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MST

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22

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

3

天然产物

11

重组蛋白

11

抗体

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120145
    MST-312

    Telomerase Inhibitor IX

    		 Telomerase Cancer
    MST-312 是一个 telomerase 抑制剂。MST-312 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的化学修饰衍生物。MST-312 可用于肿瘤的研究，如多发性骨髓瘤 (MM)。
    MST-312
  • HY-151257
    IHMT-MST1-58

    		Hippo (MST) Metabolic Disease
    IHMT-MST1-58 是一种有效的、选择性的 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂，具有口服活性，IC50 值为 23 nM。IHMT-MST1-58 可用于 1 型或 2 型糖尿病的研究。
    IHMT-MST1-58
  • HY-100526
    XMU-MP-1
    最多引用文献
    50 篇文献验证

    		 Hippo (MST) Cancer
    XMU-MP-1是可逆和选择性的 MST1/2 抑制剂，IC50 分别为71.1和38.1 nM。
    XMU-MP-1
  • HY-106582
    Sobuzoxane

    MST 16

    		 Topoisomerase Cancer
    Sobuzoxane (MST 16) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Sobuzoxane 导致细胞分裂产生不可逆抑制。Sobuzoxane 可用于对常规化疗有抵抗性的或复发的非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Sobuzoxane
  • HY-RS08729
    MST1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MST1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MST1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MST1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MST1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08730
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MST1R (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-E70065
    alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2)

    		Sialyltransferase Infection
    α-2,3-唾液酸转移酶 (PmST2) alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2) 是由多杀性巴氏杆菌 (Pm) 产生的一种唾液酰转移酶，在 Pm 致病中发挥重要作用。alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2) 能用于合成唾液酰乳酰鞘氨醇 (lyso-GM3)。
    alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST2)
  • HY-164595
    IHMT-MST1-39

    		Hippo (MST) Apoptosis AMPK Metabolic Disease
    IHMT-MST1-39 是口服有效的 MST 激酶抑制剂，对 MST1 和 MST2 的 IC50 为 42 nM 和 109 nM。IHMT-MST1-39 在肝细胞中激活 AMPK 信号通路，抑制胰岛 β 细胞的凋亡 (apoptosis)。IHMT-MST1-39 可改善 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的小鼠一型糖尿病。
    IHMT-MST1-39
  • HY-157932
    MR24

    		Hippo (MST) Cancer
    MR24 是一种 G-5555 (HY-19635) 衍生物，是一种哺乳动物 STE20 样 (MST)激酶抑制剂。MR24 选择性靶向 MST3/4，EC50 值分别为 57 和 583 nM。
    MR24
  • HY-N13156
    Amycolatopsin B

    		Fungal Infection
    Amycolatopsin B (compound 2) 是一种具有抗真菌活性的糖基化聚酮类大环内酯，可以从土壤分离物 Amycolatopsis sp. MST-108494 中分离得到。
    Amycolatopsin B
  • HY-160211
    JA310

    		Hippo (MST) Cancer
    JA310 是一种高选择性的 MST3 激酶抑制剂。JA310 对 MST3 具有高细胞效力，EC50 值为 106 nM。
    JA310
  • HY-N11048
    Amycolatopsin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
    Amycolatopsin A
  • HY-10371
    Pim1/AKK1-IN-1
    5 篇文献验证

    LKB1/AAK1 dual inhibitor

    		 Pim Cancer
    Pim1/AKK1-IN-1 是一种有效的多种酶抑制剂，能够作用于 Pim1/AKK1/MST2/LKB1，Kd 值分别为 35 nM/53 nM/75 nM/380 nM。
    Pim1/AKK1-IN-1
  • HY-P1790
    Axltide

    		JAK Metabolic Disease
    Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。
    Axltide
  • HY-128206
    I3MT-3
    4 篇文献验证

    HMPSNE

    		 Hippo (MST) Metabolic Disease
    I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) (IC50=2.7 μM) 的抑制剂，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
    I3MT-3
  • HY-121133
    (-)-Cyclopenol

    		Endogenous Metabolite Others
    (-)-Cyclopenol 是一种真菌代谢物，从澳大利亚海洋来源的杂色曲霉 (MST-MF495) 分离物中分离得到。
    (-)-Cyclopenol
  • HY-P4107
    Bilaid C

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Bilaid C 是一种四肽，能够从澳大利亚河口青霉菌株 MST-MF667 中分离得到。Bilaid C 也是一种强效的选择性 μ-阿片受体 (MOPr) 激动剂 (Ki=210 nM, hMOPr)。
    Bilaid C
  • HY-135691
    hnRNPK-IN-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。
    hnRNPK-IN-1
  • HY-P3143A
    BMSpep-57 hydrochloride

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57 hydrochloride
  • HY-P3143
    BMSpep-57

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57
  • HY-15514A
    Merestinib dihydrochloride
    5 篇文献验证

    LY2801653 dihydrochloride

    		 c-Met/HGFR FLT3 ROS Kinase Discoidin Domain Receptor Cancer
    Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。
    Merestinib dihydrochloride
  • HY-15514
    Merestinib
    5 篇文献验证

    LY2801653

    		 c-Met/HGFR FLT3 ROS Kinase Discoidin Domain Receptor Cancer
    Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。
    Merestinib

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