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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136177
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate
  • HY-139604
    PCC0208017

    		MARK Apoptosis Cancer
    PCC0208017 是有效的微管亲和力调节激酶 MARK3/MARK4 抑制剂，IC50 值分别为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 对 MARK1 和 MARK2 的抑制活性要低得多，IC50 值分别为 31.4 和 33.7 nM。 PCC0208017 在体内外都抑制神经胶质瘤进展。PCC0208017 破坏微管动力学并诱导 G2/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡。PCC0208017 具有强大的抗肿瘤活性并显示出良好的 BBB 通透性。
    PCC0208017
  • HY-163105
    Tubulin/NEDDylation-IN-1

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50=2.40 μM)，具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰，能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键，并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
    Tubulin/NEDDylation-IN-1
  • HY-136177R
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (Standard)

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (Standard) 是 Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (Standard)
  • HY-P10388
    TAX2 peptide

    		CD47 TGF-β Receptor Cancer
    TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
    TAX2 peptide
  • HY-123708
    SNAP 398299

    		Others Others
    SNAP 398299 是一种在研究Gal3受体抑制剂中被提及的化合物，通过分子动力学模拟和对接研究，为设计更有效的抑制剂提供了结构基础和对结合位点的认识。
    SNAP 398299
  • HY-162262
    α-Glucosidase-IN-48

    		Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-48 (compound 9) 是 α-Glucosidase 的有效抑制剂，IC50 为 1.30 μM。
    α-Glucosidase-IN-48
  • HY-163439
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12

    		Amylases Glucosidase Metabolic Disease
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 (compound 10k) 是靶向 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的双抑制剂，IC50 分别为 34.52 nM 和 24.62 nM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 是基于三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪设计的抑制剂，有潜力用于糖尿病的研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12
  • HY-120465
    ZINC36617540

    		Others Infection
    ZINC36617540是一种Nef蛋白抑制剂，具有抗HIV活性。ZINC36617540通过与Nef蛋白结合，展现出优越的结合亲和力。ZINC36617540在分子对接中显示出与原型分子B9相似的结合模式。ZINC36617540的作用机制主要依赖于其与Nef蛋白的疏水性和静电相互作用。
    ZINC36617540
  • HY-155465
    HPPD-IN-2

    		HPPD Others
    HPPD-IN-2 (compound 28) 是基于 HPPD 抑制剂的除草剂。HPPD-IN-2 强效靶向 AtHPPD，在油菜作物中表现出增强的安全性。
    HPPD-IN-2
  • HY-163109
    Carbonic anhydrase inhibitor 16

    		Carbonic Anhydrase Infection
    Carbonic anhydrase inhibitor 16 (compound 1) 是登革热蛋白酶抑制剂，对碳酸酐酶 hCA I、hCA II 有抑制活性 (Ki: 28.5 nM，2.2 nM)。
    Carbonic anhydrase inhibitor 16
  • HY-159081
    AChE/BChE-IN-20

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-20 (compound 3m) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC50=34.81 µM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE，IC50=20.66 µM) 抑制剂，通过分子对接和动力学模拟证明其关键酶口袋的亲和力和有利的相互作用轮廓，可用于阿尔兹海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-20
  • HY-149646
    HDAC6-IN-24

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-24 (compound N1) 是 HDAC6 的抑制剂。
    HDAC6-IN-24
  • HY-157168
    TrkA-IN-6

    		Trk Receptor Neurological Disease
    TrkA-IN-6 (compound R48) 是原肌球蛋白激酶 A 型受体激酶 (TrkA) 的腙类、选择性抑制剂。TrkA-IN-6 对 U87 GBM 细胞表现出比 Temozolomide (HY-17364) 更高的细胞毒性作用，IC50 为 68.99 μM。
    TrkA-IN-6
  • HY-163731
    EGR-1-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    EGR-1-IN-1 (IT25) 是一种靶向 EGR-1 的抑制剂，IC50 值为 1.86 μM。EGR-1-IN-1 可用于炎症皮肤病相关研究。
    EGR-1-IN-1
  • HY-P10424
    OPBP-1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白，显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用，这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能，并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
    OPBP-1
  • HY-144701
    SABA1

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    SABA1 具有抗菌活性，比如铜绿假单胞菌和大肠杆菌，其对大肠杆菌的 IC50 值为 4.0 µM。
    SABA1
  • HY-156332
    TNKS-2-IN-2

    		PARP Cancer
    TNKS-2-IN-2 是一种有效的 TNKS2 选择性抑制剂，其 IC50 为 22 nM。
    TNKS-2-IN-2
  • HY-162520
    DJ-1-IN-1

    		Others Cancer
    DJ-1-IN-1 (compound 797780-71-3) 是一种 DJ-1 抑制剂。DJ-1-IN-1 在 ACHN 细胞中表现出抗增殖活性，IC50 值为 12.18 μM，并且能够抑制 Wnt 信号通路。DJ-1-IN-1 可用于癌症研究。
    DJ-1-IN-1
  • HY-161755
    Anticancer agent 232

    		Others Cancer
    Anticancer agent 232 (compound 12f) 是一种利用 d-葡萄糖、d-半乳糖和 d-甘露糖衍生的 1-叠氮糖苷，设计的糖杂交物。Anticancer agent 232 对 MCF-7 和 MDA-MB231 细胞的 IC50 值分别为 1.05 μM 和 18.03 μM。
    Anticancer agent 232
  • HY-168001
    TcNTPDase1-IN-1

    		NTPDase Infection Cancer
    TcNTPDase1-IN-1 (compound 16) 是克氏锥虫体外核苷三磷酸二磷酸水解酶 1 (TcNTPDase1) 抑制剂。TcNTPDase1-IN-1 可用于抗菌、抗毒和抗肿瘤相关研究。
    TcNTPDase1-IN-1
  • HY-124321
    Metralindole hydrochloride

    		Others Cancer
    美曲吲哚盐酸盐 Metralindole hydrochloride 是人类细胞周期蛋白依赖性激酶 2 和人类蛋白激酶 CK2 全酶的重要抑制剂，在肺癌抑制中表现出高结合亲和力。Metralindole hydrochloride 表现出良好的对接分数和分子动力学稳定性，表明其作为非小细胞肺癌抑制剂的潜在功效。Metralindole hydrochloride 还表现出优异的药代动力学特性，包括出色的溶解性和生物利用度，使其成为未来肺癌抑制实验验证的有力候选化合物。
    Metralindole hydrochloride
  • HY-157090
    AChE/MAO-B-IN-6

    		Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/MAO-B-IN-6 (compound 3a) 是 AChE 和 h-MAO-B 的双重抑制剂，有潜力抑制阿尔茨海默病。
    AChE/MAO-B-IN-6
  • HY-155240
    Tyrosinase-IN-13

    		Tyrosinase Cancer
    Tyrosinase-IN-13 (compound 3c) 是 Flurbiprofen (HY-10582) 的衍生物，是一种强效的非竞争性酪氨酸酶抑制剂 (IC50=68 μM；Ki=36.3 μM)。Tyrosinase-IN-13 对肝细胞癌（HepG2）、结直肠癌（HT-29）和黑色素瘤（B16F10）具有细胞毒性。
    Tyrosinase-IN-13
  • HY-157170
    CYP450-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP450-IN-1 (compound 2e) 是 CYP450 的有效抑制剂。
    CYP450-IN-1
  • HY-161071
    Antioxidant/anticancer agent 1

    		Others Infection Cancer
    Antioxidant/anticancer agent 1 (compound 5) 是基于嘧啶的羟基-1-萘醛的嘧啶衍生席夫碱，具有抗菌、抗氧化、抗真菌和抗癌特性。
    Antioxidant/anticancer agent 1
  • HY-163723
    EGFR-IN-116

    		EGFR VEGFR Topoisomerase Cancer
    EGFR-IN-116 (compound 14D) 是一种抗癌剂。EGFR-IN-116 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topo II 的 IC50 值分别为 0.103 μM，0.069 μM，19.74 μM。
    EGFR-IN-116
  • HY-117093
    H8-A5

    		Others Cancer
    H8-A5是一种的人组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂。通过结合定制锌结合基团（ZBG）特征，开发了高特异性ZBG基础药效团模型。基于药效团的虚拟筛选发现了三种具有低微摩尔IC50值（1.8-1.9μM）的HDAC8抑制剂。进一步研究显示，H8-A5对HDAC8的选择性优于HDAC1/4，并在MDA-MB-231癌细胞中表现出抗增殖活性。分子对接和分子动力学研究表明，H8-A5可能与HDAC8结合，为开发用于癌症抑制的HDAC8抑制剂提供了良好的起点。
    H8-A5
  • HY-120294
    Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside

    		CGRP Receptor TRP Channel Neurological Disease
    Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside 可抑制 CGRP 的释放和 TRPV1 通道的激活。Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside 可用于抗偏头痛研究。
    Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside
  • HY-149435
    HBV-IN-36

    		HBV Infection
    HBV-IN-36 (compound 42) 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂 (IC50=2 μM)，具有抗病毒活性。HBV-IN-36 抗 HBV 的 EC50=0.85 μM。
    HBV-IN-36
  • HY-139144
    YM-08

    		Sirtuin HSP Neurological Disease Cancer
    YM-08 (Compounds 7a) 是能透过血脑屏障的 SIRT2 的抑制剂，IC50 值为19.9 μM。YM-08 也是 Hsp70 的抑制剂。
    YM-08
  • HY-157015
    Antifungal agent 81

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 81(G22) 对马利弧菌具有良好的体外抑菌活性，IC50 值为 0.48 mg/L。Antifungal agent 81 在 40 mg/L时也表现出良好的体内抗马里弧菌保护作用。
    Antifungal agent 81
  • HY-155737
    ET receptor antagonist 1

    		Estrogen Receptor/ERR Cardiovascular Disease
    ET receptor antagonist 1 (compound 16h) 是一种 ET 受体拮抗剂 (IC50=0.18 nM)，可用于肺动脉高压 (PAH) 研究。ET receptor antagonist 1 在大鼠模型中减轻野百合碱 (HY-N0750) 诱导的 PAH。
    ET receptor antagonist 1
  • HY-155738
    ET receptor antagonist 2

    		Estrogen Receptor/ERR Cardiovascular Disease
    ET receptor antagonist 2 (compound 16j) 是一种 ET 受体拮抗剂 (IC50=0.22 nM)，可用于肺动脉高压 (PAH) 研究。ET receptor antagonist 2 在大鼠模型中减轻野百合碱 (HY-N0750) 诱导的 PAH。
    ET receptor antagonist 2
  • HY-155739
    ET receptor antagonist 3

    		Estrogen Receptor/ERR Cardiovascular Disease
    ET receptor antagonist 3 (compound 17d) 是一种 ET 受体拮抗剂 (IC50=0.26 nM)，可用于肺动脉高压 (PAH) 研究。ET receptor antagonist 3 在大鼠模型中减轻野百合碱 (HY-N0750) 诱导的 PAH。
    ET receptor antagonist 3
  • HY-161068
    hACE2/SP-IN-1

    		SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    hACE2/SP-IN-1 (compound 7a) 是 hACE2 和冠状病毒的刺突蛋白 (spike) 的双抑制剂。hACE2/SP-IN-1 可以与刺突蛋白结合并阻止细胞进入，防止 SARS-CoV-2 感染人类细胞。
    hACE2/SP-IN-1
  • HY-143435
    AG6033

    		Apoptosis Cancer
    AG6033是一种潜在的新型CRBN调节剂。AG6033通过调控CRBN与多种抗肿瘤靶蛋白的相互作用抑制多种肿瘤细胞。AG6033可引起GSPT1和IKZF1的降解，且AG6033诱导CRBN依赖的细胞毒性作用。
    AG6033
  • HY-162038
    RXP03

    		MMP Others
    RXP03 是一种 MMPs 抑制剂，对 MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-11、MMP-14 的Ki 分别为 20 nM、2.5 nM、10 nM、5nM 和 105 nM。
    RXP03
  • HY-168064
    EGFR-IN-124

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-124 (compound 10A) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50 值为 0.54 μM。EGFR-IN-124 可用于抗癌研究。
    EGFR-IN-124
  • HY-123702
    CAP-53194

    		Others Cancer
    CAP-53194是一种选择性Plk1抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CAP-53194通过分子对接的高通量虚拟筛选方法被识别，显示出对Plk1的100倍选择性，优于Plk2-4及其他细胞周期激酶。CAP-53194能够有效利用Plk1与其他Ser/Thr激酶的结合位点之间的细微差别，从而增强其抑制效果。CAP-53194满足Lipinski化合物类似物标准，并通过了其它ADMET过滤器，表明其良好的化合物可性。CAP-53194属于一种新的潜在Plk1抑制剂类，适用于后续的化合物开发和测试。
    CAP-53194
  • HY-W760546
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂，靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录，对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
  • HY-149018
    ATX inhibitor 22

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ATX inhibitor 22 是一种新型 ATX (autotaxin) 抑制剂，对应的 IC50 为 218.9 μM，但缺少 LPAR1 抑制活性。
    ATX inhibitor 22
  • HY-150063
    Antibacterial agent 116

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Infection
    Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b)，干扰肽聚糖链的生长，阻断其增殖。
    Antibacterial agent 116
  • HY-149763
    Aβ42 agonist-1

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ42 agonist-1 (compound 7a) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-1 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。
    Aβ42 agonist-1
  • HY-149764
    Aβ42 agonist-2

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。
    Aβ42 agonist-2
  • HY-146282
    mGAT-IN-1

    		GABA Receptor Neurological Disease
    mGAT-IN-1 (compound 28) 是一种有效的非选择性 GAT 抑制剂。mGAT-IN-1 对 mGAT3 具有较高的抑制能力，其 IC50 为 2.5 μM，pIC50 值为 5.61。
    mGAT-IN-1
  • HY-118097
    GW0072

    		Others Cancer
    GW0072是一种具有灵活离子特性的大分子 ligand，本研究通过针对性的分子动力学模拟了其进入核受体PPARc的配体结合域的过程。从 ligand 位于受体外的 apo-form 开始，模拟最终将 ligand 锁定在结合袋内，得到与 holo-form 非常接近的结构。结果显示，进入过程主要由疏水相互作用引导，并且进入和退出途径非常相似。我们建议 TMD 方法可能有助于区分通过 in silico docking 生成的 ligand。为了解决 ligand 进入过程的问题，我们报道了针对性的分子动力学（TMD）模拟，研究了 GW0072 配体与过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARc）的配体结合域（LBD）的结合。PPARc 是核受体超家族的成员，是许多疾病的重要试剂靶点。我们选择研究这个复合物，因为（i）GW0072 是一种大离子、高度灵活的配体，包括脂肪链和极性基团；（ii）先前的模拟已经定义了该配体的可能逃逸途径。从 apo-form 的受体（PDB.ID 1PRG，A链）开始，配体位于外部，TMD 模拟收敛于接近目标结构的 holo-form 复合物（PDB.ID 4PRG，A链），定义了一个与逃逸途径非常相似的进入结合袋的渗透途径。但在 GW0072 进入受体的过程中（图 5），螺旋非常移动，一旦配体放置在口袋中，AF-2 在剩余模拟期间变得更加僵硬（图 S1 在补充材料中）。这一发现与 Oberfield 等人 [12] 的观察结果非常一致，表明尽管没有直接与配体的相互作用，但配体在结合位点的存在稳定了 AF-2 的中间构象，这可能是 GW0072 作为部分激动剂的性质的原因。
    GW0072
  • HY-146280
    mGAT3/4-IN-1

    		GABA Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    mGAT3/4-IN-1 (compound 19b) 是一种有效的 mGAT3/mGAT4 抑制剂，pIC50 值分别为 5.31 和 5.24。mGAT3/4-IN-1 在糖尿病神经病变小鼠中表现出显著降低触觉异常性疼痛。
    mGAT3/4-IN-1
  • HY-146281
    mGAT3/4-IN-2

    		GABA Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    mGAT3/4-IN-2 (compound 27b) 是一种有效的 mGAT3/mGAT4 抑制剂，pIC50 值分别为 5.44 和 5.25。
    mGAT3/4-IN-2
  • HY-149003
    PARP1-IN-10

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-10 是一种无毒、有效的 PARP1 抑制剂，IC50 为 50.62 nM。PARP1-IN-10 导致细胞周期在 G2/M 期停滞和凋亡 (apoptosis)，并能够增强替莫唑胺 (TMZ) 的细胞毒性。
    PARP1-IN-10

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