用硫代磺酸支架作为硫醇识别单元。BODIPY-TS 具有低毒性、高选择性、低检测极限和对硫醇的定量反应等特点。 Ex: 490 nM; Em: 515 nM。

HY-D0102

4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole ABD-F	Fluorescent Dyes/Probes
4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole (ABD-F) 是一种灵敏的、特异检测硫醇的荧光试剂。4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 具有较低的荧光背景，良好的荧光基团稳定性。

HY-D2299

AIE-ER	Fluorescent Dyes/Probes
AIE-ER 是一种特异性的内质网 (ER) 荧光探针 (green channel: λ_ex=405 nm, λ_em=450~650 nm)，具有显著的光稳定性、高亮度以及低工作浓度的特点。AIE-ER 可能为研究与内质网相关的疾病提供了途径。

HY-156087G

Cholicamideβ (GMP)	Fluorescent Dye
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W110888

Brilliant Yellow

Biochemical Assay Reagents

2,2’-(1,2-乙烯二基)双[5-[(4-羟基苯基)偶氮]苯磺酸]二钠盐；亮黄；直接黄4；2,2'-(1,2-乙烯二基)双[5-[(4-羟基苯基)偶氮]苯磺酸]二钠盐；亮黄/直接黄；直接黄 C；灿烂黄；二苯乙烯-2,2'-二磺酸钠-4,4'双(1-偶氮)4-羟基苯 Brilliant Yellow 是一种含重氮的磺酸，也是一种有效的 VGLUT 特异性抑制剂。Brilliant Yellow 是不透膜的。然而，有些 Brilliant Yellow 的类似物具有低细胞毒性和细胞渗透性。Brilliant Yellow 类似物可作用于海马神经元的谷氨酸能传递。

HY-W034953

Bathocuproine disulfonate disodium

Biochemical Assay Reagents

浴铜灵二磺酸二钠 Bathocuproine disulfonate disodium (BCS) 是一种有机化合物，在生化和分析应用中用作铜离子的高灵敏度比色试剂。它具有亮黄色并吸收特定波长的光，因此可用于检测和定量痕量铜。在生物化学应用中，BCS 常用于研究铜离子在各种生物过程中的作用。铜是许多生物体的必需营养素，但在高浓度时也可能有毒，因此精确测量铜含量对于了解其对生命系统的影响非常重要。在分析方面，BCS 通常用于环境监测和水质检测铜污染的测试。它甚至可以在非常低的浓度下检测铜，使其成为识别潜在污染源和评估工业活动对水生生态系统影响的宝贵工具。

HY-D0157

ZnAF-2 ZnAF2; ZnAF 2; 4-[(2-{Bis[(pyridin-2-YL)methyl]amino}ethyl)amino]-2-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-YL)benzoic acid	Biochemical Assay Reagents
ZnAF-2 是一种细胞不可渗透的化合物，可作为高亲和力的 Zn²⁺ 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnAF-2 显示低基础荧光，与 Zn²⁺ 1:1 结合后，荧光强度增加约 51 倍。ZnAF-2 对 Ca²⁺、Mg²⁺、Na⁺ 或 K⁺ 几乎没有亲和力。

HY-156087G

Cholicamideβ (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4116

pH-Low Insertion Peptide pHLIP	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P4116A

pH-Low Insertion Peptide TFA pHLIP TFA	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P10581A

SIIVFEKL TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽，可在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。

HY-P10582A

SIYNFEKL TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽，可以在实验环境中刺激特定 T 细胞，以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低，可用于检测 CD8+ T 细胞。

HY-P3533

EILEVPST	Integrin	Cardiovascular Disease
EILEVST 是一种重组人纤连蛋白衍生的低分子量肽片段。EILEVST 可以促进细胞类型特异性 α4 整合素介导的粘附。EILEVST 可用于血栓形成的研究。

HY-P3220

[D-Asn5]-Oxytocin	Peptides	Endocrinology
[D-Asn5]-Oxytocin 具有非常低的特异性催产和血管抑制活性。通过对催产素活性的累积剂量反应研究，[D-Asn5]-Oxytocin 具有与催产素相似的内在活性。

HY-P5459

Elafin(human)	Bacterial Elastase	Infection
Elafin，也称为 elafin-specific inhibitor（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic)。

HY-P10539

Hp1404	Bacterial	Infection
Hp1404 是一种新的阳离子抗菌肽。Hp1404 对革兰氏阳性细菌具有特定的抑制活性，包括耐 Laburnetin (HY-N7382) 的金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Hp1404 的抗菌活性，低毒性以及不易导致耐药性的特点，可用于抗菌剂的研究。

HY-P10544

Humanized anti-tac (HAT) binding peptide	Peptides	Others
Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质，以纯化特定的单克隆抗体。

HY-P5396

GAD65 (524-543)	Peptides	Others
GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一，可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激，可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W041171

3-Chloro-L-tyrosine	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。

HY-W001909

Myosmine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Nicotiana tabacum L. Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Solanaceae Disease Research Fields	nAChR
麦斯明 Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，K_i 值为 3300 nM。

HY-N7934

Trachelogenin (-)-Trachelogenin	Infection Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin Phenylpropanoids Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HCV
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC₅₀ 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

HY-W001909R

Myosmine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Nicotiana tabacum L. Source classification Pyridine Alkaloids Solanaceae Plants	nAChR
麦斯明 (Standard) Myosmine (Standard) 是 Myosmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，K_i 值为 3300 nM。

HY-N7426

3-Deoxyglucosone 3-Deoxy-D-glucosone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	GLP Receptor
3-Deoxyglucosone (3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇途径的反应中间体 (intermediate)。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化终产物 (AGEs)，例如咪唑啉酮，它是 3-DG 的最特异 AGE。3-Deoxyglucosone 可以与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌，可以作为糖尿病生物学检测的标志物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W001909S

Myosmine-d4
Myosmine-d₄ 是 Myosmine 的氘代物。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱，对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力，K_i 值为 3300 nM。

HY-W041171S

3-Chloro-L-tyrosine-13C6
3-Chloro-L-tyrosine-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记，在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-156087

Cholicamideβ		佐剂
Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。

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